22.Фиксирование проявленного изображения. Смысл и химическая сущность процесса…
Фиксир-е проявленного изобр-я – одна из осн.стадий химико-фотограф.обработки. В основе – растворение не восстан-х при прояв-и AgHal в эмульс.слое фотомат. с образ-м растворимых комплексных солей Ag, удаляемых путем промывки. Смысл и хим. сущность проц.Обычно д/этой цели служат р-ры тиосульфата натрия. Растворяющее дейс-е тиосульфата натрия закл. в пониж-и С ионов Ag+ в р-ре путем связывания их в компл.ион. Реак-я фиксир-я протекает в 2 стадии. Вначале образ. плохо раств. комплек. соль и лишь затем хорошо раствор. (ФОРМУЛЫ). Отфиксир-е изоб-е должно быть хорошо промыто в проточной воде с целью избежания появл-я бурых пятен при длит.хранении.
6. Источник света. Их спектральная характеристика…
Источником
оптич.излуч-я
назыв. устр-ва, преобразующие любой вид
энергии в энергию электромагн. излуч-й
оптич. диапазона спектра. Самосветящиеся
тела – первичные источники, источники
отраженного или проходящего излуч-я –
вторичные. Спектр.
характ-ка
– часть спектра белого света, котор.
излучает, пропускает или поглощает
источник излуч-я. Спектр.характ-ки света:
RλЭ=f(λ)
– спектр. энергет. светимость, или
аналог. ф-и lg
Eλ=f(λ)
– освещенность, lg
Фλ=f(λ)
– мощность излуч-я. Классиф-я
источников света по типу излуч-я.
Тепл. источники:
если возбужденное состояние атомов и
молекул этого тела вызвано нагреванием,
то излуч-е, посылаемое этим телом в
прост-во, явл.тепловым (лампа накаливания).
Газоразряд.
источники:
использ. излуч-я газов, возникающие под
дейст-м проходящего через них тока
(ртутная лампа). На
основе люминесценции:
люминесценция – спос-ть ряда вещ-в
излучать энергию, накопленную в пределах
атома при переходе электронов с >
высок. энерг.уровней на > низк.
(энергосберегающая лампа). В зависим-ти
от соотношения люминофоров в смеси
порошка, котор. нанесен на лампу
изнутри=>голубоватое, белое, желтое
свечение. Лазеры
или квантов. генераторы:
лазер-прибор, явл-ся генератором
вынужденного, когерентного во врем. и
пространстве излуч-я. Процесс излуч-я
атомов происх. одновременно. Формула
Планка и Вина:
для расчета спектр. состава излуч-я
а.ч.т. при заданной температ. его
нагрева=>ф-ла
Планка:
,
где
-
спектр.интенсивность энергет.светимости;
с1=3,74*10-16
Вт*м2,
с2=1,44*10-2
м*К =const;
Т – абсол.темпер.(К). Закон
Вина – закон смещения максимума:
длина волны, при котор. ордината кривой
спектр.распред-я энергии в излуч-и а.ч.т.
макс., обратно пропорциональна абсол.
темпер.: λmax*T=b,
λmax
– длина волны, на котор. приходится
макс. излуч-я, T
– абсол.темпер., b=const=0,0029м*К.
Применима: с увелич-м темпер. кривая
светимости не только поднимаются вверх,
но ее максимум смещается в сторону
коротких волн. Такое смещение показывает,
что с изменением температ. меняется
цветность а.ч.т.
21.Кинетика проявления. Определения термина. Кривые кинетики и их построение…
Кинетика прояв-я – измен-е оптич.плотностей в процессе прояв-я. Если сообщить участку фотоматериала какую-либо экспоз. (Hi) и поместить материал в проявитель, то экспониров.участок начнет темнеть, пока не достигнет максим.опт.плотности д/этих усл-й. Скорость увел-я и достигаемая плотность зависит от полученных участками кол-в освещ-я – экспоз. Hi. Графики завис-ти опт.плотности от врем. проявл-я DH=const(τпр) показ. кинетику проявл-я участков, получивших заданную экспозицию. (ГРАФИК, стр.97). Прояв-е сенситограммы=>д/фиксир. времен прояв-я построим характер. кривые D(lgH). Совокуп-ь таких кривых наз.семейством характер.кривых (рис2.32).Обычно его строят, увел-я время прояв-я в одинак. число раз,н-р,0,5;1;2;4;8;16 мин. При длит. прояв-и коэф- контр-и проходит через максимум. Непрерывно измен. светочув-ть и возрастает плотность вуали. Графики измен-я сенситометр. параметров фотограф. матер. от врем. прояв-я в фотограф. сенситометрии наз. кривыми кинетики проявления. Типичные кривые кинетики (рис 2.33). Dо= Dmin – Dосн (на денситометре можно измерить только Dmin , представляющую сумму плотностей основы и вуали). Влияние состава проявителя и режимов проявления на кинетику.1)проц.прояв-я вуали и мало экспонированных участков имеет хим.кинетику. Один из самых эфф.способов ускор-я реакции – повыш.темп.прояв-я. 2)С участками, получившим большую экспоз. Проц.их прояв-я имеет диффуз. кинетику. Возрастание скорости реакции с повыш. темп. конечно происх., но в > степени на проц.влияет переем-е.