- •Слайд 3 (сравнение пЭмВв с другими промышленными вв)
- •Слайд 4 (Восстающие скважины)
- •Слайд 5 (Способы повышения вязкости пЭмВв)
- •Слайд 6 (Ассоциативные загустители)
- •Слайд 7 (Вторичный сдвиг)
- •Слайд 8 (Водорастворимые загустители)
- •Слайд 9 (Схема получения эмульсии)
- •Слайд 10 (паа в растворе окислителя)
- •Слайд 11 (Схема: паа в масляной фазе)
- •Слайд 12 (Изменение вязкости в схеме: паа в мф)
- •Слайд 13 (Схема: паа в готовую эмульсию)
- •Слайд 14 (Изменение вязкости состава для случая: паа в готовой эмульсии)
- •Слайд 15 (Сравнение структуры эмульсии и распределения паа, фотографии)
- •Слайд 16 (Выводы)
Слайд 15 (Сравнение структуры эмульсии и распределения паа, фотографии)
Причину низкой эффективности ПАА, выбранного в качестве загустителя для эмульсионных составов, в какой-то степени поясняют фотографии, выполненные с помощью оптического микроскопа. При увеличении в 40 раз изображения микронного слоя эмульсии с ПАА видно, что в отличие от пленки чистого геля ПАА, где полимерные цепи образуют в пространственную сетку, ПАА в дисперсной системе эмульсии распределён в виде агломератов, не связанных друг с другом. Из-за этого структурирование ПАА вызывает повышение вязкости только внутри этих очагов скопления молекул полимера. А наблюдаемое в наших опытах загущение эмульсии, скорее всего, происходит из-за трения слоёв эмульсии, контактирующих с поверхностью этих частиц, затвердевших в результате сшивки. По фотографиям видно, что преимущество способа введения ПАА в масляную фазу, обнаруженное в в нашей работе, может быть связано с более равномерным распределением в эмульсионной матрице агломерационных фрагментов ПАА небольшого размера от 10 до 20 мкм.
Слайд 16 (Выводы)
1. Анализ результатов научных исследований и технической информации о способах управления реологией взрывчатых эмульсий на основе нитрата аммония показывает, что контролируемое повышения вязкости эмульсионной системы является нетривиальной задачей, которая требует подбора специальных технических и химических инструментов, по своему действию отличающихся от обычных загустителей.
Наиболее перспективными представляются два способа управляемого повышения вязкости:
– за счет модификации реологических свойств масляной фазы эмульсионной дисперсии с помощью полимерных добавок (сополимеров) к основному эмульгатору с образованием системы «эмульгатор + сополимер», способной структурироваться, но до введения инициатора «сшивки» остающейся неактивной;
– действием механических перемешивающих устройств, уменьшающих размер частиц эмульсионной дисперсии.
2 Использование для повышения вязкости ПЭмВВ традиционных для водонаполненных систем водорастворимых загустителей, рассмотренное на примере коллоида ПАА, оказалось малоэффективным.
Распределение гидрозоля ПАА эмульсионной матрице с последующим введением сшивающего агента хоть и показывает наличие положительного эффекта увеличения вязкости более чем в 2 раза, но из-за гетерогенности полученной системы скорость этого процесса оказывается намного ниже, чем при структурировании ПАА в гомогенных условиях. Кроме того, добиться образования внутри эмульсии развитой сетки, состоящей из полимерных цепей ПАА, не удалось. Распределение загустителя в эмульсии носит фрагментарный характер.
3. Установлено что горячие растворы нитрата аммония вызывают значительное снижение стойкости ПАА и связанную с этим потерю его растворимости.