Tom_2
.pdfА. Н. Окороков
Диатостика
болезней
внутренних
органов
Том 2
Диагностика ревматических и системных
заболеваний соединительной ткани
Диагностика эндокринных заболеваний
Москва
Медицинская литература
2005
УДК616.1/.4 ББК54.1 O- 51
Рецензент: профессор А. С. Чиж
Все права защищены. Никакая часть данной книги не может быть воспроизведена в любой форме и любыми средствами без письменного разрешения владельцев авторских прав.
Автор, редакторы и издатели приложили все усилия, чтобы обеспечить точность приведенных в данной книге показаний, побочных реакций, рекомендуемых доз лекарств, а также схем применения технических средств. Однако эти сведения могут изменяться. Внимательно изучайте сопроводительные инструкции изготовителя по применению лекарственных н техническихсредств.
Окороков Л. Н.
0-51 Диагностика болезней внутренних органов: Т. 2. Диагностика ревматических и системных заболеваний соединительной ткани. Диагностика эндокринных заболеваний: — М. Мед. лит., 2005-576 с: ил. ISBN 5-89677-028-6
Вовторомтомепрактическогоруководствадляврачейизлагаетсядиагностика ревматическихисистемныхболезнейсоединительнойткани, атакже болезнейэндокриннойсистемысучетомсовременныхсведений, опубликованныхвотечественнойкзарубежнойлитературе. Длятерапевтови врачейдругихспециальностей.
УДК616.1/.4 ББК54.1
|
Окороков А. Н., |
ISBN 5-89677-028-6 (том 2) ISBN 5- |
изд. Черннн Б.И., |
S9677-016-2 |
изд. Плешков Ф.И., 2003 |
Содержание
Ревматические и системные заболевания соединительной ткани _____________________________1^
Ревматизм. ........................................................................................ |
|
2 |
|
Ревматоидныйартрит................................................................... |
|
17 |
|
Синдром Фелти..................................................................................... |
|
37 |
|
Синдром Стилла у взрослых................................................................ |
|
38 |
|
Псевдосептический синдром................................................................ |
|
40 |
|
Юэенильный ревматоидный артрит................................................... |
|
40 |
|
Диффузныеболезнисоединительнойткани............................... |
|
51 |
|
Системная красная волчанка............................................................... |
|
52 |
|
Системная склеродермия ..................................................................... |
|
66 |
|
Дерматомиозит...................................................................................... |
|
75 |
|
Диффузный эозинофильный фасциит................................................ |
|
85 |
|
Синдром Шарпа.................................................................................... |
|
89 |
|
Болезнь Шегрена.................................................................................. |
|
91 |
|
Ревматическая полимиалгия................................................................ |
|
97 |
|
Рецидивирующий полихондрит........................................................... |
|
99 |
|
Антифосфалипидный синдром.......................................................... |
|
101 |
|
Системныеваскулиты................................................................ |
|
108 |
|
Узелковый периартериит.................................................................... |
|
112 |
|
Аллергический эозинофильный гранулсматозный ангиит |
|
118 |
|
(синдром Чарга-Стросса) .................................................................... |
|
||
Облитерирующий тромбангиит (болезнь Винивартера- |
|
120 |
|
Бюргера) ............................................................................................... |
|
||
Гранулсматоз Всгснера....................................................................... |
|
122 |
|
Микроскопический полнартериит.................................................... |
|
125 |
|
Неспецифический аортоарте |
риит (болезнь Такаясу) ...................... |
|
127 |
Гнгантоклеточный артериит (болезнь Хортона)............................... |
|
130 |
|
Эссенциальный криоглобулкнемнческий васкулит ........................ |
|
133 |
|
Болезнь Кавасаки................................................................................ |
|
135 |
|
Болезнь Бехчета................................................................................... |
|
138 |
|
Серонегативныеартриты .......................................................... |
|
144 |
|
Серонегативныеспоидилоартриты.......................................... |
|
145 |
|
Анкилоэирующий спондилоартрит ................................................... |
|
147 |
|
Псориатический артрит ...................................................................... |
|
156 |
|
Реактивныеартриты.................................................................. |
|
1$1 |
|
Синдром Рейтера................................................................................. |
|
164 |
|
Артриты, связанныесинфекцией.............................................. |
|
170 |
|
Неспецифические бактериальные артриты....................................... |
|
170 |
|
Гонорейный артрит ............................................................................. |
;; |
172 |
|
Туберкулезный артрит.............................................................. |
........173 |
||
Бруцеллезный артрит ......................................................................... |
|
174 |
|
ЛаЙмская болезнь................................................................................ |
|
175 |
|
Болезнь Уиппла................................................................................... |
|
178 |
|
Инфекционныевирусныеартриты. ............................................ |
|
180 |
VI ________________________________________________ Содержание
Артрит при вирусном гепатите В и С............................................... |
|
181 |
||
Артрит, вызываемый парвовирусом В19 ........................... |
^.............. |
181 |
||
Поражение суставов при ВИЧ-инфекции......................................... |
|
182 |
||
Артрит при эпидемическом паротите............................................... |
|
183 |
||
Поражение суставов при инфекции Т-лимфотропньш |
|
|
||
вирусом I человека .............................................................. |
|
|
,..............183 |
|
Поражение суставов при аденовирусной инфекции ....................... |
|
184 |
||
Острыепаразитарныеартриты............................................... |
|
185 |
||
Деформирующийостеоартроз |
............................................. |
|
, .... 188 |
|
Подагра.......................................................................................... |
|
„ |
|
197 |
Пирофосфатнаяартропатия. .......... |
|
202 |
||
Болезни отложениякристаллов кальцияфосфатов |
206 |
|||
основных.......................... |
„ ........................................................... |
|
|
|
Остеопороз............................................................................... |
|
|
|
_209 |
Палиндромныйревматизм........................................................... |
|
|
230 |
|
Интермиттирующийгидроартроз............................................ |
|
|
||
231 |
|
|
|
232 |
Ретикулогистиоцитозмультицентрический. ......................... |
|
|||
Синовиальныйхондроматоз....................................................... |
„ |
|
235 |
|
Синдромфибромиалгии......................................... |
................... |
|
236 |
|
Синдромхроническойусталости............................................... |
|
238 |
||
Идиопатическийдиффузныйгиперостоз ................ ...скелета |
|
240 |
||
Аллергическийартрит............................. |
.. ................................ |
' |
|
241 |
Гипврлипопротеинемическийартрит....................................... |
|
242 |
||
Артрит при НАтипе гиперлнпопротеинемии................................... |
|
242 |
||
Артрит при IV типе пшсрлипопротеинемии.................................... |
- |
243 |
||
Лекарственнаяартропатия............................................... ....... |
« |
244 |
||
СиндромРейно............................. |
.............................................. |
|
248 |
|
СиндромТитце.............................................................................. |
|
|
|
251 |
Болезни эндокринной системы ______________________252
Болезни островковояо аппарата поджелудочной железы — 253
Сахарный диабет.................................................................................. |
|
254 |
Коматозные состояния у больных сахарным диабетом |
...................331 |
|
, Аутоиммунный инсулиновый синдром............................................. |
|
348 |
Инсулинома.......................................................................................... |
|
350 |
Глюкагонома.............................................................................. |
|
, ........352 |
Соматостатинома................................................................................. |
|
353 |
Гастринома........................................................................................... |
|
354 |
Болезнищитовиднойжелезы...................... |
~ ...., ........................355 |
|
Диффузный токсический зоб.............................................................. |
|
357 |
Тиреотоксическнй криз и тиреотоксическая кома.......................... |
371 |
|
Токсическая аденома щитовидной железы....................................... |
|
372 |
Гипотиреоз ........................................................................................... |
|
373 |
Аутоиммунный тиреоидит.................................................................. |
|
388 |
Фиброзный тиреоидит Риделя........................................................... |
|
397 |
Подострый тиреоидит......................................................................... |
|
399 |
Аутоиммунная офтальмопатия........................................................... |
|
403 |
Эндемический зоб............................................................................... |
|
410 |
Содержание |
|
|
|
VII |
Патология щитовидной железы и беременность |
............................. |
422 |
||
Болезнипаращитовидныхжелез............. |
,.................................. 428 |
|||
Гипопаратиреоз.................................................................................... |
|
|
|
432 |
Гиперпаратиреоэ.................................................................................. |
|
|
|
443 |
Гиперкалыдиемический криз............................................................. |
|
|
|
449 |
Болезнигипоталаио-гипофизарнойобласти............................ |
|
454 |
||
Акромегалия......................................................................................... |
|
|
|
456 |
Гигантизм............................................................................................. |
|
|
|
462 |
Несахарный диабет.............................................................................. |
|
|
|
464 |
Гипофизарный нанизм....................................................................... |
|
„ |
|
469 |
Гипопитуитарный синдром................................. |
|
|
475 |
|
Гипопитунтарныс криз и кома |
.......................................................... |
|
|
480 |
Юношеский гипоталамический синдром.......................................... |
|
|
483 |
|
Болезнь Иценко-Кушинга.................................................................. |
|
|
|
494 |
. Гиперпролактинемический синдром................................................. |
__ |
„ |
502 |
|
Болезни надпочечников........................... |
|
510 |
||
Первичная хроническая недостаточность коры надпочечников |
515 |
|||
(болезнь Аддисона).............................................................................. |
|
|
|
|
Надпочечниковый криз...................................................................... |
|
|
|
527 |
Первичный гиперальдостеронизм..................................................... |
|
|
532 |
|
АдреногенитальныЙ синдром............................................................. |
|
|
|
537 |
Глюкостерома (кортикостерома, синдром Иценко ........-Кушинга) |
539 |
|||
Феохромоцитоыа ................................................................................. |
|
„ |
|
539 |
Болезниполовыхжелез................................. |
|
|
548 |
|
Гипогонадизм у женщин.................................................................... |
' |
|
|
548 |
Гипогонадизм у мужчин.......... |
|
|
549 |
|
Синдром Клайнфельтера.................................................................... |
|
|
|
550 |
Синдром Шерешевского-Тернера...................................................... |
|
|
551 |
|
Климакс. Климактерический синдром................ |
.......................................... |
; |
552 |
|
Мужской климакс................................................................................ |
|
|
|
561 |
СПИСОК СОКРАЩЕНИИ
АД |
артериальное давление |
АДГ |
антидиуретический гормон |
АИТ |
аутоиммунный тиреоидит |
АНФ |
антинуклеарный фактор |
АНЦА |
антимейтрофильные цитоплазматичвские антитела |
АО |
аутоиммунная офтальмопатия |
АРА |
американская ревматолотческая ассоциация |
АСГ |
антистрептогиалуронидаза |
АСК |
антистрептокиназа |
АСЛ-0 |
антистрептолизин-0 |
АФЛ |
антитела к фосфолипидам |
АФС |
антифосфолипидный синдром |
БАК |
биохимический анализ крови |
ВОЗ |
Всемирная организация здравоохранения |
ГКС |
глюкокортикостероиды |
ДБСТ |
диффузные болезни соединительной ткани |
ДВС |
диссеминированнное внутрисосудистое свертывание |
ДМ |
дерматомиоэит |
ДТЗ |
диффузный токсический зоб |
ДЭФ |
диффузный эозинофильный фасциит |
ИЗСД |
инсупинэависимый сахарный диабет |
ИИиммунологические исследования
ИНСД |
инсулиннезависимый сахарный диабет |
ИПФР |
инсулиноподобный фактор роста |
Ig |
иммуноглобулины |
нДНК |
нативная дезоксирибонуклеиновая кислота |
НПВС |
нествроидные противовоспалительные средства |
ОА |
общий анализ |
OAK |
общий анализ крови |
РА |
ревматоидный артрит |
РБТЛ |
реакция блаеттрансформации лимфоцитов |
РФ |
ревматоидный фактор |
СВ |
системные васкулиты |
СД |
сахарный диабет |
СКВ |
системная красная волчанка |
СОЭ |
скорость оседания эритроцитов |
СРП |
С-реактивный протеин |
ССД |
системная склеродермия |
тРНК |
транспортная рибонуклеиновая кислота |
ТФР |
трансформирующий фактор роста |
УЗИ |
ультразвуковое исследование |
УП |
узелковый периартериит |
ФГДС |
фиброгастродуоденосхопия |
ФКГ |
фонокардиография |
ФХЦ |
феохромоцитома |
ХПН |
хроническая почечная недостаточность |
ЦИК |
циркулирующие иммунные комплексы |
ЦНС |
центральная нервная система |
ЦП |
цирроз печени |
ЭКГ |
электрокардиография |
ЮГС |
юношеский гипоталамический синдром |
ЮРА |
юввнильный ревматоидный артрит |
РЕВМАТИЧЕСКИЕ
И СИСТЕМНЫЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
2 Ревматическиеисистемныезаболеваниясоединительнойткани
РЕВМАТИЗМ
Ревматизм (ревматическая лихорадка) — токсико-иммунологи- ческое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечнососудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц в связи с острой инфекцией, вызванной р-гемолитическим стрептококком группы А, преимущественно в возрасте 7-15 лет.
Современное патогенетическое определение ревматизма принадлежит Столлерману (1997): ревматическая лихорадка — постинфекционное осложнение А-стрептококкового фарингита (ангины) у предрасположенных лиц в связи с развитием аутоиммунного ответа на эпитопы стрептококка и перекрестной реактивности со схожими эпитопами тканей человека (в коже, суставах, сердце и мозге).
Этиология и патогенез
В настоящее время убедительно доказано, что возникновение ревматизма и его рецидивы связаны с р-гемолитическим стрептококком группы А (тонзиллит, фарингит, стрептококковый шейный лимфаденит). Предрасполагающие факторы: переохлаждение, молодой возраст, наследственность. Установлен полигенный тип наследования. Показана связь заболевания с наследованием определенных вариантов гаптоглобина, аллоантигена В-лимфоцитов. Выявлена взаимосвязь с антигенами HLA Аи, Вэз. DR5, DR.7- При поражении клапанов сердца повышена частота носительства HLA Аз, при поражении клапана аорты — В]5.
Л. И. Беневоленская и соавт. выделили группу факторов риска развития ревматизма, что является важным для его профилактики:
•наличие ревматизма или диффузных болезней соединительной ткани, а также врожденной неполноценности соединительной ткани у родственников первой степени родства;
•женский пол;
•возраст 7-15 лет;
•перенесенная острая стрептококковая инфекция и частые но соглоточные инфекции;
•носительство В-клеточного маркера Da/n У здоровых лиц и, в первую очередь, уродственников пробанда.
Современной теорией патогенеза ревматизма является токси- ко-иммунологическая. Стрептококк вырабатывает вещества, обладающие выраженным кардиотоксическим действием и способные подавлять фагоцитоз, повреждать лизосомальные мембраны, основное вещество соединительной ткани: М-протеин, пептидогликан, стрептолизин-0 и S, гиалуронидазу, стрептокиназу, дезокси-
Ревматизм
рибонуклеазу и др. Существует определенная иммунологическая взаимосвязь между антигенами стрептококка' и тканями миокарда. Токсины стрептококка вызывают развитие воспаления в соединительной ткани, сердечно-сосудистой системе; наличие антигенной общности между стрептококком и сердцем приводит к включению аутоиммунного механизма — появлению аутоантител к миокарду, антигенным компонентам соединительной ткани — структурным гликопротеидам, протеогликанам, антифосфолипидных антител, формированию иммунных комплексов и усугублению воспаления.
Гуморальные и клеточные иммунологические сдвиги при ревматизме выражаются в повышении титров антистрептолизина-0 (АСЛ-О), антистрептогиалуронидазы (АСГ), антистрептокиназы (АСК), дисиммуноглобулинемии, возрастании процентного и абсолютного количества В-лимфоцитов при снижении процентного и абсолютного количества Т-лимфоцитов. Значительно нарушается функция тканевых базофшюв, усиливается их дегрануляция, в ткань и кровяное русло выходят биологически активные вещества
— медиаторы воспаления: гистамин, ссротонин, брадикинины и др., что способствует развитию воспаления.
Иммунный воспалительный процесс вызывает дезорганизацию соединительной ткани (прежде всего в сердечно-сосудистой системе), протекающую в форме последовательных стадий:
•Мукоидное набухание (обратимый патологический процесс, за ключающийся в разволокнении соединительной ткани); в ос нове этой стадии лежит деполимеризация основного вещества соединительной ткани с накоплением преимущественно кис лых мукополисахаридов.
•Фибриноидный некроз (необратимый' процесс, проявляющийся дезорганизацией коллагеновых волокон, набуханием их, отло жением фибриноида, глыбчатым распадом коллагена).
•Формирование специфическихревматических гранулем вокруг очагов фибриноидного некроза (ашоф-талалаевских гранулем); гранулема представлена крупными базофильными гистиоцита ми, лимфоцитами, миоцитами, тучными и плазматическими клетками. Истинная ревматическая гранулема локализуется только в сердце.
•Стадия склероза — исход гранулемы. Ревматический процесс проделывает указанный цикл в течение 6 мес.
Кроме названных изменений обязательно присутствует неспецифический компонент воспаления, который проявляется отеком, пропитыванием тканей плазменным белком, фибрином, инфильтрацией тканей лимфоцитами, нейтрофилами, эозинофилами.
Особенно ярок этот процесс при ревматизме Ш ст. активности. Наличие одновременно неспецифического воспаления и ревматической гранулемы рассматривается как морфологический критерий активного ревматического процесса.
Классификация — см. табл. 1 и2.
Табл. 1. Классификация ревматизма (А. И. Нестеров, 1964)
Фаза болами |
КЛинико-аиатомичккая характеристик! поражения |
Характер тачания |
Состояние |
|
|
Сардца |
Других органов и систем |
|
кровообращения |
Активная |
Ревмокардитпервичныйбез |
Полиартрит, сероэиты(плеврит, |
ОстроеПод |
|
порокаклапанов |
перитонит, абдоминальный |
острое |
|
|
синдром) |
|
АктивностьI, II, 111 ст. |
Ревмокардитвозвратныйс |
Хорея, энцефалит, иенинго- |
Затяжное |
|
порокомклапанов(каким) |
энцефалит, церебральный |
|
|
|
васкулит, нервно-психические |
|
|
|
расстройства |
Непрерывно |
|
Ревматизмбезявныхсердечных |
Васкулиты, нефриты, гепатиты, |
|
|
изменений |
пневмонии, поражениекожи, |
рецидивирующее |
|
|
ирит, иридоциклит, тиреоидит |
|
Неактивная |
Миокардиоекпероа |
Последствияиостаточные |
Латентное |
|
ревматический |
явленияперенесенных |
|
|
Пороксердца(какой) |
внесердечныхпоражений |
|
н,
НиА
Нщ
Табл. 2. Рабочая классификация ревматизма (ревматической лихорадки), принятая съездом ревматологов России
(1996)
|
Клинические синдромы |
|
Степень |
Течение |
Исход |
Стадия |
|
|
|
|
активности |
|
(неактивная фаза) |
недостаточности |
|
|
Основные |
Дополнительные |
|
||||
|
|
|
|
|
|
Безпорокасердца |
кровообращения |
Ревмокардитпервичный |
Кольцевидная |
3 |
Острое |
0 |
|||
Ревмокардитвозвратный |
эритема |
2 |
Затяжное |
Пороксердца |
I |
||
• |
без порока сердца |
Ревматически* |
1 |
Латентное |
|
НА |
|
• на фонепорока сердца |
уэеляи |
|
|
|
|
ИБ |
|
Артрит |
Артралгия |
|
|
|
"D |
||
|
|
|
L1I |
||||
• |
безвовлечения сердца |
Абдоминальный |
|
|
|
Ml |
|
• |
с вовлечением сердца |
синдромидругие |
|
|
|
|
|
Хорея |
сероэиты |
|
|
|
|
||
• безвовлечения сердца • |
Предшествующая |
|
|
|
|
||
с вовлечением сердца |
стрептококковая |
|
|
|
|
||
Впервыевыявленревматический |
мнгЬмшия |
|
|
|
|
||
~""г |
""" |
|
|
|
|
пороксердца
Примечание: при формулировке диагноза по воэыохноет указать:
1.число достоверных атак ревматической лихорадки;
2.степень тяжести первичного и возвратного безпорока сердца кврдкпц
3.тип ревматического порока сердца;
4.доказательствапредшествующей стрептококковойннфекцкн(ангина, скарлатина, фарингитидр., атакжеповышениетитровстрептококковых антител— АСЛ-0, АСК, АСГ)-
6 Ревматические и системные заболевания соединительной ткани
Клиническая картина
В типичных случаях ревматизм, особенно при первой атаке, начинается в школьном и подростковом возрасте спустя 1-2 недели после перенесенной острой или обострения хронической стрептококковой инфекции (ангины, фарингита). Затем болезнь вступает в «латентный» период (продолжительностью от 1 до 3 недель), характеризующийся бессимптомным течением или легким недомоганием, артралгиями, иногда субфебрильной температурой тела. В этом же периоде возможно увеличение СОЭ, нарастание титров АСЛ-О, АСК, АСГ. Второй период болезни характеризуется выраженной клинической картиной, проявляется кардитом, полиартритом, другими симптомами и изменениями лабораторных показателей.
Ревмокардит
Ревмокардит — воспаление всех или отдельных слоев стенки сердца при ревматизме, является ведущим проявлением заболевания, обусловливающим тяжесть его течения и прогноз. Чаще всего имеет место одновременное поражение миокарда и эндокарда (эндомиокардит), иногда в сочетании с перикардитом (панкардит), возможно изолированное поражение миокарда (миокардит). В любом случае при ревмокардите поражается миокард и признаки миокардита доминируют в клинике ревмокардита, затушевывая симптомы эндокардита.
Клиника
Диффузный миокардит характеризуется выраженной одышкой, сердцебиениями, перебоями и болями в области сердца, появлением кашля при физической нагрузке, в выраженных случаях возможны сердечная астма и отек легких. Общее состояние тяжелое, отмечаются ортопноэ, акроцианоз, увеличение объема живота, появление отеков на ногах. Пульс частый, нередко аритмичный. Границы сердца расширены, преимущественно влево, тоны лриглушены, возможны ритм галопа, аритмия, систолический шум в области верхушки сердца, вначале неинтенсивного характера. При развитии застойных явлений в малом круге в нижних отделах легких прослушиваются мелкопузырчатые хрипы, крепитация, в большом круге — увеличивается и становится болезненной печень, возможно появление асцита и отеков на ногах.
Очаговый миокардит проявляется неинтенсивными болями в области сердца, иногда ощущением перебоев. Общее состояние удовлетворительное. Границы сердца нормальные, тоны несколько приглушены, неинтенсивный систолический шум на верхушке. Недостаточности кровообращения нет.
Клиника ревматического эндокардита чрезвычайно бедна спе-
цифическими симптомами. Эндокардит всегда сочетается с миокардитом, проявления которого доминируют иопределяют степень
Ревматизм
тяжести состояния больного. Распознать вначале проявление эндокардита очень трудно, поэтому пользуются термином «ревмокардит» (понимая под этим поражение миокарда и эндокарда) до окончательной диагностики эндокардита. Об эндокардите могут свидетельствовать следующие симптомы: более выраженная потливость, более выраженное и длительное повышение температуры тела, тромбоэмболический синдром, особый бархатный тембр I тона (Л. Ф. Дмитренко, 1921), усиление систолического шума в области верхушки сердца и появление диастолического шума в области верхушки сердца или аорты, что свидетельствует о формировании порока сердца. Надежным признаком перенесенного эндокардита является сформировавшийся порок сердца. «Порок сердца есть памятник угасшему эндокардиту» (С. Зимницкий).
Ревматический перикардит встречается редко, клинические симптомы аналогичны описанным в гл. «Перикардиты».
Возвратный ревмокардит характеризуется, в основном, теми же симптомами, что первичные миокардит и эндокардит, но обычно эта симптоматика проявляется на фоне сформировавшегося порока сердца и возможно появление новых шумов, которых не было прежде, что свидетельствует о формировании новых пороков. Чаще ревмокардит имеет затяжное течение, нередки мерцательная аритмия и недостаточность кровообращения.
Различают 3 степени тяжести ревмокардита. Выраженный рев мокардит (тяжелая степень) характеризуется диффузным воспале нием одной, двух или трех оболочек сердца (панкардит), симпто мы ревмокардита выражены ярко, границы сердца значительно расширены, имеется недостаточность кровообращения. Умеренно выраженный ревмокардит (средней степени тяжести) в морфоло гическом отношении — многоочаговый. Клиника достаточно вы ражена, границы сердца расширены, недостаточности кровообра щения нет. Слабо выраженный (легкая степень) ревмокардит пре
имущественно очаговый, клиника неяркая, границы сердца нор |
|
мальные, декомпенсации нет. |
ч |
|
Диагностическиекритериикардита
1.Боли или неприятные ощущения в области сердца.
2.Одышка.
3.Сердцебиения.
4.Тахикардия.
5.ОслаблениеI тона наверхушкесердца.
6- Шумнаверхушкесердца:
•систолический (слабый, умеренный или сильный);
•диастоличёский.
7.Симптомы'перикардита.
8.Увеличениеразмеровсердца.
8 Ревматическиеисистемныезаболеваниясоединительнойткани
9._ ЭКГ-данные:
•удлинение интервала P-Q;
•экстрасистолия, ритм атриовентрикулярного соединения;
•другие нарушения ритма.
10.Симптомы недостаточности кровообращения.
11.Снижение или потеря трудоспособности.
При наличии у больного 7 из 11 критериев диагноз кардита считается достоверным.
К ранним диагностическим признакам первичного ревмокардита относятся (В. А. Насонова, Н. Н. Кузьмина, 1997):
1.Преимущественное развитие заболевания в детском и подрост ковом возрасте.
2.Тесная связь его развития с предшествующей носоглоточной инфекцией.
3.Наличие промежутка (2-3 недели) между окончанием послед него эпизода носоглоточной инфекции и началом заболевания, реже — затянувшееся выздоровление после носоглоточной ин фекции.
4.Нередкое повышение температуры тела в дебюте болезни.
5.Артритилиартралгии.
6.Аукскультативные ифункциональные признаки кардита.
7.Сдвиги острофазовьгх воспалительных и иммунологических тестов.
8.Положительная динамика клинических и параклинических показателей под влиянием противоревматического лечения.
Исход ревмокардита определяется частотой формирования пороков сердца.
В настоящее время процент случаев формирования пороков сердца после перенесенного первичного ревмокардита составляет 20-25%. Доказано, что частота формирования пороков сердца зависит от степени тяжести ревмокардита (Анохин, 1985).
Лабораторныеданные
1.OAK: увеличение СОЭ, лейкоцитоз, сдвиг лейкоцитарной формулывлево.
2.БАК: повышение уровня аг- и у-глобулинов, серомукоидд, гаптоглобина, фибрина, аспарагиновой трансаминазы.
3.ОА мочи: нормальный или небольшая протеинурия, микрогематурия.
4.ИИ крови: снижено количество Т-лимфоцитов, снижена функ ция Т-супрессоров, повышен уровень иммуноглобулинов и ти гров антистрептококковых антител, появляются ЦИК и СРП.
Ревматизм
Инструментальныеисследования
ЭКГ: замедление AV-проводимости, снижение амплитуды зубца Т и интервала S-T в прекордиальных отведениях, аритмии.
Эхокардиография: при вальвулите митрального клапана выявляется утолщение и «лохматость» эхо-сигнала от створок и хорд клапана, ограничение подвижности задней створки клапана, уменьшение систолической экскурсии сомкнутых митральных створок, иногда небольшое пролабирование створок в конце систолы. При допплерэхокардиографии ревматический эндокардит митрального клапана проявляется следующими признаками (В. А. Насонова, Н. Н. Кузьмина, 1997): краевым булавовидным утолщением передней митральной створки; гипокинезией задней митральной створки; митральной регургитацией; куполообразным изгибом передней митральной створки.
При вальвулите аортального клапана эхокардиография выявляет мелкоамплитудное дрожание митральных створок, утолщение эхо-сигнала от створок аортального клапана.
При допплерэхокардиографии ревматический эндокардит аортального клапана характеризуется: ограниченным краевым утолщением аортального клапана; переходящим пролапсом створок; аортальнойрегургитацией.
ФКГ: При миокардите отмечается снижение амплитуды I тона, его деформация, патологические III и IV тоны, систолический шум, занимающий V2-V3 систолы, убывающий и примыкающий к I тону. При наличии эндокардита регистрируются высокочастотный систолический шум, который усиливается в ходе динамического наблюдения, протодиастолический или пресистолический шум на верхушке при формировании митрального стеноза, протодиастолический шум на аорте при формировании недостаточности клапана аорты, ромбовидный систолический шум на аорте при формировании сужения устья аорты.
Рентгенологическое исследование сердца: увеличение размеров сердца, снижение сократительной способности.
Ревматическийполиартрит
Более характерен для первичного ревматизма, в его основе— острый синовит. Основные симптомы ревматического полиартрит та: сильные боли в крупных и средних суставах (симметрично), чаще коленных и голеностопных, припухлость, гиперемия кожи в области суставов, резкое ограничение движений, летучий характер болей, быстрый купирующий эффект нестероидных противовоспалительных препаратов, отсутствие остаточных суставных явлений. В настоящее время чаще наблюдается преходящий олигоартрит, реже— моноартрит.
Поражение суставов часто сочетается с кардитом, но может быть изолированным (обычно удетей).
10 Ревматическиеисистемныезаболеваниясоединительнойткани
Ревматическоепоражениелегких
Дает картину легочного васкулита и пневмонита (крепитация, мелкопузырчатые хрипы в легких, множественные очаги уплотнения на фоне усиленного легочного рисунка).
Ревматическийплеврит
Имеет обычную симптоматику (см. «Плеврит^, Его отличительная особенность — быстрый положительный эффект от антиревматической терапии.
Ревматическоепоражениепочек
Дает картину нефрита с изолированным мочевым синдромом
(см.).
Ревматическийперитонит
Проявляется абдоминальным синдромом (чаще у детей), характеризуется болями в животе различной локализации и интенсивности, тошнотой, рвотой, иногда напряжением мышц живота. Антиревматическое лечение быстро купирует боли.
Нейроревматнзм
Характеризуется церебральным ревмоваскулитом, энцефалопатией (снижение памяти, головная боль, эмоциональная лабильность, преходящие нарушения черепномозговых нервов), гипоталамическим синдромом (вегстососудистая дистония, длительная субфебрильная температура тела, сонливость, жажда, вагоинсулярные или симпатоадрсналовые кризы), хореей.
Малая хорея встречается у 12-17% больных ревматизмом, преимущественно удевочек от 6 до 15 лет.
Начало хореи, как правило, постепенное, ребенок становится плаксивым, вялым, раздражительным, затем развивается характерная клиническая пентада признаков:
1.Гиперкинезы — беспорядочные, насильственные движения различных мышечных групп (мышц лица, шеи, конечностей, туловища), что сопровождается гримасничаньем, вычурными движениями, нарушением почерка, невнятностью речи; ребенку трудно есть, пить (он роняет кружку, не может донести ложку ко рту, не расплескав суп). Гиперкинезы чаще двусторонние, усиливаются при волнениях, исчезают во время сна. Ребенок не может выполнить координационную пальценосовую пробу. Гиперкинезы в области кисти легко выявляются, если врач держит кисть ребенка в своей руке.
2.Мышечная дистония с выраженным преобладанием гипотонии вплоть до дряблости мышц (при ослаблении гиперкинезов). Резкая мышечная гипотония может привести даже к ликвидации гиперкинезов и развитию «паралитической» или «мягкой» формыхореи. Характеренсимптом«дряблыхплеч» —
Ревматизм |
11 |
при поднимании больного за подмышки голова глубоко погружается в плечи.
3.Нарушение статики и координации при движениях (пошаты вание при ходьбе, неустойчивость в позе Ромберга).
4.Выраженная сосудистая дистония.
5.Психопатологические проявления.
Внастоящее время часто встречается атипичное течение хореи: нерезко выраженные симптомы с преобладанием вегето-сосудис- той дистонии и астенизации. На фоне противоревматического лечения хорея купируется через 1-2 месяца. При наличии хореи пороки сердца формируются очень редко.
Ревматизм кожинподкожнойклетчатки
Проявляется кольцевидной эритемой (бледно-розовые, кольцевидные высыпания в области туловища, голеней), подкожными ревматическими узелками (округлые, плотные, безболезненные узелки в области разгибательной поверхности коленных, локтевых, плюснефаланговых, пястно-фаланговых суставов). Узелки возникают редко и чаще всего сочетаются с кардитом.
Вариантытечения ревматизмапредставлены втабл. 3.
В настоящее время сформировалась точка зрения (В. Н. Анохин и соавт., 1985), что непрерывно-рецидивирующего течения ревматизма не существует. Новый рецидив ревматизма возможен только тогда, когда полностью завершен прошлый рецидив, и когда произошла новая встреча со стрептококковой инфекцией или ее новое обострение.
12 Ревматическиеисистемныезаболеваниясоединительнойткани |
Ревматизм |
13 |
|
Особенности течения ревматизма в зависимости от возраста
(В. А. Насонова, И. И. Кузьмина, 1997)
В детском возрасте часто наблюдается острое и подострое начало ревматизма, при этом наряду с полиартритом и кардитом наблюдаются хорея, кольцевидная эритема и ревматические узелки.
В старшем школьном возрасте заболевают преимущественно девочки, обычно заболевание развивается постепенно, ревмокардит часто принимает затяжное течение. У половины больных часто формируется порок сердца и отмечается склонность к рецидивированию заболевания. У подростков уменьшается частота формирования недостаточности митрального клапана и возрастает частота сочетанных митральных пороков сердца. У 25-30% подростков наблюдается церебральная патология в виде хореи и церебральных нарушений.
Ревматизм у молодых людей (18-21 год) имеет следующие особенности:
• начало преимущественно острое, характерен классический по лиартрит с высокой температурой тела, однако нередко пора жаются мелкие суставы кистей и стоп, грудинно-ключичные и крестцово-подвздошные суставы;
• выражены субъективные и объективные признаки ревмокарди та;
• у большинства бальных ревматизм заканчивается выздоровле нием, однако у 20% пациентов формируется порок сердца (чаще митральная недостаточность), а у 27% — пролапс мит рального клапана.
Клиническиеособенноститеченияревматизмаувзрослых:
• основным клиническим синдромом является ревмокардит, он наблюдается у 90% больных с первичным и 100% больных — с возвратнымревматизмом;
• формирование порока сердца после однойревматической атаки наблюдается у40-45% больных;
• полиартрит при первичном ревматизме наблюдается у 70-75% больных, при этом нередко вовлекаются крестцово-под вздошные сочленения;
• учащаются латентные формы заболевания;
• у лиц пожилого и старческого возраста первичный ревматизм практически не встречается, но возможны рецидивы ревматиз ма, начавшегося в молодом возрасте.
Степени активности
Клинические проявления зависят от активности ревматиче-
ского процесса. При Максимальной степени активности общие и