7692-talalaev-s.-v / Талалаев С. В., Черданцева Т. М. Частная гистология

∙Кардиомиоциты.

∙Клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье.

∙Переходные клетки.

Пейсмекерные клетки.

1.4.18.Какие клетки преобладают в предсердно-желудоч- ковом узле проводящей системы?

∙Кардиомиоциты.

∙Клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье.Переходные клетки.

∙Пейсмекерные клетки.

1.4.19.Что является характеристикой клеток проводящей системы сердца?

∙У них хорошо выражена поперечная исчерченность.У них мало неупорядоченных миофибрилл.

∙У них хорошо развиты Т-системы.

∙Между ними располагаются многочисленные вставочные диски.

1.4.20.Терминальной частью проводящей системы являются:

∙ Клетки пучка Гиса.

Волокна Пуркинье. ∙ Переходные клетки. ∙ Пейсмекерные клетки

1.4.21.Предсердно-желудочковые клапаны развиваются из:

Эндокарда.

∙Миокарда.

∙Эпикарда.

∙Всех трех оболочек сердца.

1.4.22. Аортальные клапаны развиваются из:

∙Эндокарда.

∙Желудочковая сторона – из эндокарда, аортальная сторона – из миокарда.

51

Желудочковая сторона – из эндокарда, аортальная сторона – из соединительной ткани фиброзного кольца.

∙Всех трех оболочек сердца.

1.4.23. Сосочковые мышцы сердца являются производными:

∙Эндокарда.Миокарда.

∙Эпикарда.

∙Всех трех оболочек сердца.

1.4.24. В составе эндокарда не выделяют:

∙Подэндотелиальный слой.

∙Мышечно-эластический слой.

∙Наружный соединительнотканный слой.Эластические окончатые мембраны.

1.4.25. В составе эпикарда не различают:

Эндотелий.

∙Соединительнотканную пластинку.

∙Слой жировой ткани.

∙Мезотелий.

1.4.26.В области основания крупных сосудов эпикард переходит в:

	Серозный слой перикарда.
∙	Миокард.
∙	Слой жировой ткани.
∙	Эндокард.
1.4.27.	В миокарде выделяют:
∙	В предсердиях и желудочках 2 мышечных слоя.
∙	В предсердиях 3, в желудочках 2 мышечных слоя.
∙	В предсердиях и желудочках 3 мышечных слоя.
	В предсердиях 2, в желудочках 3 мышечных слоя.
1.4.28.	Функциональные волокна миокарда не имеют:
∙	Поперечной исчерченности.
	52

Периферического положения ядер клеток.

∙Вставочных дисков.

∙Анастомозов между клетками.

1.4.29.В миокарде репаративная регенерация осуществляется:

∙За счет камбиальных элементов (миосателлитоцитов).

∙Путем деления атипичных кардиомиоцитов.

∙Митотическим делением рабочих кардиомиоцитов.Полноценная репаративная регенерация невозможна.

1.4.30. В каком слое эндокарда имеются кровеносные сосуды?

∙Подэндотелиальный.

∙Мышечно-эластический.

Наружный соединительнотканный.

∙Во всех слоях.

1.4.31. К атипичным кардиомиоцитам не относятся:

∙Р-клетки (пейсмекерные).

∙Переходные клетки.

∙Клетки пучков Кис-Фляка, Гиса.Рабочие кардиомиоциты.

1.4.32. Пейсмекерные клетки (Р-клетки) характеризуются:

Отсутствием Т-системы, малым содержанием миофибрилл.

∙Короткими Т-трубочками, довольно многочисленными миофибриллами.

∙Большим размером, светлой цитоплазмой, отсутствием поперечной исчерченности.

∙Центральным положением ядра, большим количеством миофибрилл.

1.4.33. Переходные клетки характеризуются:

∙Отсутствием Т-системы, малым содержанием миофибрилл.

53

Короткими Т-трубочками, довольно многочисленными миофибриллами.

∙Большим размером, светлой цитоплазмой, отсутствием поперечной исчерченности.

∙Центральным положением ядра, большим количеством миофибрилл.

1.4.34. Клетки пучков Кис-Фляка, Гиса характеризуются:

∙Отсутствием Т-системы, малым содержанием миофибрилл.

∙Короткими Т-трубочками, довольно многочисленными миофибриллами.

Большим размером, светлой цитоплазмой, отсутствием поперечной исчерченности.

∙Центральным положением ядра, большим количеством миофибрилл.

1.4.35. Рабочие кардиомиоциты характеризуются:

∙Отсутствием Т-системы, малым содержанием миофибрилл.

∙Короткими Т-трубочками, довольно многочисленными миофибриллами.

∙Большим размером, светлой цитоплазмой, отсутствием поперечной исчерченности.

Центральным положением ядра, большим количеством миофибрилл.

1.4.36. Переходные клетки:

∙Являются водителями ритма.

По структуре занимают промежуточное положение между сократительными и атипичными кардиомиоцитами.

∙Образуют пучки, располагаются под эндокардом.

∙Преобладают в синусном узле.

1.4.37. Пейсмекерные клетки:

Являются водителями ритма.

∙По структуре занимают промежуточное положение между сократительными и атипичными кардиомиоцитами.

54

∙Образуют пучки, располагаются под эндокардом.

∙Составляют основу атриовентрикулярного узла.

1.4.38. Клетки пучков Кис-Фляка, Гиса клетки:

∙Являются водителями ритма.

∙По структуре занимают промежуточное положение между сократительными и атипичными кардиомиоцитами.

Образуют пучки, располагаются под эндокардом.

∙Преобладают в синусном узле.

1.4.39. К опорному скелету сердца не относятся:

∙Фиброзные кольца между предсердиями и желудочками.

∙Плотная соединительная ткань устья крупных сосудов.

∙Пучки коллагеновых и эластических волокон.

Миофибриллы.

1.4.40.Характерной особенностью предсердных кардиомиоцитов не является:

∙Они хуже приспособлены к сократительной деятельности.Они имеют повышенную возбудимость.

∙Они имеют отросчатую форму.

∙Они синтезируют и выделяют в кровь натрийуретический полипептид.

1.4.41. В предсердных кардиомиоцитах не обнаруживаются:

∙Гранулярная ЭПС.

∙Комплекс Голджи.

Развитие канальцев Т-системы. ∙ Секреторные гранулы.

1.4.42. Какие периоды изменения гистоструктуры сердца

∙	выделяют в онтогенезе?
	Дифференцировки.
∙	Стабилизации.
∙	Инволюции.

Все указанное верно.

55

1.4.43. Период дифференцировки гистоструктуры сердца:

Завершается к 16-20 годам.

∙Протекает между 20-30 годами.

∙Протекает после 30 лет.

∙Характеризуется уменьшением активности медиаторов.

1.4.44.Период стабилизации гистоструктуры сердца:

∙ Завершается к 16-20 годам.

Протекает между 20-30 годами. ∙ Протекает после 30 лет.

∙ Характеризуется увеличением соединительнотканной стромы.

1.4.45.Период инволюции гистоструктуры сердца:

∙Завершается к 16-20 годам.

∙Протекает между 20-30 годами.Протекает после 30 лет.

∙Характеризуется уменьшением количества ретикулярных волокон и заменой их зрелыми коллагеновыми волокнами.

1.4.46.Продукты секреторных гранул предсердных кардиомиоцитов, участвуют в:

∙Передаче возбуждения.

∙Регуляции фибриностабилизации.

∙Гликолизе и синтезе АТФ.

Регуляции артериального давления.

1.4.47. Эндокард развивается из:

∙Энтодермы.

∙Висцерального листка мезодермы.

∙Париетального листка мезодермы.Мезенхимы.

1.4.48. Миокард развивается из:

∙Энтодермы.

Висцерального листка мезодермы.

56

∙Париетального листка мезодермы.

∙Мезенхимы.

1.4.49.Эпикард развивается из:

∙ Энтодермы.

Висцерального листка мезодермы. ∙ Париетального листка мезодермы. ∙ Мезенхимы.

1.4.50.Перикард развивается из:

∙Энтодермы.

∙Висцерального листка мезодермы.Париетального листка мезодермы.

∙Мезенхимы.

1.4.51.Морфологическими признаками пейсмекерных (Р- клеток) клеток являются:

Небольшие клетки многоугольной формы, Т-система отсутствует, мало миофибрилл.

∙Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т- и L-системы.

∙Чаще отростчатой формы, содержат секреторные гранулы, миофибриллы.

∙Тонкие, многочисленные миофибриллы.

1.4.52.Морфологическими признаками переходных клеток являются:

∙Крупные клетки, расположены пучками, миофибриллы тонкие.

∙Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т- и L-системы.

∙Чаще отростчатой формы, содержат секреторные гранулы, миофибриллы.

Тонкие, многочисленные миофибриллы.

1.4.53.Морфологическими признаками клеток пучка Гиса и его ножек являются:

57

∙Небольшие клетки многоугольной формы, Т-система отсутствует, мало миофибрилл.

Крупные клетки, расположены пучками, миофибриллы тонкие.

∙Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т- и L-системы.

∙Тонкие, многочисленные миофибриллы.

1.4.54.Морфологическими признаками сократительных кардиомиоцитов желудочков являются:

∙Небольшие клетки многоугольной формы, Т-система отсутствует, мало миофибрилл.

∙Крупные клетки, расположены пучками, миофибриллы тонкие.

Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т- и L-системы.

∙Чаще отростчатой формы, содержат секреторные гранулы, миофибриллы.

1.4.55.Морфологическими признаками кардиомиоцитов предсердий являются:

∙Небольшие клетки многоугольной формы, Т-система отсутствует, мало миофибрилл.

∙Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т- и L-системы.

Чаще отростчатой формы, содержат секреторные гранулы, миофибриллы.

∙Тонкие, многочисленные миофибриллы.

1.4.56. В миокарде нет:

∙Кардиомиоцитов.

∙Вставочных дисков.

∙Анастомозов между клетками.

Обилия рыхлой соединительной ткани между клетками.

1.4.57.Для миоцитов предсердий, синтезирующих гормон, не характерно наличие:

58

∙Хорошо развитого комплекса Гольджи.

∙Хорошо развитой гранулярной сети.

∙Большого количества специфических гранул.Хорошо развитой Т-системы.

1.4.58.В предсердных кардиомиоцитах нет:

∙ Хорошо развитой гранулярной сети. ∙ Развитого аппарата Гольджи.

∙ L-системы.Т-системы.

1.4.59.В миокарде нет:

∙Анастомозов между кардиомиоцитами.

∙Большого количества капилляров.

∙Клеток с 1-2 ядрами, центрально расположенных.

Толстых прослоек рыхлой соединительной ткани между кардиомиоцитами.

1.4.60.При гипоксии недостаток кислорода испытывают в первую очередь рабочие кардиомиоциты, потому что:

∙Для них характерна высокая активность анаэробных ферментов.

∙Для них характерна низкая активность анаэробных ферментов.

Для них характерна высокая активность аэробных ферментов.

∙Для них характерна низкая активность аэробных ферментов.

1.4.61.В кардиомиоцитах желудочков хорошо развита агранулярная эндоплазматическая сеть, потому что:

∙В них синтезируется натрийуретический фактор.Она является депо Са++.

∙В них интенсивно протекают процессы детоксикации.

∙С ее помощью образуется натрийуретический фактор типа С.

59

1.4.62.Возрастные изменения строения стенки сердца не сопровождаются:

∙Увеличением количества соединительной ткани.

∙Снижением адренергической иннервации.

∙Накоплением адипоцитов.

Снижением холинергической иннервации.

1.4.63. Эндокард содержит все слои, кроме:

∙Эндотелиального.

∙Подэндотелиального.

Слоя атипических кардиомиоцитов.

∙Наружного соединительнотканного.

1.4.64.Атипичные кардиомиоциты менее чувствительны к недостатку кислорода, потому что:

∙В них более высокая активность ферментов аэробного дыхания.

В них менее высокая активность ферментов аэробного дыхания.

∙Процессы анаэробного расщепления углеводов для них практического значения не имеют.

∙В них менее высокая активность ферментов анаэробного дыхания.

1.4.65. В состав предсердно-желудочкового клапана входят:

∙Эндотелий.

∙Коллагеновые волокна.

∙Гладкие мышечные клетки.Все перечисленные элементы.

1.4.66. Миокард содержит:

∙Мезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань.

∙Эндотелий, рыхлую соединительную ткань.

Поперечнополосатую мышечную ткань, небольшое количество соединительной ткани.

∙Рыхлую соединительную ткань, гладкие миоциты.

60