- •Методы изучения биологии
- •Основные свойства живого
- •Уровни организации живых существ
- •Строение клетки
- •Наружная клеточная мембрана
- •Эволюция клетки
- •1.Химический. 2.Биологический.
- •Хроматин и хромосомы
- •Клеточный (или жизненный) и митотический циклы клетки
- •Пролиферация клеток
- •Половое размножение
- •Особенности строения и типы яйцеклеток
- •Эмбриональный период развития, его этапы
- •Дробление у хордовых животных
- •Гистогенез и органогенез
- •1.Нейруляция – образование осевых органов: нервной трубки, хорды. Зародыш на этой стадии называется нейрула.
- •Эмбриональное развитие птиц
- •Внезародышевые провизорные органы
- •Регенерация органов и тканей, её виды
- •Трансплантация
- •Гомеостаз в живых организмах
- •Биологические ритмы. Хронобиология
- •Паразитизм
- •Происхождение паразитизма
- •Взаимодействия паразита и хозяина
- •Распространение паразитизма
- •Моногибридное скрещивание
- •Правило расщепления. Второй закон Менделя
- •9 Частей – желт гладких 3 части – желтых морщинистых 3 части – зеленых гладких 1 часть – зеленых морщинистых
- •Определение пола
- •Наследование признаков, сцепленных с полом и ограниченных полом
- •Сцепление генов. Опыты и правило Моргана
- •Основные положения хромосомной теории наследственности
- •Генетический код и его свойства
- •Функционально-генетическая классификация генов
- •Функциональная активность генов или экспрессия генов
- •Регуляция экспрессии генов у прокариот
- •Мутагенные факторы
- •1. Физические;2. Химические;3. Биологические.
- •Классификация мутаций
- •Устойчивость и репарация генетического материала
- •1. Диплоидным набором хромосом.2. Двойной спиралью днк.3. Вырожденностью (избыточностью) генетического кода4. Повтором некоторых генов.5. Репарацией нарушений структуры днк
- •Близнецовый метод исследования
- •Метод дерматоглифики
- •Цитогенетический метод
- •Гибридизация соматических клеток
- •1) Локализацию гена 2)сцепление генов 3)картирование хромосом
- •Онтогенетический метод
- •Популяционно-статистический метод исследования
- •Метод моделирования
- •Иммунологический метод исследования
- •Биохимический метод
- •Генные болезни
- •Хромосомные болезни, обусловленные аномалиями аутосом
- •Хромосомные болезни, обусловленные аномалиями половых хромосом
- •Теория эволюции ч.Дарвина
- •Факторы эволюции
- •Образование новых видов
- •4. Для человека характерны все черты подкласса Плацентарные, а именно:
- •Отличия человека от животных
- •Движущие факторы антропогенеза
9 Частей – желт гладких 3 части – желтых морщинистых 3 части – зеленых гладких 1 часть – зеленых морщинистых
Из этого скрещивания видно, что во втором поколении имелись не только особи с сочетанием признаков родителей, но и особи с новыми комбинациями признаков. Кроме того, Мендель обнаружил, что каждая пара признаков (цвет и форма) дала расщепление приблизительно в отношении 3:1, то есть как при моногибридном скрещивании. Отсюда был сделан вывод, что каждая пара альтернативных признаков при ди- и полигибридном скрещивании наследуется независимо друг от друга.
Третье правило или третий закон Менделя формулируется следующим образом: при скрещивании гомозиготных особей отличающихся двумя (или более) парами альтернативных признаков, во втором поколении наблюдается независимое наследование и комбинирование признаков, если гены, определяющие их, расположены в различных гомологичных хромосомах. Кроме законов, Мендель сформулировал две гипотезы: факторальную и гипотезу «чистоты гамет», с помощью которых он попытался объяснить установленные закономерности.
Факторальная гипотеза указывает на то, что в клетках содержится фактор (ген), который и несет признак. Родители передают потомкам не признаки, а эти факторы.
Гипотеза «чистоты гамет»: организм по каждому признаку несет два наследственных фактора (один от отца, второй от матери). Эти наследственные факторы, находясь в клетках, не сливаются друг с другом и при формировании гамет расходятся в разные гаметы.
Анализирующее скрещивание
Рецессивный аллель проявляется только в гомозиготном состоянии. Поэтому о генотипе организма проявляющего рецессивный признак можно судить по фенотипу. Гомозиготная и гетерозиготная особи, проявляющие доминантные признаки по фенотипу неотличимы. Для определения генотипа производят анализирующее скрещивание и узнают генотип родителей по потомству. Анализирующее скрещивание заключается в том, что особь, генотип которой не ясен, но должен быть выяснен скрещивается с рецессивной формой. Если от такого скрещивания все потомство окажется однородным, значит анализируемая особь гомозиготна, если же произойдет расщепление, то она гетерозиготна
Р ♀ АА х ♂ аа
G (А) (а)
F1 Аа
Р ♀ Аа х ♂ аа
G (А) (а) (а)
F2 Аа; аа
1:1
Как видно из схемы, при анализирующем скрещивании для потомства гетерозиготной особи характерно расщепление 1:1.
Хромосомная теория наследственности
Хромосомная теория наследственности - раздел генетики о локализации наследуемых факторов в хромосомах клеток. Суть ее заключается в том, что все признаки и свойства живых организмов определяются генами, расположенными в хромосомах клетки в линейном порядке. Основателем ее явился американский генетик Томас Морган, теория разработана его сотрудниками в начале ХХ века.
Пол как наследственный признак
Одним из признаков у многих живых организмов является пол (мужской и женский). Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и поведенческих признаков организма, которые обуславливают репродукцию (воспроизведение). Пол - это генетически обусловленный признак, т.е. пол зародыша определяется генетическими механизмами - комбинацией половых хромосом. Половые хромосомы определяют первичные половые признаки. Под их влиянием формируются половые железы (семенники и яичники), выделяющие мужские и женские половые гормоны. Половые гормоны определяют развитие вторичных половых признаков того или другого пола и проявляются у организмов в период полового созревания (у человека в 12 - 15 лет). Вторичные половые признаки - различие в размерах и пропорциях тела, тембр голоса, степень развития волосяного покрова и др.