- •1. Основные понятия и определения химии и физики полимеров
- •1.1. Понятие о статистическом сегменте. Модель свободно-сочлененной цепи
- •1.2. Гибкость и размеры макромолекулы
- •1.3. Понятие о конфигурации. Виды конфигурационной изомерии макромолекул
- •1.4. Молекулярно - массовые характеристики полимеров
- •1.5. Дифференциальные и интегральные функции ММР
- •2.Классификация и структурные формулы основных полимеров
- •2.1. Классификация полимеров
- •2.2. Структурные формулы основных полимеров
- •3. Методы получения и структура основных типов полимеров
- •3.1. Виды полимеризации. Инициирование и ингибирование полимеризации
- •3.2. Термодинамика полимеризации
- •3.3. Основное уравнение радикальной полимеризации
- •3.5. Радикальная сополимеризация
- •3.6. Ионная сополимеризация
- •3.7. Ступенчатые процессы синтеза полимеров
- •4. Технические приемы синтеза основных полимеров и их характеристика
- •4.1. Технические приемы синтеза полимеров
- •4.2. Характеристика основных промышленных полимеров
- •5. Основные физико-механические свойства полимеров
- •5.1. Термомеханическая кривая
- •5.2. Температура стеклования
- •5.3. Деформационные свойства полимеров
- •5.4. Деформация каучуков и ее характеристики
- •5.5. Вязкотекучее состояние полимеров
- •5.6. Пластификация полимеров
- •5.7. Прочность и долговечность полимеров
- •6. Кристаллические полимеры и особенности их механических свойств
- •6.1. Кристаллизация полимеров
- •6.2. Степень кристалличности полимеров
- •6.3. Плавление полимеров
- •6.4. Изменение термодинамических параметров в процессах плавления и кристаллизации
- •6.5. Изменение свойств полимеров в процессах кристаллизации
- •7. Химические реакции полимеров
- •7.1. Полимераналогичные превращения
- •7.2. Характерные особенности макромолекул как реагентов
- •7.3. Термическая и термоокислительная деструкция, деполимеризация
- •7.4. Блок-сополимеры
- •7.5. Привитые сополимеры
- •7.6. Взаимодействие полимеров с низкомолекулярными соединениями
Кристаллические полимеры и особенности их механических свойств
6. Кристаллические полимеры и особенности их механических свойств
6.1. Кристаллизация полимеров
Вопрос 1501
Для осуществления процесса кристаллизации полимеров необходимо:
1.минимальная гибкость полимера
2.регулярность химического и геометрического строения макромолекул
3.выполнение условия плотной упаковки макромолекул в кристаллической структуре
4.выбор температуры кристаллизации выше температуры стеклования ТС полимера
5.выбор температуры кристаллизации ниже ТС
Вопрос 1502
Из графиков зависимостей (А, Б, В, Г) доли закристаллизованного вещества (D) от времени кристаллизации (T) процессу кристаллизации полимеров при постоянной температуре соответствует:
1. график В |
2. график Г |
3. график А |
4. график Б |
Вопрос 1503
Получить ориентированный образец полимера, не уменьшающий размеры при нагревании его до температуры плавления образца, можно растяжением:
1.аморфизованного образца полимера способного кристаллизоваться (1), ниже температуры стеклования (ТС)
2.образца 1 выше ТС полимера
3.кристаллического полимера (2) при температуре ниже ТС
4.полимерного образца 2 при температуре выше ТС, но ниже температуры плавления полимера
Вопрос 1504
Структурообразование полимеров в процессе их кристаллизации происходит:
1.присоединением сегментов отдельных макромолекул к растущей грани кристалла
2.упорядоченной агрегацией макромолекул в ламелярные кристаллические структуры и последующей агрегацией таких структур
3.плавлением мелких кристаллитов до макромолекул
Вопрос 1405
В полимер, способный кристаллизоваться, введен пластификатор, достаточно хорошо совместимый с полимером. При этом практически изменилась лишь температура стеклования полимера. Скорость (V) кристаллизации полимера, если его образцы предварительно пластифицировать таким пластификатором:
1.изменится
2.не изменится
3.изменится только при введении значительных количеств (до 50%) пластификатора
4.нельзя дать однозначного ответа, не зная величины молекулярной массы полимера
- 64 -
http://www.mitht.ru/e-library
Прокопов Н.И., Гервальд А.Ю., Зубов В.П., Литманович Е.А.
Вопрос 1406
Растворитель в процессе кристаллизации полимеров из растворов может:
1.быть кинетическим стимулятором процесса, снижая температуру стеклования полимера
2.влиять на морфологию надмолекулярных структур
3.включаться в процесс структурообразования макромолекул
4.препятствовать структурообразованию макромолекул
Вопрос 1307
Изменение величины свободной энергии образования зародыша кристалла (F) в зависимости от его размера (R) соответствует кривой, представленной на рисунке.
Кристалл не будет самопроизвольно расти при размерах зародыша:
1. R1 |
2. R2 |
3. R3 |
4. R4 |
Вопрос 1308
На графике представлены зависимости скорости зародышеобразования (V1) и скорости роста сферолитов (V2) от температуры. Получить сферолиты с наименьшими размерами можно при температуре кристаллизации (из отмеченных на рисунке: Т1 < Т2 < ТЗ < Т4) равной:
1. Т2 |
2. Т3 |
3. Т1 |
4. Т4 |
Вопрос 1309
На графике представлены зависимости скорости зародышеобразования (V1) и скорости роста сферолитов (V2) от температуры. Наименее дефектные и крупные сферолиты можно получить при температуре кристаллизации (из отмеченных на рисунке: Т1 < Т2 < ТЗ < Т4) равной:
1. Т4 |
2. ТЗ |
3. Т2 |
4. Т1 |
- 65 -
http://www.mitht.ru/e-library
Кристаллические полимеры и особенности их механических свойств
Вопрос 1310
Слабосшитый каучук, способный кристаллизоваться при растяжении, останется в кристаллическом состоянии при 20°С, если образец полимера:
1.растянуть в 1-2 раза выдержать в растянутом состоянии 10 часов и вынуть из зажимов машины
2.растянуть в 7-9 раз, выдержать в растянутом состоянии 10 часов, резко охладить до температуры ниже температуры стеклования полимера, вынуть из зажимов машины и нагреть до 20°С
3.растянуть в 7-9 раз и оставить в зажимах машины
6.2.Степень кристалличности полимеров
Вопрос 2501
Степень кристалличности "СК" статистического сополимера этилена и пропилена в случае примерно их равного содержания в сополимере (для соответствующих полимеров "СК" равны: для полиэтилена 70%,
для полипропилена 40%) равна: |
|
|
|
1. |
СК стремится к 0% |
3. |
СК = 40% |
2. |
49% < СК < 70% |
4. |
СК = 70% |
Вопрос 2502
Во время кристаллизации аморфизованного полиэтилентерефталата (ПЭТФ) будет образована надмолекулярная структура полимера, характеризующаяся наибольшей степенью кристалличности (температура стеклования ПЭТФ равна 80°C, а температура плавления 290°C) при температуре равной:
1. 100°C 2. 200°C 3. 80°C 4. 60°C
Вопрос 2403
В полимер, способный кристаллизоваться, введен пластификатор, достаточно хорошо совместимый с полимером. При этом практически изменилась лишь температура стеклования полимера. Степень кристалличности (СК) образцов полимера, если полимер до кристаллизации пластифицировать таким пластификатором:
1.не изменится
2.изменится
3.изменится при введении значительных количеств (до 50%)
4.нельзя дать однозначного ответа, не зная молекулярной массы полимера
Вопрос 2404
Кристаллизация полиэтилена проведена разными способами. К образованию структур полиэтилена с наибольшей степенью кристалличности приводит:
1.кристаллизация из разбавленного раствора полимера в тетрахлорэтилене и последующим отжигом в течение 38 минут при 125°С
2.медленное охлаждение на воздухе тонкой расплавленной пленки
3.резкое охлаждение расплава и последующий отжиг в атмосфере азота при 131°С в течение 10 часов
Вопрос 2405
Степень кристалличности полимеров зависит от:
1.способа кристаллизации
2.молекулярной массы полимеров
3.разности между температурами плавления и кристаллизации образцов
4.разности между температурами стеклования и хрупкости полимеров
- 66 -
http://www.mitht.ru/e-library
Прокопов Н.И., Гервальд А.Ю., Зубов В.П., Литманович Е.А.
Вопрос 2306
Хлорирование полиэтилена проводили в расплаве. Полученные образцы с различным содержанием хлора были закристаллизованы в одинаковых условиях. Наибольшей степенью кристалличности характери-
зуется образец полимера c содержанием хлора: |
|
|
|
|
|||
1. |
10% |
2. |
5% |
3. |
30% |
4. |
50% |
6.3. Плавление полимеров
Вопрос 3501
Верным соотношением между величинами равновесных температур плавления (ТП) полистирола (ПС), полипропилена (ПП), полиэтилена (ПЭ) и полиэтиленоксида (ПЭО), (величины энергии когезии ПС > ПП > ПЭ = ПЭО) является:
1. |
ТП ПС < ТП ПП < ТП ПЭ < ТП ПЭО |
3. |
ТП ПП > ТП ПС > ТП ПЭ > ТП ПЭО |
2. |
ТП ПС = ТП ПЭ > ТП ПЭО > ТП ПП |
4. |
ТП ПС > ТП ПП > ТП ПЭ > ТП ПЭО |
Вопрос 3502
Возрастание экспериментальной температуры плавления (ТП) полимеров с уменьшением скорости нагрева обусловлено:
1.возможностью рекристаллизации полимера в области ТП
2.наличием поликристалличности в полимерах
3.дефектностью надмолекулярных структур
4.большой теплоемкостью полимерных материалов
Вопрос 3503
Верным соотношением между равновесными температурами плавления (ТП) 1,4-цис полибутадиена (ПБ), полипропилена (ПП) и полиамида (ПА) (величины энергии когезии ПА > ПП = ПБ) является:
1. |
ТП ПА < ТП ПП < ТП ПБ |
3. |
ТП ПП < ТП ПА < ТП ПБ |
2. |
ТП ПП > ТП ПА > ТП ПБ |
4. |
ТП ПА > ТП ПП > ТП ПБ |
Вопрос 3504
Верным соотношением между равновесными температурами плавления (ТП) полипропилена (ПП), политетрафторэтилена (ПТФЭ) и 1,4-цис полибутадиена (ПБ) (энергии когезии макромолекул примерно равны) является:
1. |
ТП ПТФЭ < ТП ПП < ТП ПБ |
3. |
ТП ПТФЭ = ТП ПП > ТП ПБ |
2. |
ТП ПТФЭ > ТП ПП = ТП ПБ |
4. |
ТП ПТФЭ > ТП ПП = ТП ПБ |
Вопрос 3505
Температура плавления полимеров (со степенью кристалличности 30-40%) зависит от:
1.температуры кристаллизации
2.времени плавления
3.скорости нагрева при плавлении образцов
4.молекулярно-массового распределения полимера
Вопрос 3406
Экспериментальная температура плавления полимеров с возрастанием температуры кристаллизации:
1. |
уменьшается |
3. |
не изменяется |
2. |
увеличивается |
4. |
уменьшается, а затем увеличивается |
Вопрос 3407
Верным соотношением между величинами равновесных температур плавления (ТП) гуттаперчи (Г) и натурального каучука (НК) является
1. |
ТП НК < ТП Г |
3. |
ТП НК = ТП Г |
2. |
ТП НК > ТП Г |
4. |
нельзя дать однозначного ответа |
|
|
|
|
- 67 -
http://www.mitht.ru/e-library