- •Географ. Распрост.: повсеместно.
- •Альвеококк – Alveococcus multilocularis
- •3. Дано: а – ген альбинизма хн - ген нормы
- •2. Свиной цепень - Taenia solium
- •Печеночный сосальщик -- Fasciola hepatica
- •2) Молекулярные болезни заболевания, обусловленные наследственными нарушениями обмена веществ.
- •2. Антропология изучает происхождение человека и развитие его физического типа на
- •2. Филярии
- •Лабор. Диагност.: обнаружение яиц в фекалиях.
- •2. Существуют две основные формы межвидовых взаимодействий: антибиоз и симбиоз.
- •3. Аскарида человеческая – Ascaris lumbricoides
- •Лабор. Диагност.: обнаружение яиц в фекалиях.
- •3. Дано: а – ген гороховидного гребеня в – ген розовидного гребеня
- •Лабор. Диагност.: обнаружение яиц в фекалиях.
- •2.*Мед. Протозология изучает паразитов из типа Простейшие
- •1. Термин хромосома был предложен в 1888г. Немецким морфологом в.Вальдейром. Работы д Моргана и его сотрудников установили линейность расположения генов по длине хромосомы.
- •2. Эволюция половой системы хордовых животных и ее связь
- •С выделительной системой
- •1.Важнейшим научным доказательством единства всего живого послужила клеточная теория т. Шванна и м. Шлейдена (1839).
- •Лабор. Диагност.: Обнарвужение яиц или члеников лентеца в фекалиях.
- •Эмбриональный период делится на стадии:
- •2.Тип Круглые черви. Жизненный цикл трихинеллы. Профилактика трихинеллеза.
- •1)Генетика–наука, изучающая наследственность и изменчивость, а также закономерности передачи наследственных признаков от поколения к поколению
- •2)Токсоплазма - Toxoplasma gondii
- •2) Малярийные плазмодии
- •3) Дано: а – ген рыжих волос в – ген наличия веснушек
- •Основные этапы эмбриогенеза:
- •2) Класс жгутиковые
- •Лейшманиоз – Leishmania donovani
- •Отряд многожгутиковые
2) Молекулярные болезни заболевания, обусловленные наследственными нарушениями обмена веществ.
Классификация: -Болезни обмена аминокислот; - б.о.углеводов(сахарный диабет); -б.о. жиров(семейная гиперхолестерания); -Болезни соединительной ткани (с.Марфана); -б.о. ионов и минералов (муковисцидоз); -б.о.белков(гемоглобинопатии)
Биохимическая диагностика: 1)первичный (массовый скрининг – выявление лиц с наиболее часто встречающимися наследственными заболеваниями среди здоровых людей. Аномалии развития нер-ой., тр-ки., б. Дауна,); 2) уточняющий (селективный скрининг – проверка биохимических аномалий обмена у пациентов, у которых подозревают генные наследственные болезни).
Альбинизм встречается в разных популяциях с разной частотой — от 1:5000 до 1:25000. Он наследуется по аутосомно-рецессивному типу. В основе этого заболевания лежит мутация гена, при которой нарушается активность фермента тирозиназы, превращающего аминокислоту тирозин в пигмент меланин.
Основными клиническими проявлениями альбинизма являются отсутствие меланина в клетках кожи (молочно-белый ее цвет), волосах (очень светлые волосы), радужной оболочке глаза и повышенная чувствительность
к УФ-облучению, которое вызывает воспалительные заболевания кожи. У больных на коже отсутствуют какие-либо пигментные пятна, снижена острота зрения. Фенотипические признаки выражены уже у новорожденного.
3) Трипаносома protozoa, Flagellata s.Mastigophora, trypanosoma.
№10
1.Клеточная поверхность состоит из 3-ёх частей: 1) супрамембранный комплекс (гликокаликс – по химическому составу это углеводы и гликопротеины) 2) Мембранный комплекс(состоит из белков и липидов. Липиды представлены головками и палочками. Головки образованы фосфолипидами, они гидрофильны, а палочки холестерином, он гидрофобен. М/у липидами 2-а видов белков интегральная и полуинтегральная) 3) Субмембранный комплекс(микротрубочки и микрофиламенты, которые тесно связаны со структурами клетки).
Эндоцитоз – транспорт в-тв в клетку. Делится на: 1)фагоцитоз – захват и перемешение в клетку; 2) пиноцитоз – перенос воды и небольших молекул.
Типы межклеточных контактов: 1) простой контакт – 15-20 нм(осущ. за счет соприкосновения макромолекул гликокаликсов). 2) десмосомный контакт – 0,5 мкм (с помощью скопления электроплотного материала в межмембранном пространстве); 3) плотный контакт (билипидные слои соседних плазмолемм сливаются в одну общую билипидную мембрану; 4) щелевидный – 0,5-3мкм(обе мембраны пронизаны в поперечном направлении белковыми молекулами, содерж. гидрофильные каналы, через которые осуществляется обмен ионами и микромолекулами соседних клеток); 5)синаптический контакт – м/у нервными клетками.
2. Антропология изучает происхождение человека и развитие его физического типа на
всем протяжении его существования, вплоть до современности, а также вариации
физического типа человека. - Изучает индивидуальные особенности конкретного человека: половые, возрастные, конституциональные, профессиональные, этнические, расовые. Конституциональные варианты в норме у человека
Конституция - это совокупность морфологических и функциональных особенностей организма, которая сложилась на основе наследственной программы под влиянием модифицирующих факторов среды и определяет его реактивность. Выделяют три тканевых компонента конституции: Эктоморфный - составляют органы, основном развивающиеся из эктодермь кожный эпителий, нервная система. Мезоморфный составляют органы развивающиеся из мезодермы: костная ткань, скелетная мускулатура соединительная ткань. Эндоморфный - составляют органы, развивающиеся из энтодермы: эпителий пищеварительного канала, печень.
3. Аскаридоз, трихоцефалез, стронгилоидоз.
№11
1. Биология развития изучает способы генетического контроля индивидуального развития и особенности реализации генетической программы в фенотип в зависимости от условий. Под условиями понимают различные внутри уровневые и межуровневые процессы и взаимодействия: внутриклеточные, межклеточные, тканевые, внутриорганные, организменные, популяционные, экологические. Биология развития стремится выяснить степень и конкретные пути контроля со стороны генома и одновременно уровень автономности различных процессов в ходе онтогенеза.
2. Trypanosoma brucei gambiense трипаносома
Переносчик – муха цеце. При сосании мухой крови больного трипаносомы попадают в ее желудок, где активно размножаются, после чего продвигаются в хоботок и слюнные железы. Здесь трипаносомные формы превращаются в критидиальные, которые размножаются и переходят в метациклические. Кусая человека, муха передает ему со слюной трипаносом. В организме человека вновь образуются трипаносомные формы. Паразиты размножаются в крови и лимфе, затем проникают в лимфатические узлы, после чего переходят в спиномозговую жидкость, откуда могут поступать в ткань головного и спинного мозга.
Патогенное действие: Тяжелые нарушения со стороны нервной системы. Болезнь развивается постепенно и длиться 6-10 лет. В конечной стадии заболевания развиваются мышечная слабость, истощение, умственная депрессия, нарастающая сонливость, больной постоянно находится как бы в состоянии полудремоты, не реагируют на окружающие воздействия (отсюда название – сонная болезнь).
Лабор. диагност.: Микроскопия мазков больного. Исследования спиномозговой жидкости и серологические реакции. Наиболее достоверным методом считается заражение лабороторных животных.
Trypanosoma brucei rhodesiense
Цикл: Переносчик – мухи рода цеце и др. виды. Отличие от Tr. br. gambiense состоит в том, что основным резервуаром для этого вида трипаносом служат дикие животные, прежде всего некоторые виды антилопПатогенное действие: симптомы как при сонной болезни (см. выше), но более острые.
Trypanosoma cruzi
Цикл: Паразитирует у триатомовых клопов, являющихся переносчиками, различных млекопитающих, в том числе и у человека. Природный резервуар – различные млекопитающие (броненосцы, оппосумы, муравьеды, грызуны, некоторые виды обезьян, собаки, кошки, свиньи). При укусе клопом зараженного трипаносомы попадают в его пищеварительный тракт. В средней кишке они превращаются в критидильные формы и быстро размножаются. В задней кишке образуют метациклические формы, которые вместе с фекалиями выделяются наружу. Заражение человека происходит при сосании крови клопом. Клоп оставляет на коже фекалии. Трипаносомы, содержащиеся в них,проникают в ранку от укуса или место расчеса. Трипаносомы попавшие на слизистую или конъюктиву глаза, могут проникать через неповрежденную оболочку. Попав в организм человека, трипаносомы в клетках различных органов превращаются в лейшманиальную безжгутиковую форму и быстро размножаются. После разрушения клетки лейшманиальные формы свободно лежат между клетками. Здесь они превращаются в критидиальные, а затем трипаносомные, которые переходят в кровь. Из крови трипаносомы вновь проникают в клетки и вновь превращаютс в лейшманиальные формы. В крови трипаносомные формы не размножаются.
Патогенное действие: Вызывают трипаносомоз (болезнь Чагаса) Болезнь поражает в основном детей младшего возраста. При укусе в области глаз возникает ограниченный отек одного или обоих глаз. Затем увеличиваются лимфатические узлы, а также печень и селезенка. Иногда присоединяются явления энцефалита и менингоэнцефалита. В старшем возрасте, как правило, болезнь носит хронический характер. Наиболее часто встречаются поражение сердечной мышцы и связанные с эти нарушения сердечной деятельности. В конце заболевания присоединяются симптомы поражения нервной системы. Нередко развивается увеличение отдельных участков кишечника.
Лабор. диагност.: При острых формах и на ранней стадии трипаносом можно обнаружить в крови. При хронических формах используют заражение лабороторных животных. Применяются также методы иммунодиагностики.
3) 44АХХ 44АХY
22АХ 22АХ 22АХ 22АY
22А/ 22А/ 22А 22А// 22А/ 22А/ 22А 22А
44А///
№12
1. Естественный отбор переводит случайную индивидуальную изменчивость в биологически полезную групповую - популяционную, видовую. Стабилизирующая его форма сохраняет «удачные» комбинации аллелей от предшествующих этапов эволюции. Отбор поддерживает также состояние генетического полиморфизма.
В популяции людей отбор утратил функцию видообразования. За ним сохранились функции стабилизации генофонда и поддержания наследственного разнообразия.
Отрицательный отбор против гетерозигот
• 84% населения имеют в эритроцитах антиген Rh руппу. И образуют Rh-положит. индивидуумов •16% населения - Rh-отрицательны •При Rh-отрицательном фенотипе матери (dd) Rh-положительный плод всегда гетерозиготен (Dd). Со смертью такого индивидуума из генофонда популяции удаляется равное количество доминантных и рецессивных аллелей локуса «резус». При неравенстве исходных частот удаляемых из генофонда аллелей такой отбор приводит к постепенному снижению доли более редкого аллеля. Отрицательный отбор против гомозигот действует по аллелям аномальных гемоглобинов. Ребенок умирающий от серповидно-клеточной анемии является гомозиготным по аллелю S. Каждая такая смерть устраняет из генофонда популяции аллеля одного вида. Отрицательный отбор в отношении аллеля S перекрывается мощным положительным отбором гетерозигот HbAHbS.
Наличие в популяции нескольких генетических форм (генотипов) в состоянии длительного равновесия в концентрации, превышающей по наиболее редкой форме 1%, называют полиморфизмом. Генетический полиморфизм является основой межпопуляционной и внутрипопуляционной изменчивости людей. Изменчивость проявляется в неравномерном распределении по планете некоторых заболеваний, тяжести их протекания, разной степени предрасположенности к определенным болезням, различиях в реакции на лечебное воздействие. Генетический груз в популяциях людей
Величина, на которую приспособленность реальной популяции отличается от приспособленности идеальной популяции из «лучших» генотипов называют
генетическим грузом. В популяции людей 10% составляют наследств. болезни и пороки развития.
2. Угрица кишечная – Strongyloides stercoralis
Цикл: Геогельминт. Половозрелые особи живут в кишечнике человека. Из отложенных яиц развиваются рабдитовидные личинки, которые вместе с фекалиями выносятся во внешнюю среду. Патогенное действие: Кровавый понос.
Лабор. диагност.: обнаружение личинок в фекалиях.
3. 200 * 3 =600 (нукл. в гене); 600 * 2 = 1200 ( Нукл. в ДНК)
№13
1. Первично все многообразие жизни обусловливается разнообразием белковых молекул, выполняющих в клетках различные биологические функции. Структура белков определяется набором и порядком расположения аминокислот в их пептидных цепях. Именно эта последовательность аминокислот в пептидных цепях зашифрована в молекулах ДНК с помощью биологического (генетического) кода. Для шифровки 20 различных аминокислот достаточное количество сочетаний нуклеотидов может обеспечить лишь триплетный код, в котором каждая аминокислота шифруется тремя стоящими рядом нуклеотидами.
Генетический код – это система записи информации о последовательности расположения аминокислот в белках с помощью последовательного расположения нуклеотидов в и-РНК.
Св-ва ген. кода:
1) Код триплетен. Это означает, что каждая из 20 аминокислот зашифрована последовательностью 3 нуклеотидов, называется триплетом или кодоном.
2) Код вырожден. Это означает, что каждая аминокислота шифруется более чем одним кодоном (исключение метиотин и триптофан)
3) Код однозначен – каждый кодон шифрует только 1 аминоксилоту
4) Между генами имеются «знаки препинания» (УАА,УАГ,УГА) каждый из которых означает прекращение синтеза и стоит в конце каждого гена.
5) Внутри гена нет знаков препинания.
6) Код универсален. Генетический код един для всех живых на земле существ.
Транскрипция – это процесс считывания информации РНК, осуществляемой и-РНК полимеразой. ДНК – носитель всей генетической информации в клетке, непосредственного участия в синтезе белков не принимает. К рибосомам – местам сборки белков – высылается из ядра несущий информационный посредник, способный пройти поры ядерной мембраны. Им является и-РНК. По принципу комплементарности она считывает с ДНК при участии фермента называемого РНК – полимеразой. В процессе транскрипции можно выделить 4 стадии:
1) Связывание РНК-полимеразы с промотором,
2) инициация – начало синтеза. Оно заключается в образовании первой фосфодиэфирной связи между АТФ и ГТФ и два нуклеотидом синтезирующей молекулы и-РНК,
3) элонгация – рост цепи РНК, т.е. последовательное присоединение нуклеотидов друг к другу в том порядке, в котором стоят комплементарные нуклеотиды в транскрибируемой ните ДНК,
4) Терминация – завершения синтеза и-РНК. Промотр – площадка для РНК-полимеразы. Оперон – часть одного гена ДНК.
ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) – биологический полимер, состоящий из двух полинуклеотидных цепей, соединенных друг с другом. Мономеры, составляющие каждую из цепей ДНК, представляют собой сложные органические соединения, включающие одно из четырех азотистых оснований: аденин (А) или тимин (Т), цитозин (Ц) или гуанин (Г), пятиатомный сахар пентозу – дезоксирибозу, по имени которой получила название и сама ДНК, а также остаток фосфорной кислоты. Эти соединения носят название нуклеотидов.
2. Балантидий - Balantidium coli.
Цикл: Паразитирует в толстом кишечнике (особенно часто в слепой кишке). Заражение происходит путем заглтывания цист. Загрязнение происходит через загрязненные овощи, фрукты, грязные руки, некипяченую воду.
Патогенное действие: образование кровоточащих язв в стенке кишечника, кровавый понос.
Лабор. диагност.: Обнаружение в фекалиях вегетативных форм или цист.
3.
аутосомно-рецессивный.
P.: ♀ Аа Х ♂ Aа |
G.: А, а A, а |
F.: AA, Аа, Aa, аа |
№14
1. Существуют два типа кислот: ДНК и РНК.
ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) – биологический полимер, состоящий из двух полинуклеотидных цепей, соединенных друг с другом. Мономеры, составляющие каждую из цепей ДНК, представляют собой сложные органические соединения, включающие одно из четырех азотистых оснований: аденин (А) или тимин (Т), цитозин (Ц) или гуанин (Г), пятиатомный сахар пентозу – дезоксирибозу, по имени которой получила название и сама ДНК, а также остаток фосфорной кислоты. Эти соединения носят название нуклеотидов.
РНК (рибонуклеиновая кислота), так же как и ДНК представляет собой полимер, мономерами которого служат нуклеотиды. Азотистые основания те же самые, что входят в состав ДНК (аденин, гуанин, цитозин), четвертое – урацил – присутствует в молекуле РНК вместо тимина. Нуклеотиды РНК содержат вместо дезоксирибозы другую пентозу – рибозу. В цепочке РНК нуклеотиды соединяются путем образования ковалентных связей между рибозой одного нуклеотида и остатком фосфорной кислоты другого.
Известны двух – и одно цепочечные молекулы РНК. Двухцепочечные РНК служат для хранения и воспроизведения наследственной информации у некоторых вирусов, т.е. у них выполняется функции хромосом. Одноцепочечные РНК осуществляют перенос информации о последовательности аминокислот в белках от хромосомы к месту их синтеза и участвуют в процессах синтеза.
Экспрессия генов – реализация информации, записанной в генах, осуществляемой в два этапа: транскрипция, трансляция.
Транскрипция – синтез РНК с использованием ДНК в качестве матрицы. В результате возникает 3 типа РНК: матричная (мРНК), рибосомная (рРНК), транспортная (тРНК).
Стадии транскрипции:
1). Инициация – образование нескольких начальных звеньев РНК.
2). Элонгация – продолжается дальнейшее расплетение ДНК и синтез РНК по кодирующей цепи.
3). Терминация – когда полимераза достигает терминатора (точки отсчета транскрипции), она немедленно отщепляется от ДНК, локальный гибрид ДНК-РНК разрушается и новосинтезированная РНК транспортируется из ядра в цитоплазму. Транскрипция заканчивается.
Трансляция – синтез полипептидной цепи с использованием мРНК в роли матрицы. В трансляции участвуют все три основных типа РНК: м-, р -, тРНК. мРНК является информационной матрицей; тРНК «подносят» аминокислоты и узнают кодоны мРНК; рРНК вместе с белками образуют рибосомы, которые удерживают мРНК, тРНК и белок и осуществляют синтез полипептидной цепи.
Процессинг - совокупность биохимических реакций, при которых пре-РНК укорачиваются, подвергаются химическим модификациям, в результате которых образуются зрелые РНК. В
этом процессе участвует четвертый тип РНК – малая ядерная РНК (мяРНК).