113

РОЗДІЛ 4. СПОЛУЧНІ ТКАНИНИ. ВОЛОКНИСТІ СПОЛУЧНІ ТКАНИНИ І ТКАНИНИ ЗІ СПЕЦІАЛЬНИМИ ВЛАСТИВОСТЯМИ

Актуальність: як показав клінічний досвід оцінки патоморфологічних змін в органах, залучених до захворювань різного ґенезу, в основі практично кожного патологічного процесу лежить дизрегуляція внутрішньотканинних взаємовідношень в пухкій волокнистій сполучній тканині. Це й визначає особливу актуальність вивчення закономірностей будови та гістофізіології компонентів волокнистих сполучних тканин. Саме поліморфізм клітинних елементів та їх похідних визначає складність міжклітинних ансамблів, що формуються під час розвитку реактивних і/чи патологічних процесів в органах. Швидке реагування компонентів даної тканини на ушкодження інших тканинних структур органу визначає характер завершення структурних змін. Крім того, саме пухка волокниста сполучна тканина, разом з кров’ю і лімфою, залучена до підтримки гомеостазу.

	4.1. Загальна характеристика сполучних тканин: особливості розвитку, будова,
	функціональне значення. Класифікація.
		ЗАВДАННЯ 4.1
		Впродовж	ембріонального
	Мезенхімні клітини	гістогенезу	тканина,		що
		складається	зі	структур,
		позначених на рис. 4.1, є
	Міжклітинна	джерелом	утворення		нових
		тканин. Назвіть дані тканини.
	речовина (основна
	аморфна речовина,	А. Епітеліальні.
	мало ретикулярних	Б. Тканини внутрішнього
	волокон)	середовища.
		В. Сполучні.
		Г. М'язові.
		Д. Нервова.
	Рис.4.1

		ЗАВДАННЯ 4.2
	В	шкірі	людини		виявили
	прекурсорну клітину (стрілка), з
	якої	можуть		формуватися
	структури, позначені на рис.
	4.2. Назвіть дану клітину.
	А. Базальна епітеліальна.
	Б. Стовбурова клітина крові.
	В. Стромальна стовбурова
	(перицит).
Рис. 4.2	Г. Гладка м'язова.
	Д. Вентрикулярна.

						114
			ЗАВДАННЯ 4.3
		Протягом		постембріонального
		гістогенезу з клітин, позначених
		на рис. 4.3, після пошкодження
		тканини		формуються		нові
	Фібробласти	компоненти			міжклітинної
		речовини.		Назвіть		дану
		тканину.
		А. Епітеліальна.
		Б. Кров.
		В. Сполучна.
		Г. М'язова.
		Д. Нервова.
	Рис. 4.3
	Волокниста		ЗАВДАННЯ 4.4
		Серед	тканин		внутрішнього
		середовища			виявляються
		різновиди тканин, позначені на
Жирова		рис. 4.4. Назвіть вид тканин.
		А. Епітеліальні.
		Б. Сполучні.
		В. М'язові.
		Г. Сенсорні епітелії.
		Д. Спеціалізовані.
Гіалінова хрящова

		Рис. 4.4
	Клітини	ЗАВДАННЯ 4.5
		У складі тканини внутрішнього
		середовища виявляються гісто-
		логічні елементи, представлені
		на рис. 4.5. Назвіть тканини.
		А. Епітеліальні.
		Б. Сполучні.
		В. М'язові.
		Г. Сенсорні епітелії.
		Д. Спеціалізовані.
	Міжклітинна
	речовина
		Рис. 4.5

				115
		ЗАВДАННЯ 4.6
	В	препараті	визначаються
	тканини		внутрішнього
	середовища,		функції	яких
1.Трофічна.	перелічені на рис. 4.6. Назвіть
	дану групу тканин.
2.Регуляторна.
	А. Епітеліальні.
3.Захисна.
4.Транспортна.	Б. Сенсорні епітелії.
5.Опорна.	В. М'язові.
	Г. Сполучні.
	Д. Спеціалізовані.
	Рис. 4.6

	Пухка	ЗАВДАННЯ 4.7
		Серед	сполучних	тканин
		виявили	тканини, представлені
		на рис. 4.7. Вкажіть їх різновид.
		А. Сполучні.
		Б. Волокнисті сполучні.
		В. Зі спеціальними
		властивостями.
	Щільна	Г. Скелетні.
		Д. Хрящові.
		Рис. 4.7

		ЗАВДАННЯ 4.8
	1.Складається з	Серед	сполучних		тканин
	однотипових
		виявили	тканину,	властивості
	клітин.
		якої представлені на рис. 4.8.
	2.Розташована в
	певних органах.	Вкажіть	різновид		даної
	3.Виконує	тканини.
	специфічні	А. Власне сполучні.
	функції.
		Б. Волокнисті сполучні.
		В. Зі спеціальними
		властивостями.
		Г. Скелетні.
		Д. Хрящові.
		Рис. 4.8

			116
		ЗАВДАННЯ 4.9
Клітини з	Серед	сполучних	тканин
відростками	виявляється		тканина,
	представлена на рис. 4.9.
	Вкажіть	різновид	даної
	тканини.
	А. Власне сполучна.
	Б. Волокниста сполучна.
	В. Зі спеціальними
Міжклітинна	властивостями.
	Г. Скелетна.
речовина
	Д. Хрящова.
Рис. 9
	ЗАВДАННЯ 4.10
Слизова	Серед групи сполучних тканин

виявляється тканина, представлена на рис. 4.10. Вкажіть її різновид.

А. Власне сполучні.

Б. Волокнисті сполучні.

В. Зі спеціальними властивостями.

Г. Скелетні. Д. Хрящові.

	Рис. 4.10
	4.2. Волокнисті сполучні тканини, їх різновиди. Характеристика пухкої
	волокнистої сполучної тканини. Клітинний склад (резидентні клітини): джерела
	розвитку, особливості будови, функції.
			ЗАВДАННЯ 4.11
		В	препараті	виявляється
		сполучна тканина,		властивості
	1.Переважають	якої представлені на рис. 4.11.
	фіброцити (стрілки).
		Вкажіть її різновид.
	2.Багато міжклітинної
		А. Кісткова.
	речовини.
	3.Багато пучків	Б. Волокниста.
	колагенових волокон.	В. Зі спеціальними
	4.Мало основної		властивостями.
	аморфної речовини.
		Г. Скелетна.
		Д. Хрящова.
	Рис. 4.11

					117
			ЗАВДАННЯ 4.12
		В	препараті		виявили
		волокнисту		сполучну тканину,
		особливості		якої	представлені
	1.Поліморфні клітини	на	рис.	4.12.	Вкажіть	її
		різновид.
	(резидентні й імігранти).
		А. Кісткова.
	2.Багато міжклітинної
		Б. Щільна.
	речовини.
	3.Мало колагенових і	В. Зі спеціальними
	еластичних волокон.		властивостями.
	4.Багато основної аморфної	Г. Пухка.
	речовини.
		Д. Хрящова.
	5.Містить кровоносні судини.
		Рис. 4.12
	Ядра фібробластів		ЗАВДАННЯ 4.13
		В препараті виявили сполучну
		тканину, що складається з
	Колагенове волокно	гістологічних			елементів,
		позначених на рис. 4.13. Назвіть
		дану тканину.
		А. Кісткова.
	Еластичні волокна	Б. Щільна волокниста.
		В. Зі спеціальними
			властивостями.
	Основна аморфна	Г. Пухка волокниста.
		Д. Хрящова.
	речовина
		Рис. 4.13

	ЗАВДАННЯ 4.14
	В препараті виявили структури,
	позначені на рис. 4.14, що
	притаманні	тільки	одному
	різновиду	сполучної	тканини.
	Вкажіть	даний	різновид
Кровоносні судини	тканини.
	А. Слизова.
	Б. Щільна волокниста.
	В. Зі спеціальними
	властивостями.
	Г. Пухка волокниста.
	Д. Хрящова.
	Рис. 4.14

						118
		ЗАВДАННЯ 4.15
	В	препараті			(рис.	4.15)
	представлені				компоненти
	гістологічного				елементу
Основна аморфна	тканини,		що	розвивається з
	мезенхіми.			Вкажіть		даний
речовина
	гістологічний елемент.
Колагенові	А. Клітини.
волокна	Б. Постклітинні структури.
	В. Міжклітинна кооперація.
	Г. Лакунарно-канальцева
		система.
	Д. Міжклітинна речовина.
	Рис. 4.15

		ЗАВДАННЯ 4.16
	В	препараті	виявили	ядра
	сполучнотканинних			клітин,
	позначені на рис. 4.16. Вкажіть,
	до	якого	диферону	вони
Ядра	належать?
фібробластів	А. Механоцитів.
	Б. Стовбурової клітини крові.
	В. Нейробластів нервового
		гребеня.
	Г. Кератиноцитів.
	Д. Гладких міоцитів.
	Рис. 4.16

		ЗАВДАННЯ 4.17
		В препараті виявили клітини
		сполучної	тканини,	позначені
		на рис. 4.17. Вкажіть, до якого
		диферону вони належать?
		А. Механоцитів.
	Макрофаги	Б. Стовбурової клітини крові.
		В. Нейробластів нервового
		гребеня.
		Г. Кератиноцитів.
		Д. Гладких міоцитів.
		Рис. 4.17

							119
			ЗАВДАННЯ 4.18
		В препараті			виявили		клітини
	Ендотеліоцит	сполучної		тканини,		позначені
		на рис. 4.18, що забезпечують її
		гомеостаз. Вкажіть дану групу
		клітин.
		А. Спеціалізовані.
		Б. Скорочувальні.
	Перицит	В. Імігранти.
		Г. Резидентні.
		Д. Секреторні.
	Фібробласт
		Рис. 4.18
			ЗАВДАННЯ 4.19
		На	схемі		(рис.		4.19)
	1.Перицит.	представленій			диферон клітин
	2.Юна клітина.	сполучної		тканини			дорослої
	3.Клітина що	людини,		що	забезпечують			її
	росте.
		гомеостаз.		Вкажіть			даний
	4.Зріла клітина
		диферон.
	5.Міофібро-
	бласт.	А. Адипоцита.
	6.Адипоцит.	Б. Кератиноцита.
	7.Фіброцит.	В. Стовбурової клітини крові.
	8.Апоптозна
		Г. Ендотеліоцита.
	клітина.
		Д. Фібробласта.
		Рис. 4.19
	1.Продукція		ЗАВДАННЯ 4.20
		Під	час світлової			мікроскопії
	компонентів
		виявили		клітину			пухкої
	міжклітинного
	матриксу	сполучної		тканини,		специфічні
	(білки,	функції якої перелічені на рис.
	глікопротеїни,	4.20. Назвіть дану клітину.
	глікозаміноглі-
		А. Макрофаг.
	кани).
		Б. Фібробласт.
	2.Підтримання
	гомеостазау	В. Лейкоцит.
	міжклітинного	Г. Ендотеліоцит.
	матриксу.	Д. Адипоцит.
	3.Регуляція
	діяльності
	інших клітин.

Рис. 4.20

						120
		ЗАВДАННЯ 4.21
	Під	час	світлової		мікроскопії
	пухкої		сполучної		тканини
	виявили зрілі клітини (стрілки)
	з	характерними			ознаками,
1.Нечіткі межі	позначеними			на	рис.	4.21.
клітини.	Назвіть дані клітини.
2.Цитоплазматичні
	А. Адипоцити.
відростки.
	Б. Лейкоцити.
3.Слакбобазофільне
ядро.	В. Макрофаги.
4.Декілька ядерець.	Г. Фібробласти.
5.Цитоплазма включає	Д. Ендотеліоцити.
дві зони: ендоплазму і
ектоплазму.
6.Може рухатися.
	Рис. 4.21
		ЗАВДАННЯ 4.22
	При електронній мікроскопії у
Фібробласт	пухкій		сполучній		тканині

						виявили		підтипи		клітин,
						представлені на рис. 4.22. Який
						процес		віддзеркалюють дані
						підтипи?
						А. Детермінацію.
						Б. Апоптоз.
						В. Комітування.
						Г.	Диференціацію.
	Фіброцит
						Д. Бласттрансформацію.

	Рис. 4.22
		ЗАВДАННЯ 4.23
	При електронній мікроскопії в
	фібробластах			пухкої		сполучної
	тканини		виявили		збільшення
	площі структур, позначених на
	рис.	4.23.		Який		процес
	віддзеркалюють дані зміни?
	А. Детермінацію.
	Б. Апоптоз.
Цистерни гранулярної	В. Комітування.
	Г. Диференціацію.
ендоплазматичної сітки
	Д. Бласттрансформацію.

				121
		Рис. 4.23
	1.До монокінів.	ЗАВДАННЯ 4.24
		Під	час	дослідження
	2.До лімфокінів.
		плазмолеми сполучнотканинної
	3.До хемоатрак-
		клітини	виявили	рецептори до
	тантів.
	4.До адгезивних	речовин, перелічених на рис.
	молекул.	4.24. Назвіть дану клітину.
	5.До	А. Макрофаг.
	компонентів
		Б. Фібробласт.
	міжклітинного
		В. Лейкоцит.
	матриксу.
		Г. Ендотеліоцит.
		Д. Адипоцит.
		Рис. 4.24

	Комплекс Гольджі		ЗАВДАННЯ 4.25
		При	електронній			мікроскопії
		пухкої		сполучної			тканини
		виявили		фрагмент		клітини		з
		розвиненим			набором		органел,
	Цистерни	позначених на рис. 4.25. Назвіть
	гранулярної	функцію даної клітини.
	ендоплазматичної	А. Формування
	сітки
		міжклітинного матриксу.
	Секреторні
	пухирці	Б. Синтез бактерицидних
		речовин.
		В. Деградація компонентів
		матриксу.
		Г. Імунологічний контроль.
		Д. Продукція біологічно
	Рис. 4.25	активних речовин.
	Фагосома		ЗАВДАННЯ 4.26
		При	електронній			мікроскопії
	Фаголізосома	пухкої		сполучної			тканини
		виявили		клітину з		розвиненим
		набором органел, позначених на
		рис. 4.26. Назвіть функцію
		даної клітини.
		А. Формування міжклітинного
	Лізосоми	матриксу.
		Б. Синтез бактерицидних
		речовин.
		В. Деградація компонентів
		матриксу.
		Г. Імунологічний контроль.
		Д. Продукція біологічно

							122
	Рис. 4.26	активних речовин.
	Секреторні		ЗАВДАННЯ 4.27
	пухирці	При	електронній			мікроскопії
		пухкої		сполучної			тканини
		виявили клітину-імігрант з
		розвиненим			набором		органел,
		позначених на рис. 4.27. Назвіть
		функцію клітини.
		А. Формування міжклітинного
		матриксу.
		Б. Синтез бактерицидних
		речовин.
		В. Деградація компонентів
		матриксу.
		Г. Імунологічний контроль.
		Д. Продукція біологічно
	Рис. 4.27	активних речовин.
	Віментинові		ЗАВДАННЯ 4.28
		Під	час	імунофлюоресцентної
	філаменти

							мікроскопії сполучної тканини
							виявили резидентну клітину з
							набором органел, позначених на
							рис. 4.28. Назвіть функцію
							клітини.
							А. Формування міжклітинного
								матриксу.
							Б. Синтез бактерицидних
	Актинові							речовин.
	філаменти						В. Деградація компонентів
								матриксу.
							Г.	Скорочувальна.
							Д. Продукція біологічно
			Рис.4.28
								активних речовин.

Колагенові волокна		ЗАВДАННЯ 4.29
	В	сполучній			тканині
	фібронектин (червона стрілка)
	зв'язує структурні елементи
	фібробласта		і	міжклітинного
Плазмолема	матриксу, позначені на рис.
	4.29.	Вкажіть			призначення
фібробласта
	даного зв'язку.
Інтегрин	А. Диференціація.
	Б. Апоптоз.
	В. Центр мінералізації.
Ниточки F-актину	Г. Спрямована міграція.
	Д. Фібрилогенез.
	Рис. 4.29

						123
	4.3. Клітини-імігранти. Поняття про макрофагічну систему організму (система
	фагоцитуючих мононуклеарів). Участь клітин у захисних реакціях організму.
			ЗАВДАННЯ 4.30
		В препараті сполучної тканини
	Лімфоцити	виявили клітини, позначені на
		рис. 4.30, що формуються із
		однієї	стовбурової.			Вкажіть
		дану групу клітин.
		А. Спеціалізовані.
		Б. Скорочувальні.
		В. Імігранти.
	Нейтрофіли	Г. Резидентні.
		Д. Секреторні.
		Рис. 4.30
	1.Впізнавання,		ЗАВДАННЯ 4.31
		При	скануючій		електронній
	поглинання і
	травлення	мікроскопії у пухкій сполучній
	пошкоджених	тканині		виявили		клітину,
	тканин.	специфічні		функції		якої
	2.Індукція імунних
		перелічені на рис. 4.31. Назвіть
	реакцій (захват,
		дану клітину.
	процесинг і
	подання антигену).	А. Макрофаг.
	3.Регуляція	Б. Фібробласт.
	діяльності інших	В. Лейкоцит.
	клітин за
		Г. Ендотеліоцит.
	допомогою
		Д. Адипоцит.
	цитокінів і
	факторів росту.

		Рис. 4.31
	1.Нечіткі межі клітини	ЗАВДАННЯ 4.32
	(псевдоподії).	Під час	світлової		мікроскопії
	2.Слабкобазофільне	пухкої	сполучної		тканини
	ядро з одним ядерцем.
		виявили	зрілу	клітину		з
	3.Численні лізосоми і
		характерними			ознаками,
	фаголізосоми.
	4.Развинені елементи	позначеними на рис. 4.32.
	цитоскелету.	Назвіть дану клітину.
	5.На плазмолемі є	А. Адипоцит.
	рецептори до цитокінів,
		Б. Лейкоцит.
	гормонів.
		В. Макрофаг.
		Г. Фібробласт.
		Д. Ендотеліоцит.

						124
		Рис. 4.32
				ЗАВДАННЯ 4.33
		Адгезивні	При	електронній		мікроскопії
			макрофага		пухкої	сполучної
		молекули
			тканини		виявили	характерні
			структури, позначені на рис.
			4.33.	Вкажіть значення даних
			структур.
			А. Індукція апоптозу.
			Б. Внутрішньоклітинне
	1.Актинові		травлення.
			В. Міграція і фагоцитоз.
	мікрофіламенти.
			Г. Розпізнання антигену.
	2.Мікротрубочки	Псевдоподія
			Д. Презентація антигену.
	(тубулінові).
	3.Проміжні
	філаменти.	Рис. 4.33

	Фаголізосоми		ЗАВДАННЯ 4.34
		При	електронній	мікроскопії
		легені в цитоплазмі макрофага
		виявили характерні		структури,
		позначені на рис. 4.34. Вкажіть
		значення даних структур.
		А. Індукція апоптозу.
		Б. Неспецифічний фагоцитоз.
		В. Міграція.
		Г. Впізнавання антигену.
		Д. Специфічний фагоцитоз.
	Псевдоподії
		Рис. 4.34

			ЗАВДАННЯ 4.35
		При	мікроскопії		периваску-
		лярного		макрофага	виявили
		структури, позначені на рис.
		4.35.	Вкажіть значення даних
		структур.
		А. Індукція апоптозу.
		Б. Неспецифічний фагоцитоз.
	1.Рецептори до	В. Міграція.
	опсонінів (Fc-	Г. Впізнавання антигену.
	фрагменту Ig і
		Д. Специфічний фагоцитоз.
	С3 компоненту
	комплемента).
	2.Псевдоподії.
	3.Фагосоми.

					125
		Рис. 4.35
	1.Лізосоми.		ЗАВДАННЯ 4.36
	2.Фагосоми.	При	електронній		мікроскопії
	3.Фаголізосоми.	макрофага		пухкої	сполучної
	4.Остаточні
		тканини		виявили	структури,
	тільця.
		позначені на рис. 4.36. Вкажіть
		значення даних структур.
		А. Індукція апоптозу.
		Б. Внутрішньоклітинне
		травлення.
		В. Міграція і фагоцитоз.
		Г. Впізнавання антигену.
		Д. Презентація антигену.
		Рис. 4.36

	1.Медіатори	ЗАВДАННЯ 4.37
	запалення	При	дослідженні		пухкої
	(простагландини,
		сполучної		тканини	виявили
	лейкотрієни).
		секреторно		активну	клітину-
	2.Інтерферон α.
	3.Цитокіни	імігрант, що секретує спектр
	(інтерлейкін-1,	речовин,	позначений		на	рис.
	фактор некрозу	4.37. Вкажіть дану клітину.
	пухлини α).
		А. Адипоцит.
	4.Ферменти
		Б. Лейкоцит.
	(колагеназа,
	еластаза,	В. Макрофаг.
	гіалуронідаза).	Г. Фібробласт.
	5.Фактори росту	Д. Ендотеліоцит.
	(тромбоцитарний,
	трансформуючий,
	фактор росту
	фібробласту).	Рис. 4.37

	ЗАВДАННЯ 4.38
	При дослідженні			рани		шкіри
	виявили	секреторно			активні
	макрофаги,		що	продукують
	речовини,	позначені			на	рис.
1.Колагеназа.	4.38. Вкажіть їх значення.
2.Еластаза.	А. Фагоцитоз.
3.Гіалуронідаза.
	Б. Регенерація тканини.
	В. Деградація міжклітинного
	матриксу.
	Г. Спрямована міграція.
	Д. Фібрилогенез.

									126
				Рис. 4.38
					ЗАВДАННЯ 4.39
				При	дослідженні			рани	шкіри
				виявили		секреторно			активні
				макрофаги,			що	продукують
				речовини, позначені на рис.
				4.39. Вкажіть їх значення.
				А. Фагоцитоз.
				Б. Регенерація тканини.
				В. Деградація міжклітинного
				матриксу.
	1.Цитокіни.			Г. Спрямована міграція.
	2.Фактори росту.			Д. Фібрилогенез.
				Рис. 4.39
	1.Мієлопероксидаза.				ЗАВДАННЯ 4.40
				При	дослідженні			рани	шкіри
	2.Лізоцим.
				виявили		секреторно			активні
	3.Протеази.
				макрофаги,			що	продукують
	4.Кислі гідролази.
	5.Катіонні білки.			речовини, позначені на рис.
	6.Лактоферин.			4.40. Вкажіть їх значення.
	7.Супероксиддис-			А. Фагоцитоз.
	мутаза (утворення
				Б. Бактерицидна активність.
	-	-	).
	Н2О2, ОН	, О2		В. Деградація міжклітинного
				матриксу.
				Г. Спрямована міграція.
				Д. Фібрилогенез.
				Рис. 4.40

							127
	1.Н2О2.			ЗАВДАННЯ 4.41
			При	дослідженні			слизової
	2.Аргіназа.
	3.Цитолітична		оболонки		шлунка		виявили
	протеїназа.		секреторно		активні		макрофаги,
	4.Фактор некрозу		що	продукують			речовини,
	пухлини.
			позначені на рис. 4.41. Вкажіть
			їх значення.
			А. Протипухлинна
			активність.
			Б. Антибактериальна
			активність.
			В. Деградація міжклітинного
			матриксу.
			Г. Спрямована міграція.
			Д. Презентація антигену.
		Рис. 4.41
	1.Кістковомозкового походження.			ЗАВДАННЯ 4.42
	2.З відростками.		При дослідженні лімфатичного
	3.Відростки розгалужуються.		вузла	виявили			клітини-
	4.Фагосоми, ендосоми.
			імігранти (стрілки), властивості
	5.Здатні мігрувати в імунні органи.
			яких позначені на рис. 4.42.
			Вкажіть дані клітини.
			А. Природні кілери.
			Б. Ефекторні імунні.
			В. Опорні.
			Г. Антигенпрезентуючі.
			Д. Антитілоутворюючі.
		Рис. 4.42
	1.Захват антигену			ЗАВДАННЯ 4.43
			При дослідженні лімфатичного
	(фагоцитоз,
	піноцитоз).		вузла	виділили			клітини-
	2.Процесинг		імігранти		з	відростками,
	антигену (частковий		функції яких, позначені на рис.
	протеоліз).
			4.43. Вкажіть їх роль.
	3.Синтез молекул
			А. Природні кілери.
	МНС і зв’язування
	їх з антигеном.		Б. Ефекторні імунні.
	4.Транспорт		В. Опорні.
	комплексів		Г. Антигенпрезентуючі.
	МНС/антиген до
			Д. Антитілоутворюючі.
	плазмолеми.
	5.Експресія на
	плазмолемі
	комплексів
	МНС/антиген.	Рис. 4.43

							128
	1.Кістковомозкового		ЗАВДАННЯ 4.44
	походження.	При дослідженні дерми навколо
	2.Несегментоване ядро.	кровоносних			судин		виявили
	3.Цитоплазма з помірно
		клітини,		морфологічні			ознаки
	розвиненими органелами.
		яких позначені на рис. 4.44.
	4.Розвинутий цитоскелет.
	5.Містять ліпідні краплі й	Вкажіть дані клітини.
	метахроматичні гранули.	А. Адипоцити.
		Б. Тканинні базофіли.
		В. Макрофаги.
		Г. Фібробласти.
		Д. Ендотеліоцити.
		Рис. 4.44
	1.Гомеостатична (зміна		ЗАВДАННЯ 4.45
		При	світловій			мікроскопії
	проникливості й тонусу
	судин, баланс	пухкої		сполучної			тканини
	інтерстиційної рідини).	виявили		клітини		кістковомоз-
	2.Захисна (продукція	кового походження, специфічні
	медіаторів запалення і
		функції яких перелічені на рис.
	хемотаксичних
		4.45. Назвіть дані клітини.
	факторів).
	3.Впливають на ріст і	А. Макрофаги.
	дозрівання сполучної	Б. Фібробласти.
	тканини.	В. Тканинні базофіли.
		Г. Ендотеліоцити.
		Д. Адипоцити.
		Рис. 4.45
	1.Електроннощільний.		ЗАВДАННЯ 4.46
	2.Крупнозернистий.	При	електронній			мікроскопії
	3.Дрібнозернистий.	сполучної тканини у цитоплазмі
	4.Гомогенний.	клітини		виявили		кілька типів
	5.Кристалоїдний.
		секреторних			гранул, характер-
	6.Шаристий.
		ристика		матриксу			яких
		представлена на рис. 4.46.
		Назвіть дану клітину.
		А. Макрофаг.
		Б. Фібробласт.
		В. Ендотеліоцит.
		Г. Тканинний базофіл.
		Д. Адипоцит.
		Рис. 4.46

						129
	1.Гепарин.	ЗАВДАННЯ 4.47
	2.Гістамін.	У ході гістохімічних реакцій в
	3.Дофамін.	цитоплазматичних			гранулах
	4.Хемотаксичні	клітини	виявили		речовини,
	фактори.
		представлені		на	рис.	4.47.
	5.Гіалуронова кислота.
		Назвіть дану клітину.
	6.Хондроїтинсульфат.
	7.Протеази.	А. Макрофаг.
	8.Простагландини і	Б. Фібробласт.
	лейкотрієни.	В. Ендотеліоцит.
		Г. Тканинний базофіл.
		Д. Адипоцит.
		Рис. 4.47

			ЗАВДАННЯ 4.48
		Етапи процесу, представлені на
		рис. 4.48, відбуваються за
	1.Швидка взаємодія Ig	участю	тканинних	базофілів.
		Назвіть даний процес.
	з рецепторами к Fc-
		А. Анафілактична
	фрагменту Ig.
	2.Набряк гранул.	дегрануляція.
	3.Злиття гранул в	Б. Фібрилогенез.
	ланцюжки.	В. Презентація антигену.
	4.Злиття плазмолеми з
		Г. Підтримання гомеостазу
	ланцюжками гранул.
		тканини.
	5.Секреція вмісту
	гранул.	Д. Репарація тканини.
	6.Відновлення
	структур клітини.
		Рис. 4.48

								130
	1.Округла форма клітини.		ЗАВДАННЯ 4.49
		При	дослідженні				молочної
	2.Ексцентричне ядро.
	3.Гетерохроматин у	залози		навколо			кінцевих
	вигляді радіальних тяжів.	відділів		виявили			клітини,
	4.Велике ядерце.	морфологічні			ознаки			яких
	5.Базофільна цитоплазма.
		позначені на рис. 4.49. Назвіть
	6."Світлий дворик" в
		дані клітини.
	приядерній зоні.
	7.Оксифільні тільця	А. Макрофаги.
	Русселя.	Б. Фібробласти.
		В. Плазмоцити.
		Г. Тканинні базофіли.
		Д. Адипоцити.
	Рис. 4.49
	1.Гетерохроматин		ЗАВДАННЯ 4.50
		При електронній				мікроскопії в
	у вигляді
	радіальних тяжів.	сполучної		тканини			виявили
	2.Велике ядерце.	клітину-імігрант,				морфологічні
	3.Концентричні	ознаки	якої		позначені на			рис.
	цистерни грану-
		4.50. Назвіть дану клітину.
	лярної
		А. Макрофаг.
	ендоплазма-тичної
	сітки.	Б. Фібробласт.
	4.Комплекс	В. Плазмоцит.
	Гольджі.	Г. Тканинний базофіл.
	5.Секреторні
		Д. Адипоцит.
	пухирці.
	Рис. 4.50
	1.Є ефекторною		ЗАВДАННЯ 4.51
	клітиною	При	світловій			мікроскопії
	гуморального	пухкої		сполучної			тканини
	імунітету.
		виявили		клітину			кістково-
	2.Секретує
		мозкового				походження
	імуноглобуліни
	(IgM, IgG, IgA).	(стрілка), специфічні функції
		якої перелічені на рис. 4.51.
		Назвіть дану клітину.
		А. Макрофаг.
		Б. Фібробласт.
		В. Плазмоцит.
		Г. Тканинний базофіл.
	Рис. 4.51	Д. Нейтрофіл.

							131
	1.Синтез і секреція			ЗАВДАННЯ 4.52
	IgA.	Етапи процесу, представлені на
	2.Зв’язування IgA	рис.	4.52,		відбуваються		за
	з Fc-рецептором
		участю		плазмоцитів		слизової
	плазмолеми.
		оболонки кишок. Назвіть даний
	3.Ендоцитоз Fc-
	рецептор+ IgA.	процес.
	4.Трансепітеліаль-	А. Анафілактична дегрануляція.
	ний транспорт IgA.	Б. Місцевий гуморальний
	5.Екзоцитоз
		імунітет.
	пухирців з IgA.
		В. Презентація антигену.
	6.Накопичення IgA
	в слизу.	Г. Фагоцитоз.
	7.Зв’язування IgA	Д. Ендоцитоз.
	з антигеном.
	8.Фагоцитоз
	макрофагом
	комплексу IgA-
	антиген.
		Рис. 4.52
	1.Стимуляція			ЗАВДАННЯ 4.53
		Етапи процесу, представлені на
	проліферації й
	диференціації	рис. 4.53, відбуваються в
	плазмоцитів.	селезінці за участю плазмоцитів
	2.Секреція Ig в кров.	(стрілки). Назвіть даний процес.
	3.Утворення ЦІК
		А. Гуморальний імунітет.
	(циркулюючого
		Б. Клітинний імунітет.
	імунного комплексу
	Ig+антиген+комплемент	В. Презентація антигену.
	).	Г. Підтримання гомеостазу
	4.Захват і фагоцитоз	тканини.
	ЦІК периваскулярним
		Д. Репарація тканини.

Рис. 4.53

ЗАВДАННЯ 4.54 Етапи процесу, представлені на

рис. 4.54, відбуваються у лімфатичному вузлі за участю плазмоцитів. Назвіть даний процес.

А. Гуморальний імунітет.

Б. Клітинний імунітет. В. Презентація антигену.

Г. Підтримання гомеостазу тканини.

Д. Репарація тканини.

							132
	1.Стимуляція
	пролиферації та
	диференціації
	плазмоцитів.
	2.Секреція Ig в
	лімфу.
	3.Утворення
	циркулюючого
	комплексу
	Ig+антиген.
	4.Захват і
	фагоцитоз
	комплексу
	периваскулярни
	м макрофагом.
	Рис. 4.54
			ЗАВДАННЯ 4.55
		Під	час	світлової		мікроскопії
		пухкої		сполучної		тканини
		виявили клітину (стрілка),
		морфологічні			ознаки		якої
		позначені на рис. 4.55. Назвіть
		дану клітину.
		А. Перицит.
		Б. Фібробласт.
	1.Розташована в стінці капіляра.	В. Плазмоцит.
	2.Лежить ззовні від ендотеліальних	Г. Тканинний базофіл.
	клітин.	Д. Адипоцит.
	3.Ядро плоске базофільне.
	4.Цитоплазми вузький обідок.
	Рис. 4.55
	1.Розташована між		ЗАВДАННЯ 4.56
	пластинками базальної	При	електронній			мікроскопії
	мембрани капіляра.	виявили		клітину		(стрілка),
	2.За допомогою
		морфологічні			ознаки		якої
	нексусів контактує з
		позначені на рис. 4.56. Назвіть
	ендотелієм.
	3.Дископодібне ядро з	дану клітину.
	заглибленнями.	А. Перицит.
	4.Мультивезикулярні	Б. Фібробласт.
	тільця.
		В. Плазмоцит.
	5.Мікротрубочки.
		Г. Тканинний базофіл.
	6.Скорочувальні білки
	(актин, міозин).	Д. Адипоцит.
	7.Включення
	глікогену.
	Рис. 4.56

									133
			ЗАВДАННЯ 4.57
	1.Є родоначальною	При	скануючій				електронній
	стромальною клітиною.	мікроскопії			пухкої		сполучної
	2.Здатна скорочуватися і	тканини		виявили			резидентну
	зменшувати діаметр судин.	клітину,		специфічні				функції
	3.Транспортна.
		якої	перелічені			на	рис.		4.57.
	4.Фагоцитоз.
		Визначте цю клітину.
	5.Регуляторна (контроль
	ангіогенезу і гістогенезу	А. Адипоцити.
	сполучних тканин).	Б. Фібробласти.
		В. Плазмоцити.
		Г. Тканинні базофіли.
		Д. Перицит.
		Рис. 4.57
	1.Велика (діаметром		ЗАВДАННЯ 4.58
	до 250 мкм).	Під	час	світлової			мікроскопії
	2.Сферичної чи	виявили		клітину, морфологічні
	багатокутної форми.	ознаки		якої		позначені			на
	3.Плазмолема містить
		рис.4.58. Визначте цю клітину.
	рецептори до
	нейромедіаторів та	А. Плазмоцит.
	гормонів.	Б. Фібробласт.
	4.Сплощене ядро	В. Перицит.
	зсунуто до	Г. Тканинний базофіл.
	плазмолеми.
		Д. Адипоцит.
	5.Вузький обідок
	цитоплазми.
	6.Включення ліпідів у
	вигляді великої
	краплини.
	7.Оточена базальною	Рис. 4.58

	1.Синтез і		ЗАВДАННЯ 4.59
	депонування ліпідів	При	світлової	мікроскопії
	(трофічний	виявили клітину,		функції якої
	субстрат).
		позначені на рис.4.59. Визначте
	2.Накопичення
		цю клітину.
	жиророзчинених
	вітамінів А, Д, Є, К.	А. Плазмоцит.
	3.Регуляторна	Б. Фібробласт.
	(мікрооточення для	В. Перицит.
	гемопоетичних
		Г. Тканинний базофіл.
	клітин).
		Д. Адипоцит.
	4.Ендокринна
	(синтез естрогенів,
		Рис. 4.59

							134
			ЗАВДАННЯ 4.60
	1.Плазмолема з	При	електронній			мікроскопії
	інвагінаціями.	виявили		клітину,		морфологічні
	2.Ендо- і
		ознаки		якої	позначені		на
	екзоцитозні
		рис.4.60. Визначте цю клітину.
	пухирці.
	3.Помірно конден-	А. Плазмоцит.
	сований хроматин.	Б. Фібробласт.
	4.Органели в	В. Перицит.
	приядерній зоні.
		Г. Тканинний базофіл.
		Д. Адипоцит.
	Рис. 4.60
	4.4. Міжклітинна речовина пухкої волокнистої сполучної тканини, волокнисті
	структури і основна аморфна речовина.

		ЗАВДАННЯ 4.61
	Під	час світлової мікроскопії
	виявили компоненти міжклітин-
	ної	речовини,	позначені	на
Колагенові волокна	рис.4.61, які формуються з
	секреторних продуктів клітини.
	Визначте цю клітину.
	А. Макрофаг.
	Б. Фібробласт.
Основна аморфна	В. Плазмоцит.
речовина	Г. Тканинний базофіл.
	Д. Адипоцит.
	Рис. 4.61

Еластичні волокна		ЗАВДАННЯ 4.62
	Під	час світлової мікроскопії
	виявили компоненти міжклітин-
Основна аморфна	ної	речовини,	позначені	на
речовина	рис.4.62, які формуються з
	секреторних продуктів клітини.
	Визначте цю клітину.
	А. Макрофаг.
Еластична мембрана	Б. Фібробласт.
	В. Плазмоцит.
	Г. Тканинний базофіл.
	Д. Адипоцит.
	Рис. 4.62

				135
			ЗАВДАННЯ 4.63
		Під час світлової мікроскопії
		виявили компоненти міжклітин-
	Основна аморфна	ної	речовини,	позначені	на
		рис.4.63, які		формуються	з
	речовина
		секреторних продуктів клітини.
		Визначте цю клітину.
	Ретикулярні волокна	А. Макрофаг.
		Б. Фібробласт.
		В. Плазмоцит.
		Г. Тканинний базофіл.
		Д. Адипоцит.
		Рис. 4.63

	1.Забезпечення	ЗАВДАННЯ 4.64
	архітектоніки,	На схемі (рис.4.64) представлені
	фізико-хімічних
		специфічні	функції	одного	з
	властивостей
		гістологічних елементів пухкої
	тканини.
	2.Створення опти-	сполучної	тканини.	Визначте
	мального мікроото-	даний елемент.
	чення для клітин.	А. Клітини.
	3.Об’єднання клітин
		Б. Постклітинні структури.
	в єдину функціо-
		В. Міжклітинна кооперація.
	нальну систему.
	4.Обмін	Г. Лакунарно-канальцева
	інформацією між	система.
	клітинами.	Д. Міжклітинна речовина.
	5.Модуляція
	функцій клітин.
		Рис. 4.64

	ЗАВДАННЯ 4.65
	На схемі (рис.4.65) представлені
	структурні	елементи		одного	з
	компонентів		позаклітинного
	матриксу	сполучної		тканини.
	Визначте даний елемент.
	А. Волокнистий компонент.
1.Глікопротеїни	Б. Постклітинні структури.
	В. Основна аморфна
(фібронектин, ламінін,
ентактин).	речовина.
2.Протеоглікани	Г. Лакунарно-канальцева
(несульфатовані й	система.
сульфатовані
	Д. Міжклітинна речовина.
глікозаміноглікани).
	Рис. 4.65

					136
	4.5. Колагенові, еластичні і ретикулярні волокна, фібрилогенез, особливості
	будови, біохімічний склад, властивості, значення.
			ЗАВДАННЯ 4.66
		В	препараті,	забарвленому
		гематоксиліном		та	еозином,
		виявили компоненти міжклітин-
		ної речовини, властивості яких
		вказані на рис.4.66. Визначте
		даний компонент.
	1.Товсті (діаметр 1-20	А. Колагенові волокна.
	мкм).	Б. Еластичні волокна.
	2.Утворені колагеном I	В. Основна аморфна
	і II типів.
			речовина.
	3.Забарвллюються
		Г. Ретикулярні волокна.
	гомогенно оксифільно.
	4.Без’ядерні.	Д. Міжклітинна речовина.
	5.Формують пучки.
	Рис. 4.66

	Коллаген II типа		ЗАВДАННЯ 4.67
		В	препараті,		забарвленому
		гематоксиліном			та	еозином,
		виявили		сполучні		тканини,
		волокна яких містять білки,
		позначені на рис.4.67. Визначте
		дані білки.
	Коллаген I типа	А. Фібрилярні.
		Б. Пластинчасті.
		В. Аморфні.
		Г. Рецепторні.
		Д. Адгезивні.
		Рис. 4.67

		ЗАВДАННЯ 4.68
	В	препараті,		забарвленому
Коллаген	гематоксиліном та еозином, між
IV типа	епітелієм		та		сполучною
	тканиною		виявили		базальну
	мембрану, що містить білок,
	позначений		на		рис.4.68.
	Визначте даний білок.
	А. Фібрилярний.
	Б. Пластинчатий.
	В. Аморфний.
	Г. Рецепторний.
	Д. Адгезивний.
	Рис. 67

								137
			ЗАВДАННЯ 4.69
	1.Забезпечують високі	На схемі (рис.4.69) представлені
	механічні властивості	специфічні			функції			одного	з
	тканини.
		фібрилярних					компонентів
	2.Визначають
		(стрілка)		пухкої				сполучної
	архітектоніку тканини.
	3.Забезпечують	тканини.			Визначте			даний
	взаємозв’язок між	компонент.
	клітинами.	А. Колагенові волокна.
	4.Впливають на стан і
		Б. Еластичні волокна.
	функції клітин
		В. Основна аморфна
			речовина.
		Г. Ретикулярні волокна.
		Д. Міжклітинна речовина.
		Рис. 4.69
	1.Тонкі (діаметр 0,2-10		ЗАВДАННЯ 4.70
	мкм).	В	препараті,			забарвленому
	2.Утворені еластином	орсеїном,		виявили			компоненти
	і мікрофібриліном.	міжклітинної						речовини,
	3.Забарвлюються
		властивості			яких		вказані		на
	специфічними
		рис.4.70.			Визначте			даний
	барвниками (орсеїн,
	резорцин-фуксин).	компонент.
	4.Розгалужуються і	А. Колагенові волокна.
	анастомозують.	Б. Еластичні волокна.
	5.Формують сітки.
		В. Основна аморфна
			речовина.
		Г. Ретикулярні волокна.
		Д. Міжклітинна речовина.

	Рис. 4.70
		ЗАВДАННЯ 4.71
	На схемі (рис.4.71) представлені
	специфічні		функції	одного	з
	фібрилярних		компонентів
	пухкої	сполучної		тканини.
	Визначте даний компонент.
	А. Колагенові волокна.
	Б. Еластичні волокна.
1.Визначають	В. Основна аморфна
	речовина.
архітектоніку тканини.
	Г. Ретикулярні волокна.
2.Забезпечують здатність
тканини до зворотної	Д. Міжклітинна речовина.
деформації.
	Рис. 4.71

					138
	1.Тонкі (діаметр 0,1-2	ЗАВДАННЯ 4.72
	мкм).	В препараті, що імпрегнований
	2.Розгалужуються і	серебром, виявили компоненти
	анастомозують.	міжклітинної			речовини,
	3.Утворені з колагена
		властивості	яких	вказані		на
	III типу.
		рис.4.72.	Визначте		даний
	4.Забарвлюються
	солями срібла.	компонент.
	5.Формують сітки в	А. Колагенові волокна.
	органах гемопоезу.	Б. Еластичні волокна.
		В. Основна аморфна
		речовина.
		Г. Ретикулярні волокна.
		Д. Міжклітинна речовина.
		Рис. 4.72

			ЗАВДАННЯ 4.73
2	1		На схемі (рис.4.73) представлені
		7	клітини,	здатні	секретувати
			компоненти		одного		з
			фібрилярних елементів				пухкої
	5		сполучної	тканини.		Визначте
3			даний елемент.
			А. Колагенові волокна.
1.Ретикулярна клітина.	4	6	Б. Еластичні волокна.
2.Фібробласт.			В. Основна аморфна
3.Адипоцит.	Рис. 4.73		речовина.
4.Гладка м’язова клітина.			Г. Ретикулярні волокна.
5.Кардіоміоцит.
			Д. Міжклітинна речовина.
6. Симпласт скелетного
м’язу.
7. Нейролемоцит.

			ЗАВДАННЯ 4.74
	1.Синтез поліпеп-	На	схемі	представлені		стадії
	тидних -ланцюжків.	процесу		(рис.4.74),		що
	2.Утворення молекул
		спостерігається при регенерації
	проколагену (з трьох
		пухкої		сполучної	тканини.
	-ланцюжків) в
		Визначте даний процес.
	ГрЕПС.
	3.Транспорт прокола-	А. Позаклітинний етап
	гену в комплекс	фібрилогенезу.
	Гольджі.	Б. Внутрішньоклітинний етап
	4.Терминальне
		фібрилогенезу.
	глікози-лювання і
		В. Деградація фібрил.
	пакування
	секреторних пухирців.	Г. Фагоцитоз.
	5.Транспорт пухирців	Д. Ендоцитоз.
	до плазмолеми.	Рис. 4.74

						139
1.Відщеплення		ЗАВДАННЯ 4.75
регістраційних		На схемі		представлені		реакції
пептидів та
		процесу	(рис.4.75),		що	відбу-
утворення тропо-
		вається	в	пухкій	сполучній
колагену.
2.Полімеризація		тканині.		Визначте		даний
тропоколагену.		процес.
3.Формування		А. Позаклітинний етап
колагенових
		фібрилогенезу.
фібрил.
		Б. Внутрішньоклітинний етап
4.Утворення
колагенових		фібрилогенезу.
волокон.		В. Деградація фібрил.
	Рис. 4.75	Г. Фагоцитоз.
		Д. Ендоцитоз.

	1	3	4		ЗАВДАННЯ 4.76
				Клітини,		представлені			на
				рис.4.76,		за	допомогою
				ферментів		лізосом		здатні
				змінювати кількість фібрил яр-
	1.Фібробласт.			них	компонентів			сполучної
	2.Фиброкласт.			тканини.		Визначте		даний
	3.Макрофаг.			компонент.
	4.Нейтрофіл.		5
				А. Колагенові волокна.
	5.Остеокласт.
				Б. Еластичні волокна.
				В. Основна аморфна речовина.
		2		Г. Ретикулярні волокна.
				Д. Міжклітинна речовина.
		Рис. 75
	1.Синтез мік-	2.Відкладання	3.Відсуван-		ЗАВДАННЯ 4.77
	рофібрил (з глі-	еластину в	ня мікро-	На схемі (рис.4.77) представлені
	копротеїну	центральній	фібрил на	етапи	формування			одного	з
	фібриліну).	частині пучка
			периферію	позаклітинних			компонентів
		мікрофібрил.	структури
				пухкої	сполучної			тканини.
				Визначте даний процес.
				А. Колагеногенез.
				Б. Атерогенез.
				В. Імуногенез.
				Г. Еластогенез.
				Д. Гемопоез.
		Рис. 4.77