7692-talalaev-s.-v / Талалаев С. В., Черданцева Т. М. Частная гистология
.pdf1.5.34.Закладка тимуса человека происходит:
∙ Из мезенхимы.
Из эпителия III и IV пар жаберных карманов. ∙ Из миоэпикардиальной пластинки.
∙ Из нервного гребня.
1.5.35.Для строения тимуса характерным является:
∙ Наличие лимфоидных узелков.
Наличие долек. ∙ Наличие синусов.
∙ Наличие центральной артерии.
1.5.36.Строму дольки тимуса образует:
∙Рыхлая волокнистая соединительная ткань.
∙Ретикулярная ткань.Эпителиальная ткань.
∙Лимфоциты различной степени дифференцировки.
1.5.37. К эпителиоретикулоцитам тимуса не относятся:
∙Секреторные клетки.
∙Клетки-няньки.
Клетки-кормилки.
∙ Периваскулярные клетки.
1.5.38. К вспомогательным клеткам стромы тимуса относятся:
∙ Секреторные клетки.
Дендритные клетки и макрофаги.
∙Т-лимфоциты.
∙Опорные клетки.
1.5.39. Подкапсулярная область дольки тимуса содержит:
Т-лимфобласты.
∙Созревающие Т-лимфоциты.
∙Рециркулирующие Т-лимфоциты.
∙Зрелые Т-лимфоциты.
71
1.5.40.Основная часть коры дольки тимуса содержит:
∙ Т-лимфобласты.
Созревающие Т-лимфоциты.
∙ Рециркулирующие Т-лимфоциты. ∙ Зрелые Т-лимфоциты.
1.5.41.Мозговое вещество дольки тимуса содержит:
∙Т-лимфобласты.
∙Созревающие Т-лимфоциты.
Рециркулирующие Т-лимфоциты. ∙ Зрелые Т-лимфоциты.
1.5.42. Зрелые Т-лимфоциты, образовавшиеся в коре дольки тимуса:
Мигрируют в кровоток.
∙Мигрируют в мозговое вещество дольки.
∙Остаются в коре дольки тимуса.
∙Образуют тельца Гассаля.
1.5.43. Путем апоптоза в тимусе погибают лимфоциты:
∙ |
Стареющие. |
|
Способные распознавать |
собственные белки главного |
|
∙ |
комплекса гистосовместимости. |
|
С рецепторами к антигенам. |
||
∙ |
Недифференцированные. |
|
1.5.44. Эпителиоретикулярные |
клетки стромы тимуса не |
|
∙ |
выполняют функции: |
|
Опорной. |
|
|
∙ |
Секреторной. |
|
∙ |
Трофической. |
|
|
Фагоцитарной. |
|
1.5.45. Функциями гематотимусного барьера является:
Предотвращение контакта созревающих лимфоцитов с антигенами.
∙Защита от токсических воздействий.
72
∙Трофическая.
∙Обеспечение селективного выхода зрелых Т-лимфо- цитов в кровоток.
1.5.46.Морфологическими признаками возрастной инволюции тимуса являются:
Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой ткани.
∙Выброс Т-лимфоцитов в кровь.
∙Увеличение числа и размеров эпителиоретикулоцитов.
∙Массовая гибель Т-лимфоцитов в тимусе.
1.5.47.Морфологическими признаками акцидентальной инволюции тимуса не являются:
Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой ткани.
∙Выброс Т-лимфоцитов в кровь.
∙Увеличение числа и размеров эпителиоретикулоцитов.
∙Массовая гибель Т-лимфоцитов в тимусе.
1.5.48.Морфологическими признаками акцидентальной инволюции тимуса являются:
∙Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой ткани.
Стертая граница между корой и мозговым веществом дольки.
∙Атрофия эпителиоретикулоцитов.
∙Активная пролиферация Т-лимфоцитов.
1.5.49. Особенностью кровоснабжения тимуса является:
∙Наличие гематотимусного барьера в корковом и мозговом веществе дольки тимуса.
Наличие гематотимусного барьера в корковом веществе дольки тимуса.
∙Наличие гематотимусного барьера в мозговом веществе дольки тимуса.
∙Образование чудесных сетей.
73
1.5.50. Лимфатическая система тимуса не характеризуется:
Наличием приносящих лимфатических сосудов.
∙Наличием глубокой выносящей сети капилляров.
∙Наличием поверхностной выносящей сети капилляров.
∙Лимфатические сосуды идут вдоль кровеносных сосудов.
1.5.51.В мозговом веществе дольки тимуса отсутствуют эпителиоретикулярные клетки:
∙Телец Гассаля.
∙Секреторные.Клетки-няньки.
∙Опорные.
1.5.52.Вспомогательными клетками стромы тимуса, встречающимися только в корковом веществе дольки, являются:
Дендритные.
∙Нейроэндокринные.
∙Периваскулярные.
∙Макрофаги.
1.5.53.Отличительными признаками возрастной инволюции тимуса не являются:
∙Увеличение количества жировых клеток.
∙Нарастание количества и размеров слоистых эпителиальных телец.
∙Уменьшение размеров долек.
Замещение лимфоцитов плазмоцитами.
1.5.54. В тимусе происходит:
∙Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов.
∙Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.
Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.
74
∙Антигеннезависимая пролиферация естественных киллеров (ЕК- и К-клеток) и Т-киллеров.
1.5.55. В красном костном мозге происходит:
∙Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов.
Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.
∙Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.
∙Антигензависимая пролиферация и дифференцировка макрофагов.
1.5.56.Тимус является иммунокомпетентным органом, потому что:
∙В нем много антителпродуцирующих плазматических клеток.
В нем происходит пролиферация и дифференцировка Т- лимфоцитов.
∙В нем образуются естественные (ЕК- и К-клеток) и Т- киллеры.
∙В нем много макрофагов.
1.5.57.В норме гемопоэз в красном костном мозге реализуется:
По гомобластическому типу.
∙По гетеробластическому типу.
∙По гомо- и гетеробластическому типу одновременно.
∙С чередованием типов кроветворения.
1.5.58.При акцидентальной инволюции в тимусе происходит:
∙Выброс Т-лимфоцитов.
∙Лимфоцитолиз.
∙Усиление фагоцитарной активности макрофагов.Все вышеперечисленное.
75
1.5.59. Развивающиеся клетки крови миелоциты являются:
∙Полипотентными.
∙Олигопотентными, частично детерминированными.
∙Унипотентными.
Дифференцирующимися.
1.5.60. Развивающиеся клетки крови метамиелоциты явля-
∙ |
ются: |
Полипотентными. |
|
∙ |
Олигопотентными, частично детерминированными. |
∙ |
Унипотентными. |
|
Дифференцирующимися. |
1.5.61. |
Развивающиеся клетки крови монобласты являются: |
∙ |
Полипотентными. |
∙ |
Олигопотентными, частично детерминированными. |
|
Унипотентными. |
∙ |
Дифференцирующимися. |
1.5.62. Стволовые клетки крови являются:
Полипотентными.
∙Олигопотентными, частично детерминированными.
∙Унипотентными.
∙Дифференцированными.
1.5.63. Развивающиеся клетки крови КОЕ-Гн являются:
∙Полипотентными.
Олигопотентными, частично детерминированными.
∙Унипотентными.
∙Дифференцирующимися.
1.5.64. Клетки-кормилки расположены в:
∙Тимусе.
∙Лимфоузлах.
∙Миндалинах.
Красном костном мозге.
76
1.5.65. |
Клетки-няньки расположены в: |
|
Тимусе. |
∙ |
Селезенке. |
∙ |
Миндалинах. |
∙ |
Красном костном мозге. |
1.5.66. Клетки микроокружения – остеогенные клетки рас- |
|
∙ |
положены в: |
Тимусе. |
|
∙ |
Лимфоузлах. |
∙ |
Селезенке. |
|
Красном костном мозге. |
1.5.67. Клетки микроокружения – эпителиоретикулярные
|
клетки расположены в: |
Тимусе. |
|
∙ |
Лимфоузлах. |
∙ |
Миндалинах. |
∙ |
Красном костном мозге. |
1.5.68. Клетки микроокружения – адипоциты расположены в:
∙Тимусе.
∙Лимфоузлах.
∙Миндалинах.
Красном костном мозге.
1.5.69.Начало эмбрионального гемопоэза в красном костном мозге у человека отмечается в период:
∙ |
3 нед. |
∙ |
8,5-10 нед. |
|
11-12 нед. |
∙ |
12-13 нед. |
1.5.70. Начало эмбрионального гемопоэза в тимусе у человека отмечается в период:
∙ 3 нед. ∙ 6 нед.
77
8,5-10 нед. ∙ 11-12 нед.
1.5.71. Гемопоэтической активностью у взрослых людей обладает красный костный мозг, локализованный в:
∙ Диафизах трубчатых костей.Эпифизах трубчатых костей. ∙ Метафизах трубчатых костей. ∙ Верно все перечисленное.
1.5.72. В ряду развивающихся гранулоцитов специфические
∙ |
гранулы появляются на стадии: |
Миелобласта. |
|
∙ |
Промиелоцита. |
|
Миелоцита. |
∙ |
Палочкоядерного гранулоцита. |
1.5.73. Стволовые стромальные клетки красного костного мозга:
∙ Не делятся.
∙ Делятся часто.Делятся редко.
∙ Отсутствуют в костном мозге.
1.5.74. Стволовые кроветворные клетки красного костного мозга:
∙ Не делятся.
∙ Делятся часто.Делятся редко.
∙Делятся только после выходa в кровоток.
1.5.75. Ретикулярные клетки красного костного мозга:
∙Не делятся.
∙Делятся часто.Делятся редко.
∙Отсутствуют в костном мозге.
78
1.5.76.Адипоциты красного костного мозга:
∙ Не делятся.
∙ Делятся часто.
Делятся редко.
∙ Отсутствуют в костном мозге.
1.5.77.Макрофаги красного костного мозга:
∙ Не делятся.
∙Делятся часто.Делятся редко.
∙Делятся только после выходa в кровоток.
1.5.78. Источником развития тимуса не является:
∙Эктодерма жаберной щели.
∙Энтодерма 3-го глоточного кармана.
∙Мезенхима.
Головные сомиты.
1.5.79. Колониестимулирующие факторы образуются:
∙Эпителиоретикулоцитами.
∙Форменными элементами крови.
∙Особыми клетками почек.
Клетками микроокружения костного мозга.
1.5.80. Тимозин образуются:
Эпителиоретикулоцитами.
∙Эндокриноцитами.
∙Форменными элементами крови.
∙Особыми клетками почек.
1.5.81. Эритропоэтин образуются:
∙Эпителиоретикулоцитами.
∙Форменными элементами крови.Особыми клетками почек.
∙Клетками микроокружения костного мозга.
79
1.5.82. Кейлоны образуются:
∙Эпителиоретикулоцитами.
∙Эндокриноцитами.
Форменными элементами крови.
∙Особыми клетками почек.
1.5.83.Гормоны, влияющие на гемоцитопоэз, образуются:
∙ Эпителиоретикулоцитами.
Эндокриноцитами.
∙ Особыми клетками почек.
∙ Клетками микроокружения костного мозга.
1.5.84.Клетками микроокружения для лимфоцитов в тимусе не являются:
∙Эпителиоретикулоциты.
∙Интердигитирующие клетки.
∙Макрофаги.
Гранулоциты.
1.5.85.В срезе тимуса, в отличие от среза красного костного мозга, можно видеть:
∙Большие тонкостенные сосуды-синусы.
∙Мегакариоциты.
∙Обилие жировых клеток.
Корковое и мозговое вещество.
1.5.86. Особенностями дифференцировки эритроцитов является, они:
∙ Дифференцируются в тимусе из костномозговых предшественников.
Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.
∙Практически завершают развитие в красном костном мозге.
∙Дифференцируются в макрофаги за пределами костного мозга.
80