ИГХТУ Органика Вариант 53
.doc
3 задачи
1
получили 2-хлорбутан
Получили 2-метилбутиронитрил
2 Получили 2-метилбутановую кислоту
Получили кальциевую соль 2-метилбутановой кислоты, 2-метилбутаноат кальция
При нагревании кальциевых солей образуются кетоны:
Получили 3,7-диметилнонанон-5
При окислении кетонов образуется смесь кислот
Получили 3-метилпентановую кислоту и 2метилбутановую кислоту.
2.
При обработке галогеналканов спиртовым раствором щелочи образуются алкены, дегидрогалогенирование протекает по правилу Зайцева.
При мягком окислении (KMnO4 + H2O) алкенов образуются двухатомные спирты.
Получили пентен-2
Получили 2,3 пентандиол
При действии избытка азотной кислоты образуются сложные эфиры
Получили 2,3-пентандиол динитрат
При действии на 2-х атомные спирты пентахлорида фосфора происходит замена гидроксогрупп на атомы галогена.
Получили 2.3 дихлорпентан
При действии на многоатомные спирты свежеприготовленного гидроксида меди происходит образование комплексного соединения, это качественная реакция на многоатомные спирты:
Получили 2,3пентадиолят меди.
Вот эти связи – обязательно пунктиром
Данный пептид при гидролизе расщепляется на глицин NH2 - СН2 - COOH
и аланин CH3 – CH – COOH
|
NH2
При взаимодействии с соляной кислотой реакция протекает по аминогруппе с образованием солей:
NH2 - СН2 – COOH + HCl [NH3 - СН2 – COOH]Cl
CH3 – CH – COOH + HCl CH3 – CH – COOH Cl
| |
NH2 NH3
При взаимодействии со щелочью аминокислоты проявляют свойства обычных карбоновых кислот:
NH2 - СН2 – COOH + NaOH NH2 - СН2 – COONa + H2O
CH3 – CH – COOH + NaOH CH3 – CH – COONa + H2O
| |
NH2 NH2
При взаимодействии с азотистой кислотой реакция протекает аналогично первичным алифатическим аминам, происходит дезаминирование и образуются гидроксикислоты
NH2 - СН2 – COOH + NaNO2 + HCl OH - СН2 – COOH + H2O + N2 + NaCl
Образуется гликолевая кислота
CH3 – CH – COOH + NaNO2 + HCl CH3 – CH – COOH + H2O + N2 + NaCl
| |
NH2 OH
Образуется молочная кислота.