7692-talalaev-s.-v / Талалаев С. В., Черданцева Т. М. Частная гистология

1.6.41.Характерными элементами синусов селезенки являются:

Форменные элементы крови.

∙Т-лимфоциты, интердигитирующие, дендритные клетки.

∙Т- и В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги, ретикулярные клетки.

∙Лимфобласты, фолликулярные, дендритные клетки.

1.6.42.Характерными элементами герминативных центров фолликулов селезенки являются:

∙Форменные элементы крови.

∙Т- и В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги, ретикулярные клетки.

Лимфобласты, фолликулярные дендритные клетки.

∙Плазмобласты, плазмоциты, форменные элементы крови, ретикулярные клетки, макрофаги.

1.6.43.Характерными элементами пульпарных тяжей селезенки являются:

∙Форменные элементы крови.

∙Т- и В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги, ретикулярные клетки.

∙Лимфобласты, фолликулярные дендритные клетки.

Плазмобласты, плазмоциты, форменные элементы крови, ретикулярные клетки, макрофаги.

1.6.44.В герминативных центрах лимфатических узелков лимфоузла происходит:

∙Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.Пролиферация В-лимфоцитов.

∙Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных клеток.

∙Фильтрация лимфы.

1.6.45. В мозговых тяжах лимфоузла происходит:

Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.

∙Пролиферация В-лимфоцитов.

91

∙ Накопление В-лимфоцитов памяти. ∙ Фильтрация лимфы.

1.6.46. В паракортикальных зонах лимфатических узелков лимфоузла происходит:

∙ Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты. ∙ Пролиферация В-лимфоцитов.

Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных клеток.

∙ Фильтрация лимфы.

1.6.47. В синусах лимфоузла происходит:

∙Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.

∙Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных клеток.

∙Накопление В-лимфоцитов памяти.

Фильтрация лимфы.

1.6.48. В коронах лимфатических узелков лимфоузла происходит:

∙ Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты. ∙ Пролиферация В-лимфоцитов.

∙ Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных клеток.

Накопление В-лимфоцитов памяти.

1.6.49.Преимущественным местом расположения интердигитирующих клеток в лимфоузлах являются:

∙Лимфатические узелки.

∙Мозговые тяжи.

∙Синусы.

Паракортикальная зона.

1.6.50. К периферическим органам иммунопоэза не относится:

∙Лимфатические узлы.

∙Селезенка.

Вилочковая железа.

92

∙Лимфоидные образования слизистых оболочек пищеварительной, дыхательной систем.

1.6.51.Лимфатические фолликулы с центральной артерией характерны для:

∙Лимфатических узлов.Селезенки.

∙Вилочковой железы.

∙Лимфоидных образований слизистых оболочек пищеварительной, дыхательной систем.

1.6.52.Лимфатические фолликулы, мозговые тяжи, синусы характерны для:

Лимфатических узлов.

∙Селезенки.

∙Вилочковой железы.

∙Лимфоидных образований слизистых оболочек пищеварительной, дыхательной систем.

1.6.53.Корковое и мозговое вещество без лимфатических фолликулов характерны для:

∙Лимфатических узлов.

∙Селезенки.

Вилочковой железы.

∙Лимфоидных образований слизистых оболочек пищеварительной, дыхательной систем.

1.6.54.Лимфатические фолликулы и наличие многослойного плоского неороговевающего эпителия характерны для:

∙	Лимфатических узлов.
∙	Селезенки.
∙	Вилочковой железы.
	Миндалины.

1.6.55. Лимфатические фолликулы, однослойный эпителий и крипты характерны для:

∙ Лимфатических узлов.

93

∙Селезенки.

∙Вилочковой железы.Аппендикса.

1.6.56.Гемолимфатические узлы:

∙ Не участвуют в миелопоэзе.

∙ Не имеют приносящих лимфатических сосудов.

Содержат в синусах кровь.

∙ Не имеют коркового вещества.

1.6.57.В-клетки памяти образуются в:

∙Паракортикальных зонах лимфоузлов.

∙Мозговых тяжах лимфоузлов.

Центрах размножения лимфатических узелков.

∙Красной пульпе селезёнки.

1.6.58. Слоистые эпителиальные тельца представляют собой:

∙Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены Т-лимфоцитам.

Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе долек тимуса с кератиновыми гранулами.

∙Накопившие железо макрофаги, контактирующие с эритробластами в красном костном мозге.

∙Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тимуса, контактирующие с лимфоцитами и участвующие в их селекции.

1.6.59. Клетки-кормилки представляют собой:

∙Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены Т-лимфоцитам.

∙Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе долек тимуса с кератиновыми гранулами.

Накопившие железо макрофаги, контактирующие с эритробластами в красном костном мозге.

∙Отростчатые клетки центров размножения лимфатических узелков, фиксируют антигенные комплексы, участвуют в селекции В-лимфоцитов.

94

1.6.60. Клетки-няньки представляют собой:

∙Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены Т-лимфоцитам.

∙Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе долек тимуса с кератиновыми гранулами.

∙Накопившие железо макрофаги, контактирующие с эритробластами в красном костном мозге.

Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тимуса, контактирующие с лимфоцитами и участвующие в их селекции.

1.6.61.Интердигитирующие дендритные клетки представляют собой:

Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены Т-лимфоцитам.

∙Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе долек тимуса с кератиновыми гранулами.

∙Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тимуса, контактирующие с лимфоцитами и участвующие в их селекции.

∙Отростчатые клетки центров размножения лимфатических узелков, фиксируют антигенные комплексы, участвуют в селекции В-лимфоцитов.

1.6.62.Фолликулярные дендритные клетки представляют собой:

∙Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены Т-лимфоцитам.

∙Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе долек тимуса с кератиновыми гранулами.

∙Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тимуса, контактирующие с лимфоцитами и участвующие в их селекции.

Отростчатые клетки центров размножения лимфатических узелков, фиксируют антигенные комплексы, участвуют в селекции В-лимфоцитов.

95

1.6.63.При условии содержания в стерильных условиях в лимфоузлах у животного:

∙Хорошо выражены центры размножения.Герминативные центры отсутствуют.

∙Хорошо выражена Т-зависимая зона.

∙Обширные мозговые тяжи, синусы заполнены лимфоцитами и плазмоцитами.

1.6.64.При условии реакции на трансплантант в лимфоузлах у животного:

∙Хорошо выражены центры размножения.

∙Герминативные центры отсутствуют.Хорошо выражена Т-зависимая зона.

∙Обширные мозговые тяжи, синусы заполнены лимфоцитами и плазмоцитами.

1.6.65.При условии тимэктомии в лимфоузлах у животного:

∙ Хорошо выражены центры размножения. ∙ Герминативные центры отсутствуют.

∙ Хорошо выражена Т-зависимая зона.Плохо выражена тимусзависимая зона.

1.6.66.В первые дни реакции на бактериальные антигены в лимфоузлах у животного:

Хорошо выражены центры размножения.

∙Герминативные центры отсутствуют.

∙Хорошо выражена Т-зависимая зона.

∙Обширные мозговые тяжи, синусы заполнены лимфоцитами и плазмоцитами.

1.6.67. Источником развития селезенки является:

Мезенхима.

∙Эктодерма.

∙Кишечная энтодерма.

∙Сомиты.

96

1.6.68.Т- и В-лимфоциты попадают в строму лимфоузла преимущественно из:

∙Гемокапилляров.

Посткапиллярных венул.

∙Приносящих лимфатических сосудов.

∙Лимфатических капилляров.

1.6.69. Источником развития лимфоузлов является:

Мезенхима.

∙Эктодерма.

∙Кишечная энтодерма.

∙Сомиты.

1.6.70. Секреторный компонент IgA продуцируется:

∙Лимфоцитами.

∙Плазмоцитами.Эпителиоцитами.

∙Макрофагами.

1.6.71. К функциям красной пульпы селезенки не относится:

∙Депонирование зрелых форменных элементов крови.

∙Дозревание лимфоидных клеток.

Взаимодействие лимфоцитов с антигенами и антигенпредставляющими клетками.

∙Фагоцитоз инородных частиц.

1.7.Иммунная система и клеточные взаимодействия в иммунных реакциях

1.7.1. Т-киллеры осуществляют:

∙Синтез антител.

Лизис клеток с антигенной информацией.

∙Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты.

∙Фагоцитоз клеток с антигенной информацией.

97

1.7.2. Т-хэлперы осуществляют:

∙Синтез антител.

∙Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты.

∙Фагоцитоз клеток с антигенной информацией.

Выделение медиаторов, влияющих на пролиферацию и дифференцировку В-лимфоцитов.

1.7.3.Т-супрессоры осуществляют:

∙Лизис клеток с антигенной информацией.

∙Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты.

∙Фагоцитоз клеток с антигенной информацией.

Выделение медиаторов, влияющих на пролиферацию и дифференцировку В-лимфоцитов.

1.7.4.Плазмоциты осуществляют:

Синтез антител.

∙Лизис клеток с антигенной информацией.

∙Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты.

∙Выделение медиаторов, влияющих на пролиферацию и дифференцировку лимфоцитов.

1.7.5.Т-лимфоциты в реакции гиперчувствительности замедленного типа осуществляют:

∙Лизис клеток с антигенной информацией.

Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты.

∙Фагоцитоз клеток с антигенной информацией.

∙Выделение медиаторов, влияющих на пролиферацию и дифференцировку лимфоцитов.

1.7.6.При клеточном иммунитете эффекторными клетками являются:

∙В-лимфоциты.

98

Т-лимфоциты цитотоксические.

∙Т-хелперы.

∙Плазмоциты.

1.7.7.При распознавании «свое-чужое» Т-киллеры реагируют с:

Антигенами главного комплекса гистосовместимости I класса.

∙Антигенами гистосовместимости II класса.

∙Антителами, осевшими на чужеродной клетке.

∙Липидами плазматической мембраны.

1.7.8.При распознавании «свое-чужое» Т-хэлперы реагируют с:

∙Антигенами главного комплекса гистосовместимости I класса.

Антигенами гистосовместимости II класса.

∙ Антителами, осевшими на чужеродной клетке. ∙ Липидами плазматической мембраны.

1.7.9. При распознавании «свое-чужое» Т-супрессоры реагируют с:

∙ Антигенами главного комплекса гистосовместимости I класса.

Антигенами гистосовместимости II класса.

∙Липидами плазматической мембраны.

∙Белками комплемента, осевшими на плазмолемме.

1.7.10.При распознавании «свое-чужое» ЕК-клетки реагируют с:

Антигенами главного комплекса гистосовместимости I класса.

∙Антигенами гистосовместимости II класса.

∙Антителами, осевшими на чужеродной клетке.

∙Белками комплемента, осевшими на плазмолемме.

99

1.7.11.В каком случае не будет формироваться специфической защитной иммунной реакции организма?

При попадании в организм генетически однородных с его тканями биологических субстанций.

∙При попадании в организм микробов.

∙При попадании в организм вирусов.

∙При образовании генетически изменённых собственных клеток.

1.7.12.В каком случае в организме будет формироваться специфическая защитная иммунная реакция?

∙При попадании в организм генетически однородных с его тканями биологических субстанций.

∙При действии на организм физических факторов.

∙При действии на организм различных химических факторов внешней среды.

При попадании в организм генетически чужеродных биологических субстанций.

1.7.13.Каким общим термином называют клетки, участвующие в распознавании генетически чужеродных субстанций и обеспечивающие защиту организма от их присутствия?

∙	Эпителиоциты.
	Иммуноциты.
∙	Эритроциты.
∙	Тромбоциты.

1.7.14. Каким общим термином называются генетически чужеродные субстанции, вызывающие специфические иммунные реакции?

∙ АнтителаАнтигены.

∙Специфические иммуноглобулины.

∙Неспецифические иммуноглобулины.

100