0690-Ганжара Н.Ф. и др.-2002

Рис. 3.4. Определение водопроницаемости методом заливки рам

Водопроницаемость определяют в 2-3-х повторениях. Рассто­

яние между контрольными вариантами - не менее 50 см. Сначала устанавливают внешнюю раму, затем внутреннюю. По внутренней

и внешней стенкам рам почву уплотняют деревянной доской или

рукояткой ножа полосой в 1-2 см.

Рамы устанавливают на типичной площадке в 3-х метрах от основного разреза. Из основного разреза берут образцы почв по­

слойно, с учетом генетических горизонтов, для определения плот­

ности, плотности твердой фазы и полевой влажности. Образцы бе­

рут с помощью цилиндра-бура в трехкратной повторности из каж­

дого 1О-см слоя до глубины 50 см и из каждого 20-см слоя до

100 см и глубже. Образцы пересыпают в полиэтиленовые пакетики

или алюминиевые стаканчики с плотной крышкой (см. 3.1, 3.2)

Учет водопроницаемости. В каждой раме устанавливают водо­ :о.!ерную линейку, по которой следят за уровнем воды, и термометр

для учета температуры воды. Наполнение повторений производят

поочередно, учетные и защитные рамы заливают одновременно.

Вначале воду подают вымеренными ведрами на фанерные вклады­

ши или травяные подушечки, пока уровень ее не достигнет 5 см в

обеих рамах. С этого момента воду выливают мерными цилиндрами

дЛЯ поддержания постоянного уровня (5 см) и ведут учет: в первый

час - каждые 10 мин, во второй и третий часыкаждые 30 мин. и далее - каждый последующий час. Водопроницаемость вычисляют

ШIЯ каждого интервала времени наблюдений по формуле:

К= Q·lO s ·t '

где К - коэффициент фильтрации (водопроницаемость) при

температуре используемой воды (ммjмин); Q - количество про­

сочившейся воды (см3); S - площадь (см2); t - время (мин). Дан­

ные по водопроницаемости принято приводить к единой темпера­

турс IO"C, вводя в формулу расчета поправочный температурный коэффициент Хазена: 0,7 + (0,03).

99

С учетом поправки коэффициент фильтрации (водопроница­

емость) рассчитывают по формуле:

к =	к
10	0,7 +(0,03)t0 '

где К10 - коэффициент фильтрации (водопроницаемость), приве­

денный к температуре l0°C (мм/мин); К- водопроницаемость при температуре используемой воды, мм/мин; r - температура

используемой воды.

Оценку водопроницаемости проводят по шкале Н.А. Качин­

ского.

3.3.2. Определение предельной полевой влагаемкости После определения водопроницаемости рамы накрывают

полиэтиленовой пленкой и оставляют на песчаных и супесчаных

почвах на сутки, суглинистых и глинистых - на 2 суток для сте­

кания гравитационной воды. По истечении этого срока по центру

заливаемых площадок отбирают образцы игольчатым буром или делают разрез и отбирают образцы в алюминиевые стаканчики

для определения ППВ в трехкратной повторности из каждого 10-

см слоя до глубины 50 см и из каждого 20-см слоя до 100 см и

глубже. Образцы доставляют в лабораторию и определяют влаж­

ность (см. 3.1.)

Влажность, соответствующую ППВ, вычисляют в % от абсо­

лютно сухой навески, в % от объема, в мм и м3 в слое 0-50 и 0-100 см на площади 1 га.

Расчет предельной полевой влагаемкости проводят по фор­

муле:

ППВ= m1 ·l00

т

где ППВ - предельная полевая влагаемкость (% к массе почвы);

щ - мас'са испарившейся влаги (г); т - масса сухой почвы (г).

Запасы влаги в слое определенной глубины на 1 га вычисля­ ют по формуле:

ЗВ=ППВ·h·dv,

где ЗВзапасы влаги при предельной полевой влагаемкости (м3);

ППВпредельная полевая влагаемкость (%); h- мощность слоя,

для которого рассчитывается влажность (см); dv- плотность по­

чвы (г/см3). 1 мм= 10 м3/га воды -это уравнение можно исполь­

зовать для перевода м3 в мм.

100

3.4.Лабораторное определение капиллярной

влагоемкости, полной влагаемкости

(водовместимости) и предельной полевой

влагаемкости

3.4.1. Определение капиллярной влагаемкости После определения плотности почвы (см 3.2) крышки с ци­

линдра снимают, с нижней стороны одевают крышку с сетчатым

дном (при его отсутствии обвязывают цилиндр марлей и помеща­

ют в специальную ванночку на фильтровальную бумагу, концы

которой опущены в воду. Вода по фильтровальной бумаге посту­ пает в почву и происходит ее капиллярное насыщение. После того

как капиллярная влага увлажнит поверхность почвы в цилиндре

полностью, что можно наблюдать визуально, цилиндр взвешива­ ют на техно-химических весах. Капиллярную влагаемкость

(КВ,%) вычисляют по формуле:

КВ=(тl-т-твз)

т

где КВкапиллярная влагаемкость (%); т1 -масса почвы в ци­

линдре после капиллярного насыщения водой (г); т - масса су­

хой почвы в цилиндре (г); твзмасса воды, соответствующая

влажности завядания (г).

Массу сухой почвы т (г) вычисляют по формуле:

т1 ·100

т=---

100+W'

где т1 - масса почвы в цилиндре при полевой влажности (г);

W- полевая влажность(%).

Для определения массы воды, соответствующей влажности

завядания (ВЗ), необходимо определить максимальную гигроско­ пическую влажность по методике, изложенной в разделе 1.2. Для определения ВЗ показатель максимальной гигроскопической

влажности умножают на коэффициент 1,5 (ВЗ, % = МГ, % ·1,5).

Полученный показатель ВЗ, выраженной в %, пересчитывают в г,

принимая за 100% массу сухой почвы в цилиндре.

m·ВЗ

твз =---

100 '

где твз- i\Шсса воды, соответствующая влажности завядания (г); т­ Лlасса сухой почвы в цилиндре (г); ВЗвлажность завядания (%)

101

3.4.2. Определение полной влагаемкости

(водовместимости)

После определения капиллярной влагоемкости цилиндр с

крышкой с сетчатым дном ставят в сосуд на отрезки стеклянных

палочек, наливают .воду до верхнего уровня цилиндра с почвой. Че­

рез час приливают воды до уровня, на 1-2 см превышающего уро­ вень цилиндра с почвой. Через 10 мин. цилиндр сверху накрывают крышкой и переворачивают, не вынимая из воды. Через 10 мин. ци­

линдр вынимают из воды, переворачивают, снимают сетчатое дно,

одевают вторую крышку и взвешивают на техно-химических весах.

Расчет полной влагоемкости производят по формуле:

ПВ= (m 1 -m)·100

т

где ПВполная влагоемкость (%); т1 - масса почвы в цилиндре

после полного насыщения водой (г); т - масса сухой почвы в

цилиндре (г). Расчет массы сухой почвы в цилиндре производят

так же, как при определении капиллярной влагоемкости.

3.4.3. Определение предельной полевой влагоемкости.

После определения полной влагоемкости крышки с цилинд­ ра снимают. Для этого цилиндр переворачивают нижней частью

кверху, снимают крышку сверху и вместо нее одевают крышку с

сетчатым дном, затем цилиндр переворачивают и ставят в сосуд

без воды на отрезки стеклянных палочек и снимают верхнюю крышку. Чтобы избежать испарения, сосуд накрывают пленкой или бумагой. После стекания гравитационной воды (примерно,

1-3 часа для легких почв, 6-15 часов - для тяжелых) цилиндр с

почвой вынимают из сосуда, одевают верхнюю крышку, перево­

рачивают, снимают сетчатое дно, одевают нижнюю крышку и

взвешивают. Расчет предельной полевой влагоемкости проводят так же, как и полной.

3.5. Лизиметрический метод.

Лизиметрический метод предназначен для изучения мигра­

ции химических элементов и их соединений в почвах. Существуют два типа лизиметров: изолированные от бокового поступления влаги монолиты почв (лизиметры-контсйнеры) и лизиметры-во­

ронки открытого типа.

102

Лизиметры-контейнеры представляют собой цилиндричес­

кие или прямоугольные колонны из естественного или насыпного

грунта, снизу и боков изолированные материалом устойчивым к

действию почвенных растворов. Чаще всего такие лизиметры изго­ тавливают из бетона или кирпича. Размеры лизиметров зависят от

целей исследований: высота может составлять 0,4-1 м и более,

площадьот 0,16 до 2-4 м2• Дно лизиметра имеет наклон к одной

из стенок или к центру. В углублении делается водоотводное от­ верстие, от которого отводится трубка к приемнику для сбора воды. На дно лизиметра насыпают промытый дренажгравий, а затем кварцевый песок. Насыпные лизиметры заполняются сверху

послойно из соответствующих генетических горизонтов.

Для заложения лизиметров с ненарушенным сложением с повер­

хности очерчивают площадь, соответствующую основанию колонны,

которую окапывают с четырех сторон на заданную глубину. Боковые стены колонны облицовывают кирпичом или бетоном или сверху на

колонну насаживают бетонную трубу соответствующих размеров. По­

чву у основания подрезают, и к контейнеру прикрепляют дно.

Основным недостатком лизиметров-контейнеров является ис­ кусственное устранение бокового движения воды. Главным преиму­

ществом - возможность проведения балансовых исследований вла­

ги, элементов питания и учета урожая выращиваемых культур.

Лизиметры-воронки устанавливаются в нишах под различны­

ми горизонтами и соединяются с бутылями-приемниками для

сбора почвенных растворов. Наибольшее распространение получи­

ла конструкция лизиметров, предложенная Е.И. Шиловой

(рис. 3.5.). Лизиметры представляют собой квадратные противни, по форме напоминающие совок, изготовленные из оцинкованно­

го железа с инертным покрытием или из пластика.

В открытом почвенном разрезе (траншее) под каждым генети­

чески~• горизонтом выкапывают нишу, соответствующую по разме­ рам лизиметру. В нишу вставляются лизиметры, которые с помощью

вакуумных шлангов соединяются с бутылями-приемниками, уста­ навливаеl\IЫми на дне траншеи. По окончании монтажа траншея ос­ торожно закапывается, причем почва укладывается в прежнем поряд­

ке по генетическим горизонтам. На поверхности почвы остаются толь­

ко трубки, через которые откачиваютел лизиметрические воды.

К недостаткам лизиметров-воронок следует отнести: 1) не­ возl\южность проведения балансовых исследований из-за разли­

••ий в скорости движения влаги через естественную почву и лизи­ Метр; 2) получение почвенных растворов возможно только при

повышенной влажности, превышаюшей ППВ.

103

----------------------

А	а	б	в

			Металлическая
			трубка
	Изоляционная	д	Каучуковая
г
			трубка
~'V'Лuческая			Стеклянные
	трубка		трубки

Б

Рис. 3.5. А - лизиметры конструкции Е.И. Шиловой

а, б, в - общий вид лизиметров; г - вид лизиметра сбоку; д и е - трубки,

через которые поступает раствор в бутыли

Б- установка лизометров конструкции Е.И. Шиловой в почву

104

З.б. Методы изучения биологической активности почвы

3.6.1. Определение скорости разложения растительных

остатков в капроновых пакетах

Сущность метода заключается в том, что растительные ос­ татки (солома, корни, листья и др.) в пакетах из капроновой сет­

ки помещают в разные горизонты почвенного профиля. О скорос­

ти разложения растительных остатков судят по потере массы за

определенное время (месяц, сезон).

Растительные остатки высушивают до воздушно-сухого со­ стояния, на техно-химических весах берут навески (50-100 г) с гочностью до О, 1 г и помещают в плоские капроновые пакеты размером 20х20 см. Предварительно в капроновый пакет вставля­ ется квадратный каркас из алюминиевой проволоки (диаметром

3-6 мм) размером 20х20 см или 15х15 см. Пакет зашивается кап­

роновой ниткой и помещается на поверхность почвы, в пахотный или подпахотный горизонты, в зависимости от программы иссле­

дований. Через месяц (два, три месяца или в конце сезона) паке­

ты извлекают из почвы, очищают, высушивают до воздушно-су­

хого состояния и взвешивают. Результаты представляют в показа­

телях потери массы в% за определенное время. Для каждого вари­ анта опыта должна быть пятикратная повторность. При изучении

скорости разложения в динамике необходимо закладывать столько пятикратных повторностей, сколько планируется сроков

наблюдений. Важное значение имеет размер ячеек в капроновых сетках. Так, сетка с размером < 0,003 мм позволяет проникать

только микроорганизмам, при размере 0,5 мм проникает значи­ тельная часть микрофауны, клещи, дождевые черви проникают

через ячейки диаметром 3-7 мм.

Если необходимо исключить в части вариантов опыта дея­ rсльность животных, их посыпают нафталином (метод Г.В. Кур­

чсвой), который отпугивает микро- и мезофауну, но не угнетает

бактерии и грибы. Таким образом в опытах можно вычленить вли­

нние 1\tикрофлоры и микрофауны на процессы разложения расти­

тельных остатков.

3.6.2. Определение интенсивности разложения целлюлозы в почве по методу Е.Н. Мишустина и А.Н. Петровой

Сущность метода заключается в сравнительной характерне-

гикс биологической активности разных объектов (разностей почв, вариантов опыта) по интенсивности разложения льняной ткани,

натянутой на стеклянную пластинку.

105

Нарезают полоски льняной ткани, взвешивают их и обтяги­

вают хорошо вымытые хромовой смесью и водой стеклянные пла­ стины. Одну сторону стеклянной пластины обтягивают льняным полотном, концы которого сшивают на другой стороне стекла

так, чтобы ткань плотно прилегала к стеклу. При закладывании

стекол в почву обтянутую тканью сторону плотно прикладывают к вертикальному срезу почвы, вторую сторону присыпают почвой

и уплотняют до исходного состояния. Все работы, во избежание

загрязнения стекла и ткани, рекомендуется проводить в резино­

вых перчатках.

Для каждого варианта опыта рекомендуется пятикратная по­

вторность. При изучении скорости разложения целлюлозы в дина­ мике необходимо закладывать столько пятикратных повторнос­ тей, сколько планируется сроков наблюдений.

Первое наблюдение проводят через 10-15 дней в зависимос­ ти от погодных условий и влажности. Стекла извлекают из почвы,

очищают щеткой от почвы и опрыскивают при помощи пульве­

ризатора 0,5% раствором нингидрина в ацетоне. После высушива­

ния при комнатной температуре проявляются пятна аминокислот. По количеству пятен и их выраженности судят об энергии моби­ лизационных процессов почвы в целом и наличии в ней легкодос­

тупного азота.

В последующие сроки наблюдений при энергичном разруше­ нии целлюлозы об интенсивности процесса судят по потере мас­ сы льняных полосок. Стекла с тканью извлекают из почвы, про­

мывают в воде, высушивают до воздушно-сухого состояния и

взвешивают.

3.6.3. Определение скорости эмиссии С02 из почвы

методом Штатнова Скорость выделения СО2 из почвы косвенно характеризует

ее биологическую активность. Основная масса СО2 выделяется за счет процессов минерализации органических веществ. Сущность

метода заключается в улавливании С02 на поверхности почвы по­

глотителем (раствором щелочи) с последующим титрованием

кислотой.

На поверхность почвы на подставке - треножнике ставится

чашка Петри, Коха или широкий бюкс с 1О мл О, 1 н. раствора ще­ лочи (NaOH или КОН). Чашка накрывается сосудом-изолятором (вегетационный сосуд на 3 л), края которого заглубляются в почву на 1,5-2 см. (рис. 3.6). Для предохранения от нагревания стенки сосу­ да снаружи обертывают белой бумагой или закрашивают белой

106

11

Рис. 3.6. Определение дыхания почвы по методу Штатнова

1- установка на почвк, 11- контроль; 1- сосуд-изолятор, 2- чашечка со шслочью, 3 - поддонник, 4 - подставка

краской. Рядом ставят контрольную чашку Петри со щелочью под такой же сосуд-изолятор, установленный на поддонник (широкий

плоскодонный сосуд), заполненный крепким раствором поварен­

ной соли для изоляции от атмосферного воздуха.

Через 1-3 часа сосуд-изолятор снимается, и избыток щелочи оттитровывается 0,1 н. HCI по фенолфталеину до исчезновения розовой окраски, непосредственно в чашках Петри или в бюксах.

Перед титрованием в раствор добавляют 1 мл 20% раствора BaCI2

для связывания С02• Интенсивность дыхания рассчитывается по формуле:

(а-Ь)· К

д= s . t '

где Д- выделение почвой СО2 (мг СО/м2 час); а- количество О, 1 н. HCI, пошедшей на титрование щелочи при холостом опре­

делении (мл); Ь - то же в опытР- (мл); К- коэффициент для пе­

ревода мл О, 1 н. щелочи в мг СО2, равный 2,2; S - площадь сосу­ да изолятора (м2); t - время экспозиции, часы.

Одновременно с определением скорости эмиссии С02 необ­ ходимо определять влажность и температуру почвы. Показания

интенсивности дыхания, определенные этим методом, сильно за­ висят от соотношения между диаметрами сосудов - изолятора и поглотителя, поэтоl\!У его рекомендуется применять только при сравнительных исследованиях.

3.6.4. Определение потенциальной активности

азотфиксации ацетиленовым методом

Отвешивают на техно-химических весах 4 навески по 5 г по­

•rвы, освобожденной от корней и просеянной через сито в 1 мм.

Навески помещают во флакон из-под пенициллина, прибавляют

по 2% глюкозы (от массы сухой почвы) и увлажняют стерильной rзодой до влажности 60% полной влагоеl\rкости. Почву перемеши-

107

вают стеклянной палочкой до однородной массы, закрывают флакон ватной пробкой и помещают в термостат с температурой

28°С. Через сутки инкубации в термостате закрывают флаконы ре­ зиновыми пробками и вводят в 3 флакона по 0,5 мл ацетилена

(один флакон остается контрольным), после чего вновь помеща­

ют их в термостат на 1 ч. Через час из каждого флакона отбирают газовую пробу- 0,5 мл и вводят ее в газовый хроматаграф меди­ цинским шприцам. Колонка газового хроматаграфа обеспечивает

разделение газов метана, пропана, этилена, ацетилена.

Расчет величины активности азотфиксации проводят, исхо­ дя из того, что соотношение между количеством образованного этилена и соответствующим количеством азота составляет 3: 1, то есть результат, полученный для этилена, делят на 3 и получают

величину активности фиксации азота. После окончания измере­

ний резиновые пробки вновь заменяют на ватные, флаконы ста­

вят в термостат на сутки. Определение повторяют до тех пор, пока

в двух параллельных пробах количество этилена не будет отли­

чаться более чем на 5%. Потенциальную активность азотфиксации

выражают в миллиграммах фиксированного азота на килограмм почвы за 1 час (мгjкгjч).

3.6.5. Определение биомассы микроорганизмов в почве

регидратационным методом,

по Т.Г. Мирчинк и Н.С. Паникову

Принцип регидратационного метода заключается в мягком

высушивании почвы при 65-70°, при этом происходит нарушение

целостности цитоплазматических мембран живых микробных кле­ ток. На мертвое органическое вещество такие температуры прак­ тически не действуют. После регидратации внутриклеточные ком­ поненты высвобождаются и переходят в раствор слабой нейтраль­ ной соли, где могут быть определены по сумме органических со­ единений, по азоту, фосфору или калию.

Для анализа используются только свежие (не высушенные) образцы почвы, поскольку в воздушно-сухих образцах биомасса

резко снижается.

Ход анализа. 5 г почвы помещают в коническую колбу на

50 мл и оставляют в термостате при 65-70°С на сутки, затем гото­ вят вытяжку из почвы 0,5 М K2S04 , при соотношении почва:ра­

створ 1:5 -для почв с содержанием органического вещества ме­ нее 3%, 1:2 - для почв с содержанием органического вещества более 3%. Суспензию встряхивают на ротаторе в течение 30 1\IИН, центрифугируют и в надосадочной жидкости определяют содер-

108