- •Обучающие задачи
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы
- •3. Паспорт письменного контроля
- •4. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
- •5. Упаковка и оформление
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •Рецепты
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •3. Ингредиенты совместимы
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •3. Ингредиенты совместимы
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3Ингредиенты совместимы.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление.
- •1.9. Оценка качества.
- •1.2 Свойства ингридиентов.
- •1.3 Ингредиенты совместимы
- •1.4 Характеристика лекарственной формы
- •1.6 Ппк (оборотная сторона)
- •1.7 Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8 Упаковка и оформление
- •1.9 Оценка качества
- •1.4. Характеристика лекарственной формы
- •1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска
- •1.4. Характеристика лекарственной формы
- •1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска
- •Список литературы
2. Характеристика лекарственной формы.
Выписанная пропись представляет собой жидкую лекарственную форму - водный коллоидный раствор защищённого белком препарата серебра – колларгола для наружного применения.
3.Паспорт письменного контроля.
Оборотная сторона
Колларгола 0,3 КУО=0,61
Cр-ра=0,3х100/10=30%
Максимальная концентрация
N
Cmax=--------
КУО
N- норма допустимого отклонения для данного общего объема препарата, %.
КУО- коэффициент увеличения объема при растворении 1г. вещества при 20 С, мл/г.
10
Cmax =------=16,4%
0,61
Поскольку максимальная концентрация ниже фактической, КУО при изготовлении лекарственной формы учитывается.
Vочищенной воды =10-0,3х0,61=9,8 мл
VОбщий=10 мл
4. Технология:
При смешении ингредиентов лекарственной формы возникает физическая несовместимость. Под влиянием сильных электролитов - натрия хлорида - происходит сначала скрытая коагуляция, а через некоторое время явная коагуляция. Такая пропись считается нерациональной, и по согласованию с врачом можно исключить натрий хлорид из прописи и больному приготовить раствор колларгола.
В связи с медленным набуханием колларгола, растворы готовят путём растирания в ступке с небольшим количеством воды до полного растворения с последующим разбавлением остатком растворителя. Лекарственную форму готовят по общей технологии изготовления капель.
Отвешивают 0,3 г колларгола на весах ВР-1, помещают в ступку, растирают сначала с половинным количеством воды до полного растворения. Раствор фильтруют через беззольный фильтр, промытый водой очищенной, во флакон для отпуска. Оставшейся водой промывают фильтр. Флакон укупоривают и оформляют к отпуску.
ППК
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Aquae purificatae 5 ml
Collargoli 0,3
Aquae purificatae 5 ml
Vобщ=10 ml
Приготовил
Проверил
Отпустил
5. Упаковка и оформление.
Флакон темного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки «Наружное», «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей».
123. Возьми: Отвара листьев толокнянки из 6,0 200 мл
Кофеина натрия бензоата 2,0
Смешай. Выдай. Обозначь. По 1 ст. ложке 3 раза в день.
1.Recipe Decocti folii Uvae Ursi ex 6,0 - 200 ml
Coffeini-natrii benzoatis 2,0
M.D.S. По 1 ст. ложке 3 раза в день.
2. Характеристика лекарственной формы.
Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения. В результате химического взаимодействия образуется обильный хлопьевидный осадок, основную массу которого составляют таннаты кофеина. По согласованию с врачом следует отпустить отдельно два раствора.
3.Паспорт письменного контроля.
Оборотная сторона
Листьев толокнянки 6,0
Коэффициент водопоглощения (КВ) =1,4
V воды для приготовления отвара
200+6х1,4=208,4
Кофеина натрия бензоата 2,0
Концентрация раствора кофеина бензоата натрия 1%
Максимальная концентрация
N
Cmax=--------
КУО
N- норма допустимого отклонения для данного общего объема препарата, %.
КУО- коэффициент увеличения объема при растворении 1г. вещества при 20 С, мл/г.
2
Cmax =------=3%
0,65
Поскольку максимальная концентрация выше фактической, КУО при изготовлении лекарственной формы не учитывается.
Vочищенной воды =200 мл