3. Патофизиология клетки.

19. Механизмы повреждения клетки.

- усиление свободнорадикального окисления липидов

- выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму

- экспрессия онкогена

20. Показатели повреждения клетки?

- снижение мембранного потенциала

- увеличение внеклеточной концентрации ионов калия

- увеличение внутриклеточной концентрации ионов кальция

- гипергидратация клетки

- уменьшение функциональной активности клетки

- увеличение хемилюминесценции клетки

- увеличение содержания внутриклеточного натрия

21. Определить повреждение клетки почечного эпителия по измерению концентрации свободного ионизированного кальция.

- А- 10^-4 повреждена

- Б- 10^-7 не повреждена

22. Какие показатели свидетельствуют о повреждении трансмембранных ионных насосов?

- увеличение содержания внутриклеточного кальция

- уменьшение содержания внутриклеточного калия

- увеличение содержания внутриклеточного натрия

23. Чем сопровождается увеличение содержания свободноо ионизированного кальция в клетке?

- активация фосфолипазы А2

- активация ПОЛ

- увеличение выхода К⁺ из клетки

- гипергидратация клетки

24. Какие изменения метаболизма клетки сопровождаются быстроразвивающимся повреждением цитоплазматической мембраны?

- активация фосфолипазы А2

- увеличение ПОЛ

25. Укажите признаки, характерные для апоптоза клеток.

- расщепление ДНК в строго определённых участках

- формирование вакуолей, содержащих фрагменты ядра и органеллы

- конденсация хроматина

- сморщивание клеток

26. Развитию отека клетки при повреждении способствуют?

- повышение концентрации внутриклеточного натрия

- повышение проницаемости цитоплазматической мембраны для ионов

27. Неспецифическими проявлениями повреждения клетки являются?

- денатурация молекул белка

- усиление ПОЛ

- ацидоз

- лабилизация мембран лизосом

- разобщение процессов окисления и фосфорилирования

- инактивация мембраносвязанных ферментов

- повреждение генома

- накопление в клетке натрия

- активация лизосомальных ферментов

4. Роль наследственности в патологии.

28. Какие болезни являются хромосомными?

- болезнь Дауна

- синдром Клайнфельтера

- синдром Тернера-Шерешевского

- синдром трисомии-Х

- синдром Паттау

29. Укажите признаки наследственных болезней.

- высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях

- проявляется в родословной не менее чем в 2-х поколениях

- могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам

- есть аномалии в генотипе пациента

30. Укажите кариотипы характерные для синдрома Клайнфельтера?

- 22 пары аутосом + ХХУ

- 22 пары аутосом + ХХХУ

31. Укажите агенты, способные вызвать мутации генов?

- эндогенная перекись водорода

- свободные радикалы

- формальдегид

32. Укажите синдромы, развивающиеся при нарушении расхождения половых хромосом?

- синдром Клайнфельтера

- синдром трисомии-Х

- синдром Тернера-Шерешевского

- синдром У0

33. Какие заболевания относятся к наследственным, сцепленным с полом?

- гемофилия

- дальтонизм

- некоторые формы сидеробластных анемий

34. Какие заболевания относятся к наследственным, с полигенным типов наследования?

- язвенная болезнь

- сахарный диабет 1 типа

- аллергические болезнии (атопии)

- гипертоническая болезнь

35. Какими признаками характеризуется синдром Дауна?

- слабоумие

- мышечная гипотония

- монголойдный тип лица

- снижение иммунитета

- «обезьянья складка» на ладони

- увеличение содержания СОД

- повышенная склонность к лейкозам

- катаракта

- лейкемия

- преждевременное старение

36. Какие признаки характерны для болезни Альцгеймера?

- аномалия генов в 21 паре хромоом

- отложение β-амилойда в коре мозга

- наличие сенильных бляшек и нейрофибриллярных клубков в структурах головного мозга

- прогрессирующая дегенерация коры, гиппокампа и ствола мозга

- дефицит фермента холинацетилтрансферазы

- прогрессирующее слабоумие

37. Укажите заболевание, относящееся к болезням с наследственной предрасположенностью?

- атеросклероз

- сахарный диабет

- атопическая бронхиальная астма

38. В каких случаях при аутосомно-доминантном типе передачи наследственных болезней родители могут иметь финатепически здоровых детей?

- когда они оба гетерозиготны по аномальному признаку