Testy_dlya_5-ogo_zacheta_farma (1)
.rtf1.Средство выбора для лечения анаэробной инфекции:
-ко-тримоксазол
+метронидазол
-фурадонин
-ципрофлоксацин
2.Налидиксовая кислота активна в отношении:
-анаэробов
+грамотрицательных кишечных бактерий
-стафилококков
-стрептококков
-хламидий
Механизм антимикробного действия фторхинолонов реализуется посредством угнетения:
+ДНК-гиразы
Выраженное постантибиотическое действие оказывают:
+фторхинолоны
Ципрофлоксацин является средством выбора для лечения:
+псевдомонадной инфекции
Группа антимикробных средств с зависимым от времени клинико-фармакокинетическим типом уничтожения микробов:
+пенициллины
Группа антимикробных средств с зависимым от концентрации клинико-фармакокинетическим типом уничтожения микробов:
+аминогликозиды
Сульфаниламиды системного действия НЕ назначают при:
+Псевдомонадной инфекции
Ко-тримоксазол является средством выбора для лечения:
+пневмоцистной пневмонии
Показание для назначения нитрофуранов:
+инфекции мочевыводящих путей
Метронидазол активен в отношении:
+анаэробов
Метронидазол нарушает процесс синтеза ДНК посредством:
+образования цитотоксических метаболитов
Для лечения псевдомембранозного колита назначают:
+метронидазол
Наиболее часто нежелательные побочные эффекты метронидазола проявляются нарушением функционального состояния:
+ЖКТ (тошнота, изжога, боли в животе, металлический и горький вкус во рту)
Сульфаниламид короткого действия:
+сульфадимидин (сульфадимизин)
Механизм антимикробного действия сульфаниламидов заключается в ингибировании:
+дигидроптероатсинтетазы
Механизм антимикробного действия триметоприма заключается в ингибировании:
+дигидрофолатредуктазы
Щелочное питье на фоне лечения сульфаниламидами назначается для того, чтобы:
+повысить растворимость ацетилированных метаболитов сульфаниламидов в моче
В препарате “ко-тримоксазол” сульфометаксазол и триметоприм соотносятся как:
+5:1
Ко-тримоксазол не активен в отношении:
+B. fragilis
Отметить неправильное утверждение:
+ко-тримоксазол является препаратом первого выбора для лечения инфекций дыхательных, мочевыводящих, желчевыводящих путей, ЖКТ, кожи и мягких тканей
Дисульфирамподобное действие оказывает:
+метронидазол
Нитрофуран для лечения бактериального цистита:
+нитрофурантоин (фурадонин)
Нитрофуран для лечения инфекции ЖКТ:
+фуразолидон
Спектр антимикробного действия фурадонина не включает:
+Ps. aeruginosae
К ципрофлоксацину устойчивы:
+St. pneumoniae
Основное клиническое значение фторхинолонов определяется:
+их эффективностью при инфекциях, вызванных возбудителями, устойчивыми к другим АБ
Наиболее частый механизм развития устойчивости к фторхинолонам:
+изменения структуры мишеней действия (мутация генов, кодирующих ДНК-гиразу)
Ципрофлоксацин не показан для лечения пневмонии:
+пневмококковой этиологии
Фторхинолоны не показаны для лечения:
+сифилиса
Фторхинолоны могут использоваться в педиатрии по жизненным показания для лечения сепсиса, вызванного:
+грамотрицательными возбудителями
Потенциальный риск развития, какого нежелательного побочного эффекта фторхинолонов ограничивает их применение в педиатрии:
+артропатического
Антибактериальное средство, относящееся к группе оксазолидинонов:
+Линезолид
Линезолид ингибирует:
+Синтез белка
Для лечения пневмонии пневмококковой этиологии следует назначить:
+Моксифлоксацин
Левофлоксацин отличается от офлоксацина большей активностью в отношении:
St. pneumoniae
Антибиотик, высоко активный в отношении стафилококков, вырабатывающих беталактамазу:
+оксациллин
Основным показанием для назначения пиперациллина является:
+псевдомонадная инфекция
Антибиотик, высоко активный в отношении метициллинрезистентных стафилококков:
+ванкомицин
Бета-лактамный антибиотик активный в отношении синегнойной палочки:
+цефтазидим
Самым широким спектром антимикробного действия обладают:
+карбапенемы
Амоксициллин превосходит ампициллин при приеме внутрь потому, что он характеризуется:
+большей биодоступностью
Указать комбинированный препарат - “защищенный” аминопенициллин:
+ко-амоксиклав
Цефепим является цефалоспорином:
+4-го поколения
Клавулановая кислота повышает антимикробную активность пенициллинов потому, что:
+ингибирует бактериальную бета-лактамазу
Бензилпенициллин высоко активен в отношении:
+Streptococcus pneumoniae
АБ с минимальным потенциалом гепатотоксического действия?
+гентамицин
АБ, характеризующиеся наибольшей терапевтической широтой:
+карбапенемы
АБ с зависимым от времени фармакокинетическим типом уничтожения микробов:
+пенициллины
АБ с зависимым от концентрации фармакокинетическим типом уничтожения микробов:
+аминогликозиды
При тяжелом нарушении функции печени противопоказан:
+эритромицин
При беременности противопоказаны:
+линкозамины
При беременности безопасны:
+цефалоспорины
Отметить правильное утверждение относительно циластатина:
+ингибирует почечную дигидропептидазу
АБ, который выделяется из организма почками в неизмененном виде:
+цефотаксим
АБ, выводящийся из организма почками:
+амикацин
АБ хорошо проникающий в желчь:
+азитромицин
Режим дозирования для больного с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина меньше 10 мл/мин) не изменится для:
+эритромицина
АБ выбора для лечения стрептококковой инфекции:
+бензилпенициллин
Средство выбора для лечения стафилококковой инфекции, вызванной MRSA:
+ванкомицин
Беталактамный АБ, обладающий наибольшим уровнем устойчивости к действию бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов:
+меропенем
Препарат выбора для лечения сифилиса
+бензатинпенициллин
АБ выбора для лечения сифилиса:
+бензилпенициллин
АБ, не обладающие активностью в отношении “атипичных” возбудителей (хламидия, микоплазма, уреаплазма):
+карбапенемы
Ампициллин превосходит бензилпенициллин по действию на грамотрицательную флору потому, что:
+лучше проходит через порины в наружной мембране
АБ, обладающий умеренной активностью в отношении MRSA:
+рифампицин
Антибиотик, угнетение которым синтеза клеточной стенки не определяется связью с пенициллинсвязывающим белком:
ванкомицин
Беталактамный АБ:
+азтреонам
Средство для эмпирического лечения тяжелой госпитальной гнойно-септической инфекции, обладающее самым широким спектром антимикробного действия:
+меропенем
Бета-лактамный АБ с выраженной активностью в отношении B. fragilis:
+меропенем
Средство выбора для лечения клостридиального сепсиса:
+бензилпенициллин
Цефотаксим активен в отношении:
+H. Influenzae
Цефтазидим применяется для лечения инфекции вызванной:
+Ps. aeruginisae
Бета-лактамный АБ с максимально широким спектром антимикробного действия:
+меропенем
Меропенем применяется для лечения:
+псевдомонадного сепсиса
Средство выбора для лечения пневмококковой пневмонии:
+бензилпенициллин
Средство выбора для лечения менингококковой инфекции:
+бензилпенициллин
Цефазолин является цефалоспорином:
+1-го поколения
Цефотаксим является цефалоспорином:
+3-го поколения
Механизм антимикробного действия бета-лактамных АБ обусловлен:
+угнетением образования клеточной стенки
Антистафилококковый АБ из группы изоксазолпенициллинов:
+оксациллин
Антипсевдомонадный АБ из группы уреидопенициллинов:
+пиперациллин
Беталактамный АБ из группы аминопенициллинов:
+ампициллин
Бета-лактамный антибиотик активный только в отношении грамотрицательной флоры:
+азтреонам
Средство выбора для профилактики хирургической инфекции:
+цефазолин
Антибиотик, нарушающий синтез белка:
+амикацин
Антибиотик, нарушающий образование клеточной стенки:
+ванкомицин
Антибактериальное средство, не активное в отношении MRSA:
+оксациллин
Аплазия костного мозга редкий, но опасный для жизни побочный эффект лечения:
+хлорамфениколом
Наибольшим периодом полувыведения характеризуется:
+азитромицин
Детям до 8 лет противопоказаны:
тетрациклины
Антибиотики макролиды повышают концентрацию варфарина в плазме потому, что:
угнетают его метаболизм
Хлорамфеникол показан для лечения тяжелых инфекций:
ЦНС
Указать антибиотик из группы макролидов:
+азитромицин
Ототоксическое действие – типичный нежелательный побочный эффект:
+гентамицина
Антибиотик, оказывающий длительное постантибиотическое действие:
азитромицин
Аминогликозиды угнетают синтез белка в микробных клетках потому, что:
+нарушают процесс считывания кода мРНК
Синегнойная палочка наименее устойчива к действию:
+амикацина
-гентамицина
-неомицина
-стрептомицина
Антибиотики, сходные с макролидами по механизму действия:
-аминогликозиды
+линкозамины
-карбапенемы
-монобактамы
Развитие микробной резистентности генетического (хромосомного) происхождения может быть обусловлено:
-персистированием метаболически неактивных микробов в тканях
+увеличением частоты спонтанных мутаций
-трансдукцией
-конъюгацией
АБ выбора для лечения риккетсиоза:
-аминогликозиды
-ансамицины
-пенициллины
+тетрациклины
-цефалоспорины
АБ, нарушающие синтез белка:
-гликопептиды
-карбапенемы
-полиеновые АБ
+тетрациклины
Что не характерно для доксициклина:
+не подвержен канальцевой реабсорбции
Антибиотики, связывающиеся с 30S рибосомой, оказывающие обратимое бактериостатическое действие:
-амногликозиды
-макролиды
+тетрациклины
-хлорамфениколы
Антибиотики, связывющиеся с 50S рибосомой, оказывающие обратимое бактериостатическое действие:
-аминогликозиды
-макролиды
-тетрациклины
+хлорамфениколы
Риск развития псевдомембранозного колита (этиологический фактор Clostridium difficile) увеличивает:
-ампициллин
-доксициклин
+клиндамицин
-эритромицин
Какой АБ не используется в режиме монотерапии, в связи с быстрым развитием к нему резистентности:
-амоксициллин
+рифампицин
-цефаклор
-хлорамфеникол
АБ из группы изоксазолпенициллинов для лечения стафилококковой инфекции, вызванной метициллинчувствительными Staph. aureus:
-амоксициллин
-бензилпенициллин
+оксациллин
-карбенициллин
-пиперациллин
Повышает скорость синтеза цитохрома P-450 (вызывает индукцию ферментов микросомального окисления):
-ампициллин
+рифампицин
-тетрациклин
-хлорамфеникол
-эритромицин
Снижает скорость синтеза цитохрома P-450 (ингибируют ферменты микросомального окисления):
-ампициллин
-рифампицин
-тетрациклин
-хлорамфеникол
+эритромицин
Антибиотик, плохо проникающий через гистогематические барьеры:
-азитромицин
+амикацин
-клиндамицин
-тетрациклин
-хлорамфеникол
В тканях какого органа аминогликозиды накапливаются в наибольшей концентрации:
-легких
-мозга
-печени
+почек
Развитие “серого” синдрома у детей (тошнота, рвота, гипотензия, коллапс, шок) может быть обусловлено:
-гентамицином
-доксициклином
-меропенемом
+хлорамфениколом
Антипсевдомонадной активностью не обладают:
-аминогликозиды
-карбапенемы
-монобактамы
+рифамицины
-фторхинолоны
Апластическая анемия, редкий, но потенциально опасный для жизни побочный эффект:
-азитромицина
-доксициклина
-канамицина
-ко-тримоксазола
-стрептомицина
+хлорамфеникола
Выраженной активностью в отношении B. fragilis обладают:
-аминогликозиды
+линкозамины
-макролиды
-рифамицины
-цефалоспорины III – IV поколения
АБ широкого спектра действия не является:
-тетрациклин
-меропенем
-хлорамфеникол
-цефотаксим
+эритромицин
Определить АБ: Связывается с 50S субъединицей рибосомы многих грамположительных и некоторых грамотрицателных микроорганизмов (хламидий, микоплазм, H. Influenzae), блокирует процесс удлинения пептидной цепи (угнетает транслокацию), хорошо проходит через ГЭБ, в тканях и клетках макроорганизма накапливается в концентрациях 10-50 раз больших, чем в плазме крови, назначается внутрь 1 раз в сутки:
+азитромицин
-азтреонам
-кларитромицин
-доксициклин
-цефтриаксон
Определить макролидный АБ: Связывается с 50S субъединицей рибосомы многих грамположительных и некоторых грамотрицателных микроорганизмов (хламидий, микоплазм, H. Influenzae), блокирует процесс удлинения пептидной цепи (угнетает транслокацию), не проходит через ГЭБ, время полувыведения из плазмы крови 1,5 часа, вводится внутрь и внутривенно:
-азитромицин
-кларитрмицин
-рокситромицин
+эритромицин
Чем амикацин отличается от гентамицина?
-большим периодом полувыведения
+большей устойчивостью к действию инактивирующих ферментов
-большей тропностью к рецептору (30S субъединице бактериальной рибосомы)
-более широким спектром действия
-более интенсивным проникновением в бактериальную клетку
Антибиотик для приема внутрь в качестве средства профилактики хирургической инфекции перед операцией на кишечнике:
-амоксициллин
-ампициллин
-гентамицин
+неомицин
-хлорамфеникол
АБ для лечения анаэробной инфекции:
-амикацин
+клиндамицин
-цефазолин
-цефтазидим
-цефепим
Определить АБ: Связывается с 30S субъединицей рибосомы, необратимо тормозит синтез белка, нарушая процесс считывания кода мРНК, действует бактерицидно, оказывает длительное постантибиотическое действие, высоко активен в отношении многих аэробных грамотрицательных бактерий, характеризуется небольшой терапевтической широтой, плохо проходит через гистогематические барьеры, возможно развитие ото- и нефротоксического действия, применяется для лечения тяжелых гнойно-септических инфекций:
-азтреонам
-азитромицин
+гентамицин
-канамицин
-стрептомицин
Определить АБ: связывается с 30S субъединицей рибосомы и нарушает связь тРНК с рибосомами, угнетает синтез белка, действует бактериостатически, оказывает противопротозойное действие (Pl. falciparum, E. hystolitica), высоко активен в отношении возбудителей особо опасных инфекций (чума, туляремия, бруцеллез), связывается с растущей тканью костей и зубов:
-азитромицин
-гентамицин
+доксициклин
-стрептомицин
Определить АБ: обладает широким спектром антимикробного действия, действует бактериостатически, связывается с 50S субъединицей рибосомы и блокирует действие пептидилтрансферазы, что приводит к нарушению включения аминокислот в строящиеся белки, хорошо проходит через гистогематические барьеры, применяется в качестве резервного средства для лечения инфекций ЦНС, при его применении возможно развитие апластической анемии:
-азитромицин
-гентамицин
-доксициклин
+хлорамфеникол
Тетрациклины угнетают синтез белка в чувствительных к ним микробах потому, что:
+нарушают связь тРНК с рибосомами
-нарушают процесс считывания кода мРНК
-ингибируют процесс транслокации
-ингибируют процесс транспептидации
Хлорамфениколы угнетают синтез белка в чувствительных к ним микробам потому, что:
-нарушают связь тРНК с рибосомами
-нарушают процесс считывания кода мРНК
+ингибируют процесс транслокации
-ингибируют процесс транспептидации
Средство для лечения тяжелой госпитальной пневмонии:
-азитромицин
-ампициллин
-доксициклин
-хлорамфеникол
+цефепим
Определить АБ: обладает широким спектром антимикробного действия (некоторые штаммы метициллинчувивительных St. aureus, микобактерии туберкулеза и лепры), действует бактериостатически, тормозит синтез РНК посредством ингибирования ДНК-зависимой РНК-полимеразы, характеризуется быстрым к нему развитием лекарственной устойчивости, всегда применяется в комбинации с другими антимикробными средствами:
-азитромицин
-гентамицин
-доксициклин
+рифампицин
-хлорамфеникол
АБ, используемые для лечения стрептококковой инфекции при непереносимости пенициллинов:
макролиды
Средство выбора для лечения микоплазменной инфекции:
-
аминогликозиды
-
карбапенемы
+
макролиды
-
фторхинолоны
-
цефалоспорины
Средство выбора для лечения особо опасных инфекций (чума, туляремия, бруцеллез):
-
карбапенемы
-
макролиды
+
тетрациклины
-
цефалоспорины
Антибиотик, неактивный в отношении Enterobacteriaceae:
-
ампициллин
-
амикацин
+
клиндамицин
-
хлорамфеникол
-
цефтазидим
Антибиотик с минимальным терапевтическим индексом:
-
бензилпенициллин
+
гентамицин
-
меропенем
-
цефотаксим
Средства выбора для лечения внебольничной пневмонии:
-
амфениколы
+
макролиды
-
природные пенициллины
-
фторхинолоны
-
цефалоспорины
Средство неэффективное в отношении «атипичных» возбудителей:
-
азитромицин
+
амоксициллин
-
доксициклин
-
моксифлоксацин
-
эритромицин
Средство выбора для лечения цитомегаловирусной инфекции:
-
азидотимидин
-
ацикловир
+
ганцикловир
-
рибавирин
Средство только для местного лечения герпеса:
-
азидотимидин
-
ацикловир
-
ганцикловир
+
идоксуридин
Средство, угнетающее депротеинизацию вирусного генома:
-
азидотимидин
-
ацикловир
+
ремантадин
-
рибавирин
Средство для лечения ВИЧ-инфекции из группы аномальных нуклеозидов:
+
азидотимидин
-
невирапин
-
занамивир
-
ремантадин
-
саквинавир
Средство, ингибирующее протеазу ВИЧ, для комбинированного лечения ВИЧ-инфекции:
-
азидотимидин
-
занамивир
-
невирапин
-
ремантадин
+
саквинавир
Средство для лечения вирусного гепатита С:
+
интерферон-альфа
-
интерферон-гамма
-
метисазон
-
саквинавир
Средство ингибирующее обратную транскриптазу ВИЧ:
+
азидотимидин
-
занамивир
-
интерферон-альфа
-
невирапин
-
саквинавир
Средство для лечения оспы:
-
занамивир
-
интерферон-альфа
+
метисазон
-
ремантадин
Механизм фунгицидного действия амфотерицина:
+
образование трансмембранных пор
-
угнетение синтеза ДНК
-
угнетение синтеза эргостерола
-
нарушение функции микротубулярной системы
-
ингибирование скваленэпоксидазы
Механизм фунгицидного действия флуконазола:
-
образование трансмембранных пор
-
угнетение синтеза ДНК
+
угнетение синтеза эргостерола
-
нарушение функции микротубулярной системы
-
ингибирование скваленэпоксидазы
Средство для лечения системного микоза из группы полиеновых антибиотиков:
+
амфотерицин
-
гризеофульвин
-
кетоконазол
-
нистатин
-
флуконазол
Проитвогрибковое средство производное триазола:
-
кетоконазол
-
клотримазол
-
миконазол
+
флуконазол
Полиеновый антибиотик для местного лечения кандидоза кожи и слизистых:
-
амфотерицин
-
гризеофульвин
+
нистатин
-
клотримазол
Резервный противогрибковый АБ для лечения дерматомикозов для приема внутрь:
-
амфотерицин
+
гризеофульвин
-
нистатин
-
клотримазол
Производное триазола для лечения системных и глубоких микозов:
-
амфотерицин
+
итраконазол
-
кетоконазол
-
нистатин
Механизм действия гризеофульвина:
-
образование трансмембранных пор