Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
3 курс / Фармакология / 2 семестр / л2.5 (Антибиотики1).docx
Скачиваний:
119
Добавлен:
05.06.2022
Размер:
23.1 Кб
Скачать

1.Лечения ранних стадий сифилиса,

2.Профилактики обострений ревматизма.

4

Оксациллин-натрий отличается от бензилпенициллина рядом свойств:

         а) по активности он в 3 – 4 раза слабее,

         б) не разрушается в кислой среде желудка (кислотоустойчив) и может назначаться внутрь,

         в) не разрушается бета-лактамазами, продуцируемыми стафилококками, и действует на этих возбудителей.

         Спектр противомикробного действия в основном такой же как у бензилпенициллина.

Показания к назначению

Несмотря на то, что спектры активности у оксациллина и бензилпенициллина практически совпадают, оксациллин используют только при стафилококковых инфекциях, а именно для лечения:

1.Фурункулов и карбункулов,

2.Абсцессов и флегмон,

3.Панарициев и паронихий,

4.Мастита,

5.Остеомиелита,

6.Стафилококкового сепсиса.

Ампициллин и амоксициллин

а) уступают по активности бензилпенициллину,

б) кислотоустойчивы и могут назначаться внутрь,

в) но разрушаются бета-лактамазами стафилококков.

                   Спектр противомикробного действия

         1.Гр+ кокки,

         2.Гр- кокки,

         3.Гр+ палочки;

добавляются две группы Гр- палочек:

а)возбудители заболеваний органов ЖКТ:

         кишечная палочка и ее патогенные штамы,

протеи,

         шигеллы (возбудители бациллярной дизентерии),

         сальмонеллы (возбудители брюшного тифа и паратифов),

         Helicobacter pylori – возбудителя гастрита и язвенной болезни;

б)возбудители заболеваний легких и дыхательных путей:

         клебсиелы,

         гемофильные палочки,

         бордетелы (возбудители коклюша).

Аминопенициллины используют для лечения заболеваний, вызванных одним видом возбудителей, т. е. моноэтиологических инфекций:

брюшной тиф и паратифы, бациллярная дизентерия, холера, банальные энтериты и колиты.

Но чаще их используют для лечения полиэтиологических инфекций, вызываемых совместно Гр+ и Гр- возбудителями. К их числу относят:

болезни легких и дыхательных путей (трахеит, бронхит, бронхопневмония, очаговая пневмония, нагноительные процессы в легких),

заболевания мочевыводящих путей (уретрит, цистит, пиелит, пиелонефрит),

болезни желчевыводящих путей (холангит, холангиогепатит, холецистит),

инфицированные раны и ожоги.

 в комбинации с другими средствами используют для лечения гастрита и язвенной болезни.

Антипсевдомонадные пенициллины

Спектр противомикробного действия относящихся в эту подгруппу карбенициллина и тикарциллина весьма близок к спектру аминопенициллинов, но добавляется Гр- палочка, обитатель кишечника - синегнойная палочка. Кроме того, тикарциллин активен в отношении Гр+ кокков анаэробов и Гр- палочек анаэробов (бактероидов).

В тоже время, эти антибиотики разрушаются бета-лактамазами, продуцируемыми кокками и палочками.

Антипсевдомонадные пенициллины используют для лечения инфицированных ран, ожогов, послеоперационных септических осложнений.

5

Цефалоспорины

         Полусинтетические препараты, производные 7-аминоцефалоспорановой кислоты. Классифици-руются в зависимости от времени их появления по поколениям:

         Первое поколение:

         Cefazolinum,

         Cefalexinum;

         Второе поколение:

         Сefoclorum;

         Третье поколение:

         Cefotaximum,

         Ceftriaxonum;

         Четвертое поколение:

         Cefpiromum.

Спектр противомикробного действия

         Близок к спектру действия аминопенициллинов. Препараты первого поколения высоко активны в отношении возбудителей гнойно-воспалительных заболеваний – кишечной палочки, протеев, клебсиел, гемофильных палочек.

         У препаратов второго поколения добавляются энтерококки, цефалоспорины третьего поколения действуют на псевдомонад и бактероидов. Препараты четвертого поколения отличаются высокой устойчивостью в отношении различных бета-лактамаз.

Фармакокинетика

         Цефалоспорины плохо всасываются в кишечнике кроме цефалексина. Вводятся инъекционными путями. После в/м инъекции в крови появляются через час. Биотрансформации не подвергаются, выводятся через почки в неизмененном виде. Терапевтические концентрации цефалоспоринов в крови удерживаются 8 – 12 часов. Суточная доза цефотаксима составляет 2,0 – 12,0 и делится на 2 – 3 приема. Цефалоспорины, кроме цефотаксима, не проникают в мозг и плохо проникают в полости и сумки.

Показания к назначению

         Цефалоспорины используют как резервные препараты для лечения:

         1. Тяжелых заболеваний легких

         2. Тяжелых заболеваний мочевыводящих путей с угрозой уросепсиса

         3. Тяжелых неспецифических гнойно-воспалительных заболеваний локальных или генерализованных

         4. Для профилактики гнойных осложнений при оперативных вмешательствах.

Карбапенемы

         Из подгруппы карбапенемов используют имипенем. Спектр действия данного препарата достаточно широк и близок к спектру действия цефалоспоринов.

         Используют имипенем в комбинации с циластатином, который предотвращает инактивацию имипенема в почках и обеспечивает накопление активного антибиотика в мочевыводящих путях. Этот комбинированный препарат называют

Tienam.

Показания к назначению

         Применяют тиенам для лечения