gista_otvety

Билет 1. Механизм клеточного иммунитета. Незернистые лейкоциты. 1.(Иммунитет – это эволюционно выработавшаяся способность организма защищать свою генетическую целостность).Клеточный иммунитет активен в отношении грибков, вирусов, опухолевых клеток вирусной природы, трансплантатов. Основные действующие клетки: Т-лимфоциты (образуются в костном мозге, но обучаются в тимусе – вилочковой железе, находясь в тимусе, они приобретают специфические клеточные рецепторы, которых 10⁹ вариантов. Примерно 90% клеток подвергаются апоптозу (из-за неправильных рецепторов), но бывает, что клетки не погибают – тогда возникает аутоиммунное заболевание (организм атакует свои же клетки). Эффекторная клетки: Т-киллер или цитотоксический лимфоцит. АГ взаимодействует с АПК (АПК представляет АГ Т-хелперу)- Т-хелпер активируется и в таком виде воздействует на Т-киллер или макрофаг – активированный Т-киллер взаимодействует с АГ и инактивирует АГ. (Т-киллер инактиирует АГ разными путями, один из них – это «смертельный поцелуй» Т-киллер выделяет вещества, которые называются перфорины, они встраиваются в мембрану антигена, накапливаются, в результате образуют дырочки, следовательно нарушается мембрана = нарушение осмотического давления = клетка погибает. 2.Незернистые лейкоциты (агранулоциты).делятся на моноциты и лимфоциты. - моноциты (макрофаги) = 6-8% - это самые крупные клетки с большим бобовидным ядром, выходят из красного костного мозга и в русле находятся транзитом 36-100 часов – недозревшие клетки, они выходят в ткани и там дифференцируются в макрофаги (в каждой ткани свои макрофаги: в хрящевой – хондрокласты, костной – остеокласты, в легких – альвеолярные макрофаги, эпителии – клетки Ленгерганса, нервной ткани – клетки микроглии, в печени – кубферовские клетки). Они могут жить до нескольких лет, имеют много лизосом. - лимфоциты – 20-35% Имеют крупное круглое ядро и небольшой ободок цитоплазмы, выделяют: малые, средние, большие. Самые мелкие – наиболее зрелые. В кровяном русле – только 2 %, остальные в тканях и постоянно происходит их рециркуляция. Могут жить от нескольких суток до многих лет. Все они обеспечивают специфический иммунитет.

Билет 2. Процесс кроветворения. Основные этапы дифференцировки клеток крови. Виды однослойных эпителиев. 1. кроветворение — это процесс образования, развития и созревания клеток крови — лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов у позвоночных. Выделяют: эмбриональный (внутриутробный) гемопоэз; постэмбриональный гемопоэз. Гемопоэз у млекопитающих осуществляется кроветворными органами, прежде всего миелоидной тканью красного костного мозга. Некоторая часть лимфоцитов развивается в лимфатических узлах, селезёнке, вилочковой железе (тимусе), которые совместно с красным костным мозгом образуют систему кроветворных органов.мПредшественниками всех клеток — форменных элементов крови являются гемопоэтические стволовые клетки костного мозга, которые могут дифференциироваться двумя путями: в предшественников миелоидных клеток (миелопоэз) и в предшественников лимфоидных клеток (лимфопоэз). 2. 3. Однослойный эпителий. В однослойном эпителии все клетки качаются базальной пластинки. 1) однорядный однослойный эпителий – клетки имеют одинаковое строение, ядра клеток лежат на одной линии. 2) плоский – клетки полигональной формы, имеют очень извитую плазмолемму, контакт по типу замка. Если этот эпителий выстилает сосуды и камеры сердца, то это эндотелий. Если он выстилает листки плевры, брюшины, серозные оболочки внутренних органов, околосердечную сумку (перикард), то это мезотелий. Через этот эпителий часто идут обменные процессы (барьер, но тонкий). 3) кубический – широко представлен в нашем организме, рассматривают на примере почечного эпителия. Структурная единица почки – нефрон, включает в себя капсулу, внутри клубочек капилляр, петля Тения, гистальный отдел, который впадает в собирательную трубочку. В нефроне происходит 2 процесса: ультрафильтрация, реарбсорция (обратное всасывание). В процессе ультрафильтрации образуется первичная моча (около 70 л/сутки), далее реарбсорция (все нужное обратно всасывается). Обратное всасывание происходит через кубический эпителий, образуется вторичная моча (окло 1,5 л/сутки). В области базальной склдчатости много митохондрий, обратное всасывание идет против градиента концентрации → активный транспорт → много энергии → много митохондрий. Хорошо развиты Аппараты Гольджи, ш.ЭПС, клетки синтезируют биол. Активные вещества (ренин – вещество, участвующее в регуляции кровяного давления) 4) призматический – находятся в среней части пищеварительного тракта (желудок и кишечник), смотрят на примере тонкой кишки. Эпителий на всех уровнях стремится увеличить площадь поверхности. Всасывающий эпителий – основной ид клеток в этом эпителии, призмовидной формы, между клетками много межклеточных контактов, которые не пускают болезнетворные микроорганизмы (ф-ция барьера). На апекальной поверхности – микроворчинки, которые в сумме обращуют щёточную кайму (в ней отлично разит гликокаликс, содержит ферменты, идет процесс пристеночного пищеварения (также есть механизмы пищеварения: полостное, пристеночное (в нем происходит расщепление до мономеров). В основании микроворсинок мономеры всасываются, транзитом проходят сквозь клетку и передаются в кровеносные и лимфатические сосуды. Бокаловидные клетки – одноклеточные, экзокринные железы. Клетки Паннета – одноклеточные экзокриновые железы, синтезируют и выделяют белковый сереет, который регулирует микрофлору кишечника. Энтерохромафинные клетки –одноклеточные эндокриновые железы, выделяют гормоны в кровь и регулируют деятельность кишечника.

Билет 3. Строение вкусового рецептора. Эритроциты крови. 1.(рис)Вкусовая рецепция – пример вторичночувствующей рецепции. В ротовой полости, в основном на языке, частично на небе находятся вкусовые рецепторы. Здесь находятся вкусовые сосочки (около 2х тыс.) они бывают разного типа. Вкусовая луковица включает в себя 3 типа клеток: рецепторные, поддерживающие, базальные клетки. Рецепторные клетки на апекальной поверхности имеют микроворсинки. В составе мембраны микроворсинок находятся рецепторы к различным веществам, растворенным в слюне. Химические вещества пищи, растворенные в слюне попадают во вкусовую ямку, взаимодействуют с рецепторами в мембране рецепторных клеток и при достаточном количестве вызывают генерацию нервного импульса – центр восприятия куса. Базальные клетки отвечают за регенерацию. 2.Эритроциты – это узкоспециализированные (на перенос газов) постклеточные структуры. У высших млекопитающих они безъядерные (сначала ядро есть – оно выталкивается и клетки приобретает форму двояковогнутого диска. Утрата ядра идет как в онтогенезе, так и в филогенезе), у других животных ядро есть. (+) безъядерных клеток: новый объем для гемоглобина, не нужны затраты на ядро, такая форма оптимальна для эффективного газообмена. Нутрии эритроцита все заполнено гемоглобином Hb – хромопротеид (дыхательный пигмент). Эритроцит – это первый объект для исследования мембран, ее толщина 20 нм, почти непроницаема для ионов натрия и калия, но хорошо проницаема для ионов хлора, водорода, гидрокарбонатных, гидроксильных ионов, кислорода, углекислого газа. Хорошо развит субмембранный слой, здесь находятся элементы цитоскелета, в том числе белок спектрин, образующий спектриновую сеточку (она позволяет мембране быть очень эластичной, гибкой), сократительные белки позволяют мембране менять форму. По капиллярам эритроциты протискиваются за счет изменения формы, когда эластичность утрачивается эритроциты застревают и погибают. (это происходит обычно в селезенке, там самые узкие капилляры). Живут эритроциты около 120 суток. В мембране эритроцитов много рецепторов, за счет этого у них высока транспортная функция. В мембране находятся белки агглютиногены, которые определяют группу крови. С возрастом их форма более круглая и с шипиками. Серповидно-клеточная анемия: идет точечная мутация гена, которая замещает 1 аминокислоту в молекуле гемоглобина – гемоглобин поляризуется и меняет форму эритроцита . Их гибкость мала, они отмирают.

Билет 4. Поперечно-полосатая сердечная мышечная ткань. Однослойный плоский эпителий. 1.(рис.)Поперечно-полосатая сердечная мышечная ткань (миокард) – это ткань непроизвольного действия, т.к. иннервируется вегетативной нервной системой. Структурная единица – это кардиомиоцит – это длинные, вытянутые клетки, обычно с 2 ядром, зона контакта с соседними клетками – вставочный диск, клетки могут дихотомически ветвиться , клетки образуют трехмерную ветвящуюся сеть функциональных волокон, между клетками хорошо развита рыхлая ткань, следовательно много сосудов. У миокарда очень больше кровоснабжение – на 1 клетку приходится 1-2 капилляра. У кардиомиоцитов нет камбиальных клеток – при инфарктах ткань восстановлению не подлежит – образовывается соединительнотканный рубец (отмирает участок миокарда). Контакт между клетками по типу замка – большая прочность контакта, прочность также увеличивают десмосомы. Помимо этого есть контакты нексусы, по ним с очень большой скоростью передвигается нервный импульс. Сокр. Аппарат устроен так же, как у скелетной м.т. с особенностями: очередной z-диск миофибрилл накрадывается на вставочный диск – миофибриллы «переходят» из одной клетки в другую. В связи с особенностью стр. миофибрилл и наличием большого кол-ва нексусов, ткань сокращается одновременно, большими площадями и мощно. Типы кардиомиоцитов: преобладают рабочие (сократительные), проводящие (в них меньше миофибрилл, слабо развита система контактов, много гликогена, способны к быстрому проведению нервного импульса). Клетки-пейсмекеры (водители ритма) у них уникальная мембрана, которая может самопроизвольно генерировать нервный импульс (от них сокращается сердце). Пейсмекеры генерируют импульс – проводящие миоциты проводят его к сократительным, которые сокращаются в ответ. Иннервируется сердце вегетативной нс. Симпатические волокна ускоряют ритм, а парасимпатические его замедляют. Проводящие кардиомиоциты обеспечивают автоматию сердца. Эндокринные – эти клетки в небольших кол-вах есть в предсердиях и они синтезируют натриуритический фактор, который участвует в регуляции кровяного давления. Синоатриальный узел в области правого предсердия и является водителем ритма 1 порядка (60-80 уд/мин), от его ритма работает се сердце. Водитель ритма второго порядка: атриовентрикулярный узел – нах. В межжелудочковой перегородке (40-50 уд/мин). Водитель ритма 3 порядка: пучок Гиса – проходит вдоль межжелудочковой перегородке (30 уд/мин). Волокна Пункерьер в стенках желудочков (20 уд/мин). 2. Однослойный плоский эпителий - клетки полигональной формы, имеют очень извитую плазмолемму, контакт по типу замка. Если этот эпителий выстилает сосуды и камеры сердца, то это эндотелий. Если он выстилает листки плевры, брюшины, серозные оболочки внутренних органов, околосердечную сумку (перикард), то это мезотелий. Через этот эпителий часто идут обменные процессы (барьер, но тонкий).

Билет 5. Механизм гуморального иммунитета. Костная ткань. 1.Гуморальный иммунитет = инфекционный (активен в отношении бактериальной инфекции) АГ убивается не клеткой, а антителом, который находится в плазме крои. В нашем организме предсущесвуют небольшие клоны (популяции) В-лимфоцитов с различными АГ, но они очень малочисленны. АГ попадает в организм, взаимодействует с В-лимфоцитами – весь этот комплекс перемещается в лимфоузел, где находится Т-хелпер и только при взаимодействии с ним, этот лимфоцит преобразуется в плазматическую клетку – плазмоциты активно синтезируют антитело к данному виду АГ – АГ инактивирует. В какой-то момент АГ становится мало, тогда в регуляцию вступает Т-супрессоры, они подавляют переход В–лимфоцитов в в плазмоциты. Обоих механизмах по мере их хода образуются В-клетки и Т-клетки иммунной памяти, которые долго живут в организме, если организм еще раз встретится с этим антителом, то реакция пройдет очень быстро. Вич и СПИД атакуют т-хелперы = пропадает иммунитет. 2. (рис)В костной ткани межклеточное вещество минерализированно, по строению 70% - неорганика (преобл. Ионы кальция 30% и фосфора 50%) 30% органика. . Имеет около 30 микроэлементов (самая минерализированная) Прочность и твердость придают фосфаты кальция и кристаллы гидроксолатита кальция. Остальное – белки и липиды (много коллагена). Зависимости от расположения коллагеновых волокон классифицируют: грубоволокнистую и пластинчатую ткань. Клетки: остеобласты, остеоциты, остеокласты. Остеобласты синтезируют органический компонент ткани (коллагеновые волокна) этот орг. Компонент называется остеоид. На коллагеновых волокнах оседают ионы Са. Кол-во кальция завсисит от гормонального фона. В период менопаузы костная ткань стареет – ломкость, хрупкость (остеопороз). Остеоциты – основная масса клеток этой ткани – имеют отросчатую форму. Тело лежит в костной лакуне, а отростки костных канальцах. Все связано друг с другом = аностомзирующая система. В этой системе циркулирует тканевая жидкость. Остеокласты = разрушители кости = резорбция кости. Остеокласт выделяет ионы Н, с помощью которых идет резобция минерального компонента. Лизосомы ыделяют ферменты = разлагают органические вещества.

Билет 6. Пластинчатая костная ткань. Понятие о нейроглии, классификация глии. 1.(рис) Пластинчатая костная ткань. Коллагеновые волокна образуют костные пластинки , в которых расположены определенным образом. Остеон = структурная единица ткани – это система концентрически расположенных костных пластинок вокруг гаверсова накала (бывший кровеносный сосуд, который врастает в костную ткань и выходит из общей циркуляции). Между остеонами находятся вставочные костные пластинки = остатки старых остеонов. Из надкостницы в костную ткань врастает кров.сосуд. его стенке – малодифференцированные клетки – перициты. Этом микроокружении перициты дифференцируют в остеобласты, которые начинают активно синтезировать остеоид, образуется первая костная пластинка, затем на ее край заселяются новые остеобласты – образуется новая костная пластинка и т.д. В результате получается система концентрических костных пластинок вокруг гаверсова канала (так устроена компактная пластинчатая к.т.) Питание идет от сосудов надкостницы по анестезирующей сети костных канальце, костных лакун и гаверсова канала. Пластинчатая губчатая костная ткань не имеет системы остеонов, костные пластинки расположены не плотно, а рыхло. В ячейках этой ткани находится красный костный мозг = кроветворение. Надкостница – источник питания ( ней сосуды и нервные окончания) за счет нее идет рост в ширину, в длину рост идет за счет метафиза . Изначально и в эпифизах и в диафизах замещается на желтый костный мозг (жир.депо). стр.: эпифиз, метафиз, диафиз, метафиз, эпифиз. 2.Нейроглия – это вспомогательные клетки нервной ткани, обеспечивающие жизнедеятельность нейронов. Глия = клей. Слияние клеток в единую систему. Этих клеток в 8 раз больше, чем самих нейронов. Классификация: 1)микроглия (по сути бывшие моноциты крови) это мелкие отросчатые клетки, постоянно перемещаются и отслеживают генетическую целостность ткани. Это макрофаги нервной ткани. 2)макроглия: а) эпендима – клетки нешне похожи на эпителий, выстилают спинномозговой канал и желудочки головного мозга. На апекальной части тела – реснички, они смотрят в полость, в базальной части цитоплазматический отросток с помощью него идет контакт с кров.сосудами. Гематоликворный барьер, нейроликворный барьер. Ф-ции: синтез спинномозговой жидкости (обновление идет каждый 4-7 часов, по составу близка к сыворотке крови). С помощью ресничек жидкость перемещается, защитная ф-ция (барьеры). б) астроглия – эти клетки астроциты, они крупные, имеют много отростков, входят в состав стромы спинного и голоного мозга. На концах их отростков – расширения, которыми они контактируют с сосудами и телами нервных клеток.Ф-ция: опорная для нейронов, создание оптимального микроокружения, защитная (барьер между кровью и нервной тканью, также они могут ыполнять ф-цию АПК. Они могут фагоцитировать, путем деления выполнять репоративную функцию (зап. Промежутка нервной ткани, которые пострадали), трофическая (передача питательных еществ и кислорода нейронам, уносят продукты метаболизма, участвуют в процессе метаболизма медиаторов в районе синопсов). в) Олигодендроглия – глиальные клетки с малым количеством отростков, они окружают тела нейронов и их отростки (пр. Шванновские клетки = леммоциты), они участвуют в образовании нервных волокон. Нервное волокно – это нервный отросток, окруженный шванновскими клетками в зависимости от того, как они окружают есть: мякотные (миелиновые) и безмякотные (безмиелиновые) волокна. Миелин – это липид, который нервная клетка синтезирует сама

Билет 7. Принципы классификации нервных клеток. Прямой путь формирования костной ткани. 1.Классификация нейронов может быть: 1)по количеству отростков (морфологическая): униполярные нейроны (имеют только 1 аксон, в основном у б/п животных, у позвоночных в оптических центрах), биполярные нейроны (мало, в оптических центрах), псевдоуниполярные (все чуствительные нейроны), мультиполярные (1 аксон, много дендритов, преобладают. Встаочные и двигательные нейроны имеют такое строение). 2)функциональная: чувствительные (рецепторные, афферные), вставочные (ассоциативные) = 99,9%, двигательные (мотонейроны, эфферентные). 3) биохимическая (по типу медиатора). Медиаторы – это химические вещества, которые синтезирует нейрон, с их помощью передается импульс: адреналин (адренергические нейроны), норадреналин (норадренергические), ацетилхалин (халинергические), аминокислоты (глицин – тормозной медиатор, гаммааминомаслянная кислота – тормоз.), нейропептиды, турины (АТФ и ее производные). Также м.б. серотонин, гистамин, гофтамин, эндорфины, энкефалины и др. вещества. 2.Прямой остеогистогенез. Это путь развития кеток из мезенхимы (зародышевая соед. ткань). На первом месяце начинают формироваться плоские кости и грубоолокнистая костная ткань (череп, грудина, лопатки). Клетки мезенхимы теряют свои отростки, округляются, дифференцируются в остеобласты, синтезируются в остеоид при этом образуется скелетогенная закладка, остеобласт теряет способность делиться и «замуровыается» в своем межклеточном веществе, становится остеоцитом. Позже образуются трабекулы, они вскоре сливаются в единую кость, через некоторое время в эту кость врастают сосуда и идет замещении е на пластинчатую кость.

Билет 8. Гладкая мышечная ткани. Мембранные органоиды животной клетки. 1.Гладкая мышечная ткань находится в стенках полых внутренних органов, ЖКТ, выделительная система, половая система, сосудистая система, также есть коже (мышца, поднимающая волос). Это ткань непроизвольного действия, иннервируется вегетативной НС, сокращения медленные, томические, мощные. Гладкий миоцит – структурная единица, в этих клетках нет миофибрилл, сл-но нет исчерченности. Он имеет миозин, кавиолы и тонкие актиновые нити (они крепятся к плотным тельцам мембране и идут либо продольно, либо по диагонали). Толстые миозиновые нити ни к чему не крепятся, располагаются вдоль тонких актиновых нитей, образуются они только в момент прихода нервного импульса, до этого они в разобранном виде. В кавеолах – депо Са. Особенность стр. миозиновых нитей: головки вдоль всей длины, более мощное сокращение. Соотношение миозина: а п/п м.т. 1:6, в гл. м. т. 1:24, стенка матки 1:3 (здесь гладкая мускулатура обладает особенностью гипертрофии и гиперплазии. В жкт гл. м.т. обеспечивает перистальтику – волнообразное сокр., обеспечивающее передвижение пищевого комка. В кишечнике есть слой с продольным и кольцевым направлением, их сокращение и дает волну, в желудке есть 3 слой – косой. 2. Мембранные органоиды – это митохондрии, ЭПС, лизосомы, ядро, Аппарат Гольджи. 1) ЭПС может быть шероховатая и гладкая. Шеороховатая: мембранная сеть внутри цитоплазмы в виде мешочков, цистерн и трубочек, на наружной части «сидят» рибосомы, основная ф-ция – синтез белков, Ели клетке много скопления ЭПС, то это активно синтезирующая клетка. После синтеза белки, минуя цитоплазму, попадают в Ап.Гольжди, могут входить в состав рибосом, лизосом. Гладкая синтезирует липиды, но также может : в мышечной ткани служить депо ионов Са (спркоплазмотический ретикулум). 2) Аппарат Гольджи – это стопка уплощенных мембранных цистерн и связанных с ними пузырьков. Функции: синтез полисахаридов, накопление продуктов секреции шЭПС, модифицирует эти продукты, образует лизосомы, участвует в выведении из клетки готовых секретов. 3) Лизосомы – сферические мембранные структуры, внутри них – ферменты. Ф-ции: расщепление биополимеров, участие в процессе внутриклеточного пищеварения.Они м.б. первичными (только образоавшимися, с ферментами), вторичными (образ. Путем слияния первичных с пиноцитозными вакуолями) и третичными (слияние первичной лизосомы со своим старым органоидом). 4) Митохондрии – это энергетические станции клетки, здесь синтезируется АТФ, происходит окисление органических соединений, при этом высвобождается Е, которая исп.для синтеза АТФ. Имеет наружнюю и внутреннюю мембраны, вторая образует складки (кристы) они могут перемещаться в клетке, делиться, сливаться, содержат собственную кольцевую ДНК, есть свои рибосомы, синтез собственных митохондральных белков. 5) Ядро – это двумембранный оргоноид, образует ядерную оболочку, между мембранами перенуклеарное пространство. В оболочке есть ядерные поры, которые связывают цитоплазму и нуклеоплазму, их кол-во меняется. Внутри нуклеоплазмы – нуклеотин, который включает в себя ДНК и нуклеиновые белки (гистоновые и негистоновые). Ядрышко – зона уплотнения хроматина, здесь образуется субъединица рибосом. Хроматин м.б. в 2 состояниях: гетерохроматин (в сост. Деления), эухроматин (интерфаза, время активного синтеза). 2 признака функционально активного ядра: большое кол-о эухроматина и ядерных пор.

Билет 9. Не прямой путь формирования костной ткани. Состав плазмы крови. 1.Непрямой остеогистогенез – на 2 мес. Эмбриогенеза на местах будущих костей из клеток мезенхимы образуется хрящевые модели костей из гиалинового хряща. Хрящ покрыт надхрящницей, растет очень быстро, питание идет только от надхрящницы, со временем питания не хватает, клетки отмирают, выделяются вещества – факторы прорастания сосудов, из надхрящницы начинают врастать сосуды (с середины диафиза), надхрящница становится надкостницей, сосуды привносят перициты, которые дифференцируют в остеобласты, которые синтезируют межклеточное вещество кости, далее образуется костная манжетка, дальше глубокому хрящу под манжеткой «совсем плохо» (нет питания) и клетки массово отмирают, в глубь хряща врастают кровеносные сосуды и происходит активная замена хряща на костную ткань. Таким образом диафиз окостенивает 2 способами: перехондрально (с образованием манжетки) и эндохондрально (изнутри, с центра). Образующаяся костная ткань постепенно оттесняет хрящ к эпифизам, на границе костной и хрящевой ткани в зоне метафиза находится зона «монетных столбиков» хондробластов, они молодые синтезирующие, делящиеся клетки. Эпифиз окостеневает значительно хуже и только эндохондрально, в последнюю очередь окостеневает метафиз. При рождении уже костные диафизы, но еще хрящеые эпифизы. Рост идет за счет зоны метафиза (до2 21 года). 2.Плазма крови по своем составу на 90% состоит из воды, 10% - сухой остаток (3% органика и неорганика: ионы натрия, кальция, калия, хлора, карбонатные, гидрофосфатные, глюкоза, липиды, мочевина, 7% - белки плазмы). Белки плазмы делятся на 3 группы: 1)альбулины (собственно белки с разными функциями), 2)глобулины (группа неоднородная, выделяют несколько фракций: альфа-, бета-, гаммаглобулины (иммуноглубулины),3) фибриноген (участвуют в свертывании, белки системы комплимента, уч. В неспецифическом иммунитете). Ф-ции белков плазмы: поддержание рН крови, буферная система, вязкость крови, транспорт веществ, участие в свертывании крови, препятствие оседанию эритроцитов, удержание воды в крови. Форменные элементы: эритроциты, тромбоциты, лейкоциты.

Билет 10. Эмбриональное кроветворение. Понятие рецепторов и классификация. 1. Кроветворение = гемопоэз. Это физиологическая регенерация клеток крови. Начинается в эмбриогенезе. Эмбриональное кроветворение начинается на 2-3 неделе. При этом клетки мезенхимы преобразуются в клетки крови = СКК (стволовые клетки крови), они образуют кровяные островки. Процесс длится примерно до 10 недели, а с 5-6 недели процесс начинается в печени, с 3 мес. Процесс переносится в селезенку, лимфоузлы, тилус, но к концу эмбриогенеза процесс в этих органах останавливается, с 4-5 мес. Основным органом кроветворения является красный костный мозг. 2. Рецепторы – это чувствительные нервные окончания  или  специализированные клетки, воспринимающие раздражения из внешней или  внутренней  среды  и преобразующие их в нервное возбуждение, передаваемое в виде потока нервных импульсов в центральную нервную систему организма. Классификация: 1) по типу откуда вопринимается сигнал: экстерорецепторы (из внешней среды) = органы чувств (осязание, обоняние, вкус, слух, зрение), интерорецепторы (из внутр.ср.) = хеморецепторы (концентрация кислорода, угл.наза), механорецепторы (в слизистой желудка), барорецепторы (изм. Кров.давл), волюморецепторы (ихм.объема плазмы крови), проприорецепторы (опроно-двигательного аппарата – мышцы, сухожилия, связки). 2) по происхождению: первичночувствующие (сигнал воспринимается окончанием дендрита чувствительного нейрона), вторичночувствующие (имеется посредние: мигнал воспринимает эта клетка и от нее сигналом переходит на дендрит). 3) по строению (морфология): свободные нервные окончания, несвободны н.о. (инкапсулированные и неинкапсулированные). Свободные: терминальные ветвления дендрита чувств.нейрона (есть в эпителии и соед. Ткани) могут доходить до зернистого слоя – это и есть свободное н.о.они вопринимают температурные, механические и болевые сигналы. Несвободные: а) неинкапсулированные – ветвление дендрита, которые окружены шванновскими клетками, есть в дерме кожи и мускульных оболочках внутренних органов. Б) инкапсулированные – ветвление дендрита, окр. Шванновскими клетками и покрыты соединительно-тканной капсулой. 1. Тельце Фатер-Пачини, 2. Тельце Мейснера (осязательное).

Билет 11. Строение обонятельного рецептора. Понятие о макрофагической системе (моноциты, макрофаги, не дозревшие клетки мигрируют из костного мозга в ткани организма и привести примеры макрофагов в различных тканях, обозначить их функции: участие в физиологической регенерации, фагоцитоз, участие в специфическом, в неспецифическом иммунитетах, могут синтезировать БАВ (гистиоциты), могут выступать в роли АПК). 1.обонятельная рецепция как пример первичночувствующей рецепции – находится в верхней носовой раковине, ее слизистой. На периферии ее слизистой лежат тела чувствительных нейронов, которые являются биполярными. На апекальном конце клетки в мембране дендрита находятся молекулярные хеморецепторы (взаимодействие молекул с пахнущими еществами), если возбуждения достаточно, то генерируется нервный импульс и аксоны от этих клеток несут информацию к центру головного мозга. 2. ?????????

Билет 12. Гиалиновый хрящ и особенности его строения. Не мембранные органоиды животной клетки. 1.Гиалиновый хрящ самый распространенный, его также называют полупрозрачным, голубоватым. У плода весь скелет состоит их этого хряща, с возрастом он замещается на костную ткань. Хрящ носа, гортани, трахеи, бронхов, концы ребер и суставные поверхности. Не имеет надхрящницы, синовиальная или суставная жидкость. В межклетниках хаотично расположены коллагеновые волокна = механическая прочность. Зональность строения: 1) под надхрящницей зона молодого хряща (хрндробласты вытянутой формы вдоль надхрящницы, делятся и синтезируют межклеточные вещества, со временем смещаются в 2) зона промежуточного хряща (хондробласты округляются, покрываются капсулой – скоплением межклеточного вещества) 3) зона зрелого хряща, здесь залегают хонроциты изогенными группами по несколько штук. 2. Немембранные органоиды клетки – это клеточный центр, цитоскелет, рибосомы. Рибосомы – мелкие, примерно 10 нм, содержат белок и рибосомальное ДНК 1:1, состоит из 2 субъединиц малых и больших, образуется в ядрышке. Они могут быть отдельными (если их много, то клетка растуая, мало специализированная, сама синтезирует белки), м.б. на мембранах и эпс полисом (наниханы на «нить» матричной ДНК, белки в этом случае идут на экспорт) Цитоскелет включает в себя 3 основных органоида: 1)микротрубочки (фибриллы) – 20-24 нм, состоят из тубулина. Они служат для поддержания формы, ходят в соста центриоль, образуют веретена деления, входят в состав ресничек и жгутиков. Центриоли – место, где идет начальная полимеризация тубулина и формирование микротрубочек. Кходят в состав клеточного центра. 2) микрофиламенты (5-7нм) находятся субмембранно, образуют белки актин, миозин, благодаря этому клетка способна к передвижению. 3) промежуточные филаменты (тонофиламенты 10нм) функция опоры, каркаса. Белковый состав различен в разных клетках. Это имеет диагностическое значение в онкологии. (в эпителии – кератин). Включеия – необязательные структуры клетки. Бывают трофические (липиды, белки, углеводы), секреторные (Бав, которые синтезирует клетка), экскреторные, пигментные эндогенной и экзогенной природы.