аРБААКОВА / ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ / 10-2

Transplantation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells improves diabetic polyneuropathy in rats/ Shibata Taiga, Naruse Keiko, Kamiya Hideki, Kozakae Mika, Kondo Masaki, Yasuda Yutaka, Nakamura Nobuhisa, Ota Kimiko, Tosaki Takahiro, Matsuki Takashi, Nakashima Eitaro, Hamada Yoji// Diabetes [ÊÝ] .– 2008.– 57, ¹ 11.– Ñ. 3099–3107.– Àíãë.– ISSN 0012-1797.– US.

стрептозотоциновый диабет; диабетическая полинейропатия; лечение; стволовые клетки; костный мозг взрослых крыс; человек

Крысам, у к-рых 8 нед до опыта индуцировали стрептозотоциновый диабет, вводили в/м мезенхимные стволовые Кл (МСК) из костного мозга взрослых крыс. Через 4 нед после введения МСК в инъецированных мышцах возрастала экспрессия факторов роста сосудистого эндотелия и фибробластов, локализованных совместно с МСК. Ряд признаков диабетической полинейропатии после введения МСК оказались ослабленными, а морфологические изменения в нерве были менее выраженными или исчезали. Япония, Nagoya Univ. Grad. Sch. Med., Nagoya.

Запись ¹ 26

Термины: 37 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 761.29.49.03.19

Исследование ассоциации аллельного полиморфизма второго интрона гена FGFR2 с раком молочной железы в Западно-Сибирском регионе России: Докл.[4 Региональная конференция молодых ученых им. академика РАМН Н.В.Васильева "Актуальные вопросы экспериментальной и клинической онкологии", Томск, 24 апр., 2009]/ Билтуева Ю.А., Зарубина Н.А., Петрова В.Д., Селезнева И.А., Синкина Т.В., Димитриади Ю.Н., Терехова С.А., Лазарев А.Ф., Аульченко Ю.С., Боярских У.А., Филипенко М.Л.// Сиб. онкол.ж.– 2009, Прил. ¹ 1.– С. 32.– Рус.; рез. англ.– ISSN 1814-4861.– RU.

рак молочной железы; гены; полиморфизм; рецептор фактора роста фибробластов; человек

Запись ¹ 27

Термины: 37 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.45.21.99

Ингибиторное воздействие мелоксикама на культивируемые фибробласты изолированной крыловидной пл¸нки.

Inhibitory effect of meoxicam on the cultured fibroblasts from the excised pterygium/ Huang Li-Na, Yao Xiao-Ming// Guoji yanke zazhi= Int. J. Ophthalmol.– 2006.– 6, ¹ 1.– Ñ. 5–8.– Àíãë.; ðåç. êèò.– ISSN 1672-5123.– CN.

мелоксикам; циклооксигеназа-2; фибробласты; глаз; человек

Опыты поставлены на культуре фибробластов крыловидной пл¸нки глаза человека после е¸ оперативного удаления. Иммуногистохим. методом показано, что в крыловидной пленке в отличие от нормальной конъюнктивы экспрессируется циклооксигеназа-2. С использованием вестерн-блоттинга анализа обнаружено, что фактор роста эндотелия сосудов в конц-ии 10 и 100 нг/мл стимулировал в клетках пленки экспрессию белка циклооксигеназы-2 в 1,5 и 3 раза соотв. Инкубация клеток в присутствии мелоксикама(I) сопровождалась ингибированием их пролиферации с IC₅₀=65,8 мкМ в среднем. Обсуждена возможность использования I для предотвращения роста крыловидной пл¸нки глаза. КНР, Shenzhen Ophtalmic Center, Med. College of Jinan Univ., Shenzhen 518001. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 13.

Запись ¹ 28

Термины: 37 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.45.21.99; 341.45.15.29.15

Влияние средств против глаукомы местного применения на экспрессию TGF-b и MMP в фибробластах тенонова пространства.

/ Leng Fei, Zhang Jia-Ying, Peng Shao-Min// Guoji yanke zazhi= Int. J. Ophthalmol.– 2007.– 7, ¹ 5.– Ñ. 1294–1297.– Êèò.; ðåç. àíãë.– ISSN 1672-5123.– CN.

противоглаукомные средства; трансформирующий фактор роста; b; изоформы; матриксные металлопротеиназы; фибробласты; теноново пространство; глаз; больные; здоровые испытуемые

Методом полимеразной цепной р-ции показано, что экспрессия мРНК трансформирующего фактора роста b-изоформ (TGF-b2 и TGF-b3) в фибробластах тенонова б-ных с глаукомой по сравнению со здоровыми людьми была повышена. Экспрессия белка TGF-b1 в фибробластах б-ных глаукомой и фибробластах здоровых людей при воздействии средств против глаукомы местного применения возрастала в 4 раза. Отмечено существенное снижение экспрессии мРНК матриксной металлопротеиназы-9 (MMP-9) в фибробластах при глаукоме. Различий в экспрессии мРНК MMP-2 в фибробластах здоровых людей и б-ных глаукомой не обнаружено. Считают, что снижение экспрессии MMP-9 может явиться причиной развития фиброза конъюнктивы. КНР, The First Affiliated Hospital of Harbin Med. Univ., Harbin 150001. Ил. 4. Библ. 9.

Запись ¹ 29

Термины: 37 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 343.15.25.07.13.09

Регуляция транскрипции рецептора 1 фактора роста фибробластов человека с помощью E2F-1.

Transcriptional regulation of human fibroblast growth factor receptor 1 by E2F-1/ Kanai Mai, Tashiro Etsu, Maruki Hiroko, Minato Yusuke, Imoto Masaya// Gene [ÝÈ] .– 2009.– 438, ¹ 1-2.– Ñ. 49–56.– Àíãë.– ISSN 0378-1119.– NL.

рецепторы; рецептор 1 фактора роста фибробластов; гены; регуляция; факторы; E2F1; влияние; человек

В промоторе рецептора 1 фактора роста фибробластов (FGFR 1) человека присутствуют 2 неконсенсусных сайта +4/+22 и +25/+43 E2F-связывания. Оба сайта критичны для (E2F-1)-опосредованной трансактивации промотора. Их мутации исключают как (E2F-1)-чувствительность промотора FGFR1, так и взаимодействие рекомбинантного фактора с зондами сайтов. По данным ChIP-теста, E2F-1 взаимодействует с промотором FGFR1 человека и in vivo. Уровень FGFR 1 белка позитивно регулируется сверхэкспрессией E2F-1, но подавляется при сверхэкспрессии pRB. Последнее указывает на существенную роль в экспрессии FGFR1 человека системы pRB/E2F, к-рая часто подвергается дерегуляции в опухолевых клетках.

Запись ¹ 30

Термины: 37 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.39.29.15.02

Вызываемая фактором-a некроза опухолей гибель эндотелиоцитов в среде с высоким содержанием глюкозы и повышенным содержанием фактора-2 роста фибробластов.

Elevated fibroblast growth factor-2 increases tumor necrosis factor-a induced endothelial cell death in high glucose/ Zhu Han, Clyne Alisa Morss, Edelman Elazer R.// J. Cell. Physiol.– 2008.– 217, ¹ 1.– Ñ. 86–92.– Àíãë.– ISSN 0021-9541.– US.

кровеносные сосуды; эндотелиоциты; фактор некроза опухолей альфа

Присутствие фактора-a некроза опухолей (ФНО) в культуральной среде вызывало гибель культивируемых эндотелиоцитов аорты свиньи при повышенной в среде до 30 мМ конц-ии глюкозы. Гибели эндотелиоцитов способствовало, кроме того, присутствие фактора-2 роста фибробластов (ФРФ). Присутствие антител против этого фактора, напротив, способствовало сохранению жизнеспособности клеток. Предварительная обработка эндотелиоцитов ФРФ на стадии S пролиферативного цикла повышало их чувствительность к негативному действию ФНО. Блокирование перехода клеток в данную стадию пролиферативного цикла делало их устойчивыми к негативному действию ФРФ и ФНО, а выделение этими клетками ФРФ в среду с повышенной конц-ией глюкозы делало их чувствительными к вызывавшему их гибель действию ФНО. США, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge. Библ. 38.

Запись ¹ 31

Термины: 37 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.39.29.15.02

Подавление сигнального каскада Raf/MEK/ERK и торможение ангиогенеза С-концом ангиопоэтин-подобного белка-4.

Suppression of the Raf/MEK/ERK signaling cascade and inhibition of angiogenesis by the carboxyl terminus of angiopoietin-like protein 4/ Yang Ying-Hua, Wang Yu, Lam Karen S.L., Yau Ming-Hon, Cheng Kenneth K.Y., Zhang Jialiang, Zhu Weidong, Wu Donghai, Xu Aimin// Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol.– 2008.– 28, ¹ 5.– Ñ. 835–840.– Àíãë.– ISSN 1079-5642.– US.

ангиогенез; С-домен ангиопоэтин-подобного белка-4; сигнальные механизмы

Полученный в результате протеолиза находящегося в системе циркуляции ангиопоэтин-подобного белка-4 (АПБ4) его С-терминальный фибриноген-подобный домен подавлял вызываемую щел. фактором роста фибробластов (ЩФРФ) и фактором роста сосудистого эндотелия пролиферацию эндотелиоцитов, их миграцию и формирование ими тубулярных структур, предотвращая в опытах на мышах неоваскуляризацию. Присутствие этого домена блокировало индуцируемое ЩФРФ фосфорилирование Raf-1 и MEk1/2, оставляя без изменений аутофосфорилирование рецептора-1 фактора роста фибробластов и активацию Ras. Кроме того, присутствие данного домена блокировало вызываемую ЩФРФ активацию киназы ERK1/2 MAP, не оказывая влияния на Akt и киназу р38 MAP. Судя по полученным результатам, присутствие одной лишь С-терминали АПБ4 достаточно для подавления ангиогенеза, опосредованного, возможно, связанным с Raf/MEK/ERK1/2 MAP сигнальным путем. КНР, Research Center of Heart, Brain, Hormone, and Healthy Aging, Hong Kong. Библ. 35.

Запись ¹ 32

Термины: 37 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.39.39.21.25.17.17

Фактор роста фибробластов 21 устраняет стеатоз печени, повышает энергозатраты и чувствительность к инсулину у мышей с алиментарным ожирением.

Fibroblast growth factor 21 reverses hepatic steatosis, increases energy expenditure, and improves insulin sensitivity in diet-induced obese mice/ Xu Jing, Lloyd David J., Hale Clarence, Shanaka Stanislaus, Chen Michelle, Sivits Glenn, Vonderfecht Steven, Hecht Randy, Li Yue-Sheng, Lindberg Richard A., Chen Jin-Long, Jung Dae Young, Zhang Zhiyou, Ko Hwi-Jin, Kim Jason K., Véniant Murielle M.// Diabetes [ÊÝ] .– 2009.– 58, ¹ 1.– Ñ. 250–259.– Àíãë.– ISSN 0012-1797.– US.

ожирение; алиментарное; фактор роста фибробластов 21; влияние; печеночный стеатоз; чувствительность к инсулину; мыши

Фактор роста фибробластов 21 (ФРФ21) зависимо от дозы уменьшал массу тела и жировой ткани у мышей с алиментарным ожирением за счет повышения энергозатрат и физической активности. ФРФ21 понижал конц-ии глюкозы, инсулина и липидов в плазме крови и устранял стеатоз печени. Выраженное уменьшение конц-ии триглицеридов в печени было связано с подавлением экспрессии генов, участвующих в синтезе триглицеридов и жирных к-т. ФРФ21 существенно повышал чувствительность к инсулину печени и периферических тканей у мышей с ожирением и нормальной массой тела независимо от снижения массы тела и жировой ткани. Сделан вывод о перспективности ФРФ21 для лечения печеночного стеатоза, ожирения и диабета 2 типа. США, Dep. of Metabolic Dis., Amgen, Thousand Oaks, California.

Запись ¹ 33

Термины: 37 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23

Концентрации в сыворотке крови и экспрессия в тканях нового эндокринного регулятора, фактора роста фибробластов 21, у больных диабетом 2 типа и ожирением.

Serum concentrations and tissue expression of a novel endocrine regulator fibroblast growth factor-21 in patients with type 2 diabetes and obesity/ Mraz M., Bartlova M., Lacinova Z., Michalsky D., Kasalicky M., Haluzikova D., Matoulek M., Dastalova I, Humenanska V., Haluzik M.// Clin. Endocrinol. [ÊÝ] .– 2009.– 71, ¹ 3.– Ñ. 369–375.– Àíãë.– ISSN 0300-0664.– GB.

сахарный диабет; 2-го типа; ожирение; фактор роста фибробластов 21; уровень в крови; экспрессия в тканях; человек

Определяли конц-ии фактора роста фибробластов 21 (ФРФ21) в сыворотке (СВ) крови, экспрессию мРНК ФРФ21 в печени, п/к и висцеральной жировой ткани (ЖТ) у 28 б-ных ожирением (ОЖБ), 11 б-ных диабетом 2 типа (БД2) и 32 испытуемых в контроле (ИС). Базальные конц-ии ФРФ21 в СВ были значительно выше у ОЖБ и БД2, чем у ИС и сравнимы у ОЖБ и БД2. Применение низкокалорийной диеты (НКД) в течение 3 нед и фенофибрата в течение 3 мес повышало конц-ии ФРФ21 в СВ. Экспрессия мРНК ФРФ21 в висцеральной, но не п/к ЖТ, была в 2 раза выше у ОЖБ, чем у ИС. НКД значительно повышала экспрессию мРНК ФРФ21 в п/к ЖТ у ОЖБ. 3-ч гиперинсулинемический клэмп вызывал увеличение конц-ий ФРФ21 у БД2, но не ИС. Сделан вывод о положительном влиянии ФРФ21 на обмен в-в у человека. Чешская Республика, Charles Univ., 128 08 Prague 2.

Запись ¹ 34

Термины: 37 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.41.15.19.13; 341.39.45

Изменения фиброзного фенотипа фибробластов при системном склерозе в зависимости от продолжительности и тяжести поражения кожи. Реконструкция динамики фиброза кожи с использованием тканевой инженерии.

The fibrotic phenotype of systemic sclerosis fibroblasts varies with disease duration and severity of skin involvement: Reconstitution of skin fibrosis development using a tissue engineering approach/ Corriveau Marie-Pier, Boufaied Inès, Lessard Julie, Chabaud Stéphane, Senécal Jean-Luc, Grodzicky Tamara, Chartier Suzanne, Raymond Yves, Moulin Véronique J.// J. Pathol.– 2009.– 217, ¹ 4.– Ñ. 534–542.– Àíãë.– ISSN 0022-3417.– GB.

фибробласты; культура клеток; факторы роста; системный склероз; фиброз; человек

При культивировании фибробластов, выделенных из кожи здоровых людей, а также из кожи людей, болеющих диффузным системным склерозом более чем в течение 1 года или более чем в течение 10 лет, использовали метод тканевой реконструкции с применением рекомбинантных трансформирующего фактора роста b1 и фактора роста соединительной ткани человека. Судя по результатам гистологического и морфометрического анализа, определения содержания коллагена типа I, общей матриксной металлопротеазной активности и активности матриксной металлопротеазы 1, фиброзный фенотип фибробластов при системном склерозе меняется в зависимости от продолжительности заболевания и тяжести поражения кожи. Канада [V. Moulin], Hфp. du Saint-Sacrement du Centre Hospitalier Affilй Universitaire de Quйbec, Quebec GIS 4L8. Библ. 30.

Запись ¹ 35

Термины: 37 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.39.45

Иммунологические нарушения при псориазе/ Белова О.В.// Рос. иммунол. ж.– 2009.– 3, ¹ 2.– С. 121–138.– Рус.; рез. англ.– ISSN 1028-7221.– RU.

кожа; псориаз; иммунный статус; обзоры; библ. 94

В обзорной статье приводятся данные по иммунологическим изменениям при псориазе. Акцентируется внимание на сдвиге регуляции T-лимфоцитов в сторону T-хелперов типа 1 (Th1) и цитотоксических T-лимфоцитов типа 1 (Tc1). Приводятся данные по нарушению функции клеток: лимфоцитов, естественных киллеров, дендритных клеток, кератиноцитов, эндотелиальных клеток, тучных клеток, эозинофилов, полиморфноядерных лейкоцитов, моноцитов и фибробластов. Анализируется роль цитокинов в патогенезе псориаза: хемокинов, интерлейкинов, интерферонов, фактора некроза опухолей, факторов роста и некоторых других биологически активных молекул. Приводится одна из гипотез по развитию псориаза. Россия, НИИ физико-химической медицины, Москва. Библ. 94.

Запись ¹ 36

Термины: 37 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.17; 765.03.31.07

Факторы роста фибробластов (первого и второго типа) и плацентарный фактор роста в сыворотке крови больных первичными опухолями костей/ Кушлинский Н.Е., Осипов Д.В., Бабкина И.В., Соловьев Ю.Н., Булычева И.В., Мачак Г.Н., Алиев М.Д.// Вопр. биол., мед. и фармац. химии.– 2009, ¹ 4.– С. 34–36.– Рус.; рез. англ.– ISSN 1560-9596.– RU.

фактор роста фибробластов; плацентарный фактор роста; сыворотка крови; опухоли костей

Представлены данные сравнительного изучения исходных (до лечения) уровней факторов роста фибробластов первого и второго типа (FGF-1 и FGF-2), а также плацентарного фактора роста (PIGF) в сыворотке крови 58 больных первичными опухолями костей и у 21 практически здорового человека (группа контроля) соответствующего возраста иммуноферментным методом с помощью наборов реактивов фирмы ”R&D“ (США). Выявлены определенные связи уровней исследуемых маркеров в сыворотке крови больных опухолями костей с основными клинико-морфологическими характеристиками заболевания. Значимые уровни FGF-2 и PIGF выявлены у всех обследованных больных и в контроле, а FGF-1 в 72% при остеосаркоме, в 80% – при саркоме Юинга, в 64% – при хондросаркоме, в 33% – при злокачественной фиброзной гистиоцитоме кости и в 100% при гигантоклеточной опухоли кости. При остеосаркоме выявлена достоверная корреляционная связь между уровнем PIGF в сыворотке крови и максимальным размером опухоли. Не обнаружено корреляционной зависимости между показателями FGF-1, FGF-2 и P1GF ни в контроле, ни у больных опухолями костей. Россия, Рос. онкол. НЦ РАМН, Москва. Библ. 17.

Запись ¹ 37

Термины: 37 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.45.21.65.39

Отсутствие торможения роста нейритов дексаметазоном и метилпреднизолоном и торможение ими прорастания фибробластов из эксплантатов спирального ганглия.

Dexamethasone and methylprednisolone do not inhibit neuritic outgrowth while inhibiting outgrowth of fibroblasts from spiral ganglion explants/ Furze Alexis, Kralick Deanna, Vakharia Anand, Jaben Korey, Graves Reid, Adil Eelam, Eshraghi Adrien A., Balkany Thomas J., Van de Water Thomas R.// Acta oto-laryngol.– 2008.– 128, ¹ 2.– Ñ. 122–127.– Àíãë.– ISSN 0001-6489.– NO.

дексаметазон; метилпреднизолон; рост нейритов; рост фибробластов; слуховые нейроны; эксплантаты

Действие дексаметазона (ДМ) на взятые у 3-дн. крыс Sprage-Dawley микроэксплантаты спирального ганглия подавляло прорастание из них фибробластов. Аналогичный эффект действия метилпреднизолона (МП) или триамнолонацетонида оказался сравнительно слабым (но МП усиливал эффект ДМ). Подавляя прорастание фибробластов, ДМ влияния на прорастание нейритов не оказывал. Стимулирующее прорастание нейритов из микроэксплантатов действие оказывал рекомбинантный церебральный нейротрофический фактор человека. США, Univ. Miami Ear Inst., Miami. Библ. 25.