- •Напечатать 5679 тема 1. Строение и функции белков
- •Проведение анализа
- •Тема 1. Строение и функции белков Лабораторная работа № 2
- •Тема 2. Ферменты
- •Проведение анализа
- •Тема 3. Биосинтез нуклеиновых кислот и белков (матричные биосинтезы)
- •Тема 4. Введение в обмен веществ.
- •Лабораторная работа № 5
- •Проведение анализа
- •Тема 5. Химия и обмен углеводов
- •Проведение анализа
- •Проведение анализа
- •Тема 6. Химия и обмен липидов
- •Проведение анализа
- •Проведение анализа
- •Проведение анализа
- •Тема 7. Белковый обмен
- •Проведение анализа
- •Проведение анализа
- •Коэффициент Де Ритиса
- •Проведение анализа
- •Проведение анализа
- •Тема 8. Обмен сложных белков
- •Проведение анализа
- •Проведение анализа
- •Тема 9. Биохимия крови и мочи
- •Проведение анализа
- •Проведение анализа
- •Проведение анализа
- •Тема 10. Гормональная регуляция метаболизма
- •Проведение анализа
- •Учет результатов
- •Тема 11. Биохимия слюны
- •Проведение анализа
- •Тема 12. Биохимия костной ткани
- •Проведение анализа
- •Проведение анализа
- •Проведение анализа
Тема 12. Биохимия костной ткани
Лабораторная работа № 22.
Определение активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови кинетическим методом
Принцип метода: Щелочная фосфатаза (ЩФ) в сыворотке определяется путем измерения скорости гидролиза эфира фосфорной кислоты – п-нитрофенилфосфата.
п-Нитрофенилфосфат ----------- п-нитрофенол + Н3РО4 |
Скорость гидролиза субстрата прямо пропорциональна активности ЩФ в пробе и изеряется спектрофотометрически при длине волны 405 нм.
Линейность метода: до 800 Е/л.
Норма: 35-123 Е/л (37С).
ЩФ в негемолизированной сыворотке сохраняет стабильность при температуре хранения 2-8С в течение 2 дней.
Оборудование и реагенты:
Спектрофотометр с термостатированной кюветой, длина волны 405 нм, длина оптического пути 1 см; температура реакции 37С;
Секундомер;
Автоматические пипетки на 25 мкл и 1000 мкл;
Сыворотка крови;
Дистиллированная вода;
Рабочий реагент (субстрат – 10 ммоль/л в буфере (рН 10,10,1)).
Рабочий реагент годен для применения, если его оптическая плотность выше 1,0 ед.опт.плотн. при длине волны 405 нм.
Проведение анализа
Перед проведением анализа реагенты следует прогреть до температуры измерения (37С).
Добавить в кювету |
Опытная проба |
1. Сыворотка |
25 мкл |
2. Рабочий реагент |
1 мл |
Перемешать содержимое пробирки и включить секундомер. Измерить оптическую плотность пробы против дистиллированной воды при длине 405 нм ровно через 1 мин. Повторить измерение 3 раза с интервалом 1 мин. Рассчитать изменение оптической плотности за каждую минуту, а затем вычислить среднее измерение оптической плотности в минуту (о.п./мин).
Расчет
Расчет по фактору активности ЩФ проводят по формуле:
о.п./мин 1,025 1000 АЩФ (Е/л) = ----------------------------------- = о.п./мин 2187, 18,75 0,025 1,0 |
где о.п./мин – среднее изменение оптической плотности в минуту;
1,025 – общий объем раствора в кювете;
1000 – коэффициент перевода мл в л;
18,75 – коэффициент миллимолярного поглощения п-нитрофенола;
0,025 – объем сыворотки в мл;
1,0 – длина оптического пути.
При внесении каких-либо изменений в перечисленные параметры фактор следует пересчитать. Если активность ЩФ превышает 800 Е/л (точка вне зоны линейности калибровочного графика), анализируемую сыворотку следует развести 1:1 физиологическим раствором и повторить измерение, а полученный результат расчета умножить на 2.
Клинико-диагностическое значение: Увеличение активности ЩФ в сыворотке крови наблюдается при костных заболеваниях. Это связано с более интенсивным синтезом костного изофермента в остеобластах, либо с увеличением количества самих остеобластов.
Наиболее высокая активность ЩФ (выше нормы в 20 раз и более) определяется при деформирующем остите (болезнь Педжета), менее высокая – при рахите. Злокачественные заболевания кости также характеризуются поышеннми уровнями активности ЩФ. При гиперпаратиреоидизме концентрация фермента в сыворотке повышается незначительно.
Резкое увеличение активности ЩФ наблюдается при механической желтухе. В меньшей степени активность фермента повышается при гепатите и циррозе печени. Повышение активности фермента в сыворотке при заболеваниях печени и желчевыводящих путей связано с высвобождением печеночной ЩФ в кровь из поврежденных гепатоцитов, либо с задержкой экскреции изофермента с желчью при обструкции желчевыводящих протоков.
Самый термостабильный и малоподвижный при электрофорезе изофермент ЩФ принадлежит плаценте. Сходные свойства с ним имеет и ЩФ злокачественных новообразований.
Лабораторная работа № 23.
Определение концентрации кальция в сыворотке крови
Принцип метода: Кальций в растворе при нейтральном значении рН образует с красителем Арсеназо окрашенный комплекс синего цвета.
Интенсивность окраски раствора прямо пропорциональна концентрации кальция в нем.
Линейность метода: 0,01-6,25 ммоль/л.
Норма: 2,15-2,57 ммоль/л.
Оборудование и реагенты:
Спектрофотометр с термостатированной кюветой, длина волны 650 нм, длина оптического пути 1 см; температура реакции 20-37С;
Секундомер;
Автоматические пипетки на 10 мкл и 1000 мкл;
Сыворотка крови;
Реагент (Арсеназо 120 мкмоль/л в фосфатном буфере, рН 7,5 – 50 ммоль/л);
Стандарт (раствор Са2+ 2,5 ммоль/л).