Шпоры по физиологии
.pdfраздражители: введение адреналина, что, по-видимому, |
4) перенос в-ва в субэпителиальный слой. |
условиях физиологической нормы, напр., суточные |
|||||
связано с ростом чувствительности нейросекреторных |
Пассивный транспорт – это перенос в-в без затрата |
колебания, сезонные и т.д. |
|||||
элементов к действию катехоламинов. |
энергии, осуществляется за счет диффузии ( простая – в- |
2) Система крови тесно связана с системой |
|||||
2. |
Всасывание, его интенсивность в |
во переносится по градиенту своей концентрации; |
кровообращения. Все свои функции выполняет только |
||||
различных отделах жкт. Роль ворсинок в процессе |
облегченная – по градиенту концентрации переносчика); |
непрерывно циркулируя. |
|||||
всасывания. Мех-мы всасывания (физико-химические, |
фильтрация (по градиенту гидростальтического |
3) составные элементы периферич крови образ-ся за |
|||||
физиологические). Регуляция всасывания. |
давления); осмос. |
пределами циркуляции крови (эритроциты – красный |
|||||
Всасывание – конечный, заключит этап пищеварения; |
Пассивный транспорт на 90% происходит |
костный мозг, белки плазмы – печень, ккм, макрофаг |
|||||
универсальный физиологический процесс, который |
межэпителиальным путем, т.е. между соседними |
система), но за счет мех-мов регуляции объединяется в |
|||||
обеспечивает перенос в-в из просвета пищеварит канала |
энтероцитами по межклеточному пространству. |
единую систему. |
|||||
через слизистую оболочку во внутр среду организма |
Всасывание зависит от: -гидростатич давления |
4) кровь – жидкая среда, поэтому не имеет прямой |
|||||
(кровь, лимфу). |
жидкости; -от соответств диаметра частицы и поры |
анатомич регуляции. Изменение состава периферич |
|||||
Значение: |
|
плотного контака; - от силы электростатич давления. |
крови осуществляется за счет изменения ф-й крови. |
||||
1) Всасывание обеспечивает поддержание на |
10% - трансэпит путь переноса в-в. |
Состав крови. Кровь – это жидкая ткань организма. Она |
|||||
постоянном уровне кол-ва питат в-в в крови, явл-ся |
Пиноцитоз – разновидность активного транспорта, |
состоит из плазмы (жидкая часть крови) и форм |
|||||
одним из компонентов функц системы регулирующих |
путем пиноцитоза интакт белковые молекулы, капельки |
элементов – эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов. В |
|||||
уровень пит в-в в крови; |
жидкости, коллоидные частицы. Образуется |
циркул крови – плазмы 55-60%. форм элементов 40- |
|||||
2) Благод всасыванию клетки получают необходимые |
инвагинация апикальной мембраны – захват частицы – |
45%. В депонир – плазмы 40-45%, форм элементов 55- |
|||||
для жизнедеятельности пластич и энергет материал; |
образуется вакуоль – выливание в субэндотелиальный |
60%. |
|
|
|
||
3) Регуляция водно-солевого баланса, за сутки |
слой. |
|
Соотношение плазмы и форменных элементов |
||||
всасывается 8-10 л жидкости. |
Физиологический механизм всасывания – обусловлен |
определяется при помощи прибора гематокрита. |
|||||
Всасывательная ф-ция выражена неодинаково и зависит |
свойствами биологической полупроницаемой |
Показатель гематокрита – это объемное соотношение |
|||||
от факторов: |
|
мембраной тонкой кишечника, это однослойный |
форм элементов крови и плазмы. |
||||
1) Всасывательной способности и степени |
цилиндрический эпителий. |
Гематокрит число – отношение объема форм элементов |
|||||
проницаемости слизистой оболочки; |
Св-ва мембраны: |
крови к объему плазмы, которое харак-т степень |
|||||
2) Наличие низкомолекулярных продуктов, способных к |
1) избирательная проницаемость или абсорбция – одни |
гемоконцентрации или гидремии (повышение |
|||||
всасыванию в том или ином отделе; |
в-ва легко всасываются (виноград сахар, NaCl), другие |
содержания воды в крови). |
|||||
3) Время нахождения содержимого в том или ином |
всасыв плохо – MgSO4. |
Кол-во крови в организме человека составляет 5-9% о т |
|||||
отделе пищеварит канала; |
2) двусторонняя проницаемость и одностор |
массы тела, т.е. у человека массой 65-70 кг кол-во крови |
|||||
4) Наличие спец механизмов всасывания и |
всасывательная способность – в-ва переносятся через |
4,5-6 л. В организме в состоянии покоя до 45-50% всей |
|||||
транспортных систем. |
мембрану в 2 направлениях : -секреция; -всасывание – |
массы крови нах-ся в кровяных депо (селезенке, печени, |
|||||
Ротовая полость – процесс всасывания протекает |
из просвета пищеварит канала во внутр среду |
легких и подкожном сосудистом сплетении), |
|||||
незначительно, он ограничен: -низкая проницаемость |
организма. |
|
являющимися резервуарами крови. |
||||
слизистой оболочки; -участки ороговения; -всасыват |
Одностор всасыват способность – в-во всегда будет |
Физико-химические св-ва крови. Кровь обладает тремя |
|||||
способность на дне полости рта (сублингвальная зона) |
всасываться в кровь или лимфу независимо от его |
св-вами: а) суспензионными, б)коллоидными; |
|||||
или нижней поверхности языка; -в полости рта нет |
концентрации по обе стороны от мембраны. |
в)электролитными. |
|||||
конечных низкомолекул продуктов; -кратковременное |
3)энтероциты тон кишечника способны к ресинтезу в-в. |
Суспензионные – кровь циркулирующая в сосудах |
|||||
пребывание пищи (15-18сек). Всасываются – лекарст в- |
4)процесс всасывания тесно связан с энергетическим |
представляет собой суспензию. |
|||||
ва (нитроглицерин), свободные аминокислоты (глицин); |
обменом. Чем активнее клетка, тем больше кислорода |
Форменные элементы крови наход-ся во взвешенном |
|||||
катионы, анионы, глюкоза. |
она поглощает, тем больше образуется АТФ. |
состоянии в плазме крови. |
|||||
Пищевод – всасывание отсутствует. Жидкая пища – 1- |
Регуляция всасывания. |
Это св-во опред-ся соотношением белков плазмы крови. |
|||||
2сек., грубая пища – 3-8 сек. |
Процесс всасывания регулируется с помощью местной, |
Хар-т белковый коэффициент : БК=альб/глобулины = |
|||||
Желудок и дуоденум – всасываются вода, лекарст в-ва, |
гумор и нервной регуляции. |
1,5-1,7. |
|
|
|
||
гормоны, алкоголь, глюкоза, продукты распада белков – |
Местная регуляция осуществляется с участием |
Коллоидные св-ва обусловлены белками плазмы крови и |
|||||
альбумоза и пептоны. |
подслизистого эпителия Мейснера, активация: |
зависят от различной способности белков задерживать |
|||||
Тонкий кишечник: -большая площадь всасыват |
-механический фактор – контакт химуса с ворсинками и |
воду. |
|
|
|
||
поверхности; -наличие спец механизмов всасывания; - |
микроворсинками; |
Электролитные св-ва крови обусловлены содержанием в |
|||||
задержка химуса на неск часов (5-8ч); -появляются |
-продукты расщепления белков – альбумозы и пептоны |
ней разнообразных солей. Они обеспечивают |
|||||
конечные низкомолекулярные продукты распада белков, |
– усиливают местный механизм; расщепление углеводов |
осмотическое давление крови, которое в норме |
|||||
жиров и углеводов. Всасываются: аминокислоты, |
– усиливает; расщепление жиров – тормозят. |
составляет 6,6-7,6 атмосфер. Электролиты регулируют |
|||||
простые пептиды, моносахара, жирные кислоты, |
-компоненты пищевар соков; |
буферные системы и регулируют величину рН. Кровь |
|||||
глицерин, моноглицерины, вода, катионы и анионы, |
-тонизирующие в-ва – чай, кофе, алкоголь, какао; |
имеет слабощелочную реакцию, ее рН=7,35-7,45. |
|||||
лекар в-ва, витамины. |
-фармакологические препараты – атропин – угнетает, |
В наст время выделены реалогические св-ва крови |
|||||
Толстый кишечник – хорошая всасывательная |
соли Са – угнетает(NaSO4); |
которые хар-т текучесть крови и оценивается по |
|||||
способность, интенсивно в проксим части кишки |
-витамины: А и В – усиливают всасыват функцию. |
показателям вязкости плазмы, крови, сыворотки. |
|||||
(абсорбционный отдел) – до 5-7 л-воды; всасываются |
Гуморальная регуляция – осуществляется различными |
Реал св-ва зависят: 1) величины гематокрит показателя |
|||||
минер в-ва, витамины. Введение пит клизм, ректальные |
факторами: |
|
(чем выше показатель, тем выше вязкость,ниже реалог |
||||
свечи. |
|
1) Гормоны ЖКТ: |
св-ва) и кол-во эритроцитов; 2) физико-химич св-ва |
||||
Роль ворсинок. |
-усиливают: гормон вилликинин, уровиликинин, |
мембран эритроцитов: пластичность ( способность к |
|||||
Ворсинка – пальцевидные выросты слизистой оболочки; |
секретин, холецистокинин панкреозимин, энтерокинин. |
обратимой деформации); 3) способность эритроцитов к |
|||||
структурно-функциональная единица тонкой кишки. |
-подавляют: гастроингибирующий пептид, |
склеиванию и облипанию. |
|||||
Кол-во около 4 млн. Плотность на 1 мм2 18-40 штук. |
энтероглюкагон, соматостатин ЖКТ. |
|
|
|
|
||
Основа ворсинки – соединительная ткань, в центре |
2) Гормоны желез внутрен секреции: |
|
|
|
|
||
ворсинки лимфатический сосуд или млечный синус; |
-усиливают: инсулин, тироксин. |
|
|
|
|
||
млечный синус покрыт густой сетью кровеносных |
-подавляют: адреналин, адренокортикотропный гормон, |
|
|
|
|
||
капилляров; в соединительной ткани – гладкомышечные |
окситоцин, минералокортикоиды. |
|
|
|
|
||
волокна. Иннервируется подслизистым сплетением |
3) БАВ – гистамин, брадикинин, простагландины |
|
|
|
|
||
Мейснера. |
|
(усиливают). |
|
|
|
Билет №10. |
|
Покрыта ворсинка однослойным цилиндрич эпителием. |
Нервная регуляция – образована экстрамуральной вегет |
1. |
Общее понятие об обмене в-в в организме. |
||||
Функциональные особенности: |
нервной системой. Принимают участие: центры внс |
Звенья обмена в-в. Понятие об азотистом равновесии. |
|||||
1) эпителий ворсинок способен к регенерации. В |
спинного мозга, ретикулярная формация, гипоталамус. |
Положительный и отриц баланс азота. Калорийная |
|||||
основании ворсинок в обл крипты нах-ся менее зрелые, |
Участие коры больших полушарий. При возбуждении |
ценность пищевых продуктов. |
|||||
менее дифференцированные клетки, здесь преобладает |
центров парасимпат н.с. при возбуждении |
Обмен в-в и энергии это постоянный процесс, |
|||||
процесс секреции. На вершине ворсинки зрелые |
холинергических нейронов, перед ядер гипоталамуса – |
происходящий между организмом и окружающей |
|||||
эпителиальные клетки с транспортными механизмами. |
активирование всасыват функции. |
средой, важная роль в котором принадлежит белковым |
|||||
2) между эпителием и сосед эпителиальными клетками в |
Если симпат н.с.: адренергические нейроны; зад группа |
телам. |
|
|
|
||
апикальных концах образуются плотные контакты, они |
ядер гипоталамуса - угнетение всасыват функции. |
Ф.Энгельс писал: «Жизнь есть способ существования |
|||||
имеют поры несущие «-» заряд. Диаметр пор в тощей |
3. |
Современное представление о внутренней |
белковых тел, существенным моментом которого явл-ся |
||||
кишке – 0,8нм; в повздошной – 0,3-0,35 нм; в толстой – |
среде организма. Понятие о системе крови (Ланг). |
постоянный обмен с окружающей их внешней средой, |
|||||
0,2-0,25 нм. Капилляры ворсинок образуют густую сеть, |
Кровь, ее состав, кол-во и распределение в организме. |
причем с прекращением обмена в-в прекращается и |
|||||
располагающаяся под базальной мембраной и |
Понятие о гематокрите, методы его определения. |
жизнь». |
|
|
|
||
представлена капиллярыми висцер типа, содержат |
Физико-химические свойства крови. |
Обменом веществ и энергии наз-ся совокупность |
|||||
окошки или фенестры а=40-60 нм. |
Внутренняя среда организма – пред собой комплекс |
химических, физических и физиологических процессов, |
|||||
3) наличие анастомозов между кровеносными сосудами |
биологических жидкостей, которая омывает клетки |
происходящих в организме и обеспечивающих его |
|||||
4)гладко-мышечные волокна сокращаются до 6 раз в |
тканей и участвует в регуляции обмена в-в (кровь, |
жизнедеятельность. |
|||||
мин. 2 процесса: -сдавливание лимф синус и осуществл |
лимфа, тканевая жидкость, ликворная и синовиальная |
Принято различать два звена обмена в-в: |
|||||
отток лимфы; -происходит 2 вида движения ворсинки: |
жидкость). |
|
1)ассимиляцию (анаболизм) |
||||
колебат и нагнет движения. |
Кровь – универсальная внутр среда; явл-ся источником |
2)диссимиляцию (катаболизм). |
|||||
Мех-мы всасывания. |
образования всех других жидкостей организма. |
Под ассимиляцией понимают процессы синтеза и |
|||||
Всасывание в-в осуществляется по физико-химическому |
Значение внутр среды: |
усвоения в-в организмом, при которых расходуется |
|||||
и физиологическому механизму. |
1) Внутр среда является источником пит в-в, О2 к |
энергия; под диссимиляцией – процесс распада сложных |
|||||
Физико-химические механизмы – обеспечивают перенос |
тканям. |
|
органических соединений до простых веществ, который |
||||
в0в с помощью активного, пассивного транспорта и |
2) Во внутр среду клетки выделяют продукты своей |
протекает с освобождением энергии. |
|||||
путем пиноцитоза. |
жизнедеятельности (метаболиты и др в-ва) |
Диссимиляция подготавливает возможность |
|||||
Активный транспорт – перенос в-в против |
3) через в.с. осущ-ся транспорт факторов гормональной |
ассимиляции и обеспечивает ее энергетически. |
|||||
концентрационных, электрохимических градиентов, |
регуляции. |
|
Выделяют три уровня интенсивности обменных |
||||
осуществляется с затратой энергии, может быть |
4) состав и св-ва в.с. организма влияют на возбудимость |
процессов, или три уровня метаболической активности: |
|||||
первичноактивным (АТФ-фазы) транспорт; |
тканей, нерв центров, определения чувствительности |
Первый уровень – характеризует интенсивность |
|||||
вторичноактивным (с переносом какого-либо в-ва) |
рецепторов к раздражителям. |
обменных процессов, протекающих в работающей |
|||||
транспорт. |
|
Система крови. |
клетки, и изменяется в соответствии со степенью ее |
||||
Активный транспорт преобладает в механизмах |
1939 г –Ланг – это функциональная система, в состав |
активности. |
|
|
|
||
всасывания и осуществляется трансэпителиальным |
которой входят: |
Второй уровень – это такая интенсивность обмена в-в, |
|||||
путем, т.е через сам энтероцит. |
-периферич кровь |
которая имеется в неактивной клетке в данный момент. |
|||||
4 этапа переноса в-ва: |
-органы кроветворения |
Она поддерживается на опред уровне, для того чтобы |
|||||
1) абсорбция в-ва на гликокаликсе; |
-органы кроверазруш |
клетка была способна немедленно перейти к |
|||||
2) перенос в-ва через гликокаликс, щеточную кайму, |
-мех-мы регуляции. |
выполнению функции. |
|||||
апикальную мембрану; |
Особенности: |
|
Третий – поддержания целостности. Это минимальная |
||||
3) через цитоплазму энтероцита к базальной или латер |
1) Явл-ся динамичной системой – показатели периферич |
интенсивность обмена, достаточная для сохранения |
|||||
мембране; |
|
крови изменяются не только при заболеваниях, но и в |
клеточной структуры. Если интенсивность обмена в-в |
||||
снизится ниже уровня, в клетке происходят |
2) Фаза медленного изгнания – 0,13 с. Наступает по |
реципиента – на плазму с находящимися в ней |
|||
необратимые изменения, и она может погибнуть. |
мере уменьшения разности давлений и обеспечивает |
агглютининами. Нужно учитывать прямое и обратное |
|||
Высшим центром регуляции обмена в-в и энергии явл-ся |
полное изгнание крови из желудочков. |
правило Оттенберга. Прямое: при переливании малых |
|||
гипоталамус. Это обусловлено тем, что в гипоталамусе |
Диастола желудочков – 0,47 с. След компоненты: |
объемов крови (менее 1/10 объема циркул крови) |
|||
локализованы нервные ядра и центры, имеющие |
1) Протодиастолический период (протодиастола) – |
обращают внимание на эритроциты (агглютиногены) |
|||
непосредственное отношение к регуляции голода и |
начинается по окончанию выброса крови из желудочков |
донора и плазму (агглютинины) реципиента. Согласно |
|||
насыщения, теплообмена, осморегуляции и функций |
и длится 0,04 с. В этот момент давление в желудочках |
этому правилу человек с первой (0) группой крови явл- |
|||
внс. В гипоталамусе нах-ся нейроны, реагирующие на |
становится ниже, чем давление в сосудах. За счет |
ся универсальным донором. Обратное: при переливании |
|||
изменение концентрации глюкозы, водородных ионов, |
разности давлений кровь движется в сторону |
больших кол-в крови (более 1/10 объема циркул крови) |
|||
температуры тела, осмотического давления, т.е. |
желудочков, заполняет кармашки полулунных клапанов |
обращают внимание на плазму (агглютинины) донора и |
|||
важнейших гомеостатических констант. |
и в конце этого периода закрывает их. |
на эритроциты (агглютиногены) реципиента. По этому |
|||
Азотистый баланс – это соотношение кол-ва азота, |
2) Фаза изометрического расслабления – 0,08 с. |
правилу человек с IV (АВ) группой крови явл-ся |
|||
поступившего в организм с пищей и выделенного из |
Осуществляется при закрытых клапанах сердца. |
универсальным реципиентом. |
|||
него. |
|
Давление в желудочках уменьшается, становится ниже, |
Переливание крови другой группы не должно |
||
В связи с тем, что основным источником азота в |
чем давление в предсердиях, что приводит в конце этой |
превышать 1/10 объема циркул крови. Переливать |
|||
организме явл-ся белок, то по азотистому балансу |
фазы к открытию атриовентрикулярных клапанов. |
только одногруппную кровь. |
|||
можно судить о приходе и расходе белка. |
3) Фаза наполнения желудочков кровью. В ней |
|
|
|
|
Если кол-во азота, поступившего в организм, будет |
различают: |
|
|
|
|
равно кол-ву выделившегося, то такое состояние наз-ся |
а) фаза быстрого наполнения желудочков кровью – 0,08 |
|
|
|
|
азотистым равновесием. |
с. Обеспечивает поступление значительного объема |
|
|
|
|
Если кол-во азота, поступившего в организм, будет |
крови из предсердий в желудочки за счет разности |
|
|
|
|
больше выделенного, то – положит азотистый баланс |
давления а них. |
|
|
|
|
(задержка, ретенция азота). При этом синтез белка |
б) фаза медленного наполнения – 0,17с. Разность |
|
Билет 11 |
|
|
преобладает над его распадом. Встречается у молодого |
давлений между предсердиями и желудочками |
1.. Локализация функций в коре больших полушарий |
|||
растущего организма, у женщин – во время |
уменьшается и кровь поступает в желудочки более |
(Бродман, И.П. Павлов). |
|||
беременности. |
медленно. |
Функциональное значение различных областей коры |
|||
Если кол-во выделяемого из организма азота больше, |
Оба эти этапа происходят в общую паузу деятельности |
большого мозга (Бродман). Представление И.П. Павлова |
|||
чем поступающего, то –отрицат азотистый баланс. В |
сердца и обеспечивают наполнение желудочков кровью |
о локализации функций в коре больших полушарий. |
|||
этом случае происходит распад белков органов и тканей, |
2/3. |
Понятие о первичных, вторичных и третичных зонах |
|||
которые не компенсируются белками пищи. Отмечается |
в) Период пресистолы - 0,1 с. Происходит наполнение |
коры большого мозга. |
|||
при питании неполноценными белками, когда в |
желудочков кровью за счет систолы предсердий, в |
Роль коры гол мозга была представлена в работах И.П. |
|||
организм не поступают какие-либо из незаменимых |
результате чего желудочки полностью наполняются |
Павлова. По Павлову – кора это высший распорядитель |
|||
аминокислот |
(при белковом голодании, при |
кровью. |
и распределитель всех функций в организме, т.е. |
||
недостаточном питании вообще, при заболеваниях, |
3. Иммунологические основы групповой |
наблюдается кортиколизация ф-й – коры распределение |
|||
сопровождающихся усиленном распадом белка в |
принадлежности крови. Понятие о системе АВ0. |
свое влияния на все функции и процессы протекающие в |
|||
организме). |
|
Иммунологический конфликт в системе АВ0. Правила |
организме. |
||
Калорийная ценность пищевых продуктов. |
переливания крови. |
Влияние коры: |
|||
1) Калорийность суточного рациона данного человека |
Ученый Ландштейнер и Янский в 1901-1903 годах |
1)регулирует, интегрирует и координирует работу всех |
|||
должна соответствовать его энергетическим затратам; |
установили существование в эритроцитах людей особых |
внутр органов и систем органов. |
|||
2) Содержание в рационе белков, жиров и углеводов |
антигенов – агглютиногенов и предположили наличие в |
2)обеспечивает наиболее совершенные формы взаимод |
|||
должно быть равным хотя бы минимальной потребности |
сыворотке крови соответствующих им антител – |
организма с окруж средой. |
|||
в них; |
|
агглютининов. Это послужило основанием для |
3)явл-ся морфолог субстратом высшей нерв |
||
3) Содержание в рационе витаминов, солей и |
выделения у людей групп крови. |
деятельности человека и животного, принимает участие |
|||
микроэлементов должно быть равным по меньшей мере |
Антигены – высокомолекулярные полимеры |
в формир условных рефлексов, обеспечение индивид |
|||
минимальной потребности в них; |
естественного или искусственного происхождения, |
формы поведения |
|||
4) Содержание в рационе витаминов, солей и |
которые несут признаки генетически чужеродной |
4)обеспечение психич деятельности, а именно процессы |
|||
микроэлементов должно быть ниже токсического |
информации. При введение антигенов в организм |
сознания и мышления |
|||
уровня. |
|
наблюдается возникновение специфических |
Локализация функций. |
||
Если калорийность рациона не соответствует энергетич |
иммунологических реакций, напр., образование антител. |
1861 г – Поль Броув открывает центр речи в левом |
|||
затратам, наблюдается либо потеря массы тела, либо |
Групповую принадлежность крови обусловливают |
полушарии. Обнаружил, что при положении лобной обл |
|||
избыточная масса. |
изоантигены. У человека описано около 200 |
коры, возникает наруш речевой функции |
|||
По соврем представлениям суточный рацион здорового |
изоантигенов. Они объединяются в групповые |
1870 г – Фрич, Гитциг, установили, что при |
|||
взрослого человека должен быть следующим: белки – |
антигенные системы. Главными носителями антигенных |
раздражении перед централ извилины гол мозга |
|||
1,2-1,5 г/кг массы, в том числе менее 30 г должно |
св-в являются эритроциты. Изоантигены передаются по |
происходит сокращение мышц на противополож |
|||
приходится на животные белки; жиры – 25-35% от |
наследству, постоянны в течение всей жизни, не |
стороне. |
|||
общего числа калорий (включая как минимум 15% |
изменяются под воздействием экзогенных и эндогенных |
1874 г – Вернике открывает в височ области коры, центр |
|||
насыщенных жирных кислот); углеводы – 55-65% от |
факторов. |
слуховой речи. |
|||
общего числа калорий. |
Антитела – иммуноглобулины, образующиеся на |
1909 г – Бродман разделил всю кору на 52 |
|||
2. |
Фазы деятельности сердца, их |
введение антигена. Антитела способны |
цитоархитектонических поля. |
||
происхождение и значение. Компоненты систолы и |
взаимодействовать с одноименными антигенами и |
В наст время в коре гол мозга выделены след области: |
|||
диастолы желудочков. Общая пауза в деятельности |
вызывать целый ряд реакций, в том числе |
1)моторная зона коры расположена в области перед |
|||
сердца. |
|
агглютинацию. В результате этого происходит |
центр извилины, и прилежащ к ней участки лобной |
||
Деятельность сердца состоит из ритмически |
склеивание антигенных частиц. Различают нормальные |
области коры (4,6,8,9 поля). Мотор зона регулирует |
|||
повторяющихся сердечных циклов. |
(полные) и неполные антитела. Норм антитела нах-ся в |
сокращение мышц противоположной стороны |
|||
В деятельности сердца наблюдают две фазы: |
сыворотке крови людей, не иммунизированных |
туловища. |
|||
1) систола (сокращение), 2) диастола (расслабление). |
антигенами. К ним относятся а- и в-агглютинины |
В 50-е г. 20 века – Пенфельд, Расмуссян – |
|||
Весь цикл деятельность сердца продолжается 0,8-0,86 с. |
групповой антигенной системы АВ0. Неполные |
представительство двигат функций тела в перед центр |
|||
Систола предсердий слабее и короче систолы |
образуются в ответ на введение антигена, напр., |
извилины: а) верхние отдела – мышцы ниж |
|||
желудочков. Она длится – 0,1-0,16 с. Систола |
антирезусагглютинины. |
конечностей; б)сред отдел - мышцы туловища и верх |
|||
желудочков более мощная и продолжительная – 0,3- |
Система АВ0. |
конечностей; в) ниж отдел – мышцы лица, головы, речи |
|||
0,33. |
|
Антигены (агглютиногены) А и В явл-ся |
произносящих органов. Наиб представительство имеют |
||
Диастола предсердий – 0,7-0,76 с., желудочков – 0,47-0,5 |
полисахаридами, они находятся в мембране |
мышцы кисти, языка. |
|||
с. |
|
эритроцитов и связаны с белками и липидами. Кроме |
2)сенсорная зона (зона кожной чувствит) – нах-ся в |
||
Цикл сердечной деятельности начинается с сокращения |
указанных агглютиногенов в эритроцитах может |
постцентрал извилине и приложенных к ней областей |
|||
предсердий, за которым наступает их расслабление. |
содержатся антиген О, у которого антигенные св-ва |
(1,2,3,5,7поля). В эти зоны поступают импульсы от |
|||
Одновременно с диастолой предсердий начинается |
выражены слабо и в крови нет одноименных ему |
тактильных, температ, болевых. |
|||
систола желудочков. После еѐ окончания наступает |
агглютининов. |
Представ-во чувствит функций в зад центр извилине |
|||
момент, когда и предсердия, и желудочки находятся в |
Антитела (агглютинины) а и в находятся в плазме крови. |
осуществл-ся по тому же признаку. |
|||
фазе диастолы – общая пауза сердца. Она длится 0,4 с. В |
Одноименные агглютиногены и агглютинины в крови |
3)зрит зона – нах-ся в затыл обл (17,18,19 поля). Если |
|||
этот период сердечная мышца отдыхает, улучшается ее |
одного и того же человека не встречаются. |
пораж 17 поле возникает корковая слепота, т.е. |
|||
снабжение кислородом и питательными веществами, |
Деление людей по группам крови в системе АВ0 |
утрачивается зрение, но сохра-ся на яркость света, есть |
|||
происходит наполнение полостей сердца кровью. |
основано на различных комбинациях агглютиногенов |
ориентир реакции. При повреж 18 поля зрение |
|||
Систола и диастола желудочков – сложные фазы. |
эритроцитов и агглютининов плазмы. |
сохраняется, но наруш-ся распознавательные |
|||
Систола желуд при чсс 75 в минуту составляет 0,33 с. В |
Известно четыре основных группы крови: Оав (I), Ав |
гностические функции (утрач зрит память). 19-поле – |
|||
ней различают период напряжения и изгнания. |
(II), Ва (III), АВ (IV). |
нарушенная ориентация в пространстве, зрит |
|||
Период напряжения длится 0,08 с. и состоит из двух |
В эритроцитах обнаружены разновидности |
галлюцинации. |
|||
фаз: |
|
агглютиногенов А и В: агглютиногеены А1-7, В1-6. |
4)слух зона – нах-ся в височной области (41,42,22 поля). |
||
1) Фаза асинхронного сокращения – 0,05с. Сокращаются |
Различаются по антигенным св-вам. Найдены так же |
41 поле –при пораж наступает корковая глухота, может |
|||
участки миокарда желудочков, расположенные ближе к |
агглютинины а1 и а2, получившие название |
сохранятся ориентир реакции на громкие звуки. 42 поле |
|||
проводящей системе (межжелудочковая перегородка, |
экстраагглютининов. Так же в крови людей могут |
– слух сохранен, но нарушена распознват гностическая |
|||
сосочковые мышцы, верхушка желудочков), что |
находится анти-А- и анти-В-антитела. |
функция, словесная глухота. Человек слышит, но не |
|||
приводит в конце этой фазы к полному смыканию |
Иммунологический конфликт может произойти по |
понимает речи. 22 поле – человек не ориентируется в |
|||
створок антировентрикулярного клапанов. |
системе АВ0 при встречи одноименных антигенов |
звуковом пространстве, музык глухота, звуковые |
|||
2) Фаза изометрического сокращения – 0,03с. Она |
(агглютиногенов) и антител (агглютининов). При этом |
галлюцинации. |
|||
осуществляется при полностью закрытых всех клапанах |
происходит агглютинация (склеивание) эритроцитов и |
5)обонят область (11 и перед отделы грушевидной |
|||
сердца. Сокращаются все мышечные волокна |
их разрушение (гемолиз). |
извилины мозга) – возник расстройство обоняния: |
|||
желудочков. Но так как желудочки заполнены |
Иммунологич конфликт может наблюдаться: а) при |
гипосмия, аносмия. Обонят галлюцинации. |
|||
несжимаемой кровью, то длина мышечных волокон не |
переливании крови несовместимой в групповом |
6) вкусовая зона (43 поле) – в ниж отделах постцентр |
|||
меняется, а изменяется напряжение. В рез этого |
соотношении; б) при наличии в переливаемой крови |
извилины. Две зоны: оперкулярная и параминсулярная. |
|||
давления в полости желудочков повышается, становится |
имунных анти-А и анти-В-антител; в) присутствие в |
поражение 43 поля: гипогевзия, агевзия, парагевзия – |
|||
выше, чем давление в сосудах, что приводит в конце |
переливаемой крови экстраагглютининов а1 и а2; г) при |
извращение вкусовых чувств, дисгевзия – тонкий вкус, |
|||
этой фазы к открытию полулунных клапанов. |
переливании больших кол-в крови группы 0ав (I) лицам |
вкусовые галлюцинации. |
|||
Период изгнания начинается с момента открытия |
с другими группами крови. |
7)речедвигат зона – представл в левом полушарии, |
|||
полулунных клапанов, продолжается – 0,25 с. Состоит |
При переливании крови необходимо предупредить |
объединяет 3 центра: |
|||
из 2 фаз: |
|
встречу одноименных агглютиногенов и агглютининов. |
а)моторный центр речи или центр Брока – в ниж отделах |
||
1) Фаза быстрого изгнания крови – 0,12 с. В этой фазе за |
В противном случае может произойти агглютинация |
лобной области. Контролирует сокращение мышц |
|||
счѐт разности давлений основная масса крови |
эритроцитов со смерт исходом. При этом у донора при |
речепроизносящих органов. При повреждении этого |
|||
перемещается из желудочков в аорту и лѐгочный ствол. |
переливании крови обращают внимание на эритроциты |
центра – возникает моторная афезия, человек утрач |
|||
|
|
с содержащимися в них агглютиногенами, а у |
|
|
|
способность к членораздел речи, но понимает что ему говорят.
б)центр слуховой или сенсорной речи – центр Вернике. Нах-ся в задних отделах верх височ извилины, 42 поле Бродмана. При поврежд возникает словесная глухота или сенсорная афезия.
в)центр письм или зрит речи (18 поле) – обл шпорной борозды. При пораж., наруш восприятие письм речи. Павлов о локализации.
Для изучения функции коры Павлов использовал след методы: метод условных рефлексов, метод удаления (экстерпации) различных зон коры.
Выводы: чтобы делить кору на моторную и сенсорную зону явл-ся неверным; вся коры обладает способностями воспринимать и обрабатывать афферент информацию; в сенсор зонах – сенсомотор нейроны, в мотор зонах – мотосенсор нейроны.
Вся кора совокупность мозговых отделов анализатороы: ядро, рассеянные периферич элементы.
Ядро мозгового отела анализатора представляет высокодифференц и высокоспецифич нейроны, имеют строго опред локализацию в коре. За счет ядерных частей осуществляется тонкий и точный анализ информации формир-ся специфич информации.
Рассеянные специфич элементы – это менее диференц и менее специализир нейроны, они распологаются в различных областях коры, и не имеют опред четкой локализации. Они нужны: для обеспеч взаимод между анализаторами между собой на корк уровне; при поврежд ядра рассеянные элементы, могут частично компенсировать утрач функцию.
Современ представления о локализации функций:
- кора гол мозга, представляет собой совокуп 3 видов зон:
1)первичные проекционные зона
2)вторич проекционная зона
3)третич ассоциативные зоны Первич проекц зоны представляют собой самый центр
ядра мозг отдела анализатора (17 – для зрит поле). В этих зонах нах-ся высокоспециф нейроны, они мономодальные, приходят импульсы от одного вида рецепторов; информация поступает по спец проводящим путям от спец ядер таламуса. Обеспечивается формирование ощущений.
Вторичная – по краям ядра мозг отдела анализатора, нейроны бимодальные (менее специализир). К ним поступает информация из первичной проекцион зон, по коллатералям специфич проводящих путей (18, 19 поля
– для зрит). Устанавл связи между различными раздражителями, между отдельными рефлексами, при поражении насупают серьезные осложнения наруш двиг и чувствит функций.
Третичная – образ полимодальными полисенсор нейронами, в темен и в височной, лобной обл коры. В трет зону поступают импульсы от первич, вторич зон, а также от ассоц ядер таламуса. Обеспеч взаимосвязь между анализаторами, принимают участие в формир условных рефлексов, они облегчают образование врем рефлек связи, способны длительно хранить сенсорную информацию, обеспечивать процессы памяти, обучения, устанавливать биологическую значимость раздражителей, осуществл сложные познания окруж действительности.
Роль отдельных областей коры больших полушарий впервые была обнаружена в 1870г Фритчем и Гитцигом. Учѐные показали, что Раздражение различных участков передней
центральной извилины и собственно лобных долей вызывает сокращение определѐнных групп мышц на противоположной раздражению стороне.Затем Бехтерев ,Данилевский обнаружили, что определѐнные участки кбп ведают определѐнными функциямиВисочные доли связаны со слуховыми функциями,затылочные-со зрительными.в КБП выделяют сенсорные и моторные области. Павлов полагал, что в кбп располагаются мозговые отделы различных анализаторов,Мозговой отдел состоит из ядра и переферических рассеянных элементов.Выпадающая функция может быть может быть восстановлена за счѐт деятельности оставшихся отделов кбп.
По совеременным представлениям , в кбп различают три типа зон:первчиные проекционные зоны, вторичные и третичные (ассоциативные)
Первичные проекционные зоны-это центральная часть ядер мозговых отделов анализаторов. В них расположены высокодифференцированные и высокоспециализированные нервные клетки, к которым поступают импульсы от определ1нных рецепторов по самым короткимспецифическимпутям. В Первичных проекционных зонах происходят высший анализ и синтез поступающей афферентной информации. Вторичные проекционные зоны располагаются вокруг первичных проекционных зон в пределах ядер мозговых отделов анализаторов.это скопления менее дифференцированных нейронов, которые не имеют прямых связей с рецепторами, получают информацию через цепь вставочных нейронов от первичных проекционных зон.
Третичные проекционные зоны включают участки новой коры больших полушарий, которые располагаются рядом с сенсорными и двигательными проекционными зонами, но не выполняют чувствительных или двигательных функций. Моторная зона – мозговой отдел двигательного анализатора, включает 4,6,8,,9 поля Бродмана,локализуется в передней центральной извилине . при раздражении моторной зоны возникают
сокращения скелетной мускулатуры на противоположной стороне.
Соматосенсорная область –представительство соматическлй и висцеральной чувствительности, включает 1,2,3 поля Бродмана в задней центральной извилине, 5 и 7 поля- в верхней теменной области.Область зрительной рецепции – 17,18,19 поля. Область слуховой рецепции 22,41, 42 поля Бродмана, располагается в височной области.Обонятельной рецепции располагается в передней части грушевидной доли..область вкусовой рецепции - 43 поле. Межполушарные взаимоотношения. Межполушарные взаимоотношения у человека проявляются в двух формах – функциональной асимметрии больших полушарий и совместной их деятельности. Асииметрия была обнаружена в 19 веке.
Функциональная асимметрия полушарий является важнейшим психофизиологическим свойством головного мозга человека. Выделяют психическую, сенсорную и моторную межполушарную функциональную асимметрии мозга. При исследовании психофизиологических функций было показано, что в речи словесный информационный канал контролируется левым полушарием, а несловесный канал (голос, интонация) – правым. Абстрактное мышление и сознание связаны, преимущественно, с левым полушарием. Левое полушарие обуславливает в основном положительные эмоции, контролирует проявление более слабых эмоций.
В сенсорной сфере роль правого и левого полушарий лучше всего проявляется при зрительном восприятии. Правое полушарие воспринимает зрительный образ целостно, сразу во всех подробностях, легче решает задачу различения предметов и опознания визуальных образов предметов, которое трудно описать словами, создает предпосылки конкретно-чувственного мышления. Левое полушарие оценивает зрительный образ расчленено, аналитически, при этом каждый признак анализируется раздельно. Легче опознаются знакомые предметы и решаются задачи сходства предметов, зрительные образы лишены конкретных подробностей и имеют высокую степень абстракции; создаются предпосылки логического мышления.
Моторная асимметрия выражается, прежде всего, в право-леворукости, которая контролируется моторной корой противоположного полушария. Левое полушарие является доминантным в отношении речевой фукции. 2 В Процессе эволюционного развития вырвботатались механизмы регуляции деятельности сердца .Работа сердца обеспечивается миогенным,нервным и гуморальными механизмами.. Нервная регуляция
сердечной деятельности осуществляется симпатическим и парасимпатическим отделами вегетативной нервной системы. Ядра блуждающего нерва, иннервирующего сердце, расположены в продолговатом мозге. Блуждающие нервы заканчиваются на интрамуральных ганглиях. Постганглионарные волокна правого вагуса идут к синоатриальному узлу, а левого к атриовентрикулярному. Кроме того они иннервируют миокард соответствующих предсердий. Парасимпатических окончаний в миокарде желудочков нет. Благодаря такой иннервации, правый вагус влияет преимущественно на частоту сердцебиений, а левый на скорость проведения возбуждения в атриовентрикулярном узле.
Тела симпатических нейронов, иннервирующих сердце, расположены в боковых рогах 5-ти верхних грудных сегментов спинного мозга. Аксоны этих нейронов идут к звездчатому ганглию. От него отходят постганглионарные волокна, многочисленные ветви которых иннервируют и предсердия и желудочки. В сердце имеется развитая внутрисердечная нервная система, включающая афферентные, эфферентные, вставочные нейроны и нервные сплетения. Ее считают отделом метасимпатической нервной системы. Она начинает участвовать в регуляции сердечной деятельности лишь после потери экстрамуральной иннервации. Например после пересадки сердца.
Блуждающие нервы оказывают следующие воздействия на сердце:
1.Отрицательный хронотропный эффект. Это уменьшение частоты сердечных сокращений. Он связан с тем, что правый вагус тормозит генерацию импульсов в синоатриальном узле. Под действием вагуса их генерация может временно прекращаться.
2.Отрицательный инотропный эффект. Снижение силы сердечных сокращений. Обусловлен уменьшением амплитуды и длительности ПД, генерируемых клетками пейсмекерами.
3.Отрицательный дромотропный эффект. Понижение скорости проведения возбуждения по проводящей системе сердца. Связан с воздействием левого вагуса на атриовентрикулярный узел. При достаточно сильном его возбуждении возможно возникновение временной атриовентрикулярной блокады.
4.Отрицательный батмотропный эффект. Это уменьшение возбудимости сердечной мышцы. Под влиянием вагуса удлиняется рефрактерная фаза.
Эти воздействия вагусов на сердце обусловлены тем, что их окончания выделяют ацетилхолин. Он
связывается с М-холинорецепторами кардиомиоцитов и вызывает гиперполяризацию их мембраны. Поэтому уменьшаются возбудимость, проводимость, автоматия кардиомиоцитов, а как следствие сила сокращений.
Если длительно раздражать блуждающие нервы, остановившееся первоначально сердце начинает вновь сокращаться. Это явление называется ускользанием сердца из под влияния вагуса. Оно является следствием параллельного усиления влияния симпатических нервов. Симпатические нервы противоположным образом воздействуют на сердечную деятельность. Они оказывают положительное хронотропное, инотропное, батмотропное и дромотропное влияния. Медиатор симпатических нервов норадреналин взаимодействует с b1-адренорецепторами мембраны кардиомиоцитов. Происходит ее деполяризация, а в результате ускоряется медленная диастолическая деполяризация в Р-клетках синоатриального узла, увеличиваются амплитуда и длительность генерируемых ПД, возрастает возбудимость клеток проводящей системы. Вследствие этого повышаются возбудимость, автоматия, проводимость и сила сокращений сердечной мышцы. Тонус симпатических центров регуляции сердечной деятельности выражен значительно слабее, чем парасимпатических.
3.На долю моноцитов в переферической крови приходится от 2 до 10 процентов. Моноциты являются предшественниками тканевых макрофагов, которые составляют центральное звено мононуклеарнофагоцитарной системы. Моноциты живут около 100 дней. Моноциты-крупные клетки, размером от 12 до 18 мкм,для них характерно максимальное содержание лизосом образование псевдоподий, наличие выростов и инвагинаций, Обладают фагацитарной и бактрерицидной активностью.выполняют защитную функцию, вырабатывают биологически активные вещества, участвуют в свѐртывание крови и фибринолизе.Макрофаги и моноциты способны распознавать антигены. К макрофагам относят моноциты крови, гистиоциты соединительной ткани, эндотелиальные клетки капилляров кроветворных органов, купферовские клетки печени, клетки стенки альвеол лѐгкого (лѐгочные макрофаги) и стенки брюшины (перитонеальные макрофаги).
Фагоцитоз. 1 стадия приближения.атракции,поглощения, килинга. Первая стаиядвижение фагоцита по направлению к градиенту хемоатрактанта Хемоатрактанты делятся на цитоксиныреагируют с фагацитами, и цитоксигеныиндуцируют появления эндогенных хемоатрактантов.Стадия аттракции включает в себя опсонизацию. При поглощении частицы образуются инвагинации. Стадия киллинга-сближение фагосомы с лизосомами и гранулами, содержащие ферменты. Сближение завершается контактом мембран,. Под влиянием поступивших в фагосому различных лизосомальных ферментов происходит переваривание состанвых частей поглощѐнной частицы.
Билет 12.
1.Явления торможения в нервных центрах, т.е. в центральной нервной системе были впервые открыты в 1862 году И.М.Сеченовым ("сеченовское торможение”). Торможение - местный нервный процесс, приводящий к угнетению или предупреждению возбуждения. Торможение является активным нервным процессом, результатом которого служит ограничение или задержка возбуждения. Одна из характерных черт тормозного процессаотсутствие способности к активному распространению по нервным структурам.
В настоящее время в центральной нервной системе выделяют два вида торможения: торможение центральное (первичное), являющееся результатом возбуждения (активации) специальных тормозных нейронов и торможение вторичное, которое осуществляется без участия специальных тормозных структур в тех самых нейронах в которых происходит возбуждение.
Пресинаптическое торможениеразвивается в пресинаптических окончаниях аксонов афферентных нейронов. . Пресинаптическое торможение осуществляется посредством специальных тормозных интернейронов. Его структурной основой являются аксо-аксональные синапсы, образованные терминалиями аксонов тормозных интернейронов и аксональными окончаниями возбуждающих нейронов. Постсинаптическое торможение - нервный процесс, обусловленный действием на постсинаптическую мембрану специфических тормозных медиаторов (глицин, гаммааминомаслянная кислота), выделяемых специализированными пресинаптическими нервными окончаниями. Медиатор, выделяемый ими, изменяет свойства постсинаптической мембраны, что вызывает подавление способности клетки генерировать возбуждение. При этом происходит кратковременное повышение проницаемости постсинаптической мембраны к ионам К+ или CI-, вызывающее снижение ее входного электрического сопротивления и генерацию тормозного постсинаптического потенциала (ТПСП). Виды пост. Синап.
1.
Торможение реципрокное (лат. reciprocus - взаимный) - нервный процесс, основанный на том, что одни и те же афферентные пути, через которые осуществляется
возбуждение одной группы нервных клеток, обеспечивают через посредство вставочных нейронов торможение других групп клеток. Реципрокные отношения возбуждения и торможения в цнс были открыты и продемонстрированы Н.Е. Введенским
2.Возвратное (антидромное) постсинаптическое торможение (греч. antidromeo бежать в противоположном направлении) - процесс регуляции нервными клетками интенсивности поступающих к ним сигналов по принципу отрицательной обратной связи. Он заключается в том, что коллатерали аксонов нервной клетки устанавливают синаптические контакты со специальными вставочными нейронами (клетки Реншоу), роль которых заключается в воздействии на нейроны, конвергирующие на клетке, посылающей эти аксонные коллатерали По такому принципу осуществляется торможение мотонейронов.
3. Латеральное торможение-тормозные вставочные нейроны соединины т.о., что они активируются импульсами от возбуждѐнного нервного центра и влияют на соседние нейроны с такими же функциями 4.паралельное торможение возникает в том случае, если тормозная клетка Реншоу активируетс через коллатераль От аксонов афферентных нейронов. Вторичное торможение – для его возникновения не требуется специальных тормозных структур.Оно развивается в результате изменения функциональной активности обычных возбуждающих нейронов. Согласно современным представлениям центральное торможение связано с действием тормозных нейронов или синапсов, продуцирующих тормозные медиаторы (глицин, гаммааминомасляную кислоту), которые вызывают на постсинаптической мембране особый тип электрических изменений, названных тормозными постсинаптическими потенциалами (ТПСП) или деполяризацию пресинаптического нервного окончания, с которым контактирует другое нервное окончание аксона. Поэтому выделяют центральное (первичное) постсинаптическое торможение и центральное (первичное) пресинаптическое торможение.
2.в Стенках кровеносных сосудов располагаются многочисленные рецепторы, реагирующие как на изменение величины кровяного давления( механорецепторы), так и химического состава крови (хеморецепторы). В некоторых участках сосудистой системы имеется особенно большое скопление рецепторо.Они получили название рефлексогенных зон сердечно-сосудистой системы.
Особенно много рецепторов имеется в области дуги аорты и каротидных синусов. Механорецепторами, воспринимающими изменение величины ад, расположенными в области кародитных синусов я вляются чувствительные нервные окончания 9 пары, а в области дуги аорты –окончания -10 пары черепномозговых нервов.
При уменьшении величины ад происходит снижение импульсации этих рецепторов, у меньшается потом импульсов в продолговатый мозг к ядрам блуждающих нервов. Возбудимость нейронов ядер блуэжающих нервов снижается,что усиливает влияние симпатических нервов ритс сердца и сила сердечных сокращений увеличиваются, повышается тонус сосудов,Это является причиной нормализации величины ад.
При нарастании величины ад нервные импульсы, возникшие в областях дуги аорты и каротидных синусов, усиливают активность нейронов блуждающих нервов. Проявляется преобладающее влияние блуждающих нервов на сердце: замедляется частота СС, уменьшаетчся их сила, понижение тонуса сосудов.
В Месте вадения полых вен в правое предсердие так же имеется скопление механорецепторов, представленных чувствительными нервными окончаниями блуждающих нервов.Они возбуждаются при усиленном венозном возврате крови к сердцу, например при мышечной работе.импульсы от механо рецепторов направляются по блуждающим нервам в продолговатый мозг к ядрам блуждающих нервов и усиливаются воздействия симпатических нервов на деятельность сердца, что и обсулавливает учащение ритма сердца (закон сердечного ритма,рефлекс Бейнбриджа) 3.Базофильные гранулоциты. Содержат базофильное S- образное ядро, зачастую не видимое из-за перекрытия цитоплазмы гранулами гистамина и прочих аллергомедиаторов. Базофилы названы так за то, что при окраске по Романовскому интенсивно поглощают основной краситель и не окрашиваются кислым эозином, в отличие и от эозинофилов, окрашиваемых только эозином, и от нейтрофилов, поглощающих оба красителя.
Базофилы — очень крупные гранулоциты: они крупнее и нейтрофилов, и эозинофилов. Гранулы базофилов содержат большое количество гистамина, серотонина, лейкотриенов, простагландинов и других медиаторов аллергии и воспаления.
Базофилы принимают активное участие в развитии аллергических реакций немедленного типа. Существует заблуждение, что базофилы являются предшественниками лаброцитов. Тучные клетки очень похожи на базофилов. Обе клетки имеют грануляцию, содержат гистамин и гепарин. Обе клетки также выделяют гистамин при связывании с иммуноглобулином Е. Это сходство заставило многих предположить, что тучные клетки и есть базофилы в тканях. Кроме того, они имеют общий предшественник в костном мозге. Тем не менее базофилы покидают костный мозг уже зрелым, в то время как тучные клетки циркулируют в незрелом виде, только со временем попадают в ткани. [1] Благодаря базофилам яды насекомых или животных сразу блокируются в тканях и
не распространяются по всему телу. Также базофилы регулируют свертываемость крови при помощи гепарина.
Базофилы являются прямыми родственниками и аналогами тканевых лаброцитов, или тучных клеток. Подобно тканевым лаброцитам, базофилы несут на поверхности IgE-иммуноглобулин и способны к дегрануляции (высвобождению содержимого гранул во внешнюю среду) или аутолизу (растворению, лизису клетки) при контакте с антигеном-аллергеном. При дегрануляции или лизисе базофила высвобождается большое количество гистамина, серотонина, лейкотриенов, простагландинов и других биологически активных веществ. Это и обусловливает наблюдаемые проявления аллергии и воспаления при воздействии аллергенов.
Базофилы способны к экстравазации (эмиграции за пределы кровеносных сосудов), причѐм могут жить вне кровеносного русла, становясь резидентными тканевыми лаброцитами (тучными клетками). Базофилы обладают способностью к хемотаксису и фагоцитозу, но, по-видимому, не играют какой-либо существенной роли в иммунном ответе организма ввиду их малочисленности. Кроме того, по всей видимости, фагоцитоз не является для базофилов ни основной, ни естественной (осуществляемой в естественных физиологических условиях) активностью
Билет 13.
Понятие о состоянии покоя и активности возбудимых тканей О состоянии покоя в возбудимых тканях говорят в том
случае, когда на ткань не действует раздражитель из внешней или внутренней среды. При этом наблюдается относительно постоянный уровень метаболизма, нет видимого функционального отправления ткани. Состояние активности наблюдается в том случае, когда на ткань действует раздражитель, при этом изменяется уровень метаболизма, и наблюдается функциональное отправление ткани.
Основные формы активного состояния возбудимой ткани – возбуждение и торможение.
Возбуждение – это активный физиологический процесс, который возникает в ткани под действием раздражителя, при этом изменяются физиологические свойства ткани, и наблюдается функциональное отправление ткани. Возбуждение характеризуется рядом признаков:
1)специфическими признаками, характерными для определенного вида тканей;
все возбудимые ткани обладают 4 признаками. -возбудимость –способность ткани отвечать на действие раздражителя изменением физиологических свойств и развитием процесса возбуждения.
-Проводимость-способность передавать возбуждение.
-Рефрактерность –способность тканей временно резко снижать возбудимость в процессе импусльсного возбуждения.
-лабильностьспособность возбудимой ткани реагировать на раздражение с определѐнной скоростью.
2)неспецифическими признаками, характерными для всех видов тканей (изменяются проницаемость клеточных мембран, соотношение ионных потоков, заряд клеточной мембраны, возникает потенциал действия, изменяющий уровень метаболизма, повышается потребление кислорода и увеличивается выделение углекислого газа).
По характеру электрического ответа существует две формы возбуждения:
1)местное, нераспространяющееся возбуждение (локальный ответ). Оно характеризуется тем, что: а) отсутствует скрытый период возбуждения;
б) возникает при действии любого раздражителя, т. е. нет порога раздражения, имеет градуальный характер; в) отсутствует рефрактерность, т. е. в процессе возникновения возбуждения возбудимость ткани возрастает; г) затухает в пространстве и распространяется на
короткие расстояния, т. е. характерен декремент;
2)импульсное, распространяющееся возбуждение. Оно характеризуется:
а) наличием скрытого периода возбуждения; б) наличием порога раздражения;
в) отсутствием градуального характера (возникает скачкообразно); г) распространением без декремента;
д) рефрактерностью (возбудимость ткани уменьшается). Торможение – активный процесс, возникает при действии раздражителей на ткань, проявляется в подавлении другого возбуждения. Следовательно, функционального отправления ткани нет.
Торможение может развиваться только в форме локального ответ.
Выделяют два типа торможения:
1)первичное, для возникновения которого необходимо наличие специальных тормозных нейронов. Торможение возникает первично без предшествующего возбуждения;
2) вторичное, которое не требует специальных тормозных структур. Оно возникает в результате
изменения функциональной активности обычных возбудимых структур.
2.Типы кровеносных сосудов, особенности строения, значение Функциональная классификация кровеносных сосудов. Магистральные сосуды.
Резистивные сосуды. Обменные сосуды. Ёмкостные сосуды. Шунтирующие сосуды.
Магистральные сосуды - аорта, крупные артерии. Стенка этих сосудов содержит много эластических элементов и много гладкомышечных волокон. Значение: превращают пульсирующий выброс крови из сердца в непрерывный кровоток.
Резистивные сосуды - пре- и посткапиллярные. Прекапиллярные сосуды - мелкие артерии и артериолы, капиллярные сфинктеры - сосуды имеют несколько слоѐв гладкомышечных клеток. Посткапиллярные сосуды - мелкие вены, венулы - тоже есть гладкие мышцы. Значение: оказывают наибольшее сопротивление кровотоку. Прекапиллярные сосуды регулируют кровоток в микроциркуляторном русле и поддерживают определѐнную величину кровяного давления в крупных артериях. Посткапиллярные сосуды - поддерживают определѐнный уровень кровотока и величину давления в капиллярах.
Обменные сосуды - 1 слой эндотелиальных клеток в стенке - высокая проницаемость. В них осуществляется транскапиллярный обмен.
Ёмкостные сосуды - все венозные. В них 2/3 всей крови. Обладают наименьшим сопротивлением кровотоку, их стенка легко растягивается. Значение: за счѐт расширения они депонируют кровь.
Шунтирующие сосуды - связывают артерии с венами минуя капилляры. Значение: обеспечивают разгрузку капилярного русла.
Количество анастомозов - величина не постоянная. Они возникают при нарушении кровообращения или недостатке кровоснабжения.
3.Гипофиз, или нижний мозговой придаток, расположенный в средней части основания мозга, в углублении турецкого седла и соединяющийся ножкой с мозговым веществом (с гипоталамусом). Представляет собой железу массой 0,5 г. В нем выделяют два основных отдела: переднюю долю – аденогипофиз и заднюю – нейрогипофиз.
Аденогипофиз синтезирует и секретирует следующие гормоны:
Гонадотропные гормоны - гонадотропины фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) лютеинизирующий гормон (ЛГ) (функционирование жѐлтого тела)
Гонадотропины стимулируют деятельность мужских и женских половых желез и выработку ими гормонов. Адренокортикотропный гормон (АКТГ) - кортикотропин - регулирует деятельность коры надпочечников и выработку ею гормонов Тиреотропный гормон (ТТГ) - тиреотропин - регулирует функцию щитовидной железы и выработку ею гормонов Соматотропный гормон (СТГ) - соматотропин - стимулирует рост организма.
Избыточная продукция гормона роста у ребенка может привести к гигантизму: рост таких людей в 1,5 раза превышает рост нормального человека и может достичь 2,5 м. Если выработка гормона роста возрастает у взрослого человека, когда рост и формирование организма уже закончено, то развивается заболевание акрогемалия, при котором увеличиваются размеры рук, ног, лица. Одновременно растут и мягкие ткани: утолщаются губы и щеки, язык становится настолько большим, что не помещается во рту.
При его недостаточной выработке в раннем возрасте рост ребенка тормозится и развивается заболевание гипофизарная карликовость (рост взрослого человека не превышает 130 см). Гипофизарный карлик отличается от карлика-кретина (при заболевании щитовидной железы) правильными пропорциями тела и нормальным умственным развитием.
Можно ли предсказать рост человека?
Пролактин - регулятор фертильности и лактации у женщин Регуляция выроботки тропных гормонов гипофизом
осуществляется гипотоламусом с помощьюю либеринов и статинов, по принципу обратной связи-эффекторными гормонами, а также вгетативной нервной системой:
симпатические нервные волокна, идущие от верхнего шейного симпатического ганглия, усиливают выработку тропных гормоноы, а парасимпат, иидущие от языкоглоочного нерва, угнетают.
Единство нервной и гуморальной регуляции в организме обеспечивается тесной анатомической и функциональной связью гипофиза и гипоталамуса. Этот комплекс определяет состояние и функционирование всей эндокринной системы.
Билет 14 1.Сенсорной системой (анализатором, по И.П.Павлову)
называют часть нервной системы, состоящую из воспринимающих элементов - сенсорных рецепторов, получающих стимулы из внешней или внутренней среды, нервных путей, передающих информацию от рецепторов в мозг, и тех частей мозга, которые перерабатывают эту информацию.
Рецепторный (периферический) отдел слухового анализатора, превращающий энергию звуковых волн в энергию нервного возбуждения, представлен рецепторными волосковыми клетками кортиева органа
{орган Корти), находящимися в улитке. Слуховые рецепторы относятся к механорецепторам, являются вторичными и представлены внутренними и наружными волосковыми клетками. У человека приблизительно 3500 внутренних и 20 000 наружных волосковых клеток, которые расположены на основной мембране внутри среднего канала внутреннего уха.
Внутреннее ухо (звуковоспринимающий аппарат), а также среднее ухо (звукопередающий аппарат) и наружное ухо (звукоулавливающий аппарат) объединяются в понятие орган слуха.
Наружное ухо за счет ушной раковины обеспечивает улавливание звуков, концентрацию их в направлении наружного слухового прохода и усиление интенсивности звуков. Кроме того, структуры наружного уха выполняют защитную функцию, охраняя барабанную перепонку от механических и температурных воздействий внешней среды.
Наружное ухо.
Наружный слуховой проход проводит звуковые колебания к барабанной перепонке, которая отделяет наружное ухо от барабанной полости, или среднего уха. Она представляет собой тонкую (0,1 мм) перегородку и имеет форму направленной внутрь воронки. После того, как через наружный слуховой проход действуют звуковые колебания, перепонка начинает колебаться[1]. Среднее ухо.
В среднем ухе находятся три косточки: молоточек, наковальня и стремечко. Они последовательно передают колебания барабанной перепонки во внутреннее ухо. Рукоятка молоточка вплейтенант в барабанную перепонку, а другая его сторона соединена с наковальней. Сама наковальня передаѐт колебания стремечку, которое передаѐт колебания барабанной перепонки уменьшенной амплитуды, но увеличенной силы. В среднем ухе расположены две мышцы: стременная (m. stapedius) и напрягающая барабанную перепонку (m. tensor tympani). Первая из них, фиксирует стремечко, ограничивая тем самым его движения, а вторая сокращается и усиливает натяжение барабанной перепонки. Сокращаясь примерно через 10 мс, эти мышцы автоматически предохраняют внутреннее ухо от перегрузок[1].
Строение улитки.
Во внутреннем ухе находится улитка, представляющая собой костный спиральный канал с диаметром у основания 0,04 мм, а на вершине — 0,5 мм. Костный канал разделен двумя перепонками: преддверной (вестибулярной) мембраной и основной мембраной. На вершине улитки обе эти мембраны соединяются. Верхний канал улитки сообщается с нижним каналом улитки через овальное отверстие улитки барабанной лестницей. Оба канала улитки заполнены перилимфой, которая напоминает по составу цереброспинальную жидкость. Между верхним и нижним каналами проходит средний — перепончатый канал, заполненный эндолимфой. Внутри среднего канала улитки на основной мембране расположен звуковоспринимающий аппарат, который содержит рецепторные волосковые клетки, трансформирующие механические колебания в электрические потенциалы[1].
Расположение и структура рецепторных клеток спирального органа.
Расположеные на основной мембране внутренние и наружные рецепторные волосковые клетки отделенные друг от друга кортиевыми дугами. Внутренние волосковые клетки располагаются в один ряд, а наружные — в 3—4 ряда. Общее число этих клеток от 12 000 до 20 000. Один полюс удлинѐнной волосковой клетки фиксирован на основной мембране, а второй находится в полости перепончатого канала улитки[1]. Переферический отдел представлем рецепторами Кортиева органа, расположенного в улитке внутрненнего уха . его эпителий состоит из опорных клеток . Над кортиевым органом свисает пластина.Проводниковый представлен тремя нейронами
.1 расположен в спинальном ганглии. Клетки второго нейрона в продолговатом мозге, 3 в нижних буграх четверохолмия и медиальном коленчатом теле зрительных бугров.. мозговой отдел располагается в височной доле(41,42 поля Бродмана).
2. Внутренняя среда организма представлена тканевой жидкостью, лимфой и кровью. Истинной внутренней средой организма является тканевая жидкость, так как только она непосредственно контактирует с клетками организма. Тканевая жидкость состоит из воды, аминокислот, сахаров, жирных кислот, коферментов, гормонов, нейромедиаторов, солей, а также отходов жизнедеятельности клеток.Межтканевая жидкость является непосредственной питательной средой клеточных элементов, Она осуществляет обмен веществ между клетками и тканями, с одной стороны, и кровью с другой. В межтканевую жидкость переходят через стенку капилляров вещества, циркулирующие в крови, и вещества, образующиеся внутри клеток.. Межтканевая жидкость так же отвечает за перенос энергосодержащих веществ по всему организму для выработки энергии и АТФ. АТФ – это форма энергии, необходимая для осуществления большинства реакций в организме. Также межтканевая жидкость отвечает за удаление минералов из клеток для фильтрации и выведения из организма Основной функцией капилляров является
транскапиллярный обмен, обеспечивающий водносолевой, газовый обмен и метаболизм клеток. Интенсивность транскапиллярного обмена главным образом определяется количеством функционирующих капилляров. Вместе с тем, проницаемость капиллярной стенки повышают гистамин и брадикинин.
1. Механизм образования межтканевой жидкости Межтканевая жидкость - посредник между кровью и тканью. В неѐ поступают О2 и СО2 из крови и метаболиты из тканей . Образование Гидростатическое давление возникает из-за сокращения сердца, которое выталкивает воду из капилляров. Водный потенциал возникает из-за небольшого количества растворов, проходящих через капилляры. Это накопление жидкости порождает осмос. Вода
проходит от своей высокой концентрации вне сосудов к низкой концентрации внутри них, пытаясь достичь равновесия. Осмотическое давление перемещает воду обратно в сосуды. Так как кровь в капиллярах постоянно течѐт, равновесие никогда не достигается.
Баланс между двумя силами различен в разных участках капилляров. В артериальном конце гидростатическое давление больше, чем осмотическое, поэтому вода и другие растворы проходят в тканевую жидкость. В венозном конце осмотическое давление больше, поэтому вещества попадают в капилляры. Эта разница объясняется направлением кровотока и отсутствием равновесия в растворах.
Удаление лишней тканевой жидкости
Тканевая жидкость не скапливается вокруг клеток тканей, так как лимфатическая система перемещает тканевую жидкость. Тканевая жидкость проходит через лимфатические сосуды и возвращается в кровь. Иногда тканевая жидкость не возвращается в кровь, а скапливается и поэтому возникают отѐки (зачастую около стопы и лодыжки).
3.Коагуляционный механизм гемостаза-обеспечивает остановку кровотечения в крупных сосудах за счѐт свѐртывания кровиперехода фибриноген в фибрин. Факторы святывания крови первые четыре основныефибриноген, протромбин, тканевой тромбопластин, ионы кальция, с 5 по 8 усиливают свѐртывание крови. 10 фактор стюарта проуэра.12-хашемана.13- фибринстабилизирующий фактор. 14)дополнительный)- прекалликреин.15высокомолекулярный кининоген 3 фазы свѐртывания крови ферментативный, каскадый. Матричный.
Ферментативный активация 10 фактора. Образование протромбиназы. Во второй стадии образуется тромбин, по действием 10 , 5, 3 тромбоцитарного фактора.. в третьей фазе образуется фибрин мономер, фибринполимер, образуется красный кровяной тромб, происходит ретранция-уплотнение-выходт тромбина. Тромб увеличивается и зостанавливает кровотечеие. Протеканию процесса гемокоагуляции препятствуют физиологические антикоагулянты .ингибиторы : антитромбины,гепарин, протеин С, альфа 2 – макроглобулин.
Свертывание крови регулируется 3-мя уровнями: клеточный, подкорковый, корковый.
Клеточный уровень - зависит от активности клеток, продуцирующих и утилизирующих факторы свертывания крови. При повышении активности этих клеток - гиперкоагуляция, при понижении - гипокоагуляция. Активность клеток зависит от: состояния вышележащих уровней, количества факторов свертывания в организме (обратная связь). Подкорковый уровень - спинной мозг, подкорковые образования, железы внутренней секреции. Адренэнергетичнские нейроны ЦНС - активируют процессы свертывания крови (нейроны боковых рогов грудных и поясничных сегментов спинного мозга, нейроны ретикулярной формации, задней группы ядер гипоталамуса).
Билет 15 1.Безусловные рефлексы - это врожденные,
наследственно передающиеся реакции организма. Условные рефлексы – реакции , приобретенные организмом в процессе индивидуального развития на основе «жизненного опыта» .
Безусловные рефлексы это врожденные, наследственно передающиеся реакции организма
являются видовыми, т. е. свойственными всем представителям данного вида относительно постоянны, как правило, сохраняются в течение всех жизни
осуществляются в ответ на адекватные раздражения, приложенные к одному определенному рецептивному полю замыкаются на уровне спинного мозга и стволовой
части головного мозга осуществляются через филогенетически закрепленную,
анатомически выраженную рефлекторную дугу. Условные рефлексы это реакции, приобретаемые организмом в процессе
индивидуального развития на основе "жизненного опыта"
являются индивидуальными: у одних представителей одного и того же вида они могут быть, а у других отсутствуют непостоянны и в зависимости от определенных условий
они могут выработаться, закрепиться или исчезнуть; это их свойство и отражено в самом их названии могут образоваться на самые разнообразные
раздражения, приложенные к различным рецептивным полям замыкаются на уровне коры. После удаления коры
больших полушарий выработанные условные рефлексы исчезают и остаются только безусловные. осуществляются через функциональные временные связи Для образования условного рефлекса необходимо
сочетание во времени двух раздражителей .1.
индифферентного(безразлчного)для данного вида деятельности, который в дальнейшем станем условным сигналом.2.безусловного раздражителя, вызывающего определѐнный безусловный рефлекс.Безусловный раздражитель должен быть биологически сильным, условный оптимальным.условный сигнал всегда предшествует действию безусловного раздражителя.
В основе механизма образования условных рефлексов лежит принцип формирования временной нервной связи
вкоре больших полушарий. И. П. Павлов считал, что временная нервная связь образуется между мозговым отделом анализатора и корковым представительством центра безусловного рефлекса по механизму доминанты. Э. А. Асратян предположил, что временная нервная связь образуется между двумя короткими ветвями двух безусловных рефлексов на разных уровнях ЦНС по принципу доминанты. П. К. Анохин положил в основу принцип иррадиации возбуждения по всей коре больших полушарий за счет конвергенции импульсов на полимодальных нейронах. По современным представлениям в этом процессе участвуют кора и подкорковые образования, поскольку в опытах на животных при нарушении целостности условные рефлексы практически не вырабатываются. Таким образом, временная нервная связь - это результат интегративной деятельности всего головного мозга. Индифферентный раздражитель вызывает возникновение возбуждения в мозговом отделе соответствующего анализатора.Под влиянием безусловного раздражителя происходит возбуждение соответствующего рефлекторного центра и импульсы поступают в корковое представительство центра безусловного рефлекса.возникает два очага возбуждения- в мозговом отделе анализатора и корковом представительстве.
2. Гуморальная регуляция деятельности сердца. Факторы, осуществляющие гуморальную регуляцию деятельности сердца, делятся на 2 группы: вещества системного действия и вещества местного действия. К веществам системного действия относятся электролиты и гормоны.
Избыток ионов калия в крови приводит к замедлению ритма сердца, уменьшению силы сердечных сокращений, торможению распространения возбуждения по проводящей системе сердца, снижению возбудимости сердечной мышцы.
Избыток ионов кальция в крови оказывает на деятельность сердца противоположное влияние: увеличивается ритм сердца и сила его сокращений, повышается скорость распространения возбуждения по проводящей системе сердца и нарастает возбудимость сердечной мышцы. Характер действия ионов калия на сердце сходен с эффектом возбуждения блуждающих нервов, а действие ионов кальция – с эффектом раздражения симпатических нервов Адреналин увеличивает частоту и силу сердечных
сокращений, улучшает коронарный кровоток, тем самым повышая интенсивность обменных процессов в сердечной мышце.
Тироксин вырабатывается в щитовидной железе и оказывает стимулирующее влияние на работу сердца, обменные процессы, повышает чувствительность миокарда к адреналину.
Минералокортикоиды (альдостерон) улучшают реабсорбцию (обратное всасывание) ионов натрия и выведение ионов калия из организма.
Глюкагон повышает содержание глюкозы в крови за счет расщепления гликогена, что оказывает положительный инотропный эффект.
Вещества местного действия действуют в том месте, где образовались. К ним относят:
Медиаторы – ацетилхолин и норадреналин, которые оказывают противоположные влияния на сердце. Тканевые гормоны – кинины – вещества, обладающие высокой биологической активностью, но быстро подвергающиеся разрушению, они действуют на гладкомышечные клетки сосудов.
Простагландины – оказывают разнообразное действие на сердце в зависимости от вида и концентрации Метаболиты – улучшают коронарный кровоток в сердечной мышце.
Гуморальная регуляция обеспечивает более длительное приспособление деятельности сердца к потребностям организма.
Вещества местного действия действуют там, где вырабатываются.
3. Основными ингибиторами коагуляционных факторов крови являются антитромбин, протеин С), гепариновый кофактор), протеин S.
нтикоагулянтная система включает различные вещества, которые вырабатываются как генетически детерминированные компоненты организма (первичные антикоагулянты) или возникают в процессе свертывания крови и фибринолиза (вторичные антикоагулянты). Различают физиологические антикоагулянты:
1. Первичныеантикоагулянты, постоянно содержащиеся
вкрови, синтез которых в организме не зависит от активности системы сертывания в настоящий момент. Эти вещества выделяются в кровоток спостоянной скоростью, где они взаимодействуют с активными факторами свертывания, вызывая их нейтрализацию 2. Вторичныеантикоагулянты образуются в процессе
гемокоагуляции и фибринолиза и являются результатом дальнейшей ферментативной деградации некоторых коагуляционных факторов; в силу чего они после изначальной активации теряют способность к участию в процессе свертывания крови и приобретают свойства антикоагулянтов. К вторичным антикоагулянтам
относятантитромбин I (фибрин), антитромбин IX, антитромбопластины Билет 16
Для осуществления сложных реакций необходима интеграция работы отдельных нервных центров. Большинство рефлексов являются сложными, последовательно и одновременно совершающимися реакциями.
Координация обеспечивается избирательным возбуждением одних центров и торможением других. Координация - это объединение рефлекторной деятельности ЦНС в единое целое, что обеспечивает реализацию всех функций организма. Выделяют следующие основные принципы координации:
. Принцип иррадиации возбуждений. Нейроны разных центров связаны между собой вставочными нейронами, поэтому импульсы, поступающие при сильном и длительном раздражении рецепторов, могут вызвать возбуждение не только нейронов центра данного рефлекса, но и других нейронов. Например, если раздражать у спинальнои лягушки одну из задних лапок, слабо сдавливая ее пинцетом, то она сокращается (оборонительный рефлекс), если раздражение усилить, то происходит сокращение обеих задних лапок и даже передних. Иррадиация возбуждения обеспечивает при сильных и биологически значимых раздражениях включение в ответную реакцию большего количества мотонейронов Принцип доминанты. Был открыт А.А.Ухтомским,
который обнаружил, что раздражение афферентного нерва (или коркового центра), обычно ведущего к сокращению мышц конечностей при переполнении у животного кишечника, вызывает акт дефекации. В данной ситуации рефлекторное возбуждение центра дефекации" подавляет, тормозит двигательные центры, а центр дефекации начинает реагировать на посторонние для него сигналы.
. Принцип обратной связи. Процессы, происходящие в ЦНС, невозможно координировать, если отсутствует обратная связь, т.е. данные о результатах управления функциями. Обратная связь позволяет соотнести выраженность изменений параметров системы с ее работой. Связь выхода системы с ее входом с положительным коэффициентом усиления называется положительной обратной связью, а с отрицательным коэффициентом - отрицательной обратной связью. Положительная обратная связь в основном характерна для патологических ситуаций.
Принцип реципрокности.сеченов.введенский. Он отражает характер отношений между центрами, ответственными за осуществление противоположных функций (вдоха и выдоха, сгибание и разгибание конечностей), и заключается в том, что нейроны одного центра, возбуждаясь, тормозят нейроны другого и наоборот.
. Принцип субординации (соподчинения). Основная тенденция в эволюции нервной системы проявляется в сосредоточении функций регуляции и координации в высших отделах ЦНС - це-фализация функций нервной системы. В ЦНС имеются иерархические взаимоотношения - высшим центром регуляции является кора больших полушарий, базальные ганглии, средний, продолговатый и спинной мозг подчиняются ее командам.соподчинение-это подчинение нижележащих отделов цнс вышележащим. Существует два вида индукции: взаимная и последовательная. Взаимная заключается в том, что возбуждение и торможение протекают одновременно,
Но в разных структурах цнс.Последователная индукция заключается в том, что противоположные процессы возникают в одних и тех же структурах цнс, но в разное время.
2.Кровяное давление — давление, которое кровь оказывает на стенки кровеносных сосудов Нормальная величина кровяного давления необходима для циркуляции крови и надлежащего снабжения
кровью органов и тканей,для нормального образования тканевой жидкости в капиллярах, а так же для протекания процессов секреции и экскреции. Величина кровяного давления зависит от силы и
частоты СС, величины переферического сопротивления, т.е. тонуса стенок сосудов, объѐма циркулирующей крови. Давление –артериальное, венозное, капиллярное. Арт Д харатеризует систолическое давление -110-120. Диастолическое 60-80. Пульсовое разница между систолическим и диастолическим-35-55 мм ст.
Среднее гемодинамическое равняется суме диастолического и одной трети пульсового давления-70-
95мм ст.
Максимальное давление в аорте. В венах около 4 мм.рт ст. может быть и отрицаельным.
У Животных артериальное давление измеряется бескровным и кровавым способом. В последнем случае обнажают одну из крупных артерий, делают надрез, водят стеклянную канюлю , при помощи лигатур укрепляют и соединяют с коленом ртутного монометра. К другое колено опускают поплавок с писчиком.Кривая называетсякимограммой. Имеет волну первого порядка-пульсовая. Второго –дыхательная, и третья связана с изменением тонуса сосудодвигательного центра.у человека опредеяют пальпаторным способом и аускультативным.
Прибор для измерения артериального давления состоит из полой резиновой манжеты, манометра м груши для нагнетания воздуха.
3.Поджелудочная железа выполняет внешне- и внутрисекреторную функции. Внешнесекреторная функция заключается в выработке пищеварительного сока. Внутрисекреторную (эндокринную) функцию
выполняют островки Лангерганса. Их всего 1-3% ( у жвачных до 10%) от массы поджелудочной железы. Островки Лангерганса обильно снабжены кровью, так что их секрет легко проникает в кровь. Они состоят из клеток трех типов: альфа-клетки, бетта-клетки, д-клеток. Поджелудочная железа выделяет три гормона - инсулин, глюкагон и липокаин.
Л.В. Соболев (1900) показал, что если перевязать проток поджелудочной железы, то зимогенная ткань атрофируется, в то время как островки Лангерганса сохраняются. Через 22 года канадские ученые Бантинг и Бест воспользовались методикой Л.В. Соболева и получили гормон островкового аппарата - инсулин.
Внастоящее время инсулин получают из желез взрослых животных, который используется для лечения диабета и стимуляции откорма животных.
Инсулин выделяется бетта-клетками, составляющими около 75% всех клеток островков Лангерганса. Он представляет собой белок с молекулярной массой 12000. Инсулины, полученные из поджелудочной железы разных животных, различаются расположением аминокислот в молекуле. Хорошо очищенная молекула инсулина не содержит цинка, однако способна его связывать, при этом эффект действия инсулина удлиняется и усиливается.
Инсулин оказывает влияние на обмен углеводов, липидов и белков через систему ферментов. При этом основная функция инсулина сводится к регуляции обмена углеводов. Инсулин снижает уровень сахара в крови. Действие инсулина на углеводный обмен проявляется за счет повышения проницаемости мембран в мышцах и жировой ткани для глюкозы, и превращения ее в гликоген, усиления процессов фосфорилирования, подавления распада гликогена и глюконеогенеза, гипогликемией.
Уменьшение секреции инсулина приводит к развитию сахарного диабета. Инсулин тормозит расщепление гликогена в печени и образование углеводов из белков и жиров. В крови увеличивается содержание сахара (гипергликемия) и выделение сахара с мочой (глюкозурия). Возрастает осмотическое давление внеклеточной жидкости, появляется жажда. Это связано с тем, что при гипергликемии тормозится реобсорбция глюкозы в почках. Взаимосвязь промежуточного обмена углеводов и жиров ярко проявляется при диабете. Уменьшение использования углеводов приводит к нарушению обмена жиров,в результате чего накапливаются вредные продукты обмена-ацетоновые тела(ацетон,ацетоуксунаякислота,b-оксимаслян-ая кислота).
Избыточное количество инсулина вызывает снижение количества сахара в крови - гипогликемию. Уровень сахара в крови снижается ниже нормы, что уменьшает снабжение глюкозой головного мозга. При этом животное впадает в тяжелое состояние, сопровождаемое судорогами-гипогликемический шок. Введение глюкозы в кровь снимает действие шока. Большие дозы инсулина действуют несколько часов и для прекращения гипогликемических судорог глюкозу вводят повторно. Если животному при гипогликемическом шоке глюкозу не вводить, то оно погибнет.
Инсулин действует на белковый обмен путем повышения проницаемости мембран для аминокислот, увеличения их синтеза в печени, а также подавления распада белков. Инсулин проявляет четко выраженный анаболический эффект, связанный с повышением биосинтеза и ретенции белка в тканях.
Под действием инсулина усиливается синтез свободных жирных кислот из глюкозы, триглицеридов, подавляется распад жира, активизируется окисление кетоновых тел в печени.
Под влиянием инсулина в крови уменьшается содержание летучих жирных кислот, в связи с чем в тканях и печени увеличивается отложение жира, а в молоке повышается содержание молочного жира и белков. Препараты инсулина стимулируют откорм животных. Прирост живой массы возрастают на 20 и более процентов.
Вобмене углеводов важную роль играет печень. На клетки мишени печени действие инсулина может осуществляться как путем воздействия на рецепторы, расположенные на внешней плазматической мембране клеток, так и путем проникновения внутрь клеток. Основным регулятором биосинтеза и выделение инсулина является глюкоза, она активизирует аденилциклазу, и АТФ, и таким путем стимулирует выделение инсулина.
Повышение содержания глюкозы в крови способствует увеличению выработки инсулина. При гипогликемии образование инсулина тормозится. Увеличение выработки инсулина происходит рефлекторно во время приема корма. Стимулируют выработку инсулина гормоны соматотропин, кортикотропин, глюкокортикоиды. Тормозят выделение инсулина соматостатин, адреналин и норадреналин, симпатическая нервная система. Стрессовые состояния организма сопровождаются повышенным содержанием глюкозы в крови, что свидетельствует о влиянии коры больших полушарий головного мозга и гипоталамуса на углеводный обмен. Можно выработать условный рефлекс, вызывающий гипергликемию или гипогликемию.
Востровках Лангерганса содержатся a-клетки, их 25% от общей массы железы они вырабатывают гормон глюкагон, являющийся антогонистом инсулина, , действие которого приводит к гипергликемии. Глюкагон обеспечивает превращение гликогена печени в глюкозу, его механизм действия заключается в том, что он
активизирует фермент фосфорилазу, которая катализирует расщепление гликогена.
Глюкагон влияет на концентрацию электролитов, он снижает уровень кальция и фосфора в сыворотке крови. Инсулин и глюкагон тесно взаимодействуют. Увеличение количества глюкозы в крови, вызванное действием глюкагона, приводит к усиленному биосинтезу инсулина. Таким образом эти гормоны обеспечивают оптимальное содержание глюкозы в крови.
В регуляции секреции инсулина определенную роль играет и вегетативная нервная система. Блуждающий нерв и ацетилхолин стимулируют секрецию инсулина, а симпатические нервы и норадреналин через альфа-адренорецепторы подавляют секрецию инсулина
истимулируют выброс глюкагона Билет 17.
Торможение - особый нервный процесс, который обусловливается возбуждением и внешне проявляется угнетением другого возбуждения. Оно способно активно распространяться нервной клеткой и ее отростками. Основал учение о центральноv торможение И. М. Сеченов (1863), который заметил, что изгибающий рефлекс лягушки тормозится при химическом раздражении среднего мозга. Торможение играет важную роль в деятельности ЦНС, а именно: в координации рефлексов; в поведении человека и животных; в регуляции деятельности внутренних органов и систем; в осуществлении защитной функции нервных клеток.
В настоящее время в центральной нервной системе выделяют два вида торможения: торможение центральное (первичное), являющееся результатом возбуждения (активации) специальных тормозных нейронов и торможение вторичное, которое осуществляется без участия специальных тормозных структур в тех самых нейронах в которых происходит возбуждение.
Последовательная смена процессов возбуждения и торможения. Взаимоотношения процессов возбуждения
иторможения в центральной нервной системе могут проявляться во времени в виде последовательной смены возбуждения и торможения в одних и тех же нервных центрах.
«Возбуждение вслед за торможением» впервые наблюдал И. М. Сеченов. Он описал резкое усиление у лягушки рефлекторной деятельности после ее торможения сильным раздражителем: резкий прыжок с голосовой реакцией и восстановлением кожной чувствительности («рефлекс Сеченова»). Позднее было обнаружено «торможение вслед за возбуждением» (А. А. Ухтомский). После сильных ритмических раздражении лапки лягушки выключение раздражителя приводит к мгновенному расслаблению лапки— поднятая конечность падает, как плеть. Описанные взаимоотношения процессов возбуждения и торможения часто встречаются в коре больших полушарий при условнорефлекторной деятельности.
Контрастное усиление одного процесса после другого в одном и том же нервном центре получило название последовательной индукции. Оно имеет большое значение при организации ритмической двигательной деятельности, обеспечивая попеременное сокращение и расслабление мышц.
Существует два вида индукции: взаимная и последовательная. Взаимная заключается в том, что возбуждение и торможение протекают одновременно, Но в разных структурах цнс. Отрицательная взаимная индукция гласит : вокруг очага возбуждения создаются очаги торможения. Положительная: вокруг очага торможения наводятся очаги возбуждения. Последователная индукция заключается в том, что противоположные процессы возникают в одних и тех же структурах цнс, но в разное время.
2. Электрические явления в сердце объясняет мембранная теория, которая связана с возникновением биопотенциалов и согласно которой проникновение ионов калия, натрия, кальция, хлора и других веществ возможно через мембрану мышечной клетки. Электрокардиография — методика регистрации и исследования электрических полей, образующихся при работе сердца.
Каждая из измеряемых разностей потенциалов называется отведением. Отведения I, II и III накладываются на конечности: I — правая рука — левая рука, II — правая рука — левая нога, III — левая рука — левая нога. С электрода на правой ноге показания не регистрируются, он используется только для заземления пациента.
Регистрируют также усиленные отведения от конечностей: aVR, aVL, aVF — однополюсные отведения, они измеряются относительно усреднѐнного потенциала всех трѐх электродов. Заметим, что среди шести сигналов I, II, III, aVR, aVL, aVF только два являются линейно независимыми, то есть сигнал в каждом из этих отведений можно найти, зная сигналы только в каких-либо двух отведениях.
V1 |
В 4-м межреберье у правого края грудины |
V2 |
В 4-м межреберье у левого края грудины |
V3 |
На середине расстояния между V2 и V4 |
V4 |
В 5-м межреберье по срединно-ключичной |
линии |
|
V5 |
5-е межреб.На пересечении |
горизонтального уровня 4-го отведения и передней |
|
подмышечной линии |
|
V6 |
5 межреб.На пересечении горизонтального |
уровня 4-го отведения и средней подмышечной линии
V7 |
На пересечении горизонтального уровня 4- |
го отведения и задней подмышечной линии |
|
V8 |
На пересечении горизонтального уровня 4- |
го отведения и срединно-лопаточной линии |
|
V9 |
На пересечении горизонтального уровня 4- |
го отведения и паравертебральной линии
Восновном регистрируют 6 грудных отведений: с V1 по V6. Отведения V7-V8-V9 незаслуженно редко используются в клинической практике, так как они дают более полную информацию о патологических процессах в миокарде задней (задне-базальной) стенки левого желудочка.
Электрическая ось сердца — проекция результирующего вектора возбуждения желудочков во фронтальной плоскости (проекция на ось I стандартного электрокардиографического отведения). Обычно она направлена вниз и вправо (нормальные значения: 30°…70°), но может и выходить за эти пределы у высоких людей, лиц с повышенной массой тела, детей (вертикальная ЭОС с углом 70°…90°, или горизонтальная — с углом 0°…30°). Для определения используют аксонометр и показатели экг в 1 и 3 отведениях. Необходимо определить алгеабраическую сумму зубцов комплекса Qrs в 1 и 3 отведениях. Отложить полученные величины с учѐтом знака на соответствующих сторонах аксонометра. Восстановить перепендикуляры.соединить точку перепендикуляров с центром треугольника и продлить линию до пересечения с окружностью.
зубец P - предсердный комплекс;
интервал PQ - время прохождения возбуждения по предсердиям до миокарда желудочков;
комплекс QRS - желудочковый комплекс; зубец q - возбуждение левой половины межжелудочковой перегородки;
зубец R - основной зубец ЭКГ, обусловлен возбуждением желудочков;
зубец s - конечное возбуждение основания левого желудочка (непостоянный зубец ЭКГ);
сегмент ST - соответствует периоду сердечного цикла, когда оба желудочка охвачены возбуждением;
зубец T - регистрируется во время реполяризации желудочков;
интервал QT - электрическая систола желудочков; зубец u - клиническое происхождение этого зубца точно неизвестно (регистрируется не всегда);
сегмент TP - диастола желудочков и предсердий. 3. Половые железы (семенные железы у мужчин и яичники у женщин) относятся к железам, имеющие смешанную функцию. За счет внешнесекреторной
функции этих желез образуются мужские и женские половые клетки - сперматозооны и яйцеклетки. Инкреторная функция проявляется образованием и выделением мужских и женских половых гормонов, которые непосредственно поступают в кровь. Андрогены вызывают появление или развитие мужских вторичных половых признаков: понижение и огрубление голоса, рост волос на лице и теле по мужскому типу Регуляция секреции женских половых гормонов
(прогестерона и эстрадиола) достигается с помощью двух гонадотропных гормоновфоликулинстимулюючого (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ). Под влиянием ФСГ развиваются фолликулы яичников и увеличивается концентрация эстрадиола, а при преобразовании разорванного фолликула (под действием ПГ) в желтое тело - прогестерона. Накопленные в крови половые гормоны действуют на гипоталамус или непосредственно на гипофиз по принципу положительной или отрицательной обратной связи. Увеличенная концентрация эстрадиола приводит к повышению уровня ЛГ (положительная обратная связь), а прогестерон в большом количестве тормозит выделение ФСГ и ЛГ (отрицательная обратная связь, предотвращает созревание следующего фолликула). Регуляция секреции мужских половых гормонов (тестостерона) также запускается каскад: гипоталамус - гонадотропные гормоны - ФСГ и ЛГ, которые заносятся в семенные железы и действуют соответственно на поддерживающие и интерстициальные клетки. Под влиянием ЛГ выделяется тестостерон, под действием ФСГ - активизируется сперматогенез. Накопленный в крови тестостерон тормозит секрецию ЛГ. Параллельно с этим поддерживающие клетки выделяют полипептид ингибин, который подавляет секрецию ФСГ. В регуляции секреции половых гормонов определенно участвует пролактин.
Впервую фазу цикла в яичниках образуется эстроген, во вторую - прогестерон. Эти женские половые гормоны поступают в кровоток. В первой половине менструального цикла (фолликулиновой фазе) концентрация эстрогенов в крови постепенно увеличивается и достигает своего максимума к моменту овуляции - выхода яйцеклетки из фолликула. При этом происходит разрыв стенки фолликула, и выход яйцеклетки в брюшную полость. Затем она попадает в маточную трубу, где происходит ее оплодотворение сперматозоидом. Из фолликула после формируется желтое тело - начинается вторая половина менструального цикла (лютеиновая фаза или фаза желтого тела), название которого связана с накоплением в его клетках особого пигмента желтого цвета. Желтое тело выделяет в кровяное русло несколько половых гормонов, но самый важный из них - прогестерон, который является вторым женским половым гормоном. Концентрация прогестерона во второй половине менструального цикла значительно возрастает. Этот гормон, наряду с другими гормонами, отвечает за правильное развитие беременности. Если она наступила,
то желтое тело становиться желтым телом беременности и продолжает функционировать. Если же беременность не наступила, то необходимости в дальнейшем функционировании желтого тела нет и оно подвергается обратному развитию (регрессу).
Билет 18
1.Спинной мозг (лат. Medulla spinalis) — орган ЦНС позвоночных, расположенный в позвоночном канале. Принято считать, что граница между спинным и головным мозгом проходит на уровне перекрѐста пирамидных волокон (хотя эта граница весьма условна). Внутри спинного мозга имеется полость, называемая центральным каналом (лат. Canalis centralis). Спинной мозг защищѐн мягкой, паутинной и твѐрдой мозговой оболочкой. Пространства между оболочками и спинномозговым каналом заполнены спинномозговой жидкостью. Пространство между внешней твѐрдой оболочкой и костью позвонков называется эпидуральным и заполнено жиром и венозной сетью. Передний и задний корешки одного уровня и одной стороны тотчас снаружи от спинномозгового узла соединяются, образуя спинномозговой нерв. Борозды спинного мозга, за исключением задней промежуточной борозды, разграничивают белое вещество каждой половины на три канатика спинного мозга (лат. funiculi medullae spinalis). Различают:
передний канатик (лат. funiculus ventralis) — часть белого вещества, ограниченная передней срединной щелью и переднелатеральной бороздой, или линией выхода передних корешков спинномозговых нервов; боковой канатик (лат. funiculus lateralis) — между переднелатеральной и заднелатеральной бороздами; задний канатик (лат. funiculus dorsalis) — между заднелатеральной и задней срединной бороздами Спинной мозг выполняет рефлекторную и проводниковую функции. Первая обеспечивается его нервными центрами, вторая проводящими путями
Проводящие пути мозга Восходящие пути спинного мозга
К восходящим путям спинного мозга и ствола головного мозга относятся чувствительные (афферентные) пути.
Тонкий пучок Голля (fasciculus gracilis) – от нижней части тела – проприоцепторы сухожилий и мышц, часть тактильных рецепторов кожи, висцерорецепторы.
Клиновидный пучок Бурдаха (fasciculus cuneatus) – от верхней части тела – те же рецепторы.
Латеральный спиноталамический тракт –
болевая температурная чувствительность.
1. нейрон – межпозвоночный узел.
2. нейрон – задний рог спинного мозга => волокна переходят на противоположную сторону и по боковому столбу спинного мозга поднимаются в продолговатый мозг =>
мост => ножки мозга. |
|
3. |
нейрон – зрительный бугор |
=> внутренняя капсула => заднецентральная извилина коры.
Вентральный спиноталамический тракт –
тактильная чувствительность.
Дорсальный (задний) спиноталамический тракт Флексида (дважды перекрещенный) –
проприоцепция.
1. нейрон – межпозвоночный ганглий.
2. нейрон – задний рог. Волокна клеток заднего рога вторых нейронов располагаются в боковом столбе спинного
мозга и достигают червя мозжечка через верхние ножки мозжечка.
Вентральный (передний) спиномозжечковый тракт Говерса (неперекрещенный) – проприоцепция => 1. нейрон – межпозвонковый ганглий.
2. нейрон – задний корешок заднего рога. Волокна выходят в боковой столб своей стороны, направляются вверх и в
составе нижних ножек мозжечка достигают червя мозжечка.
Бульботаламический путь – проводник суставно-мышечной тактичной вибрационной чувствительности, чувства давления, тяжести.
Рецептор – мышцы, суставы, связки.
1. нейрон – межпозвоночный узел => задние канатики спинного мозга и вплетается в пучки Голля и Бурдаха. Нисходящие пути спинного мозга Корково-спинальный (пирамидный) путь проводит
импульсы произвольных движений от двигательной зоны коры головного мозга в спинной мозг. Во внутренней капсуле он расположен в передних 2/3 заднего бедра и в колене (волокна пирамидного пути к двигательным ядрам черепных нервов). На границе со спинным мозгом пирамидный путь подвергается неполному перекресту. Более мощный перекрещенный путь спускается в спинной мозг по боковому канатику; неперекрещенный путь проходит в передней столб спинного мозга. Волокна перекрещенного пути иннервируют верхние и нижние конечности, волокна не перекрещенного пути – мышцы шеи, туловища, промежности. Волокна обоих пучков заканчиваются посегментно в спинном мозге, входя в контакт с мотонейронами передних рогов спинного мозга. Волокна пирамидного пути к двигательным ядрам черепно-мозговых нервов перекрещиваются при подходе непосредственно к ядрам.
Руброспинальный путь идет от красных ядер среднего мозга к мотонейронам спинного мозга. Под красными ядрами совершает перекрест, проходит ствол мозга, по
спинному мозгу спускается (рядом с пирамидным путем) в боковых канатиках. Имеет важное значение для экстрапирамидного обеспечения движений.
Корково-мостомозжечковые пути (лобномостомозжечковый и затылочно-височно- мостомозжечковый) проходят из коры головного мозга к собственным ядрам моста через внутреннюю капсулу. От ядер моста пучки волокон направляются к коре мозжечка противоположной стороны.
Проходят импульсы от коры головного мозга после обработки всей поступающей в неѐ аффективной информации. Эти импульсы корригируют деятельность экстрапирамидной системы (в частности, мозжечка).
Задний продольный пучок начинается от клеток ядра Даркшевича, лежащего впереди от ядер глазодвигательного нерва. Заканчивается посегментно у мотонейронов спинного мозга. Имеет связи со всеми ядрами глазодвигательных нервов и с ядрами вестибулярного нерва. В стволе головного мозга располагается близко к средней линии, в спинном мозге проходит в передних столбцах. При помощи заднего продольного пучка обслуживается одновременность поворота глазных яблок. Связь заднего продольного пучка с вестибулярным аппаратом, со стриопаллидарной системной и со спинным мозгом делает его важным проводником экстрапирамидного влияния на спинной мозг.
Тектоспинальный путь начинается от ядер крыши четверохолмия и заканчивается у клеток передних рогов шейных сегментов. Обеспечивает связи экстрапирамидной системы, а также подкорковых центров зрения и слуха с шейной мускулатурой. Имеет большое значение в образовании ориентировочных рефлексов.
Вестибулоспинальный путь идет от ядер вестибулярного нерва. Заканчивается у мотонейронов передних рогов спинного мозга. Проходит в передних отделах бокового канатика спинального мозга.
Ретикулоспинальный путь идет от ретикулярной формации ствола головного мозга к мотонейронам спинного мозга.
Вестибулоспинальный и ретикулоспинальный пути – проводники экстрапирамидного влияния на спинной мозг.
Центры вегетативных рефлексовэто преганглионарные нейроны вегетативной нервной системы, расположенных в боковых рогах спинного мозга.спиноцилиарный центрлокализуется на уровне последнего шейного и двух верхних грудных сегментов , иннервирует 3 мышцы глаза.Спинальный сосудодвигательный центрпреганглионарные симпатические нейроны боковых рогов спинного мозга грудных и верхних поясничных сегметовиннервируют сосуды. Преганлионарные симпатические нейроны— иннервируют сердце.
2.Ротовая полость по Павлову –первое пробирное отделение пищеварительного канала. При участии еѐ рецепторов совершается апробация пищи за счѐт вкусовых , а такк же обонятельных ощущений.Пищеварение п.с. сложный непрерывный процесс, протекающих в несколько взаимосвязанных этапов, обеспечивающих переработку пищи. Пищеварение в ротовой полости,затем в желудке, 12-п кишке, в тонком кишечнике и в толстом.
Потребление пищи организмом происходит в соответствии с интенсивностью пищевой потребности, которая определяется его энергетическими и пластическими затратами. Такая регуляция потребления пищи называется кратковременной. Долговременная возникает в результате длительного голодания или переедания, после которых объем потребляемой пищи или возрастает или снижается. Пищевая мотивация проявляется чувством голода. Это эмоционально окрашенное состояние отражающее пищевую потребность.
Голод – состояние организма, возникающее при длительном отсутствии пищи, в результате возбуждения латеральных ядер гипоталамуса. Теория «голодной крови» была разработана И. П. Чукичевым. Ее суть заключается в том, что при переливании крови голодного животного сытому у последнего возникает пищедобывающее поведение (и наоборот). «Голодная кровь» активирует нейроны гипоталамуса за счет низких концентраций глюкозы, аминокислот, липидов и т. д. Выделено два пути влияния:
1)рефлекторный (через хеморецепторы рефлексогенных зон сердечно-сосудистой системы);
2)гуморальный (бедная питательными веществами кровь притекает к нейронам гипоталамуса и вызывает их возбуждение).
Согласно «периферической» теории голодовые сокращения желудка передаются на латеральные ядра и приводят к их активации.
Аппетит – страстное желание еды, эмоциональные ощущения, связанные с приемом пищи. Он возникает на уровне коры больших полушарий по принципу условного рефлекса и не всегда в ответ на состояние голода, а иногда и на снижение уровня питательных веществ в крови (в основном глюкозы). Появление чувства аппетита связано с выделением большого количества пищеварительных соков, содержащих высокий уровень ферментов.
Насыщение возникает при удовлетворении чувства голода, сопровождающееся возбуждением вентромедиальных ядер гипоталамуса по принципу безусловного рефлекса. Существует два вида проявлений:
1)объективные (прекращение пищедобывающего поведения и голодовых сокращений желудка);
2) субъективные (наличие приятных ощущений).
В настоящее время разработано две теории насыщения:
1)первичная сенсорная;
2)вторичная или истинная.
Первичная теория основана на раздражении механорецепторов желудка. Доказательство: в опытах при введении в желудок животного баллончика через 15–20 мин наступает насыщение, сопровождающееся повышением уровня питательных веществ, взятых из депонирующих органов.
Согласно вторичной (или метаболической) теории истинное насыщение возникает лишь спустя 1,5–2 ч после приема пищи. В результате повышается уровень питательных веществ в крови, приводящих к возбуждению вентромедиальных ядер гипоталамуса. За счет наличия реципрокных взаимоотношений в коре больших полушарий наблюдается торможение латеральных ядер гипоталамуса.
Жажда – состояние организма, возникающее при отсутствии воды. Она возникает:
1)при возбуждении перифорникальных ядер во время уменьшения жидкости за счет активации волюморецепторов;
2)при уменьшении объема жидкости (происходит повышение осмотического давления, на что реагируют осмотические и натрийзависимые рецепторы);
3)при подсыхании слизистых оболочек ротовой полости;
4)при местном согревании нейронов гипоталамуса. Различают истинную и ложную жажду. Истинная жажда появляется при уменьшении уровня жидкости в организме и сопровождается желанием выпить. Ложная жажда сопровождается подсыханием слизистой оболочки ротовой полости.
3. Эозинофильные гранулоциты 1-5 процент Эозинофилы названы так потому, что при окраске по Романовскому интенсивно окрашиваются кислым красителем эозином и не окрашиваются основными красителями, в отличие от базофилов (окрашиваются только основными красителями) и от нейтрофилов (поглощают оба типа красителей).
Эозинофилы способны к активному амебоидному движению, к экстравазации (проникновению за пределы стенок кровеносных сосудов) и к хемотаксису (преимущественному движению в направлении очага воспаления или повреждения ткани).
Эозинофилы, как и нейтрофилы, способны к фагоцитозу, причѐм являются микрофагами, то есть способны, в отличие от макрофагов, поглощать лишь относительно мелкие чужеродные частицы или клетки. Эозинофилы способны поглощать и связывать гистамин и ряд других медиаторов аллергии и воспаления. Они также обладают способностью при необходимости высвобождать эти вещества, подобно базофилам. То есть эозинофилы способны играть как проаллергическую, так и защитную анти-аллергическую роль. Процентное содержание эозинофилов в крови увеличивается при аллергических состояниях. Эозинофилы менее многочисленны, чем нейтрофилы. Большая часть эозинофилов недолго остаѐтся в крови и, попадая в ткани, длительное время находится там. Эозинофилы также обладают цитотоксической активностью в отношении многих видов паразитов, в частности гельминтов, и играют важную роль в защите организма хозяина от паразитарных инвазий.
Билет 19.
1. Фазы мышечного сокращения При раздражении скелетной мышцы одиночным
импульсом электрического тока сверхпороговой силы возникает одиночное мышечное сокращение, в котором различают 3 фазы (рис. 4, А):
• латентный (скрытый) период сокращения (около 10 мс), во время которого развивается потенциал действия и протекают процессы электромеханического сопряжения; возбудимость мышцы во время одиночного сокращения изменяется в соответствии с фазами потенциала действия;
• фаза укорочения (около 50 мс);
• фаза расслабления (около 50 мс).
Одиночные мышечные сокращения возникают при низкой частоте электрических импульсов. Если очередной импульс приходит в мышцу после завершения фазы расслабления, возникает серия последовательных одиночных сокращений. Тетанус-это сильное,слитное,длительное мышечное сокращение. В Основе тетануса лежит суммация одиночных скоращений. Различают два вида тетануса: совершеннй или гладкий и несовершѐнный или зубчатый.Если раздражающие импульсы сближены и каждый из них приходится на тот момент, когда мышца начала расслабляться, но не успела ещѐ полностью расслабиться, то возникает зубчатый тетанус.
Если раздражающие импульсы сближены настолько, что каждый последующий приходится на время, когда мышца сократилась, но ещѐ не успела перейти к расслаблению от предудущего раздражения, то возникает длительное непрерывное сокращение, получившее название гладкого , совершенного тетануса. 2. . Сущность дыхания— окисление органических веществ в клетках с освобождением энергии, необходимой для процессов жизнедеятельности. Поступление необходимого для дыхания кислорода в клетки тела растений и животных: у растений через устьица, чечевички, трещины в коре деревьев; у животных — через поверхность тела (например, у дождевого червя), через органы дыхания (трахеи у насекомых, жабры у рыб, легкие у наземных позвоночных и человека). Транспорт кислорода кровью
ипоступление его в клетки различных тканей и органов у многих животных и человека.
. Участие кислорода в окислении органических веществ до неорганических, освобождение при этом полученной с пищей энергии, использование ее во всех процессах жизнедеятельности. Поглощение кислорода организмом
иудаление из него углекислого газа через поверхность тела или органы дыхания — газообмен.
Внешнее дыхание представляет собой обмен газов между организмом и внешней средой. Оно осуществляется с помощью двух процессов – легочного дыхания и дыхания через кожу.
Легочное дыхание заключается в обмене газов между альвеолярным воздухом и окружающей средой и между альвеолярным воздухом и капиллярами Транспорт газов кровью осуществляется в основном в виде комплексов:
1) кислород образует соединение с гемоглобином, 1 г гемоглобина связывает 1,345 мл газа; 2) в виде физического растворения транспортируется 15–20 мл кислорода;
3) углекислый газ переносится в форме бикарбонатов Na
иK, причем бикарбонат K находится внутри эритроцитов, а бикарбонат Na – в плазме крови;
4) углекислый газ транспортируется вместе с молекулой гемоглобина.
Внутреннее дыхание состоит из обмена газов между капиллярами большого круга кровообращения и тканью
ивнутритканевого дыхания. В результате происходит утилизация кислорода для окислительных процессов. Механизм вдоха и выдоха У взрослого человека частота дыхания составляет
примерно 16–18 дыхательных движений в минуту. Она зависит от интенсивности обменных процессов и газового состава крови.
Дыхательный цикл складывается из трех фаз:
1) фазы вдоха (продолжается примерно 0,9–4,7 с);
2) фазы выдоха (продолжается 1,2–6,0 с);
3) дыхательной паузы (непостоянный компонент). Тип дыхания зависит от мышц, поэтому выделяют:
1) грудной. Осуществляется при участии межреберных мышц и мышц 1—3-го дыхательного промежутка, при вдохе обеспечивается хорошая вентиляция верхнего отдела легких, характерен для женщин и детей до 10 лет; 2) брюшной. Вдох происходит за счет сокращений
диафрагмы, приводящих к увеличению в вертикальном размере и соответственно лучшей вентиляции нижнего отдела, присущ мужчинам; 3) смешанный. Наблюдается при равномерной работе
всех дыхательных мышц, сопровождается пропорциональным увеличением грудной клетки в трех направлениях, отмечается у тренированных людей. При спокойном состоянии дыхание является активным процессом и состоит из активного вдоха и пассивного выдоха.
Активный вдох начинается под влиянием импульсов, поступающих из дыхательного центра к инспираторным мышцам, вызывая их сокращение. Это приводит к увеличению размеров грудной клетки и соответственно легких. Внутриплевральное давление становится отрицательнее атмосферного и уменьшается на 1,5–3 мм рт. ст. В результате разности давлений воздух поступает в легкие. В конце фазы давления выравниваются. Пассивный выдох происходит после прекращения импульсов к мышцам, они расслабляются, и размеры грудной клетки уменьшаются.
3. Секретин — пептидный гормон, вырабатываемый S- клетками слизистой оболочки тонкой кишки и участвующий в регуляции секреторной деятельности поджелудочной железы. Основой эффект, вызываемый секретином, — стимуляция продукции эпителием желчных, панкреатических протоков и бруннеровских желѐз бикарбонатов, обеспечивая, таким образом, до 80 % секреции бикарбонатов в ответ на поступление пищи. Гастрин (от греч. gaster — желудок), гормон полипептидной природы, вырабатываемый слизистой оболочкой привратника желудка; выделяется при растяжении привратника и действии на него химических раздражителей (например, продуктов расщепления пищи), а также под влиянием импульсов, поступающих по блуждающим нервам. Г. вызывает усиление секреции желудочного сока и сока поджелудочной железы, а также желчевыделения, изменяет тонус и моторику желудка и кишечника. Увеличение содержания в привратнике соляной кислоты (при поступлении в него кислого желудочного сока) тормозит выделение Г. Выделены две разновидности Г., близкие по строению и физиологическим функциям. Осуществлен химический синтез Г.
Холецистокинин выраб. В 12-п.к-ке. выступает медиатором в разнообразных процессах, происходящих в организме, в том числе, в пищеварении. Влияет на пищевое поведение человека, вызывая чувство сытости
иконтролируя аппетит.
Энтерокринин и дуекринин - гормоны слизистой краниальной части тонкого кишечника стимулируют секреторно-ферментативную деятельность и моторику тонкого отдела кишечника.
Соматостатин — гормон дельта-клеток островков Лангерганса поджелудочной железы, а также один из гормонов гипоталамуса. н подавляет также секрецию различных гормонально активных пептидов и серотонина, продуцируемых в желудке, кишечнике, печени и поджелудочной железе. В частности, он понижает секрецию инсулина, глюкагона, гастрина. Билет 20.
1.Высшая нервная деятельность ввѐл Павлов.— это процессы, происходящие в высших отделах
центральной нервной системы животных и человека. К этим процессам относят совокупность условных и безусловных рефлексов, а также «высших» психических функций, которые обеспечивают адекватное поведение животных и человека в изменяющихся окружающих природных и социальных условиях. Высшую нервную деятельность центральной нервной системы следует отличать от работы центральной нервной системы по синхронизации работы различных частей организма между собой. Высшую нервную деятельность связывают с нейрофизиологическими процессами, проходящими в коре больших полушарий головного мозга и ближайшей к ней подкорке. Инстинкт - это сложная система безусловных рефлексов, которые носят цепной характер, где конец одной рефлекторной звена является началом другой. По сути инстинкты являются комплексом простых безусловных рефлексов. Они проявляются: целенаправленной приспособительной деятельностью, обусловленной врожденными механизмами.
Условные рефлексы это реакции, приобретаемые организмом в процессе
индивидуального развития на основе "жизненного опыта"
являются индивидуальными: у одних представителей одного и того же вида они могут быть, а у других отсутствуют непостоянны и в зависимости от определенных условий
они могут выработаться, закрепиться или исчезнуть; это их свойство и отражено в самом их названии могут образоваться на самые разнообразные
раздражения, приложенные к различным рецептивным полям замыкаются на уровне коры. После удаления коры
больших полушарий выработанные условные рефлексы исчезают и остаются только безусловные. осуществляются через функциональные временные связи Для образования условного рефлекса необходимо
сочетание во времени двух раздражителей .1. индифферентного(безразлчного)для данного вида деятельности, который в дальнейшем станем условным сигналом.2.безусловного раздражителя, вызывающего определѐнный безусловный рефлекс.Безусловный раздражитель должен быть биологически сильным, условный оптимальным.условный сигнал всегда предшествует действию безусловного раздражителя.
В основе механизма образования условных рефлексов лежит принцип формирования временной нервной связи в коре больших полушарий. И.
Натуральные условные рефлексыобразуются на естественные качества безусловных раздражителей. Искусственныеобразуются на самые разнообразные искусственные раздражители для данного безусловного рефлекса( свет,звук, запах).Рефлекс певрого порядка вырабатывается на базе безусловного рефлекса,затем образует ся рефлекс второго порядка.) когда появляется новый индифферентный раздражитель, для собаки сначала свет, затем звонок).Наличные условные рефлексы-образуются при использовании безусловного раздражителя на фоне продолжающегося действия условного сигнала. Следовые условные рефлексы образуются тогда, когда подкрепление происходит после прекращения действия условного сигнала.
2.под пищеварением понимается комплекс процессов, протекающих в пищеварительном канале и обеспечивающих последовательное расщипление сложных пищеварительных веществ до простых низкомолекулярных соединений.Аутолитическое пищеварение осуществляется за счѐт гилролаз, которые поступают в организ вместе с пищей.Симбионтное пищевариениеобеспечивается ферментами, которые синтезируются бактрериями. Различают три типа пищеварения: внутриполостное, пристеночное (контактное или мембранное) и внутриклеточное (рис. 6.1.). В пищеварительной системе человека и высших животных внутриполостное пищеварение наблюдается в желудке, кишечнике, а пристеночное - имеет место в тонком кишечнике. Элементы внутриклеточного пищеварения имеются в лейкоцитах.
Система пищеварения п с. Физиологоическая ситемаЮ включающая пищеварительный канал, открывающиеся
внего выводные протоки, пищеварительные железы. Сущность процесса пищеварения заключается в том, что
впищеварительном канале происходит механическая и химическая обработка сложных веществ, в результате чего они расщепляются на более простые и растворимые соединения. Это делает возможным их всасывание и усвоение. Механическая обработка пищи состоит в ее размельчении и перетирании. Химическая обработка происходит под воздействием пищеварительных соков (слюна, желудочный сок, желчь, поджелудочный и кишечный сок), в составе которых имеются пищеварительные ферменты.
Таким образом, функциями пищеварительной системы являются: секреторная, всасывательная, моторная. Секреторная функция заключается в образовании железистыми клетками пищеварительных соков, содержащих ферменты, которые расщепляют белки, жиры и углеводы.
Всасывательная функция осуществляется слизистой оболочкой желудка, тонкого и толстого кишечника. Этот процесс обеспечивает поступление переваренных органических веществ, солей, витаминов и воды во внутреннюю среду организма.
Моторная (двигательная) функция осуществляется мускулатурой пищеварительного тракта и обеспечивает жевание, глотание, передвижение пищи по
пищеварительному тракту и удаление непереваренных |
Зрит система состоит из 3 отделов: |
оболочкой, которая переходит на глазное яблоко. Слезы, |
|
остатков. |
1.периферич отдел, представленный фоторецепторами |
выделяемые слезной железой, омывают глазное яблоко, |
|
3. Сердечная мышца, как и скелетная, обладает |
сетчатки глазного яблока – палочками и колбочками. |
постоянно увлажняют роговицу и стекают по слезному |
|
возбудимостью, способностью проводить возбуждение |
Колбочки содержат зрительный пигмент йодопсин и |
каналу в носовую полость. Двигательный аппарат |
|
и сократимостью. |
обеспечивает цветное (дневное) зрение. Палочки |
каждого глаза состоит из шести мышц, сокращение |
|
Возбудимость сердечной мышцы. Сердечная мышца |
содержат зрительный пигмент родопсин и обеспечивают |
которых позволяет изменять направление взгляда. |
|
менее возбудима, чем скелетная. Для возникновения |
бесцветное, сумеречное зрение. В сетчатки различают |
2. 1. Фазы мышечного сокращения |
|
возбуждения в сердечной мышце необходимо |
три клеточных слоя: наружный нуклеарный слой, |
При раздражении скелетной мышцы одиночным |
|
применить более сильный раздражитель, чем для |
представленный фоторецепторами, внутренний, |
импульсом электрического тока сверхпороговой силы |
|
скелетной. Установлено, что величина реакции |
состоящий из биполярных клеток, и ганглиозный. |
возникает одиночное мышечное сокращение, в котором |
|
сердечной мышцы не зависит от силы наносимых |
Имеется два типа интернейронов (горизонтальные и |
различают 3 фазы (рис. 4, А): |
|
раздражений (электрических, механических, |
амакриновые), которые обеспечивают связи между |
• |
латентный (скрытый) период сокращения (около 10 |
химических и т. д.). Сердечная мышца максимально |
клеточными элементами сетчатки. Внеклеточное |
мс), во время которого развивается потенциал действия |
|
сокращается и на пороговое, и на более сильное по |
пространство занимают ганглиозные клетки Мюллера, |
и протекают процессы электромеханического |
|
величине раздражение. |
выполняющие опорную, буферную, трофическую |
сопряжения; возбудимость мышцы во время одиночного |
|
Проводимость. Волны возбуждения проводятся по |
функции. |
сокращения изменяется в соответствии с фазами |
|
волокнам сердечной мышцы и так называемой |
Фоторецепторы сетчатки представлены палочками и |
потенциала действия; |
|
специальной ткани сердца с неодинаковой скоростью. |
колбочками, находящимися в наружном слое сетчатки, |
|
|
Возбуждение по волокнам мышц предсердий |
который образован пигментным эпителием, |
• |
фаза укорочения (около 50 мс); |
распространяется со скоростью 0,8—1,0 м/с, по |
содержащим пигмент фусцин. Отростки пигментных |
• |
фаза расслабления (около 50 мс). |
волокнам мышц желудочков— 0,8—0,9 м/с, по |
клеток окружают светочувствительные членики палочек |
Одиночные мышечные сокращения возникают при |
|
специальной ткани сердца—2,0—4,2 м/с. |
и колбочек, принимают участие в обмене веществ |
низкой частоте электрических импульсов. Если |
|
Сократимость. Сократимость сердечной мышцы имеет |
фоторецепторов и в синтезе зрительных пигментов. |
очередной импульс приходит в мышцу после |
|
свои особенности. Первыми сокращаются мышцы |
Фусцин поглощает свет, препятствуя его отражению и |
завершения фазы расслабления, возникает серия |
|
предсердии, затем—папиллярные мышцы и |
рассеиванию, что обеспечивает четкость зрительного |
последовательных одиночных сокращений. |
|
субэндокардиальный слой мышц желудочков. В |
восприятия. Центр сетчатки – желтое пятно – содержит |
Тетанус-это сильное,слитное,длительное мышечное |
|
дальнейшем сокращение охватывает и внутренний слой |
преим колбочки; центр углубление его – центр ямка – |
сокращение. В Основе тетануса лежит суммация |
|
желудочков, обеспечивая тем самым движение крови из |
колбочки и явл-ся местом наилуч видения. |
одиночных скоращений. Различают два вида тетануса: |
|
полостей желудочков в аорту и легочный ствол. |
2.Проводниковый отдел включает в себя биполярные |
совершеннй или гладкий и несовершѐнный или |
|
Физиологическими особенностями сердечной мышцы |
клетки внутреннего зернистого слоя сетчатки (1-й |
зубчатый.Если раздражающие импульсы сближены и |
|
является удлиненный рефрактерный период и |
нейрон). В этих клетках возникают потенциалы |
каждый из них приходится на тот момент, когда мышца |
|
автоматия. Теперь о них поподробнее. |
действия. 2-й нейрон располагается в сетчатке и |
начала расслабляться, но не успела ещѐ полностью |
|
Рефрактерный период. В сердце в отличие от других |
представлен ганглиозными клетками. Совокупность |
расслабиться, то возникает зубчатый тетанус. |
|
возбудимых тканей имеется значительно выраженный и |
рецепторов, посылающих импульсы к одной |
Если раздражающие импульсы сближены настолько, что |
|
удлиненный рефрактерный период. Он характеризуется |
ганглиозной клетке, образует ее рецептивное поле. |
каждый последующий приходится на время, когда |
|
резким снижением возбудимости ткани в течение ее |
Отростки ганглиозных клеток образуют зрит нерв. |
мышца сократилась, но ещѐ не успела перейти к |
|
активности. Выделяют абсолютный и относительный |
Место выходы зрит нерва из глазного яблока не |
расслаблению от предудущего раздражения, то |
|
рефрактерный период (р.п.). Во время абсолютного р.п. |
чувствительно к свету, т.к. не содержит ни палочек, ни |
возникает длительное непрерывное сокращение, |
|
какой бы силы не наносили раздражения на сердечную |
колбочек – слепое пятно. Волокна ганглиозных клеток |
получившее название гладкого , совершенного тетануса. |
|
мышцу, она не отвечает на него возбуждением и |
от внутр половины сетчатки переходят на |
3. Сыворотка крови — плазма крови, лишѐнная |
|
сокращением. Он соответствует по времени систоле и |
противоположную сторону и вместе с неперкрещ |
фибриногена. Сыворотки получают либо путѐм |
|
началу диастолы предсердий и желудочков. Во время |
волокными образуют зрит тракт. Далее волокна идут к |
естественного свѐртывания плазмы (нативные |
|
относительного р.п. возбудимость сердечной мышцы |
ядрам верхних бугров четверохолмия, наружного |
сыворотки), либо осаждением фибриногена ионами |
|
постепенно возвращается к исходному уровню. В этот |
коленчатого тела, подушки зрит бугров. В этих ядрах 3- |
кальция. В сыворотках сохранена большая часть |
|
период мышца может ответить на раздражитель сильнее |
нейроны зрит пути, заканчивающиеся в коре гол мозга. |
антител, а за счѐт отсутствия фибриногена резко |
|
порогового. Он обнаруживается во время диастолы |
3.Мозг отдел располагается в затылочной области коры |
увеличивается стабильность. |
|
предсердий и желудочков. |
большого мозга (17,18,19 поля Бродмана) – ядре |
Сыворотку выделяют при анализе крови на |
|
Сокращение миокарда продолжается около 0.3 с, по |
анализатора. Отдельные элементы этого отдела так же |
инфекционные заболевания, при оценке эффективности |
|
времени примерно совпадает с рефрактерной фазой. |
располагаются: вдоль латеральной супрасильвиевой |
вакцинации (титр антител), а также при биохимическом |
|
Следовательно, в период сокращения сердце неспособно |
борозды, в височной, лобной и теменной коре (периф |
анализе крови. |
|
реагировать на раздражители. Благодаря выраженному |
отдел). |
Сыворотки используют в качестве лекарственных |
|
р.п. .р.рррр.п., который длится больше чем период |
Радужная оболочка является составной частью глаза – |
препаратов при многих инфекционных заболеваниях |
|
систолы, сердечная мышца неспособна к тетаническому |
органа зрения, воспринимающего световые |
(столбняке, дифтерии, гриппе) и отравлениях (яды змей, |
|
(длительному) сокращению и совершает свою работу по |
раздражения. Иннервация радужной оболочки |
ботулотоксин). |
|
типу одиночного мышечного сокращения. |
осуществляется парасимпатическими — от |
Сыворотки, меченые ферментами, радионуклидами и |
|
Автоматия сердца. Вне организма при определенных |
глазодвигательного нерва, симпатическими — от |
люминофорами применяют в диагностике некоторых |
|
условиях сердце способно сокращаться и расслабляться, |
шейного отдела пограничного симпатического ствола и |
заболеваний и в научных исследованиях. |
|
сохраняя правильный ритм. Следовательно, причина |
чувствительными нервами от первой ветви тройничного |
Плазма крови) — жидкая часть крови, которая содержит |
|
сокращений изолированного сердца лежит в нем самом. |
нерва. Крупные нервные стволики проникают в |
воду и взвешенные в ней вещества — белки и другие |
|
Способность сердца ритмически сокращаться под |
радужную оболочку через ее корень вместе с сосудами. |
соединения. Основными белками плазмы являются |
|
влиянием импульсов, возникающих в нем самом, носит |
В радужной оболочке они образуют три сплетения. |
альбумины, глобулины и фибриноген. Около 85 % |
|
название автоматии. |
Основное сплетение располагается в сосудистом слое |
плазмы составляет вода. Неорганические вещества |
|
В сердце различают рабочую мускулатуру, |
радужки |
составляют около 2-3 %; это катионы (Na+, K+, Mg2+, |
|
представленную поперечнополосатой мышцей, и |
Оптические среды глаза фокусируют изображение в |
Ca2+) и анионы (HCO3-, Cl-, PO43-, SO42-). |
|
атипическую, или специальную, ткань, в которой |
одной точке сетчатки. Но если кривизна роговицы в |
Органические вещества (около 9 %) в составе крови |
|
возникает и проводится возбуждение. |
различных ее частях неодинакова, то наблюдается |
подразделяются на азотсодержащие (белки, |
|
У человека атипическая ткань состоит из: |
астигматизм. Последствия астигматизма — неточность в |
аминокислоты, мочевина, креатинин, аммиак, продукты |
|
синоаурикулярного узла, располагающегося на задней |
определении расстояний между параллельными |
обмена пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов) и |
|
стенке правого предсердия у места впадения полых вен; |
линиями или концентрическими кругами. Хрусталик |
безазотистые (глюкоза, жирные кислоты, пируват, |
|
атриовентрикулярного (предсердно-желудочкого) узла |
снаружи покрыт капсулой - утолщенной базальной |
лактат, фосфолипиды, триацилглицеролы, холестерин). |
|
находящегося в правом предсердии вблизи перегородки |
мембраной. Внутри глаза хрусталик поддерживается с |
Также в плазме крови содержатся газы (кислород, |
|
между предсердиями и желудочками; |
помощью нитей цилиарной (цинновой) связки, которая |
углекислый газ) и биологически активные вещества |
|
пучка Гиса (председно-желудочковый пучок), |
прикрепляется к капсуле. Изменение степени натяжения |
(гормоны, витамины, ферменты, медиаторы). |
|
отходящего от атриовентрикулярного узла одним |
нитей меняет кривизну хрусталика, при этом изменяется |
Гистологически плазма является межклеточным |
|
стволом. Пучок Гиса, пройдя через перегородку между |
и его преломляющая способность. Благодаря этому |
веществом жидкой соединительной ткани (крови). |
|
предсердиями и желудочками, делится на две ножки, |
возможна аккомодация - способность четкого видения |
В зависимости от метода получения плазмы выделяют |
|
идущие к правому и левому желудочкам. Заканчивается |
различно удаленных предметов. У молодых людей |
аппаратный, центрифужный, мембранный и |
|
пучок Гиса в толще мышц волокнами Пуркинье. Пучок |
хрусталик обладает высокой эластичностью, которая |
седиментационный (отстаивание) плазмаферезы. В ходе |
|
Гиса—это единственный мышечный мостик, |
постепенно теряется с возрастом. Это ведет к |
плазмафереза из организма извлекается порция крови в |
|
соединяющий предсердия с желудочками. |
нарушению восприятия близко расположенных |
систему, во флакон, в гемо-контейнер, которая затем, в |
|
Синоаурикулярный узел является ведущим в |
объектов (пресбиопия). При старении также может |
зависимости от метода, разделяется на плазму и |
|
деятельности сердца (водитель ритма), в нем возникают |
нарушаться прозрачность хрусталика и его капсулы - |
форменные элементы (клетки крови — эритроциты |
|
импульсы, определяющие частоту сокращений сердца. |
возникает хрусталиковая катаракта. Стекловидное тело - |
(красные кровяные тельца), лейкоциты (белые кровяные |
|
В норме атриовентрикулярный узел и пучок Гиса |
это основная преломляющая среда глаза. Помимо этой |
тельца), тромбоциты (клетки, участвующие в процессе |
|
являются только передатчиками возбуждения из |
наиболее важной функции стекловидное тело участвует |
свѐртывания крови), клетки крови возвращаются в |
|
ведущего узла к сердечной мышце. Однако им присуща |
в обменных процессах сетчатки, а также фиксирует |
организм, а удалѐнная плазма, в зависимости от того, |
|
способность к автоматии, только выражена она в |
хрусталик и препятствует (в норме) отслоению сетчатки |
лечебный это плазмаферез или донорский, |
|
меньшей степени, чем у синоаурикулярного узла, и |
от пигментного эпителия. Оно представлено |
утилизируется или используется для переливания или |
|
проявляется лишь в условиях патологии. |
межклеточным веществом (99% воды и белок витреин), |
для получения компонентов или препаратов крови. |
|
Атипическая ткань состоит из |
которое преобладает, и единичными клетками |
Белковый коэффициент-это отношения альбуминов к |
|
малодифференцированных мышечных волокон. В |
(фиброциты, макрофаги и лимфоциты). Роговица - |
глобулинам и ровно 1.5-1.7. |
|
области синоаурикулярного узла обнаружено |
прозрачная часть наружной фиброзной оболочки глаза |
Осмотическое давление - 7,6 - 8,1 атм. Оно создается в |
|
значительное количество нервных клеток, нервных |
склеры. Водянистая влага содержит питательные |
основном солями, находящимися в диссоциированном |
|
волокон и их окончаний, которые здесь образуют |
вещества (аминокислоты, глюкозу), которые |
состоянии. Осмотическое давление имеет существенное |
|
нервную сеть. К узлам атипической ткани подходят |
необходимы для питания неваскуляризованных частей |
значение в поддержании концентрации различных |
|
нервные волокна от блуждающих и симпатических |
глаза: хрусталика, эндотелия роговицы, трабекулярной |
веществ, растворенных в жидкостях организма, и |
|
нервов. |
сетки, передней части стекловидного тела. |
определяет распределение воды между кровью, |
|
Стенка сердца состоит из 3 слоев. Средний слой |
Благодаря присутствию в водянистой влаге |
клетками и тканями. |
|
(миокард) состоит из поперечнополосатой мышцы. |
иммуноглобулинов и своей постоянной циркуляции она |
По величине осмотического давления в сравнении с |
|
Сердечная мышца, как и скелетные мышцы, обладает |
способствует удалению потенциальных факторов |
осмотическим давлением крови различают растворы |
|
свойством возбудимости, способностью проводить |
повреждения из внутренней части глаза. |
изотонические, гипотонические и гипертонические. |
|
возбуждение и сократимостью. К физиологическим |
Водянистая влага — это светопреломляющая среда. |
Онкотическое давление— коллоидно-осмотическое |
|
особенностям сердечной мышцы относятся удлиненный |
Соотношение количества образованной водянистой |
давление, доля осмотического давления, создаваемая |
|
рефрактерный период и автоматизм. |
влаги к выведенной обусловливает внутриглазное |
высокомолекулярными компонентами раствора. При |
|
Билет 21 |
давление. |
заболеваниях, сопровождающихся уменьшением |
|
1. Зрительный анализатор обеспечивает получение 80- |
Вспомогательный аппарат глаза состоит из защитных |
концентрации в крови белков (особенно альбуминов), |
|
90% всей информации об окруж мире, обеспечивает |
приспособлений, слезного и двигательного аппарата. К |
онкотическое давление снижается, и это может явиться |
|
восприятие энергии электромагнитного излучения с |
защитным образованиям относятся брови, ресницы и |
одной из причин накопления жидкости в межклеточном |
|
длиной волны от 400 до 700 ммк. |
веки, покрытые с внутренней стороны слизистой |
пространстве, в результате чего развиваются отѐки. |
|
Билет 22 Синапсфункциональный контакт между двумя
возбудимыми клетками. Синапс предназначен для передачи направленных нервных влияний с нерва на иннервируемую клетку.В зависимости от Локализации синапсы делят на центральные и переферические. Центральные синапсы осуществляют контакт между нервными клетками центральной системы.Они бывают аксоаксональные,аксодендритные,аксосоматические,ден дроаксомальные.К переферическим относятся мионевральные,невроэпителиальные и синапсы вегетативных ганлиев.
В электрических синапсах синаптическая щель узкая,поэтому передача в них осуществляется по механизму круговых токовюфункция-обеспечение срочных реакций.Химические синапсы имеют широкую синаптическую щель . в них передача влияния на иннервируемую клетку осуществляется с помощью химического посредника медиатора. В мионевральном синапсе выделяют –пресенаптическую мембрану,постсинаптическую мембрану,синаптическую щель.
Пресинаптическая мембрана - утолщенный участок мембраны синаптической бляшки в области синапса . Пресинаптическая мембрана устроена таким образом, что к ней могут прикрепляться синаптические пузырьки и тогда медиатор выделяется в синаптическую щель . Постсинаптическая мембрана - воспринимающая часть синаптического контакта, к которому подходит окончание другой нервной клетки. Постсинаптическая мембрана:
-находится позади синаптической щели;
-содержит значительное число белковых молекул, выполняющих функцию химических рецепторов, обладающих специфической чувствительностью к определенным медиаторам.
Специализированным участком постсинаптической мембраны являются адренорецепторы. Мионевральный (нервно-мышечный) синапс – образован аксоном мотонейрона и мышечной клеткой. Нервный импульс возникает в тригерной зоне нейрона, по аксону направляется к иннервируемой мышце, достигает терминали аксона и при этом деполяризует пресинаптическую мембрану.
После этого открываются натриевые и кальциевые каналы, и ионы Ca из среды, окружающей синапс, входят внутрь терминали аксона. При этом процессе броуновское движение везикул упорядочивается по направления к пресинаптической мембране. Ионы Ca стимулируют движение везикул. Достигая пресинаптическую мембрану, везикулы разрываются, и освобождается ацетилхолин (4 иона Ca высвобождают 1 квант ацетилхолина). Синаптическая щель заполнена жидкостью, которая по составу напоминает плазму крови, через нее происходит диффузия АХ с пресинаптической мембраны на постсинаптическую, но ее скорость очень мала. Кроме того, диффузия возможна еще и по фиброзным нитям, которые находятся в синаптической щели. После диффузии АХ начинает взаимодействовать с хеморецепторами (ХР) и холинэстеразой (ХЭ), которые находятся на постсинаптической мембране.
2. Нейтрофильные гранулоциты или нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, нейтрофильные лейкоциты — подвид гранулоцитарных лейкоцитов, названный нейтрофилами за то, что при окраске по Романовскому они интенсивно окрашиваются как кислым красителем эозином, так и основными красителями, в отличие от эозинофилов, окрашиваемых только эозином, и от базофилов, окрашиваемых только основными красителями.
Зрелые нейтрофилы имеют сегментированное ядро, то есть относятся к полиморфноядерным лейкоцитам, или полиморфонуклеарам.
Зрелые сегментоядерные нейтрофилы в норме являются основным видом лейкоцитов, циркулирующих в крови человека, составляя от 47 % до 72 % общего количества лейкоцитов крови. Ещѐ 1—5 % в норме составляют юные, функционально незрелые нейтрофилы, имеющие палочкообразное сплошное ядро и не имеющие характерной для зрелых нейтрофилов сегментации ядра
— так называемые палочкоядерные нейтрофилы. Нейтрофилы способны к активному амѐбоидному движению, к экстравазации (эмиграции за пределы кровеносных сосудов), и к хемотаксису (преимущественному движению в направлении мест воспаления или повреждения тканей).
Нейтрофилы способны к фагоцитозу, причѐм являются микрофагами, то есть способны поглощать лишь относительно небольшие чужеродные частицы или клетки. После фагоцитирования чужеродных частиц нейтрофилы обычно погибают, высвобождая большое количество биологически активных веществ, повреждающих бактерии и грибы, усиливающих воспаление и хемотаксис иммунных клеток в очаг. Нейтрофилы содержат большое количество миелопероксидазы, фермента, который способен окислять анион хлора до гипохлорита — сильного антибактериального агента. Миелопероксидаза как гемсодержащий белок имеет зеленоватый цвет, что определяет зеленоватый оттенок самих нейтрофилов, цвет гноя и некоторых других выделений, богатых нейтрофилами. Погибшие нейтрофилы вместе с клеточным детритом из разрушенных воспалением тканей и гноеродными микроорганизмами, послужившими причиной воспаления, формируют массу, известную как гной.
Повышение процента нейтрофилов в крови называется относительным нейтрофилезом, или относительным
нейтрофильным лейкоцитозом. Повышение абсолютного числа нейтрофилов в крови называется абсолютным нейтрофилезом. Снижение процента нейтрофилов в крови называется относительной нейтропенией. Снижение абсолютного числа нейтрофилов в крови обозначается как абсолютная нейтропения.
индекс сдвига нейтрофилов = (М + Ю + П) / С, в которой М — количество миелоцитов, Ю — количество юных нейтрофилов, П — количество палочкоядерных нейтрофилов, С — количество сегментированных нейтрофилов.
Нормальный индекс сдвига нейтрофилов выражается в величинах 0,05—0,08. Его изменение в ту или иную сторону указывает на степень тяжести болезни:
•при индексе 1,0 и более — тяжелая степень;
•в пределах 0,3— 1,0 — болезнь средней степени тяжести;
•при индексе 0,3 и меньше — степень заболевания легкая.
3. Систолический объѐм и минутный объѐм – основные показатели, которые характеризуют сократительную функцию миокарда.
Минутный объѐм крови это кол во крови перемещаемое сердцем за 1 минуту по большому или малому кругу кровообращения. Минутный объяѐм определяется произведением величины систолического объѐма на частоту сокращений сердца и составляет 4-6 литов. Количество крови, выбрасываемой желудочком сердца в минуту, является одним из важнейших показателей функционального состояния сердца и называется минутным объемом крови (МОК). Он одинаков для правого и левого желудочков. Характеризует общее количество крови, перекачиваемое правым или левым отделом сердца в течение одной минуты в сердечнососудистой системе. Систолический объем крови - Объем крови, нагнетаемый каждым желудочком в магистральный сосуд (аорту или легочную артерию) при одном сокращении сердца, обозначают как систолический, или ударный, объем крови. Равен 70-80 мл.
Факторы, влияющие на систолический объѐм и минутный объѐм:
масса тела, которой пропорциональна масса сердца. При массе тела 50 – 70 кг – объѐм сердца 70 – 120 мл; количество крови, поступающей к сердцу (венозный возврат крови) – чем больше венозный возврат, тем больше систолический объѐм и минутный объѐм; сила сердечных сокращений влияет на систолический объѐм, а частота – на минутный объѐм.
Ипользуется косвенный метод для определения сист и минут обьѐма крови . Метод Старра позволяет по величинам артериального давление, и возрасту человека выучислить систолический объѐм. Умножив величину сист обьѐма на частоту сокращений сердца, вычисляют минутный объѐм крови. МО= СО умнож частоту пульса.