Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ИГА 1.docx
Скачиваний:
106
Добавлен:
02.05.2015
Размер:
101.45 Кб
Скачать

Фиброэластоз эндо- и миокарда является следствием

+раннего врожденного кардита

позднего врожденного кардита

острого приобретенного кардита

Этиопатогенетические факторы, способствующие развитию неревматического кардита

наследственность

+вирусные инфекции на аллергическом фоне

перенесенные ангины, ОРИ

психические травмы.

Цвет кожных покровов при неревматических кардитах

иктеричные

+бледные, акроцианоз

не изменены

Наличие отеков при неревматическом кардите

отеков нет

+отечность на нижних конечностях

отеки на лице

анасарка

Перкуторные данные границ сердца при дилатационной кардиомиопатии

+границы сердца расширены преимущественно влево

границы сердца расширены преимущественно вправо

границы сердца расширены в обе стороны

границы сердца не изменены

Аускультативные данные сердца при неревматическом кардите

акцент I тона на легочной артерии

+тоны сердца приглушены, может быть систолический или диастолический шум

ритм галопа

+тахикардия

тахипное

При неревматическом кардите на эхокардиограмме можно выявить

увеличение полостей сердца

уменьшение полостей сердца

+снижение функции выброса

наличие вегетации на клапанах

R-графические признаки неревматического кардита

срединная тень не изменена

+увеличение тени сердца

сердце митральной конфигурации

Наиболее часто встречаются эндокардиты

первичные

+вторичные

Понятие «вторичный эндокардит» предполагает

повторное заболевание инфекционным эндокардитом

+развитие инфекционного эндокардита на фоне врожденных или приобретенных пороков сердца

При лечении инфекционного эндокардита обязательным является назначение

+антибактериальных средств

глюкокортикостероидов

антигистаминных препаратов

При инфекционном эндокардите поражение почек

+характерно

не характерно

При инфекционном эндокардите поражение почек происходит в

инфекционно-токсическую фазу

+иммунно-воспалительную фазу

дистрофическую фазу

Показания к назначению сердечных гликозидов

глухость тонов

+недостаточность кровообращения

шум трения перикарда

Положение ребенка при перикардите

активное

+вынужденное, сидячее положение с наклоном вперед

вынужденное с понятым ножным концом

При перикардите пальпаторно в области сердца выявляется

сердечный толчок

систолическое дрожание

+верхушечный толчок, смещенный кнутри

верхушечный толчок смещенный кнаружи

При перикардите перкуторно в области сердца определяется

границы сердечной тупости расширены влево

границы расширены вправо

+границы расширены в обе стороны

границы сердца не изменены

При сухом фибринозном перикардите выслушиваются

громкие тоны сердца

+шум трения перикарда, напоминающий хруст снега

грубый систолический шум на верхушке

ритм галопа

Рентгенологические данные при перикардите

капельное сердце

границы сердца нормальные

+сердечная тень в виде трапеции

Показания к пункции перикарда

пульсация шейных сосудов

глухость тонов

+нарастающая тампонада сердца

Показания к назначению сердечных гликозидов при перикардите

глухость тонов

+недостаточности кровообращения

при шуме трения перикарда

Что предусматривает симптоматическая терапия при острых перикардитах

+купирование болевого синдрома

купирование недостаточности кровообращения

купирование аллергических реакций

Возможные причины возникновения аритмий

эпилептические припадки

+психогенные расстройства

аллергические реакции

Связь аритмий с состоянием нервной системы

+существует

не прослеживается

По характеру аритмий судить об их генезе

возможно

+невозможно

Расстройств ритма, относящиеся к нарушению функции автоматизма

экстрасистолия

блокада ножек пучка Гиса

+тахикардия

мерцательная аритмия

Расстройства ритма, относящиеся к нарушению функции проводимости

экстрасистолия

+атриовентрикулярная блокада

тахикардия синусовая

пароксизмальная тахикардия

Расстройства ритма, относящиеся к функции возбудимости

+экстрасистолия, пароксизмальная тахикардия

миграция водителя ритма

брадикардия

атриовентрикулярная блокада

Клинические проявления синусовой брадикардии

одышка, кашель

рвота, боли в животе

+внезапная бледность, потеря сознания (синдром Морганьи-Адамса-Стокса)

боли в суставах

Этиологические факторы, способствующие развитию острой сердечной недостаточности

инфекции, интоксикации

переохлаждение

+кардиты, фиброэластоз

наследственность

Заболевания, способствующие развитию левожелудочковой недостаточности

частые ОРИ

+ревматические пороки сердца

пневмонии

инфекции

гельминтозы

Цвет кожных покровов при левожелудочковой недостаточности

акроцианоз

+лицо бледное с синеватыми губами, холодный пот

цианоз верхней половины туловища

цианоз нижних конечностей

Цвет кожных покровов при правожелудочковой недостаточности

бледность

+цианоз верхней половины туловища

акроцианоз

землистый

Положение больного при левожелудочковой недостаточности

активное

+вынужденное

на правом боку

Изменения со стороны внутренних органов при левожелудочковой недостаточности

увеличение печени

+влажные мелкопузырчатые хрипы в легких

боли в животе

акцент I тона на легочной артерии

Изменения со стороны внутренних органов при правожелудочковой недостаточности

влажные хрипы в легких

боли в животе

+ увеличение печени с резкими болями в правом подреберье

кашель с пенистой мокротой

Неотложная терапия при сердечной недостаточности включает

антибиотики

+ сердечные гликозиды

противогистаминные средства

цитостатики

глюкокортикоиды

При острой сосудистой недостаточности

+появляются влажный кашель и влажные хрипы в легких

влажный кашель и влажные хрипы отсутствуют

Этиопатогенетические факторы, способствующие развитию ревматоидного артрита

инфекционный фактор

воздействие чужеродного белка

семейно-генетическое предрасположение

+иммунологические процессы

В развитии васкулитов и висцеритов играют роль

+циркулирующие иммунные комплексы

инфекционный процесс

Преимущественная патоморфологическая локализация при ревматоидном артрите

+в тканях суставов

в сосудистой стенке

в соединительной ткани

Характер поражения суставов при ревматоидном артрите

+симметричное поражение, боль и утренняя скованность

несимметричное поражение, боль на перемену погоды

Деформация суставов при ревматоидном артрите

суставы не изменены

сустав припухлый, за счет излившейся крови

+симметричная деформация суставов (шарообразные коленные, веретенообразные локтевые суставы)

Изменения со стороны сердца при ревматоидном артрите

нет изменений

границы сердца расширены в обе стороны

+умеренная тахикардия, систолический функциональный шум

тоны глухие, грубый систолический шум

Системная красная волчанка чаще встречается

+у девочек

у мальчиков

независимо от пола

По этиологии системная красная волчанка заболевание

вирусное

бактериальное

грибковое

+системное аутоиммунное

Дерматомиозит чаще встречается у

мальчиков

+девочек

независимо от пола

Дерматомиозит характеризуется

+негнойным воспалением поперечнополосатой мускулатуры

гнойным воспалением поперечнополосатой мускулатуры

гнойным воспалением кожи и подкожной клетчатки

Дерматомиозит чаще начинается

в грудном возрасте

+в дошкольном возрасте

в старшем школьном возрасте

Ювенильный дерматомиозит чаще имеет начало

острое

+подострое

хроническое

Склеродермия встречается чаще

у мальчиков

+у девочек

не зависимо от пола

Склеродермия начинается преимущественно

в период новорожденности

в грудном возрасте

+в дошкольном и младшем школьном возрасте

в старшем школьном возрасте

В развитии склеродермии генетическая предрасположенность

+наблюдается

не прослеживается

Циркулирующие иммунные комплексы при склеродермии откладываются

в базальных мембранах кожи

базальных мембран почек, сосудов

+не откладываются, а циркулируют

Локальная форма склеродермии, располагающаяся на лбу и волосистой части головы носит название

синдром Рейно

синдром Альпорта

симптом Готтрона

+«удар саблей»

«гелиотропные веки»

Симптом «соль с перцем» при склеродермии означает

чередование участков неизмененной кожи с пустулезной сыпью

чередование участков неизмененной кожи с папулезной сыпью

+чередование участков гипо- и гиперпигментации

наличие петехиальной сыпи

Болезнь Баррета это

укорочение пищевода

расширение пищевода в нижней трети

патологическое сужение пищевода в нижней трети

+дистопия желудочного эпителия в нижней трети пищевода

В основе гастроэзофагеальной рефлюксной болезни лежит

бактериальное воспаление

+воздействие желудочного сока

воздействие слюны

Основной симптом рефлюкс–эзофагита

+изжога

жидкий стул

запоры

При остром эзофагите период мнимого благополучия возникает

на вторые сутки

+к концу первой недели

к концу второго месяца

через 3 часа

При остром эзофагите (без адекватной терапии) стенозирование пищевода наступает в среднем

через 1-3 месяца

через 1 год

+через 10 дней

Для I степени гастроэзофагеальной рефлюксной болезни характерно

+гиперемия дистального отдела пищевода

сливающиеся эрозии пищевода

хроническая язва пищевода, стеноз

Для III степени гастроэзофагеальной рефлюксной болезни характерно

несливающиеся друг с другом эрозии пищевода

+сливающиеся эрозии пищевода

хроническая язва пищевода, стеноз

Для IV степени гастроэзофагеальной рефлюксной болезни характерно

гиперемия дистального отдела пищевода

несливающиеся друг с другом эрозии пищевода

сливающиеся эрозии пищевода

+хроническая язва пищевода, стеноз

Аскаридоз относится к классу

+нематод

трематод

цестод

Возбудителем энтеробиоза являются

аскариды

+острицы

трихинеллы

токсокары

Лямблиоз вызывается

бактериями

вирусами

грибами

+простейшими

Лямблии обитают

в просвете пищевода

+в просвете тонкого кишечника

в просвете толстого кишечника

Клинические признаки тяжелого течения некротического язвенного колита

постоянная рвота

+токсический мегаколон

развитие пиелонефрита

полипоз кишечника

Наиболее информативные методы обследования при некротическом язвенном колите

обзорная рентгенография брюшной полости

пальцевое исследование прямой кишки

+колоноскопия

Наиболее достоверный метод диагностики некротического язвенного колита

УЗИ

+морфологическое исследование биоптатов

коагулограмма

Антидиарейные препараты

+лоперамид

ланзап

сибазон

сеннаде

Антибактериальная терапия при некротическом язвенном колите назначается при

тяжелых формах НЯК

легких формах НЯК

+при присоединении бактериального процесса

для профилактики присоединения вторичной инфекции

Местная терапия некротического язвенного колита проводится с использованием

6% Раствора перекиси водорода

раствора йода

+облепихового масла

В клинической картине панкреатита преобладает

острая почечная недостаточность

+острый живот

острая сердечная недостаточность

острая дыхательная недостаточность

В патогенезе панкреатита центральное место занимает

+активизация энзимов поджелудочной железы, аутолиз

поражение капилляров брыжейки

поражение капилляров желудочно-кишечного тракта

токсическое воздействие метаболитов лецитина желчи

Дифференциальный диагноз панкреатита проводят с

экссудативным плевритом

+острым аппендицитом

тромбозом сосудов нижних конечностей

доброкачественными опухолями кожи

Для уточнения диагноза острого панкреатита необходимо получить данные

клеточный состав периферической крови

сахар крови

+уровень амилазы и липазы в сыворотке крови

Наиболее информативные методы диагностики острого панкреатита

анамнез, жалобы непосредственное исследование больного

+определение уровня ферментов поджелудочной железы в крови

ультразвуковой

Осложнения острого панкреатита

+некроз поджелудочной железы

ретроперитонеальный синдром

сердечная недостаточность

почечная недостаточность

анурия

Суммарный тест, используемый для оценки поглотительной и экскреторной функции печени

активность трансаминаз

определение белкового спектра

активность щелочной фосфатазы

+бромсульфалеиновая проба

биопсия печени

Признаки активности гепатита

гиперхолестеринемия

лейкопения

лимфоцитоз

эозинофилия

+резкая диспротеинемия

Течение портального цирроза

чаще с обострениями

волнообразно прогрессирующее

+латентное

Течение билиарного цирроза

прогрессирующее

с непрерывными рецидивами

+волнообразно прогрессирующее

Биохимические маркеры активности цирроза печени

увеличение уровня щелочной фосфатазы, липопротеидов, глютаминтраиспептидазы

+повышение уровня конъюгированного билирубина, гиперглобулинемия. повышение показателей тимоловой пробы

гиперпротеинемия

метаболический ацидоз

Уровень аминотрансфераз в терминальной стадии цирроза

резко понижен

резко повышен

+нормальный или незначительно повышен

Показания к назначению глюкокортикоидной терапии при циррозах печени

степень гепатомегалии

+активная стадия цирроза печени

желудочно-кишечные кровотечения

развитие асцита

Лечение портального криза при циррозе печени включает

+резерпин, осмодиуретики

гепарин

анаболические стероиды

большие дозы витамина С

В основе тубулопатий лежат нарушения

углеводного обмена

белкового обмена

+ферментных систем

липидного обмена

минерального обмена

При тубулопатиях имеет место повреждение

функций гломерул

+канальцевой секреции или реабсорбции

функции нефрона

функции не нарушены

Почечная глюкозурия наследуется по

рецессивному типу

доминантному сцепленному с X - хромосомой типу

не сцепленному с X – хромосомой типу

+аутосомно-доминантному типу

При почечной глюкозурии наблюдается

повышение сахара в крови и моче

повышения сахара в крови, норма в моче

+глюкозурия, норма сахара в крови

норма сахара в крови и моче

Почечный несахарный диабет проявляется

+сразу после рождения

в возрасте 5 – 7 лет

в старшем возрасте

в грудном возрасте

в любом возрасте

В клинике несахарного диабета превалирует

рвота, жидкий стул

судорожный синдром

гипертермический синдром

+жажда, высокий суточный диурез

дизурические явления

В лечении тубулопатий с синдромом полиурии применяют

инсулин

+патогенетического лечения нет

иммунодепрессанты

антибиотики

Тип наследования фосфат-диабета

аутосомно-доминантный

+доминантный, сцепленный с X - хромосомой

не сцепленный с X - хромосомой

рецессивный, сцепленный с X - хромосомой

В клинике болезни де Тонии-Дебре-Фанкони превалируют симптомы

полидипсия, полиурия

только изменения костной системы

+полиурия, изменения костной системы

симптомы отсутствуют

Тубулопатии с нефролитиазом наследуются по

аутосомно-доминантному типу

доминантному, сцепленному с X – хромосомой типу

не сцепленному с X - хромосомой

+рецессивному

При рахитоподобных заболеваниях первые изменения в крови касаются уровня

кальция

+фосфора

хлора

щелочной фосфатазы

магния

калия

Почечный тубулярный ацидоз характеризуется

+сочетанным поражением почек и костной системы

преимущественным поражением почек

преимущественным поражением костной системы

преимущественным поражением эндокринной системы

Причины возникновения острой почечной недостаточности

переохлаждение

+переливание несовместимой крови

эмоциональное напряжение

Острая почечная недостаточность развивается в результате острых нарушений

гемодинамики легких

+гемодинамики почек

гемодинамики желудочно-кишечного тракта

Биохимические изменения в крови при острой почечной недостаточности

гипербилирубинемия

+гиперкалиемия

гиперпротеинемия

гипергликемия

Осложнения при острой почечной недостаточности

острый отек мозга и легких

острая печеночная недостаточность

острая надпочечная недостаточность

+геморрагический синдром

Показания к гемодиализу

гипокалиемия

гиперкалиемия свыше 5 мэкв/л

гиперлипидемия

+гиперкалиемия свыше 7 мэкв/л

Содержание калия при хронической почечной недостаточности

+повышается при терминальной стадии

повышается в полиурической стадии

снижается в терминальной стадии

уровень не изменяется

Состояние кислотно-щелочного равновесия при хронической почечной недостаточности характеризуется развитием

метаболического алкалоза

+метаболического ацидоза

не изменяется

изменения имеют смешанный характер

Потребление белка в начальной стадии хронической почечной недостаточности

полностью исключается

назначается 2–2,5 г/кг

+назначается 1–1,5 г/кг

ограничивается до 0,6–0,7г/кг

Антибиотики при хронической почечной недостаточности

назначаются на всех этапах

+назначаются только при обострении процесса

не назначаются

назначаются только на 3-5 дней

Наиболее важный критерий оценки системы фагоцитоза

+определение подвижности фагоцитарных клеток

оценка бактерицидной активности фагоцитов

определение фагоцитарной активности моноцитов и нейтрофилов

относительное содержание нейтрофилов и моноцитов в периферической крови

исследование пролиферативной активности лимфоцитов

При дефектах гуморального иммунитета нарушается формирование иммунного ответа против

+чужеродных растворимых антигенов

вирусов

чужеродных клеток

Препараты, используемые для профилактики инфекционных заболеваний

+вакцины

антибиотики

+иммуноглобулины

интерфероны

адъюванты

Действующее начало препаратов, используемых для получения пассивного иммунитета

+антитела

бактериофаги

антигены

комплемент

цитокины

Наиболее продолжительный иммунитет обеспечивают

+антитоксические гетерологичные сыворотки

препараты гомологичных иммуноглобулинов

субъединичные вакцины

живые вакцины

реплицирующиеся вакцины

Саркома Капоши встречается только у лиц, инфицированных ВИЧ

да

+нет

Тяжелые оппортунистические инфекции возникают у ВИЧ-инфицированных лиц

при снижении лейкоцитов ниже 3000 кл/мкл

при снижении Т-лимфоцитов ниже 600 кл/мкл