5.09.14 День практики (дата)

Робила загальний аналіз сечі,зокрема мікроскопію осаду.Дослідження починають із зняття осаду за допомогою піпетки або скляних трубок діаметром 5 - 6 мм з оплавленими краями. На піпетку надягають гумовий балон(«грушу») і обережно занурюють її на дно склянки. Пересуваючи піпетку по дну склянки, набирають рідину з осадом в піпетку, не допускаючи попадання її в балон. З піпетки сечу (10 - 15 мл) переносять в центрифужную пробірку. Перед кожним збором осаду сечі піпетку слід промивати дистильованою водою, щоб не занести елементи осаду одного аналізу в інший. Пробірки з сечею центрифугируют 5 - 7 хв при 1500 - 2000 об / хв. Після центрифугування пробірку швидко перекидають для видалення надосадової рідини, потім переводять у вихідне положення так, щоб осад залишився на дні. Осад розмішують піпеткою (краще пастерівської з тонким кінцем і маленьким гумовим балоном). Невелику краплю осаду поміщають на предметне скло і покривають покривним, не допускаючи попадання бульбашок повітря. При дотриманні цих правил препарат завжди має більш-менш однакові розміри (площа і висоту).Готовий препарат є нативним (нефарбований). Осад сечі оцінюють спочатку під малим збільшенням (окуляр 10х, об'єктив 8х), а потім переводять на велике збільшення (окуляр 10х, об'єктив 40х, при опущеному конденсорі). Під малим збільшенням роблять загальний огляд препарату. При цьому виявляють і підраховують циліндри, складають загальне уявлення про кількість солей, слизу і ін. Під великим збільшенням деталізують окремі елементи осаду, приблизно підраховують кількість лейкоцитів і еритроцитів в полі зору, складають остаточне судження про осаді в цілому. Для цього необхідно переглянути не менше 10 - 15 полів зору. Результат такого дослідження заносять в бланк. Середнє цифрове значення знайденої кількості елементів (наприклад, еритроцитів, лейкоцитів, циліндрів) дають приблизно, вказуючи, скільки їх в полі зору при великому збільшенні мікроскопа. При малій кількості елементів осаду вказують їх число в препараті. Для інших елементів (епітеліальні клітини, кристали та ін.) Прийнято давати оцінку: «велике», «невелике» і «незначне» кількість (вказують за допомогою плюсів від 1 до 4) .

Робочі записи

8.09.14 День практики (дата)

Визначала вміст білку в сечі кількісним методом з сульфосаліциловою кислотою на ФЕКе.Принцип: інтенсивність помутніння при коагуляції білку з сульфосаліциловою кислотою пропорціональна його концентрації. Реактиви:3% розчин сульфасаліцилової кислоти;0,9% розчин хлориду натрія;стандартний 1% розчин альбуміна. Обладнання:фотоелектроколориметр.Хід визначення: у пробірку вносимо 5 мл 3% сульфосаліцилової кислоти та додають 1,25 мл профільтрованої сечі.Через 5 хв. колориметруємо при довжині хвилі 590-650 нм(помаранчевий або червоний світлофільтр) проти контролю у кюветі з довжиною оптичної щільності 5 мм.Контролем є пробірка,в яку вносять 5мл розчину хлорида натрію та 1,25 мл сечі. Рохрахунок проводять за калібрувальним графіком.

Робочі записи

9.09.14 День практики (дата)

Вимірювала рівень гемоглобіну. Для цього я користувалася ФЕКом-КФ-2(фотоелектроколориметром) з довжиною хвилі в 540нм,кювета об'ємом 10 мл,калібрувальний розчин (для виставлення точності показників ФЕКа) та готовий гемоглобін (детальніше див.3.09.14). Вимірювала рівень ШОЕ (детальніше див.3.09.14).Результати записувала у бланк аналізу у відведених рядках та у журнал реєстрації результатів аналізів.

Робочі записи