- •Методы изучения биологии
- •Основные свойства живого
- •Уровни организации живых существ
- •Строение клетки
- •Наружная клеточная мембрана
- •Эволюция клетки
- •1.Химический. 2.Биологический.
- •Хроматин и хромосомы
- •Клеточный (или жизненный) и митотический циклы клетки
- •Пролиферация клеток
- •Половое размножение
- •Особенности строения и типы яйцеклеток
- •Эмбриональный период развития, его этапы
- •Дробление у хордовых животных
- •Гистогенез и органогенез
- •1.Нейруляция – образование осевых органов: нервной трубки, хорды. Зародыш на этой стадии называется нейрула.
- •Эмбриональное развитие птиц
- •Внезародышевые провизорные органы
- •Регенерация органов и тканей, её виды
- •Трансплантация
- •Гомеостаз в живых организмах
- •Биологические ритмы. Хронобиология
- •Паразитизм
- •Происхождение паразитизма
- •Взаимодействия паразита и хозяина
- •Распространение паразитизма
- •Моногибридное скрещивание
- •Правило расщепления. Второй закон Менделя
- •9 Частей – желт гладких 3 части – желтых морщинистых 3 части – зеленых гладких 1 часть – зеленых морщинистых
- •Определение пола
- •Наследование признаков, сцепленных с полом и ограниченных полом
- •Сцепление генов. Опыты и правило Моргана
- •Основные положения хромосомной теории наследственности
- •Генетический код и его свойства
- •Функционально-генетическая классификация генов
- •Функциональная активность генов или экспрессия генов
- •Регуляция экспрессии генов у прокариот
- •Мутагенные факторы
- •1. Физические;2. Химические;3. Биологические.
- •Классификация мутаций
- •Устойчивость и репарация генетического материала
- •1. Диплоидным набором хромосом.2. Двойной спиралью днк.3. Вырожденностью (избыточностью) генетического кода4. Повтором некоторых генов.5. Репарацией нарушений структуры днк
- •Близнецовый метод исследования
- •Метод дерматоглифики
- •Цитогенетический метод
- •Гибридизация соматических клеток
- •1) Локализацию гена 2)сцепление генов 3)картирование хромосом
- •Онтогенетический метод
- •Популяционно-статистический метод исследования
- •Метод моделирования
- •Иммунологический метод исследования
- •Биохимический метод
- •Генные болезни
- •Хромосомные болезни, обусловленные аномалиями аутосом
- •Хромосомные болезни, обусловленные аномалиями половых хромосом
- •Теория эволюции ч.Дарвина
- •Факторы эволюции
- •Образование новых видов
- •4. Для человека характерны все черты подкласса Плацентарные, а именно:
- •Отличия человека от животных
- •Движущие факторы антропогенеза
Сцепление генов. Опыты и правило Моргана
Изучение сцепленного с полом наследования стимулировало изучение сцепления между генами, находящимися в аутосомах. Для любого организма характерно видовое постоянство хромосом в кариотипе. Генов, определяющих признаки, у организмов намного больше, чем хромосом. Например, у мухи дрозофилы 8 хромосом в соматических клетках, а генов около 1000. Значит, в каждой хромосоме находится много генов. Гены, локализованные в одной хромосоме, образуют группы сцепления.Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом. Наследование генов, локализованных в одной хромосоме, называется сцепленным наследованием. В начале ХХ века Т. Морган и его сотрудники описали явление сцепления генов - совместную передачу групп генов из поколения в поколение.Опыты проводились на мухах дрозофилах с учетом двух пар альтернативных признаков:
Цвет тела – серый (В) и черный (в)Длина крыльев – нормальные (V) и короткие (v)
У мухи - дрозофилы окраски тела и длины крыльев находятся в одной паре гомологичных хромосом, т.е. относятся к одной группе сцепления, что и было доказано в опытах. Запись генотипов при сцеплении видоизменяется: генотип записывается BV
═
bv
(две черточки означают, что организм диплоидный).
При скрещивании мух, имеющих серый цвет тела и нормальные крылья с мухами черного цвета и короткими крыльями в F1 все мухи имели серый цвет тела и нормальные крылья.
Запись схемы скрещивания:
P ♀BV ♂bv
═ x ═
BV bv
сер.нор. чер.кор.
G (BV) (bv)
BV
F1 ═
bv
Провели анализирующее скрещивание. В первом случае скрестили гибридного самца с серым телом и нормальными крыльями с черной самкой, имеющей короткие крылья, и в результате скрещивания получили 2 типа потомков, похожих на родителей в соотношении 1:1. Ген серого цвета тела и ген нормального строения крыльев передаются вместе, а ген черного цвета тела и ген коротких крыльев тоже вместе. Этот опыт демонстрирует полное сцепление. Причина его заключается в том, что гены, обуславливающие два различных признака, лежат в одной хромосоме. Это видно на схеме полного сцепления:
Р ♀bv ♂BV
═ x ═
bv bv
G ( bv) ( BV ) (bv)
BV bv
F1 ═ ═
bv bv
1:1
Другой результат получается, если для анализирующего скрещивания брать гибридную самку с серым телом и нормальными крыльями и рецессивного по обоим признакам самца.
В этом случае появилось четыре типа потомков в соотношении:
серых длиннокрылых - 41, 5 %; серых короткокрылых - 8, 5 %,
черных длиннокрылых - 8, 5% , черных короткокрылых - 41, 5 %.
В этом случае имеет место неполное сцепление:
Р ♀BV ♂ bv
═ x ═
bv bv
G ( BV) (bv)
некроссов. ( bv)
(Bv) (bV)
кроссов.
BV bv Bv bV
F1 ═ ═ ═ ═
bv bv bv bv
41,5% 41,5% 8,5% 8,5%
Причиной неполного сцепления генов является кроссинговер (перекрест хромосом) и обмен участками между гомологичными хромосомами в профазе I деления мейоза при созревании половых клеток. Кроссинговер происходит у самок, у самцов дрозофил кроссинговер не происходит (установлено, что для особей гетерогаметного пола характерна более низкая частота кроссинговер). При изучении результатов скрещивания получается 4 фенотипа среди потомков:17%(8, 5+8, 5) особей образовались из кроссоверных гамет83%(41, 4+41, 5) особей образовались из некроссоверных гамет. Частота кроссинговера зависит от расстояния между генами в хромосоме. Расстояние между генами выражается в процентах кроссинговера между ними и обозначается в морганидах. Изучение Морганом сцепления генов представляет собой закономерное биологическое явление. Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются, сцеплено, причем сила сцепления зависит от расстояния между генами. Эта закономерность получила название правило Моргана.