ONTOGENETICHESKII_UROVEN

2)12 часов

3)24 часа

4)48 часов

Моногенное наследование признаков. Аутосомное и сцепленное с полом наследование

1.СВОЙСТВО ГЕНА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ОТНОСИТЕЛЬНОЕ ПОСТОЯНСТВО НАСЛЕДСТВЕННОСТИ У ОРГАНИЗМОВ

1)специфичность

2)плейотропия

3)стабильность

4)экспрессивность

2.АЛЛЕЛИ – ЭТО

1)две пары генов, расположенных в разных локусах гомологичных хромосом

2)гены одной хромосомы

3)разные молекулярные формы одного и того же локуса хромосомы

4)гены, расположенные в негомологичных хромосомах

3.МЕСТОНАХОЖДЕНИЕ ГЕНА В ХРОМОСОМЕ

1)локус

2)центромера

3)теломера

4)спутник

4.ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В ИДЕНТИЧНЫХ ЛОКУСАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ И КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ФОРМИРОВАНИЕ ВАРИАНТОВ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ПРИЗНАКА

1)модификаторы

2)полигены

3)аллельные

4)неаллельные

5.ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В РАЗНЫХ ПАРАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ИЛИ В РАЗНЫХ ЛОКУСАХ ОДНОЙ ХРОМОСОМЫ

1)аллельные

2)модификаторы

3)неаллельные

4)полигены

6.ГЕНОТИП – ЭТО СОВОКУПНОСТЬ

1)генов гаплоидного наборах хромосом

2)генов диплоидного набора хромосом организма

3)признаков организма

4)генов популяции

7.РЕЦЕССИВНЫЕ ПРИЗНАКИ

60

1)проявляются только у гетерозигот

2)проявляются только у гомозигот

3)проявляются у гомо- и гетерозигот

4)не проявляются в фенотипе организма

8.ДОМИНАНТНЫЕ ПРИЗНАКИ

1)проявляются только у гетерозигот

2)проявляются только у гомозигот

3)проявляются у гомо- и гетерозигот

4)не проявляются в фенотипе организма

9.СООТНОШЕНИЕ ПОТОМКОВ ПО ФЕНОТИПУ, СООТВЕТСТВУЮЩЕЕ ВТОРОМУ ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ

1)3:1

2)1:2:1

3)9:3:3:1

4)1:1

10.КОЛИЧЕСТВО ФЕНОТИПИЧЕСКИХ КЛАССОВ ПОТОМКОВ ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ ГОМОЗИГОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ

1)1

2)2

3)3

4)9

11.КОЛИЧЕСТВО ГЕНОТИПИЧЕСКИХ КЛАССОВ ПОТОМКОВ ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ ГОМОЗИГОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ

1)1

2)2

3)3

4)9

12.СООТНОШЕНИЕ ПОТОМКОВ ПО ФЕНОТИПУ В F2 ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ ПРИ ПОЛНОМ ДОМИНИРОВАНИИ

1)1:1

2)3:1

3)1:2:1

4)9:3:3:1

13.СООТНОШЕНИЕ ПОТОМКОВ ПО ФЕНОТИПУ В F2 ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ ПРИ НЕПОЛНОМ ДОМИНИРОВАНИИ

1)1:2:1

2)1:1

3)3:1

4)9:3:3:1

14.ЧИСЛО ФЕНОТИПИЧЕСКИХ КЛАССОВ ПОТОМКОВ ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ ОСОБЕЙ ПРИ ПОЛНОМ ДОМИНИРОВАНИИ

61

1)1

2)2

3)4

4)9

15.СООТНОШЕНИЕ ПОТОМКОВ ПО ГЕНОТИПУ В F2 ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ

1)1:1

2)3:1

3)1:2:1

4)9:3:3:1

16.СКРЕЩИВАНИЕ ОРГАНИЗМА С ДОМИНАНТНЫМ ПРИЗНАКОМ С ОРГАНИЗМОМ, ГОМОЗИГОТНЫМ ПО РЕЦЕССИВНОМУ ГЕНУ

1)реципрокное

2)интеркросс

3)анализирующее

4)аутбридинг

17.ГЕНОТИП ОСОБИ С ДОМИНАНТНЫМ ПРИЗНАКОМ, ЕСЛИ ПРИ АНАЛИЗИРУЮЩЕМ СКРЕЩИВАНИИ ВСЕ ЕЕ ПОТОМСТВО ТОЖЕ С ДОМИНАНТНЫМ ПРИЗНАКОМ

1)Аа

2)АА

3)А1А2

4)аа

18.ГЕНОТИП ОСОБИ С ДОМИНАНТНЫМ ПРИЗНАКОМ, ЕСЛИ ПРИ АНАЛИЗИРУЮЩЕМ СКРЕЩИВАНИИ СООТНОШЕНИЕ ПОТОМКОВ С ДОМИНАНТНЫМ И РЕЦЕССИВНЫМ ПРИЗНАКАМИ 1:1

1)Аа

2)АА

3)аа

4)АА и Аа

19.СКОЛЬКО МАКСИМУМ АЛЛЕЛЕЙ ГЕНА ИЗ ОДНОЙ СЕРИИ МНОЖЕСТВЕННЫХ АЛЛЕЛЕЙ МОЖЕТ БЫТЬ В ГЕНОТИПЕ ОДНОЙ ОСОБИ

1)один

2)два

3)три

4)четыре

20.КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛЯРНЫХ ФОРМ (АЛЛЕЛЕЙ) ГЕНА ГРУПП КРОВИ СИСТЕМЫ АВО

1)одна

2)три

3)четыре

4)больше десяти

62

21.У ЧЕЛОВЕКА С ГРУППОЙ КРОВИ АВ (IV) В ЭРИТРОЦИТАХ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ АНТИГЕНЫ А И В – ЭТО ФОРМА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

1)доминирование

2)неполное доминирование

3)кодоминирование

4)сверхдоминирование

22.ОТЕЦ ИМЕЕТ ГРУППУ КРОВИ АВ (IV), А МАТЬ – О (I). ГРУППЫ КРОВИ, ВОЗМОЖНЫЕ У ДЕТЕЙ

1)О (I)

2)АВ (IV)

3)А (II)

4)В (III)

23.ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОМ У ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ В ФЕНОТИПЕ (НА УРОВНЕ КОНЕЧНОГО ПРИЗНАКА) ПРОЯВЛЯЮТСЯ ОБА ГЕНА ИЗ ДАННОЙ ПАРЫ

1)неполное доминирование

2)кодоминирование

3)сверхдоминирование

4)доминантно-рецессивные отношения

24.ГЕН ГРУППЫ КРОВИ СИСТЕМЫ АВО ЛОКАЛИЗОВАН В

1)аутосоме 2

2)аутосоме 9

3)Х-хромосоме

4)Y-хромосоме

25.ГЕНОТИП ЛЮДЕЙ, ИМЕЮЩИХ I ГРУППУ КРОВИ СИСТЕМЫ АВО

1)ОО

2)АО

3)ВВ

4)АВ

26.ГЕНОТИПЫ ЛЮДЕЙ СО II ГРУППОЙ КРОВИ

1)АА и АО

2)АО и ВО

3)АВ

4)ОО

27.ГЕНОТИПЫ ЛЮДЕЙ С III ГРУППОЙ КРОВИ

1)ВВ и ВО

2)АВ

3)АА и АО

4)ОО

28.ГЕНОТИП ЛЮДЕЙ, ИМЕЮЩИХ IV ГРУППУ КРОВИ

1)АВ

2)ОО

63

3)АА

4)ВВ

29.ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ РЕЗУС-АНТИГЕНА У ЧЕЛОВЕКА

1)аутосомно-доминантный

2)аутосомно-кодоминантный

3)аутосомно-рецессивный

4)сцепленный с полом

30.ПРИ КАКОМ ТИПЕ БРАКА МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ РЕЗУС-КОНФЛИКТ МЕЖДУ МАТЕРЬЮ И ПЛОДОМ

1)♀Rhrh x ♂rhrh

2)♀rhrh x ♂RhRh

3)♀Rhrh x ♂Rhrh

4)♀rhrh x ♂rhrh

31.ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ ГЕНА – ЭТО ЕГО СВОЙСТВО

1)определять несколько альтернативных вариантов признака

2)взаимодействовать с другими генами

3)в ходе экспрессии влиять на проявление других признаков

4)подавлять работу других генов

32.ЭКСПРЕССИВНОСТЬ ГЕНА

1)степень фенотипического проявления гена

2)частота проявления гена в фенотипе

3)свойство определять развитие нескольких признаков

4)свойство влиять в ходе экспрессии на проявление других признаков

33.ЧАСТОТА (%) ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕНА В ФЕНОТИПЕ

1)плейотропия

2)пенетрантность

3)экспрессивность

4)множественный аллелизм

34.ТИПЫ АУТОСОМНОГО НАСЛЕДОВАНИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФЕНОТИПИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

1)доминантный

2)рецессивный

3)кодоминантный

4)сцепленный

35.ПРИМЕРЫ КАЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ ЧЕЛОВЕКА, НАСЛЕДУЕМЫХ ПО МОНОГЕННОМУ ТИПУ

1)группа крови системы АВО

2)интеллект

3)цвет глаз

4)пятипалость

5)ямочки на щеках

64

6)масса тела

36.ПРИ ТИПАХ НАСЛЕДОВАНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЕ ОДИНАКОВО ЧАСТО ПОРАЖАЕТ МУЖСКОЙ И ЖЕНСКИЙ ПОЛ

1)Y-сцепленном

2)только при аутосомно-доминантном

3)только при аутосомно-рецессивном

4)при аутосомно-доминантном и аутосомно-рецессивном

37.ТИПИЧНЫЙ БРАК ПРИ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ БОЛЕЗНИ

1)Аа х Аа

2)АА х Аа

3)аа х аа

4)АА х аа

38.ТИПИЧНЫЙ БРАК ПРИ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ БОЛЕЗНИ

1)Аа х Аа

2)Аа х аа

3)АА х аа

4)АА х АА

39.ЗАВИСИТ ЛИ РИСК ЗАБОЛЕТЬ МОНОГЕННЫМ АУТОСОМНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ ДЛЯ РЕБЕНКА ОТ КОЛИЧЕСТВА БОЛЬНЫХ РОДСТВЕННИКОВ

1)нет

2)да

3)зависит, если больны родственники по линии матери

4)зависит, если больны родственники по линии отца

40.РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ, ГДЕ ОБА РОДИТЕЛЯ ЗДОРОВЫ, А ПЕРВЫЙ РЕБЕНОК БОЛЕН ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ (А-Р ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ)

1)50%

2)25%

3)0%

4)100%

41.ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ ПРИ ТИПЕ БРАКА Аа х аа (ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО АУТОСОМНОДОМИНАНТНОМУ ТИПУ С ПОЛНОЙ ПЕНЕТРАНТНОСТЬЮ ГЕНА)

1)50%

2)100%

3)25%

4)75%

42.ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ ПРИ ТИПЕ БРАКА Аа х Аа (ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО АУТОСОМНОРЕЦЕССИВНОМУ ТИПУ)

1)100%

65

2)75%

3)25%

4)50%

43.ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ ПРИ ТИПЕ БРАКА Аа х Аа (ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО АУТОСОМНОРЕЦЕССИВНОМУ ТИПУ)

1)100%

2)75%

3)25%

4)50%

44.ГЕНО- И ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ ПРОГНОЗ В СЕМЬЯХ, ОТЯГОЩЕН-НЫХ МОНОГЕННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, ОСНОВАН НА

1)степени родства с больным родственником

2)количестве больных детей в семье

3)законах Менделя

4)эмпирических данных

45.ЕСЛИ В СЕМЬЕ ПЕРВЫЙ РЕБЕНОК МАЛЬЧИК, ТО ВЕРОЯТНОСТЬ, ЧТО ВТОРОЙ РЕБЕНОК БУДЕТ ДЕВОЧКА, РАВНА

1)25%

2)50%

3)75%

4)100%

46.ЕСЛИ В СЕМЬЕ ПЕРВЫЙ РЕБЕНОК ДЕВОЧКА, ТО ВЕРОЯТНОСТЬ, ЧТО

ИВТОРОЙ РОДИТСЯ ТАКЖЕ ДЕВОЧКА, РАВНА

1)1/8

2)1/4

3)1/2

4)1

47.ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК МУЖЧИН

1)46,ХХ

2)46,ХY

3)23,Х

4)23,Y

5)47,ХХY

48.ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ЖЕНЩИН

1)23,Х

2)23,Y

3)46,ХХ

4)46,ХY

5)45,Х0

49.ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР ЯЙЦЕКЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА

1)23,Х

2)23,Y

66

3)24,ХY

4)24,ХХ

50.ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР СПЕРМАТОЗОИДОВ ЧЕЛОВЕКА

1)только 23,Х

2)только 23,Y

3)24, XY

4)23,Х и 23,Y

51.ТИПЫ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ, ГЕНЫ КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В НЕГОМОЛОГИЧНОМ РАЙОНЕ Х-ХРОМОСОМЫ

1)Y-сцепленный

2)Х-сцепленный доминантный

3)Х-Y-сцепленный

4)Х-сцепленный рецессивный

52.ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ, ГЕНЫ КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В НЕГОМОЛОГИЧНОМ РАЙОНЕ Y-ХРОМОСОМЫ

1)Y-сцепленный

2)Х-Y-сцепленный

3)Х-сцепленный доминантный

4)Х-сцепленный рецессивный

53.ПРИ КАКИХ ТИПАХ НАСЛЕДОВАНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЕ ОДИНАКОВО ПОРАЖАЕТ МУЖСКОЙ И ЖЕНСКИЙ ПОЛ

1)аутосомно-доминантном

2)аутосомно-рецессивном

3)Y-сцепленном

4)Х-Y-сцепленном

54.ПРИМЕРЫ ПРИЗНАКОВ ЧЕЛОВЕКА, ГЕНЫ КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В Х-ХРОМОСОМЕ

1)гемофилия

2)дальтонизм

3)мышечная дистрофия

4)витамин-D-устойчивый рахит

5)резус-фактор

55.ПРИМЕРЫ ПРИЗНАКОВ ЧЕЛОВЕКА, ГЕНЫ КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В Y-ХРОМОСОМЕ

1)азооспермия

2)гипертрихоз края ушной раковины

3)перепончатость пальцев ног

4)Н-Y-антигена индуктор

5)фенилкетонурия

67

56.ПРИМЕРЫ ПРИЗНАКОВ ЧЕЛОВЕКА, ГЕНЫ КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В ГОМОЛОГИЧНЫХ УЧАСТКАХ Х- И Y- ХРОМОСОМ

1)общая цветовая слепота

2)дальтонизм

3)с. Альпорта

4)гемофилия

57.ПРИ Y-СЦЕПЛЕННОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАКОВ БОЛЕЮТ

1)только мужчины

2)только женщины

3)мужчины и женщины

4)гетерозиготные женщины

58.ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОМ РЕЦЕССИВНОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАКОВ МОГУТ БОЛЕТЬ

1)мужчины

2)гомозиготные женщины

3)гетерозиготные женщины

4)только мужчины

59.ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНЫХ СЫНОВЕЙ ПРИ ТИПЕ БРАКА ХАХа х ХАY, ЕСЛИ ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО Х-Р ТИПУ

1)1/8

2)1/4

3)1/2

4)1/16

60.ТИП БРАКА, ПРИ КОТОРОМ ВСЕ ДОЧЕРИ БОЛЬНЫ, А СЫНОВЬЯ ЗДОРОВЫ, ЕСЛИ ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО Х-Д ТИПУ

1)ХАХа х ХАY

2)ХаХа х ХАY

3)ХаХа х ХаY

4)ХАХА х ХаY

61.ПРИ КАКОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКИ ПЕРЕДАЮТСЯ ОТ ОТЦА ВСЕМ ЕГО СЫНОВЬЯМ

1)аутосомном

2)Y-сцепленном

3)Х-сцепленном доминантном

4)Х-сцепленном рецессивном

62.ХАРАКТЕРИСТИКА Х-Р ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ

1)болеют преимущественно лица мужского пола

2)больные сыновья могут родиться у здоровых родителей

3)типичный брак – ХАХа х ХАY

4)типичный брак – ХАХа х ХаY

63.ХАРАКТЕРИСТИКА Х-Д ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ

1)болеют мужчины и женщины

68

2)больной мужчина передает мутантный ген только дочерям и не передает сыновьям

3)типичный брак – ХАХа х ХАY

4)типичный брак – ХАХа х ХаY

64.ХАРАКТЕРИСТИКА Y-СЦЕПЛЕННОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ

1)болеют и мужчины, и женщины

2)болеют только мужчины

3)больной мужчина передает мутантный ген всем сыновьям

4)в родословной пробанда родственники мужского пола со стороны отца больны.

Неаллельные гены, виды их взаимодействия. Независимое и сцепленное наследование

1.ПРИЗНАКИ КОМБИНИРУЮТСЯ В ПОТОМСТВЕ В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕТЬИМ ЗАКОНОМ МЕНДЕЛЯ ПРИ НАСЛЕДОВАНИИ

1)независимом

2)сцепленном

3)сцепленном с полом

4)зависимом от пола

2.НЕАЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ РАСПОЛОЖЕНЫ

1)в одинаковых локусах гомологичных хромосом

2)в разных локусах гомологичных хромосом

3)в разных парах гомологичных хромосом

4)в одинаковых локусах негомологичных хромосом

3.ГЕНОТИП ОСОБИ, У КОТОРОЙ ОБРАЗУЮТСЯ 2 ТИПА ГАМЕТ – АВС и АbC

1)ААВВСС

2)AAbbCC

3)ААВbСС

4)АаВbСс

4.ЧИСЛО ТИПОВ ГАМЕТ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ У ОРГАНИЗМОВ С ГЕНОТИПОМ AaBbCc (ГЕНЫ РАСПОЛОЖЕНЫ В РАЗНЫХ ХРОМОСОМАХ)

1)восемь

2)шесть

3)четыре

4)два

5.ПРИ НЕЗАВИСИМОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАКИ ПРОЯВЛЯЮТСЯ У ПОТОМСТВА В РАЗНЫХ СОЧЕТАНИЯХ, Т.К.

1)определяющие их гены расположены в одной хромосоме

2)определяющие их гены расположены в разных парах гомологичных хромосом

69