- •Ответы к экзамену по инфекционным болезням!
- •1. Сыпной тиф.
- •1.1. Сыпной тиф: патогенез, клиника, лабораторная диагностика.
- •1.2 Болезнь Брилля (клиника, диагностика, лечение)
- •2. Брюшной тиф:
- •2.1. Источник инфекции, пути передачи, патогенез, ранняя и диф. Диагностика.
- •2.2. Патогенез и клиника осложнений брюшного тифа. Тактика врача при кишечном профузном кровотечении.
- •2.3 Клиника, лечение, выписка из стационара.
- •2.4. Клинико-лабораторные отличия от паратифов а и в.
- •3. Паратиф:
- •3.1 Паратиф а и в (клиника, лечение).
- •4. Герпетическая инфекция:
- •4.1. Классификация
- •4.2. Клиника
- •4.3 Диагностика
- •4.4 Лечение
- •5. Клещевой весенне-летний энцефалит
- •5.1 Клиника, диагностика, лечение.
- •6. Менингококковая инфекция:
- •6.1 Инфекционно-токсический шок при менингококковой инфекции, клиника, лечение.
- •6.2 Клиническая классификация, менингококцемия, лечение.
- •3) Двс-синдром
- •7. Менингиты:
- •7.1 Диф. Диагностика менингитов.
- •8. Дифтерия:
- •8.1 Дифференциальная диагностика дифтерии зева (инфекционный мононуклеоз, ангины).
- •8.2 Дифтерия у взрослых (клиника, диагностика, лечение).
- •9. Гепатиты.
- •9.1. Вирусный гепатит а (клиника, лабораторная диагностика, лечение).
- •9.2. Вирусный гепатит в (клиника, диагностика, лечение).
- •9.3 Диф. Диагностика вирусных гепатитов а и в.
- •9.4. Вирусные гепатиты с, д, е (клиника, диагностика, лечение).
- •9.5 Вирусные гепатиты (осложнения и критерии выписки).
- •9.6. Клиническое значение маркеров вирусных гепатитов а, в, с, е. Методы их определения.
- •1. Вирусный гепатит а
- •2. Вирусный гепатит в
- •3. Вирусный гепатит с.
- •4. Вирусный гепатит е:
- •9.7. Клиника, этиология, патогенез, лечение острой и хронической печеночной энцефалопатии.
- •10. Столбняк:
- •10.1 Столбняк (патогенез, клиника, диагностика, лечение).
- •11. Сибирская язва:
- •11.1. Сибирская язва (клиника, диагностика, лечение).
- •12. Геморрагические лихорадки:
- •12.3. Клиника, диагностика, лечение.
- •13. Пищевые токсикоинфекции:
- •13.1 Определение, клиника, диагностика, неотложная терапия.
- •13.2 Клиника, лечение.
- •14. Чума:
- •14.1 Клиника, диагностика, лечение.
- •15. Иерсиниоз
- •15.1 Клиническая классификация, диагностика, лечение.
- •15.2 Клиника, диагностика, лечение.
- •16. Острые респираторные заболевания:
- •16.1 Грипп (клинические варианты, диагностика, лечение).
- •16.2 Дифференциальная диагностика ангин.
- •16.3 Орви (клиника, лабораторная диагностика).
- •16.4 Осложнения гриппа и их лечение.
- •16.5 Парагрипп (клиника, диагностика).
- •16.6 Клинические формы орви (грипп, парагрипп, аденовирусная и риновирусная инфекции).
- •17. Бруцеллез:
- •17.1 Клиника, лечение, классификация.
- •17.2 Клиника, диагностика, лечение (см. Вопрос 17.1)
- •19. Сальмонеллез:
- •19.1 Клиническая классификация сальмонеллеза. Принципы терапии.
- •19.2 Сальмонеллез, гастроинтестинальная форма (диагностика, лечение) - см. Вопрос 19.1
- •20. Шок:
- •20.1 Тактика врача при шоках (инфекционно-токсическом, гиповолемическом, анафилактическом).
- •21. Дизентерия:
- •21.1 Патогенез, диагностика, лечение.
- •21.2 Диф. Диагностика и лечение.
- •22. Холера:
- •22.1 Клиника, лечение.
- •22.2 Холера Эль-Тор (этиопатогенез, клинические особенности современной холеры).
- •23. Острые кишечные инфекции:
- •23.1 Клиническая классификация острых кишечных инфекций.
- •24. Аденовирусная инфекция:
- •24.1 Клиника, диагностика, лечение.
- •25. Диагностика:
- •25.1 Принципы лабораторной диагностики лихорадящих больных (бр. Тиф, малярия, сепсис, иерсиниоз, б. Брилля).
- •25.2 Лабораторно-диагностические тесты, характеризующие синдромы цитолиза, воспалительный, гепатотивный.
- •1. Синдром нарушения целостности гепатоцитов (синдром цитолиза).
- •2. Синдром холестаза (нарушение экскреторной функции печени)
- •3. Синдром печеночно-клеточной недостаточности (гепатотивный синдром)
- •4. Мезенхимально-воспалительный синдром
- •25.3 Диф. Диагностика оки (дизентерия, сальмонеллез, пищевые токсикоинфекции, холера).
- •26. Желтухи:
- •26.1 Диф. Диагностика желтух (печеночная, под- и надпочечная).
- •26.2 Диф. Диагностика желтушных форм иерсиниоза, лептоспироза и вирусных гепатитов.
- •27. Трихенеллез:
- •27.1 Патогенез, клиника, лечение.
- •27.2 Осложнения, лечение.
- •28. Печеночная кома:
- •28.1 Клиника, принципы лечения.
- •29. Лептоспироз:
- •29.1 Клиника, диагностика.
- •30. Сепсис:
- •30.1 Клиника, лечение.
- •31. Рожа:
- •31.1 Клинические формы и лечение.
- •31.2 Клиника, осложнения, лечение.
- •32. Эпид. Режим:
- •33. Малярия:
- •33.1 Трехдневная – диагностика, лечение.
- •33.2 Тропическая, четырехдневная – диагностика, лечение.
- •33.3 Диагностика, лечение.
- •34. Вич-инфекция:
- •34.1 Стадии болезни.
- •34.2 Клиника, лабораторная диагностика, лечение.
- •2. Ассимптомная стадия вич-инфекции
- •34.3 Спид (клинические варианты, оппортунистические заболевания).
- •35. Критерии выписки:
- •35.1 Критерии выписки, диспансеризации и втэ при вирусных гепатитах, бруцеллезе, менингококковой инфекции.
- •1. Вирусные гепатиты
- •2. Бруцеллез
- •3. Менингококковая инфекция
- •36. Мононуклеоз:
- •36.2 Инфекционный мононуклеоз (клиника, диф. Диагностика, лечение).
- •37. Боррелиоз:
- •37.1 Боррелиоз системный клещевой.
- •38. Экзантемы:
- •38.1 При инфекционных заболеваниях (тифо-паратифозная инфекция, сыпной тиф, иерсинеоз, менингококковая инфекция).
- •39. Хламидиоз:
- •39.1 Клиника, диагностика, лечение.
- •40. Микоплазмоз
- •40.1 Клиника, диагностика, лечение.
- •41. Токсоплазмоз
- •41.1 Клиника, диагностика, лечение.
- •42. Бешенство:
- •42.1 Клиника, диагностика, лечение.
- •43. Гельминтозы (нейроцистицеркоз, эхинококкоз, трихинеллез)
- •43.1 Клиника, диагностика, лечение.
- •44. Птичий грипп
- •44.1 Клиника, диагностика, лечение
- •45. Туляремия:
- •45.1 Клиника, диагностика, лечение.
- •46. Основные подходы к терапии инфекционных болезней
- •2. Патогенетическая терапия:
- •47. Энтеровирусная инфекция
- •47.1 Клиника, диагностика, лечение.
37. Боррелиоз:
37.1 Боррелиоз системный клещевой.
Клещевой лайм-бореллиоз (болезнь Лайма, иксодовый клещевой боррелиоз) - природноочаговое, инфекционное, полисистемное заболевание со сложным патогенезом, включающим комплекс иммуноопосредованных реакций.
Этиология: Borrelia burgdorferi
Эпидемиология: переносчики - таежный и лесной клещ, путь заражения - трансмиссивный, возбудитель инокулируется при укусе клеща с его слюной; возможна трансплацентарная передача бореллий.
Патогенез: при заражении в месте присасывания клеща развивается комплекс воспалительно-аллергических изменений кожи, проявляющихся в виде специфической эритемы. Локальная персистенция возбудителя на протяжении определенного периода времени обусловливает особенности клинической картины – относительно удовлетворительное самочувствие, слабовыраженный синдром общей интоксикации, отсутствие других характерных для БЛ проявлений, запоздание иммунного ответа. При прогрессировании болезни возбудитель распространяется гематогенным, возможно лимфогенным путем к внутренним органам, суставам, лимфатическим образованиям, где происходит активное раздражение иммунной системы, что приводит к генерализованному и местному гуморальному и клеточному гипериммунному ответу; в крови и в тканях повышается количество циркулирующих иммунных комплексов, вызывающих ряд патологических изменений в органах.
Клинически - несколько периодов:
а) ранний период - I стадия - локальной инфекции, когда возбудитель попадает в кожу после присасывания клеща, и II стадия – диссеминация боррелий в различные органы (характеризуется широким спектром клинических проявлений, возникающих вследствие отсева спирохет в разные органы и ткани).
б) поздний период (III стадия) - определяется персистенцией инфекции в каком-либо органе или ткани (в отличие от II стадии, проявляется преимущественным поражением какого-либо одного органа или системы).
Инкубационный период чаще 7-10 дней. Заболевание начинается подостро с появления болезненности, зуда, отека и покраснения на месте присасывания клеша. Жалобы на умеренную головную боль, общую слабость, недомогание, тошноту, чувство стягивания и нарушение чувствительности в области укуса клеша. Появляется характерная эритема кожи. Повышается температура тела чаще до 38°С, иногда сопровождается ознобом. Лихорадочный период продолжается 2-7 дней, после снижения температуры тела иногда на протяжении нескольких дней отмечается субфебрильная температура.
Мигрирующая эритема – основной клинический маркер заболевания – в виде красной макулы или папулы на месте укуса клеща. Зона покраснения вокруг места укуса расширяется, отграничиваясь от непораженной кожи ярко-красной каемкой; в центре поражения интенсивность изменений выражена меньше. Размеры эритем могут быть от нескольких сантиметров до десятков (3-70 см), однако тяжесть заболевания не связана с их размерами. В месте начального поражения иногда наблюдается интенсивная эритема, появляются везикула и некроз (первичный аффект). Интенсивность окраски, распространяющегося поражения кожи равномерна на всем протяжении; в пределах наружной границы могут появляться несколько красных колец, центральная часть которых со временем бледнеет. На месте бывшей эритемы часто сохраняется повышенная пигментация и шелушение кожи. У некоторых больных проявления заболевания ограничиваются поражением кожи в месте укуса клеша и слабо выраженными общими симптомами, у части больных, видимо, гематогенно и лимфогенно боррелии могут распространяться на другие участки кожи, возникают вторичные эритемы, но в отличие от основной нет первичного аффекта. Возможно появление и других кожных симптомов: сыпь на лице, крапивница, преходящие точечные и мелкие кольцевидные высыпания, конъюнктивит. Кожные симптомы часто сопровождаются головной болью, ригидностью мышц шеи, лихорадкой, ознобом, мигрирующими болями в мышцах и костях, артралгией, выраженной слабостью и утомляемостью. Реже наблюдается генерализованная лимфаденопатия, боли в горле, сухой кашель, конъюнктивит, отек яичек. Первые симптомы заболевания обычно ослабевают и полностью исчезают в течение нескольких дней (недель) даже без лечения.
II стадию связывают с диссеминацией боррелии от первичного очага в различные органы. При безэритемных формах заболевание часто манифестирует с проявлений характерных для этой стадии болезни и протекает тяжелее, чем у больных с эритемами.
Признаки, указывающие на возможное поражение оболочек мозга, могут появляться рано, когда еще сохраняется эритема кожи, однако в это время они обычно не сопровождаются синдромом воспалительных изменений ликвора. В течение нескольких недель или месяцев от начала заболевания у больных появляются явные признаки поражения нервной системы. В этот период целесообразно выделять синдромы серозного менингита, менингоэнцефалита и синдромы поражения периферической нервной системы: 1) сенсорные, преимущественно алгический синдром в виде миалгии, невралгии, плексалгии, радикулоалгии; 2) амиотрофический синдром вследствие ограниченного сегментарного радикулоневрита, изолированного неврита лицевого нерва, мононевритов, регионарных к месту присасывания клещей, распространенного полирадикулоневрита (синдром Баннварта), миелита; иногда можно выделить паралитический синдром поражения периферической нервной системы, но, как правило, он не бывает изолированным.
В течение нескольких недель от момента заражения могут появляться признаки поражения сердца. Чаще это АВ блокада (I или II степени, иногда полная), внутрижелудочковые нарушения проводимости, нарушения ритма. В некоторых случаях развиваются более диффузные поражения сердца, включая миоперикардит, дилатационную миокардиопатию или панкардит. На этой стадии отмечаются преходящие боли в костях, мышцах, сухожилиях, околосуставных сумках. Как правило, припухания и других явных признаков воспаления суставов на этой стадии болезни не бывает. Симптоматика наблюдается несколько недель, могут быть рецидивы.
В III стадию, в сроки от нескольких месяцев до нескольких лет от начала заболевания, могут появляться поздние проявления болезни Лайма. Типичен рецидивирующий олигоартрит крупных суставов, однако могут поражаться и мелкие суставы. При биопсии синовиальной оболочки обнаруживаются отложения фибрина, гипертрофия ворсинок, пролиферация сосудов и выраженная плазмоцитарная и лимфоцитарная инфильтрация. Число лейкоцитов в синовиальной жидкости колеблется от 500 до 110000 в 1 мм. Наибольшую часть из них составляют сегментоядерные. Часто отмечается повышенное содержание белка (от 3 до 8 г/л) и глюкозы. Лайм-артрит похож на реактивный артрит по своему течению. С течением времени в суставах отмечаются типичные для хронического воспаления изменения: остеопороз, истончение и утрата хряща, кортикальные и краевые узуры, иногда – дегенеративные изменения: субартикулярный склероз, остеофитоз.
Поздние поражения нервной системы проявляются хроническим энцефаломиелитом, спастическим парапарезом, атаксией, стертыми расстройствами памяти, хронической аксональной радикулопатией, деменцией. Часто наблюдается полиневропатия с корешковыми болями или дистальными парестезиями. Больные отмечают головную боль, повышенную утомляемость, ухудшение слуха. У детей наблюдается замедление роста и полового развития. Поражения кожи на III стадии проявляются в виде распространенного дерматита, атрофического акродерматита и склеродермоподобных изменений.
Диагностика: эпиданамнез, клиника (клинический диагноз достоверен только при указании на мигрирующую эритему в анамнезе), результаты серологического исследования (реакция непрямой иммунофлюоресценции (н-РИФ) и реакция с энзим-мечеными антителами ELISA), электронная микроскопия (позволяет выявить борелии в пораженных органах и тканях), ПЦР.
Лечение:
1) АБ тетрациклинового ряда (тетрациклин по 0,5 г 4 раза в сутки или доксициклин по 0,1 г 2 раза в сутки, курс лечения 10 дней); при выявлении признаков поражения нервной системы, сердца, суставов - пенициллин или цефтриаксон.
2) в случаях микст-инфекции (болезнь Лайма и клещевой энцефалит) - противоклещевой гамма-глобулин.
3) патогенетическое лечение: при высокой лихорадке, выраженной интоксикации - парентерально дезинтоксикационные растворы, при менингите – дегидратационные средства, при невритах черепных и периферических нервов, артралгиях и артритах – физиотерапевтическое лечение, при признаках поражения сердца - панагин или аспаркам, рибоксин, при иммунодефиците - тималин, при признаках аутоиммунных проявлений - делагил по 0,25 г раз в день в сочетании с НПВС (индометацин, метиндол, бруфен и др.) в течение 1-2 месяцев.