1382268716

1.5.Не допускается реализация препаратов и других товаров, пришедших в

негодность, с истекшим сроком годности, незаконных копий лекарственных препаратов.

1.6.Аптечная организация должна располагать необходимыми помещениями,

оборудованием и инвентарем, обеспечивающими в соответствии с требованиями стандартов сохранения качества и безопасности лекарственных препаратов лекарственными препаратами и другими товарами, разрешенными к отпуску из аптечных организаций.

1.7. В аптечной организации в удобных для ознакомления местах торгового зала должны быть размещены:

копии лицензий на фармацевтическую деятельность и другие виды деятельности в соответствии с действующим законодательством РФ;

информация о телефонах и адресах органов управления здравоохранения и фармацевтической деятельностью;

книга отзывов и предложений;

информация о группах населения, имеющих право на бесплатное и льготное обеспечение и внеочередное обслуживание, в соответствии с действующим законодательством РФ;

информация о лице, ответственном за лекарственное обеспечение инвалидов Великой Отечественной войны и приравненных к ним категорий населения по льготам (для аптечных организаций,

осуществляющих льготный отпуск лекарственных препаратов);

информация о номерах телефонов и режиме работы справочной фармацевтической службы;

информация о наименованиях отделов или зон отпуска соответствующих групп товаров;

информация о сроках хранения лекарственных препаратов в аптеке

(аптечном пункте);

51

ценники на предлагаемые безрецептурные лекарственные препараты и другие товары, разрешенные к отпуску из аптечных организаций;

информация о сотрудниках аптечной организации, непосредственно обслуживающих население (таблички, бейджи и др. с указанием Ф.И.О. и должности);

информация о дежурном администраторе (Ф.И.О., должность) и нахождении кнопки сигнального вызова дежурного администратора (за исключением аптечного киоска);

при наличии пункта проката, информация о перечне предметов, выдаваемых напрокат;

копия или выписка из ФЗ от 07.02. 92 г. «О защите прав потребителей»;

копия или выписка из «Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации» (Приказ правительства РФ от 19.01.98 г. № 55, 1222);

1.8.В процессе своей деятельности специалисты аптечной организации обязаны соблюдать нормы фармацевтической деонтологии и этики.

Раздел 5. Требования к отпуску (реализации) лекарственных препаратов в

аптечных организациях

5.1.Отпуск (реализация) лекарственных препаратов осуществляется по рецепту и без рецепта врача, а также по требованиям учреждений здравоохранения на основании договора.

5.2.При поступлении в аптечную организацию рецептов и требований

специалист аптечной организации проводит оценку их соответствия

52

определенным требованиям и в соответствии с тарифами определяет

стоимость отпускаемого ЛП.

5.3.В случае замены выписанного ЛП на его синоним (дженерик) с согласия покупателя или по согласованию с врачом на обороте рецепта следует указатьторговое наименование отпущенного ЛП, поставить подпись и дату отпуска.

5.4.Реализуемые из аптечных организаций ЛП должны иметь информацию

согласно государственному информационному стандарту ЛС.

Покупателю по его просьбе может быть представлена дополнительная информация о приобретаемом ЛП, об имеющихся в аптечной организации синонимах (дженериках) приобретаемого ЛП и их ценах.

5.5. При отпуске ЛП уполномоченный сотрудник аптечной организации

информирует покупателя о правилах приема ЛП:

режимеприема;

разовой и суточной дозе;

способеприема (с учетом приема пищи и пр.);

правилаххранения и др.;

обращает внимание покупателя на необходимость внимательно ознакомиться с информацией о ЛП.

5.6.При отпуске ЛП в исключительных случаях допускается нарушение вторичной упаковки с обязательным указанием при этом серии и срока годности ЛП на аптечной упаковке и предоставлении необходимой информации.

НЕ ДОПУСКАЕТСЯ НАРУШЕНИЯ ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКИ ЛП.

5.7. По требованию покупателя уполномоченный сотрудник аптечной организации предоставляет информацию о документах по ценам и срокам

53

годности ЛП и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных

организаций и о документах, подтверждающих их качество:

•сертификат или декларация о соответствии;

•копия сертификата, заверенная держателем подлинника сертификата, нотариусом или органом по сертификации товаров, выдавшим сертификат;

•товарно-сопроводительные документы, оформленные изготовителем или поставщиком (продавцом) и содержащие по каждому наименованию товара

сведения о подтверждении его соответствия установленным требованиям (номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат,

или регистрационный номер декларации о соответствии, срок ее действия,

наименование изготовителя или поставщика (продавца), принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший).

Эти документы должны быть заверены подписью и печатью изготовителя

(поставщика, продавца) с указанием его адреса и телефона.

5.8. Для информации о ЛП и других товарах, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, могут быть использованы витрины различного типа, где выставляются ЛП, отпускаемые без рецепта врача, и образцы имеющихся товаров.

ЛП на витринах размещаютсяотдельно: ЛП для внутреннего

употребления и ЛП для наружного применения. Внутри групп ЛП располагаются по фармакотерапевтическому признаку.

5.9. Контрольно-кассовые аппараты аптечной организации должны быть зарегистрированы в налоговых органах по месту нахождения аптечной организации.

5.10. Покупатель вправе возвратить или заменить товар ненадлежащего качества, приобретенный в аптечной организации.

54

КОНТРОЛЬ ЗНАНИЙ

1.Определите принадлежность лекарственных средств к токсикологическим (фармакологическим) группам:

1.Омнопон

2.Фенобарбитал

3.Нитразепам

4.Феназепам

5.Фентанил

6.Диазепам

7.Кодеин

8.Стрихнина гидротартрат

9.Серебра нитрат, субст

10.Эфедрина гидрохлорид

11.Теофедрин

12.Морфина гидрохлорид

13.Клофелин

14.Феноболин

15.Сомбревин

16.Тианептин

17.Натрия оксибутират

18.Пахикарпина гидройодид, субст

19.Грандаксин

20.Амитриптилин

21.Фепранон

22.Сибазон

23.Нероболил

55

ТЕСТЫ ПО ТЕМЕ: «ПРАВИЛА ВЫПИСЫВАНИЯ РЕЦЕПТОВ»

Выберите правильный цифровой или буквенный ответ:

1.РЕЦЕПТ № 107 -1/у ЗАВЕРЯЕТСЯ

1)штампом ЛПУ

2)подписью врача

3)	подписью главного врача	А – 2,3,5
4)	личной печатью врача	Б – 1,2,4
5)	печатью «Для рецептов»	В – 1,3,5

2.РЕЦЕПТ № 148- 1/у - 88 ЗАВЕРЯЕТСЯ

1)штампом ЛПУ

2)подписью врача

3)	личной печатью врача	А – 1,2,3,4
4)	печатью «Для рецептов»	Б – 1,2,4
5)	круглой печатью ЛПУ	В – 1,2,3,5

3.РЕЦЕПТ№107 -1/уПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ВЫПИСЫВАНИЯ

1)ядовитых веществ

2)спирта этилового

3)психотропных веществ списка III

4)остальных ЛП и ЛП – кодеинсодержащие (п.4 приказа № 562н))

4.РЕЦЕПТ №148 -1/у- 88 ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ВЫПИСЫВАНИЯ

1)психотропных списка II

2)анаболических стероидов

3)	ЛС, подлежащих ПКУ	А – 1,2,4
4)	наркотических средств списка II	Б – 2,3,5
5)	психотропных веществ списка III	В – 1,3,4

5.СПЕЦИАЛЬНЫЙ РЕЦЕПТУРНЫЙ БЛАНК 107/у-НП ЗАВЕРЯЕТСЯ

1)штампом ЛПУ

2)подписью врача

3)подписью главного врача

4)	личной печатью врача	А – 1,2,3,4,5
5)	печатью «Для рецептов»	Б – 1,2,3,4,6
6)	круглой печатью ЛПУ	В – 2,3,5,6

56

	УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО			ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА
6.	кетамин	1.	Ядовитые средства списка 2
7.	морфина гидрохлорид	2.	Сильнодействующие средства списка 1
8. фенобарбитал		3.	Наркотические средства списка II
9.	диазепам	4.	Психотропные вещества списка III
10. циклодол		5.	Психотропные средства списка II

11.стрихнина нитрат

12.стадол

13.фепранон

14.азалептин

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО		РЕЦЕПТУРНЫЙ БЛАНК
15.	омнопон
16.	эфедрина гидрохлорид	1	– № 107-1/у
17.	спирт этиловый	2	– № 148-1/у-88
18.	дионин	3	– спец. бланк

19.атропина сульфат (ампулы)

20.дигоксин (таблетки)

21.нитразепам

РЕЦЕПТУРНЫЙ БЛАНК		СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА
22.	спец.бланк 107/у-НП	1	– 2 месяца
23.	бланк №148 -1/у-88	2	– 1 месяц
24.	бланк№148-1/у-06(л)	3	– 10 дней
25.	бланк №107-1/у	4	– 5 дней
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО		Предельно допустимое количество на 1рецепт
26.	фенобарбитал (тб)		1	– 20
27.	теофедрин (тб)		2	– 0,6
28.	морфина гидрохлорид (ампулы)		3	– 50,0
29.	кодеин (субстанция)		4	– 30
30. промедол ,тб			5	– 100,0
31.	клонидин (таблетки 0,15 мг)		6	– 50
32.	спирт этиловый в чистом виде		7	– 10
33.	омнопон (ампулы)		8	– 10	-12
34.	эфедрина гидрохлорид (субстанция)		9	– 0,2
			10 – 1		упаковка
	57

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО		СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА
35.	спирт этиловый
36.	омнопон	1	– 5 дней
37.	амоксиклав	2	– 10 дней
38.	нитразепам	3	– 1 месяц
39.	фенобарбитал	4	– 2 месяца
40.	тизерцин
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО		СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТА В
		АПТЕКЕ
41.	промедол, амп
42.	атропина сульфат, субст.	1	– 1 год
43.	ретаболил, амп	2	– 2 года
44.	спирт этиловый	3	– 3 года
45.	кавинтон,тб(бесплатно)	4	– 5 лет
46.	фенобарбитал, тб	5	– 10 лет
47.	феназепам, тб	6	– в аптеке не остаётся
РЕЦЕПТУРНЫЙ БЛАНК		КОЛИЧЕСТВО		НАИМЕНОВАНИЙ
		ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
48.	специальный бланк	1	– одно
49.	№ 148 – 1/у – 88	2	– два
50.	№ 148 – 1/у -06(л)	3	– три
51.	ф№107 – 1/у	4	- четыре

58

ТЕСТЫ ПО ТЕМЕ: «БЕСПЛАТНЫЙ И ЛЬГОТНЫЙ ОТПУСК ЛС»

Выберите правильный цифровой или буквенный ответ:

1.ПЕРЕЧЕНЬ ГРУПП НАСЕЛЕНИЯ, ПРИ АМБУЛАТОРНОМ ЛЕЧЕНИИ КОТОРЫХ МЕДИКАМЕНТЫ ОТПУСКАЮТСЯ БЕСПЛАТНО, УТВЕРЖДЕН:

1)постановлением правительства РФ № 892

2)постановлением правительства РФ № 890 от 1994 г.

3)приказом № 110 от 12.02.2007 г.

4)приказом № 13 от 20.01.2011 г.

2.РЕЦЕПТ ДЛЯ БЕСПЛАТНОГО ИЛИ ЛЬГОТНОГО ОТПУСКА ВЫПИСЫВАЕТСЯ В:

1)одном экземпляре на ф -148 -1/у-88

2)двух экземплярах на ф -148-1/у -04(л)

3)трех экземплярах на ф -148-1/у- 06(л)

4)четырех экземплярах на ф -148 -1/у -04(л)

3.НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ № 148-1/у-06(л) ДОЛЖНЫ БЫТЬ УКАЗАНЫ

1)номер и серия рецепта

2)Ф.И.О. врача и пациента полностью

3)	код категории граждан	А – 1,2,3,4,8
4)	код нозологической группы	Б – 2,3,4,7,8
5)	источник финансирования	В – 1,2,5,6,8,9
6)	СНИЛС	Г – 1,2,3,4,5,6,7,8,9

7)№ страхового медицинского полиса ОМС

8)адрес или номер медицинской карты

9)процент оплаты

4.РЕЦЕПТУРНЫЙ БЛАНК ДОЛЖЕН БЫТЬ ЗАВЕРЕН

1)штампом ЛПУ

2)подписью врача

3)	личной печатью врача	А – 1,2,4,5
4)	подписью главного врача	Б – 1,2,3,5
5)	печатью «Для рецептов»	В – 1,2,3,4

5.НА ОДНОМ РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ Ф -148-1/у- 06(л) РАЗРЕШАЕТСЯ ВЫПИСЫВАТЬ

1)одно наименование

2)два наименования

59

3)три наименования

4)четыре наименования

6.СРОК ДЕЙСТВИЯ ЛЬГОТНОГО РЕЦЕПТА

1)5 дней

2)10 дней

3)1 месяц

4)2 месяца

7.ПРАВИЛА ВЫПИСЫВАНИЯ РЕЦЕПТОВ ДЛЯ БЕСПЛАТНОГО ОТПУСКА РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ МЗ РФ

1)№ 328

2)№ 109

3)№ 1175

4)№ 785

8.БОЛЬНЫЕ ТУБЕРКУЛЁЗОМ БЕСПЛАТНО ПОЛУЧАЮТ

1)все лекарственные препараты

2)противотуберкулёзные препараты

3)противотуберкулёзные и гормональные препараты

9.ПРАВО НА БЕСПЛАТНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИМЕЮТ ДЕТИ

1)до одного года

2)до 2-х лет

3)до 5-ти лет

4)до 3-х лет и до 6-ти лет у многодетных семей

10.СРОК ХРАНЕНИЯ ЛЬГОТНОГО РЕЦЕПТА В АПТЕКЕ

1)1 год

2)3 года

3)5 лет

4)10 лет

11.НОРМА ОТПУСКА СПИРТА ЭТИЛОВОГО БОЛЬНОМУ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ МОЖЕТ БЫТЬ УВЕЛИЧЕНА

1)до 50,0

2)до 75,0

3)до 100,0

4)до 150,0

60