- •Ароматичность
- •Взаимное влияние атомов в молекуле
- •Индуктивный эффект
- •Мезомерный эффект
- •Классификация органических реакций
- •Вопросы для самоконтроля:
- •Упражнения
- •Тесты для самостоятельной работы студентов
- •Органические кислоты
- •Основность органических соединений.
- •Факторы, влияющие на основность
- •Вопросы для самоконтроля
- •Упражнения
- •Тесты для самостоятельной работы студентов Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
Упражнения
Объясните, какое из соединений проявляет более сильные кислотные свойства и почему?
а) CH3 -SH, б) CH3-NH2, в) CH3-OH.
Какая кислота является более сильной и почему?
а) СH3COOH, б) Сl-CH2COOH, в) Cl2- CH – COOH.
Объясните, почему анилин проявляет более слабые основные свойства, по сравнению с этиламином.
4. Напишите реакцию, которая доказывает более сильные кислотные свойства фенола по сравнению со спиртами.
5. В качестве антидота при отравлении солями мышьяка был предложен 2,3-димеркаптопропанол. Объясните, чем определяется его большая кислотность в сравнении с пропантриолом.
Тесты для самостоятельной работы студентов Вариант 1
В реакцию с NaOH будет вступать:
Наиболее сильным основанием будет:
а) аминобензол; б) 1-амино-2-метилбензол;
в) 1-амино-2-нитробензол; г) 1-амино-2-гидроксибензол.
Кислотность пропантиола больше пропанола, т.к.:
а) электроотрицательность у кислорода больше чем у серы;
б) поляризуемость серы больше;
в) больше молекулярная масса;
г) лучшая растворимость
Согласно теории Бренстеда, кислотными свойствами обладают молекулы или ионы, способные:
а) отдавать протон; б) отдавать электрон;
в) принимать протон; г) принимать электрон.
Более основной характер диметиламина по сравнению с анилином доказывает реакция с:
а) HNO2; б) CH3Cl; в) HCl; г) H2О
Вариант 2
Согласно теории Бренстеда, основными свойствами обладают молекулы или ионы, способные:
а) отдавать протон; б) отдавать электрон;
в) принимать протон; г) принимать электрон.
Более сильной кислотой является:
а) пропанол-1; б) пропандиол-1,2;
в) пропиламин; г) пропантиол-1
Более сильные кислотные свойства этантиола по сравнению с этанолом можно доказать реакцией с:
а) СН3–СН2–Cl; б) HgCl2; в) NaOH; г) Na.
Наиболее сильными основными свойствами обладает соединение:
Отрицательный мезомерный эффект усиливает кислотные свойства в соединении:
Вариант 3
Наиболее слабым основанием является соединение:
а) С2Н5–NH2; б) (С2Н5)2–NH;
в) С6Н5–NH2; г) NO2–C6H4–NH2.
С NaOH с образованием солей будет реагировать соединение:
а) пропанол-1; б) 2-метилпропанол-2;
в) оксибензол; г) этиламин.
Этантиол является более сильной кислотой чем этиламин, т.к.:
а) атом серы легче поляризуется; б) азот более электроотрицателен;
в) радикал проявляет +J; г) SH-группа проявляет –J.
Этанол и нарколан (2,2,2-трибромэтанол) применяются в качестве нарколитических средств. Большая кислотность нарколана объясняется:
а) отсутствием сопряжения; б) ЭА характером брома;
в) +J эффектом радкала; г) – J эффектом ОН-группы.
Наиболее сильные кислотные свойства фенола по сравнению со спиртами можно доказать реакцией:
а) С6Н5–ОН + Na →; б) С6Н5–ОН + НNО3 →;
в) С6Н5–ОН + FeCl3 →; г) С6Н5–ОН + NaOH →;
Вариант 4
Наиболее слабой кислотой является:
а) уксусная кислота; б) пропандиовая кислота;
в) пропионовая кислота; г) щавелевая кислота;
Большая основность 1-амино-2-метилбензола по сравнению с анилином объясняется:
а) – J эффектом NH2-группы; б) +М эффектом NH2-группы;
в) ЭД характером группы СН3; г) ЭА характером NH2-группы;
Большие кислотные свойства глицерина по сравнению с пропанолом проявляются в реакции с:
а) HCl; б) Cu(OH)2; в) CuO; г) CH3–OH;
С Na2CO3 как более сильная кислота будет взаимодействовать соединение:
Соединение, способное образовывать соли с HgO:
а) фенол; б) 1,2-диоксибензол;
в) пропантиол-2; г) пропандиол-1,2;