Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Детские_болезни_Тесты,_5_курс

.doc
Скачиваний:
495
Добавлен:
21.05.2015
Размер:
380.42 Кб
Скачать

0.00: кровотечения при мелких травмах

Вопрос 147

Какие осложнения могут развиться при абдоминальном синдроме

геморрагического васкулита:

0.00: выпадение прямой кишки

5.00: инвагинация

0.00:аппендицит

Вопрос 148

При отсутствии какого синдрома диагноз геморрагический

васкулит не ставят:

0.00: абдоминальный

0.00: суставной

5.00: кожный

Вопрос 149

Поражение суставов при геморрагическом васкулите:

5.00: несимметричное, без стойкой деформации

0.00: симметричное, без стойкой деформации

0.00: несимметричное, со стойкой деформацией

Вопрос 150

Почечный синдром при геморрагическом васкулите проявляется

0.00:лейкоцитурией

0.00: бактериурией, протеинурией

5.00: микрогематурией, альбуминурией

Вопрос 151

Для геморрагического васкулита характерно:

0.00: увеличение длительности кровотечения

0.00: увеличение времени свертывания

5.00: тромбоцитозом

Вопрос 152

Одним из осложнений при геморрагическом васкулите является

0.00:глухота

0.00: атеросклероз

5.00: инвагинация кишечника

Вопрос 153

Для микроциркуляторного типа кровоточивости характерно:

0.00: симметричная инвестиция эритемная сыпь

0.00: гемартроз, посттравматическое кровотечение

5.00: петехиально- пятнистое кровоизлияние

Вопрос 154

Пурпурный тип кровоточивости характерен для:

5.00: вазопатии

0.00: коагулопатии

0.00: тромбоцитопатии

Вопрос 155

Какие органы и системы наиболее часто поражаются при

болезни Шенлейн - Геноха:

0.00: сердце, головной мозг

0.00: почки, лимфатические узлы

5.00: кожа, суставы, почки

Вопрос 156

Какие симптомы характерны для геморрагического васкулита:

5.00: пятнисто-папулезная сыпь на разгибательных поверхностях

0.00: внутримышечная гематома

0.00: нейротрофические язвы

Вопрос 157

Что характерно для капилляротоксического нефрита:

0.00:лейкоцитурия

5.00: микрогематурия

0.00: выраженные экстраренальные симптомы

Вопрос 158

Причиной геморрагического васкулита могут быть:

0.00: перенесенная 1-2 недели назад острая вирусная инфекция

0.00: лекарственная аллергия

0.00: профилактические прививки

5.00: верно все

Вопрос 159

Болезнь Шенлейн - Геноха относится к:

5.00: вазопатиям

0.00: тромбоцитопатиям

0.00: коагулопатиям

Вопрос 160

Наличие, какого синдрома обязательно для постановки

диагноза геморрагический васкулит:

0.00: почечного

5.00: кожного

0.00: суставного

Вопрос 161

Выраженная активность процесса при геморрагическом

васкулите является показанием для назначения:

5.00: преднизолона

0.00: сумамеда

0.00: дофамина

Вопрос 162

Что характерно, для пурпурного типа кровоточивости:

5.00: симметричная нецветущая эритемная сыпь

0.00: гемартроз, посттравматическое кровотечение

0.00: петехиально - пятнистые кровоизлияния в слизистые

Вопрос 163

Гематомный тип кровоточивости характерен для:

5.00: коагулопатии

0.00: тромбоцитопатии

0.00: вазопатии

Вопрос 164

Какие симптомы выделяют при геморрагическом васкулите:

0.00: нервный, суставной

0.00: синдром дыхательной недостаточности

5.00: кожный, суставной, почечный

Вопрос 165

Причиной геморрагического васкулита могут служить:

0.00: травма

5.00: перенесенная 2 недели назад острая вирусная инфекция

0.00: экстракция зуба

Вопрос 166

Геморрагический васкулит относится к:

5.00: вазопатиям

0.00: коагулопатиям

0.00: тромбоцитопатиям

Вопрос 167

Выраженная активность процесса при геморрагическом

васкулите является показанием для назначения:

0.00: антибиотикотерапии

5.00: кортикостероидов

0.00: сосудосуживающих средств

Вопрос 168

Какие формы поражения почек характерны для геморрагического

васкулита:

0.00: пиелонефрит

0.00: гемолитико - уремический синдром

5.00: диффузный гломерулонефрит

Вопрос 169

При геморрагическом васкулите причиной кровотечения

является:

0.00: нарушение свертываемости крови

5.00: повреждение сосудистой стенки иммунными комплексами

0.00: нарушение адгезии и агрегации тромбоцитов

Вопрос 170

С какими заболеваниями следует дифференцировать

геморрагический васкулит:

5.00: ревматизм

0.00: псориаз

0.00: цирроз печени

Вопрос 171

Для неосложненного абдоминального синдрома при

геморрагическом васкулите характерно:

5.00: схваткообразные боли в области пупка

0.00: зловонный стул зеленого цвета

0.00: гепатоспленомегалия

0.00: черный стул

0.00: стул с примесью крови

Вопрос 172

Наиболее значимыми признаками гемолиза являются:

0.00: анемия + ретикулоцитоз

5.00: анемия +ретикулоцитоз +повышение непрямого билирубина

0.00: повышение цветового показателя

Вопрос 173

Для гемолитического криза наследственного сфероцитоза

характерны симптомы:

0.00: бледность, лихорадка

0.00: желтуха

0.00: моча красного цвета

5.00: все ответы правильные

Вопрос 174

Гемолитическая анемия, вызываемая медикаментами, наиболее

часто возникает у пациентов с дефицитом фермента:

0.00: пируваткиназа

5.00: глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа

0.00: глютанион- пероксидаза

Вопрос 175

Клиническим проявлениям гемолиза характерно:

0.00: желтушность склер, слизистых, кожных покровов

0.00: увеличение селезенки, печени, темный цвет мочи.

5.00: все выше перечисленные признаки

Вопрос 176

Диспансерное наблюдение гематолога аутоиммунной

гемолитической анемии:

5.00: более 5 лет, отвод от проф. прививок не менее 2 лет

0.00: до1 года, отвод от проф. прививок не более 6 мес.

0.00: не проводится

Вопрос 177

Для течения болезни Минковского-Шоффара характерны

следующие формы:

5.00: бессимптомная форма, легкая, тяжелая.

0.00: легкая форма, средняя форма, тяжелая форма

0.00: нет правильного ответа

Вопрос 178

Диагностика гемолитической болезни новорожденных включает

в себя:

а) пренатальная: данные анамнеза заболевания, обследование

резус-отрицательной беременной, амниоцентез, УЗИ плода.

б) постнатальная: данные анамнеза, оценка клинических

симптомов у новорожденных, данных гемограммы у

новорожденного, оценка антиглобулинового теста с

эритроцитами ребенка, анализ биохимических параметров

пуповинной крови.

0.00: верно а)

0.00: верно б)

5.00: верно все

Вопрос 179

Характерный признак гипопластической и апластической

анемии:

5.00: функциональная недостаточность костного мозга

0.00: поражение пищеварительного тракта

0.00: нарушение гемокоагуляции и гемолиза

Вопрос 180

Основными факторами, вызывающими гипо-и апластические

анемии являются:

5.00: химические вещества, цитотоксические препараты, вирусы

0.00: заболевания желудочно-кишечного тракта

0.00: заболевания нервной системы

Вопрос 181

Клиническая картина характерная для гипо-и апластических

анемий:

5.00: болезнь начинается остро, быстро прогрессирует

0.00: характерна гипотермия, отсутствие клиники

0.00: болезнь прогрессирует медленно, без изменений в ОАК

Вопрос 182

Признаком внутрисосудистого гемолиза является:

0.00: повышение непрямого билирубина

0.00: ретикулоцитоз

5.00: повышение свободного гемоглобина плазмы

0.00: повышение цветового показателя

Вопрос 183

При кризе иммунной гемолитической анемии на первом

месте назначается:

0.00: заместительная терапия

5.00: глюкокортикоиды

0.00: спленэктомия

0.00: цитостатики

Вопрос 184

Для гемолитико-уремического синдрома характерно начало:

0.00: у детей старше 7 лет

5.00: предшествующая кишечная или вирусная инфекция

Вопрос 185

Для приобретенной аутоиммунной гемолитической анемии

характерно:

5.00: слабость, вялость, тахикардия, одышка, лихорадка

0.00: возбуждение, брадикардия, гипотермия, гепатомегалия

Вопрос 186

Гемолитические анемии относятся:

5.00: к группе заболеваний, передающихся по наследству

0.00: к группе заболеваний, не передающихся по наследству

Вопрос 187

Для болезни Минковского - Шоффара характерно:

5.00: умеренная анемии, ахолурическая желтуха, спленомегалия

0.00: выраженная анемия, гепатомегалия

0.00: нет правильного ответа.

Вопрос 188

Показания к спленэктомии при гемолитической анемии

Минковского- Шоффара:

0.00: спленэктомия проводится всегда после уточнения диагноза

0.00: показана при тяжелых формах НС, при гиперспленизме

0.00: показана при типичных формах, с задержкой физ. развития

5.00: правильные ответы 2, 3

Вопрос 189

Виды лечения и профилактика осложнений гемолитической

болезни новорожденного включает:

0.00: родоразрешение на 37-38 недели гестации,

0.00: профилактика РДС, реакция Кумбса

0.00: контроль уровня неконьюгированного гемоглобина,

0.00: обменная трансфузия новорожденному

0.00: лечение не проводится

5.00: верно все кроме 5

Вопрос 190

Лечение гемолитической болезни новорожденного включает

в себя:

5.00: фототерапию, обменную трансфузию.

0.00: проведение спленэктомии

0.00: в лечении не нуждается

0.00: переливание эритроцитарной массы

Вопрос 191

Дифференциальный диагноз гемолитической болезни

новорожденного проводят с:

0.00: коньюгационной, физиологической желтухой новорожденных

0.00: наследственными гемолитическими анемиями

0.00: гепатитом вследствии внутриутробных инфекций

5.00: все ответы правильные

Вопрос 192

Диагноз гипо-и апластической анемии ставиться на основании:

0.00: УЗИ органов брюшной полости, лабораторных показателей

5.00: клинической симптоматики, гистология костного мозга

0.00: жалоб, данных объективного осмотра

0.00: нет правильных ответов

Вопрос 193

Лечение гипо-и апластической анемии:

0.00: симптоматическая терапия

5.00: заместительная терапия, глюкокортикоидная терапия

0.00: трансплантация костного мозга

0.00: правильны все варианты ответов

Вопрос 194

Недостаточная продукция клеток костного мозга при гипо- и

апластических анемиях обусловлена:

5.00: анемическим, геморрагическим синдромом, инф. осложнениями

0.00: лихорадочным синдромом, диспептическими явлениями

0.00: анемическим, желудочно-кишечным, неврологическим синдромом

0.00: нет правильного ответа

Вопрос 195

Диспансерное наблюдение детей перенесших гипо-или

апластическую анемию:

5.00: проводится

0.00: не проводится

Вопрос 196

Гемолитические анемии подразделяются на:

5.00: наследственные, приобретенные

0.00: хронические, острые

0.00: нет правильного ответа

Вопрос 197

Гемолитическая болезнь новорожденных это заболевание

вызванное:

5.00: несовместимостью групп крови матери и плода.

0.00: приемом лекарственных средств

0.00: острым инфекционным заболеванием

Вопрос 198

Характерные осложнения возникающие при гемолитических

анемиях:

5.00: гемолитический, апластический, мегалобластоидный криз

0.00: гемолитический, мегалобластоидный криз отсутствует

0.00: желчнокаменная болезнь, развивается к 14-15 годам

Вопрос 199

Диагноз гемолитическая анемия ставится:

0.00: при наличии клинических проявлений заболевания

0.00: при наличии лабораторных изменений

5.00: правильный ответ 1, 2.

Вопрос 200

Для приобретенной аутоиммунной гемолитической анемии

характерно:

5.00: увеличение непр. билирубина, повышение ретикулоцитов

0.00: снижение непр. билирубина, снижение ретикулоцитов

0.00: в лабораторных данных без изменений

Вопрос 201

Тип гемолиза при наследственном сфероцитозе:

5.00: внутриклеточный

0.00: внутрисосудистый

Вопрос 202

Патогенез наследственного сфероцитоза связан с дефектом:

5.00: белковой части мембраны эритроцита

0.00: липидной части мембраны эритроцита

Вопрос 203

Наиболее характерными признаками внутриклеточного гемолиза

являются:

0.00: повышение прямого билирубина + желтуха

5.00: повышение непрямого билирубина + желтуха

0.00: повышение прямого билирубина + свободный гемоглобин

0.00: повышение непрямого билирубина+ свободный билирубин

Вопрос 204

При наследственном сфероцитозе осмотическая резистентность

эритроцитов:

0.00: увеличивается

0.00: не меняется

5.00: снижается

Вопрос 205

Клиническая картина приобретенной апластической анемии

складывается из:

0.00: геморрагического синдрома

0.00: склонности к инфекциям

0.00: анемического синдрома

5.00: все ответы правильные

Вопрос 206

Окончательный диагноз апластической анемии ставится на

основании:

0.00: общего анализа крови

0.00: коагулограммы

0.00: стернальной пункции

5.00: трепанобиопсс

Вопрос 207

Апластические анемии развиваются чаще в результате:

0.00: воздействия радиации

0.00: применения химических агентов

0.00: применения цитостатиков

5.00: неизвестной причины( идиопатические формы)

Вопрос 208

Для гемолитико-уремического синдрома характерно:

0.00: возраст детей выше 7 лет

5.00: тромбоцитопения, анемия, ОПН

0.00: неврологическая симптоматика

0.00: нет правильных ответов

Вопрос 209

При гипо-и апластических анемиях геморрагический синдром:

5.00: выражен

0.00: не выражен

Вопрос 210

При гипо- и апластических анемиях прогноз заболевания

зависит от:

0.00: тяжести заболевания

0.00: возраста ребенка

0.00: лекарственной терапии

0.00: симптоматической терапии

5.00: все ответы правильные

Вопрос 211

Для злокачественных опухолей характерно:

0.00: медленный рост

5.00: метастазирование

0.00: высокий уровень дифференцировки клеток

0.00: верно все

Вопрос 212

Острый лимфобластный лейкоз- это неконтролируемая

пролиферация:

5.00: клеток белой крови

0.00: клеток красной крови

0.00: клеток тромбоцитарного звена

Вопрос 213

Острый лимфобластный лейкоз диагностируется при наличии:

0.00: 25% бластных клеток в мазке костного мозга

5.00: 30% бластных клеток в мазке костного мозга

0.00: 35% бластных клеток в мазке костного мозга

Вопрос 214

Для острого лимфобластного лейкоза характерны следующие

цитохимические данные:

0.00: положительная реакция на пероксидазу

5.00: отрицательная реакция на пероксидазу

0.00: положительная реакция на липиды

0.00: слабое диффузное окрашивание цитоплазмы при ШИК-реакции

Вопрос 215

Для острого лимфобластного лейкоза наиболее характерно

метастазирование:

0.00: в желудок

0.00: в яички

0.00: в головной мозг

5.00: верно 2,3

Вопрос 216

Синдром лизиса характеризуется:

5.00: развитие ДВС-синдрома, олиго- и анурией, интоксикацией

0.00: гиперурикемией, ДВС-синдром, отсутствием интоксикации

0.00: бронхоспазмом, развитием ДВС-синдрома

Вопрос 217

Острый лимфобластный лейкоз следует дифференцировать с:

0.00: лейкемоидной реакцией

0.00: инфекционным мононуклеозом

0.00: хроническим миелолейкозом

5.00: со всем перечисленным

Вопрос 218

Хронический миелолейкоз характеризуется:

0.00: более низкой степенью дифференцировки клеток, чем ОЛЛ

5.00: более высокой степенью дифференцировки клеток, чем ОЛЛ

0.00: тем же уровнем дифференцировки клеток, что и ОЛЛ

Вопрос 219

В терапии острого лимфобластного лейкоза не используют:

0.00: дексаметезон

0.00: L-аспарагиназу

0.00: метотрексат

5.00: миелосан

Вопрос 220

К специфическим осложнениям терапии винкристином относятся:

5.00: невриты, параличи, атаксия, слепота

0.00: кардиомиопатия, артериальная гипотония

0.00: анафилактический шок

0.00: геморрагический цистит, токсический гепатит

Вопрос 221

Клетки-предшественницы гемопоэза располагаются в:

0.00: селезенке

0.00: печени

5.00: красном костном мозге

0.00: вилочковой железе

Вопрос 222

К соматической мутации клеток-предшественниц кроветворения

приводят:

0.00: онковирусы

0.00: эндо - и экзоканцерогены

0.00: радиационное облучение

5.00: верно все перечисленное

Вопрос 223

Для острого лимфобластного лейкоза характерны следующие

синдромы:

5.00: анемический, геморрагический, пролиферативный

0.00: иммунодефицитный, бронхообструктивный, анемический

0.00: анемический, нефритический, пролиферативный

Вопрос 224

В течении острого лимфобластного лейкоза выделяют следующие

стадии:

0.00: острый период

0.00: клиническая ремиссия

0.00: рецидив

0.00: терминальный период

5.00: правильно все

Вопрос 225

Клиническая ремиссия при остром лейкозе устанавливается при

а) отсутствии бластов в крови, наличии не более 5% бластов

в костном мозге

б) отсутствии бластов в периферической крови, наличии не

более 30% бластов в костном мозге

в) 5% бластных клеток в периферической крови, наличии не

более 30% бластных клеток в костном мозге

5.00: верно а)

0.00: верно б)

0.00: верно в)

Вопрос 226

Проявления пролиферативного синдрома при остром

лимфобластном лейкозе:

0.00: увеличение периферических, медиастинальных лимфоузлов

0.00: гепатомегалия

0.00: опухолевые образования глазницы, плоских костей черепа

5.00: все перечисленное

Вопрос 227

Нейролейкоз может протекать в форме:

5.00: менингоэнцефалита, миелита

0.00: менингита, энцефалита

0.00: правильно все

Вопрос 228

При лейкемоидных реакциях характерно в отличие от лейкоза:

0.00: отсутствие выраженной пролиферации клеток

0.00: наличие всех переходных элементов в костном мозге

5.00: верно все

Вопрос 229

Цитостатические препараты не следует применять при уровне

лейкоцитов в крови:

5.00: менее 1 Г/л

0.00: менее 2 Г/л

0.00: менее 0,5 Г/л

Вопрос 230

К специфическим осложнениям терапии рубомицином относятся:

0.00: невриты, параличи, атаксия, слепота

5.00: кардиомиопатия, артериальная гипотония

0.00: анафилактический шок

0.00: геморрагический цистит, токсический гепатит

Вопрос 231

Для доброкачественных опухолей характерно:

0.00: метастазирование

5.00: медленный рост

0.00: выраженная интоксикация

0.00: низкий уровень дифференцировки клеток

Вопрос 232

В патогенезе острого лимфобластного лейкоза отмечается:

5.00: мутация клеток-предшественниц лимфоцитов

0.00: повреждение зрелых лимфоцитов онковирусами

0.00: повреждение зрелых лимфоцитов ионизирующей радиацией

0.00: верно 2 и 3

Вопрос 233

К факторам, повышающим вероятность заболевания лейкозом,

относят:

0.00: иммунодефициты

0.00: апластические анемии, миелодисплазии

0.00: проникающую радиацию

5.00: все перечисленное

Вопрос 234

Какие изменения в общем анализе крови характерны для

острого лимфобластного лейкоза:

0.00: снижение количества тромбоцитов

0.00: снижение количества эритроцитов

0.00: снижение количества лейкоцитов

5.00: правильно 1, 2

0.00: правильно все

Вопрос 235

Для диагностики острого лимфобластного лейкоза используют:

0.00: общий анализ крови

0.00: цитохимические реакции

0.00: пункцию костного мозга с анализом миелограммы

5.00: верно все

Вопрос 236

Наиболее опасным в плане развития инфекционных осложнений

при лейкозе является снижение уровня нейтрофилов:

5.00: менее 1500 в 1 мкл

0.00: менее 2000 в 1 мкл

0.00: менее 2500 в 1 мкл

Вопрос 237

Для терапии инфекционных осложнений при остром

лимфобластном лейкозе используют:

0.00: пенициллины

0.00: цефалоспорины 1 поколения

5.00: цефалоспорины 3-4 поколения

Вопрос 238

Лейкемоидные реакции встречаются при:

5.00: тяжелых бактериальных инфекциях

0.00: лекарственной болезни

0.00: тяжелых отравлениях

0.00: при всем перечисленном

Вопрос 239

С целью заместительной целью при остром лимфолейкозе

используют:

0.00: переливание цельной крови

5.00: переливание эритроцитарной массы

0.00: введение реополиглюкина

Вопрос 240

К специфическим осложнениям терапии аспарагиназой

относятся:

0.00: невриты, параличи, атаксия, слепота

0.00: кардиомиопатия, артериальная гипотония

5.00: анафилактический шок

0.00: геморрагический цистит, токсический гепатит

Вопрос 241

Изменения в костном мозге, характерные для острого

лимфобластного лейкоза:

5.00: угнетение эритропоэза

0.00: активация тромбопоэза

0.00: угнетение лейкопоэза

Вопрос 242

В диагностике острого лейкоза наиболее достоверным является

0.00: общий анализ крови

0.00: пункция костного мозга

5.00: биопсия костного мозга

Вопрос 243

К неспецифическим осложнениям цитостатической терапии

относятся:

0.00: инфекционные осложнения

0.00: цитостатическая болезнь

0.00: синдром лизиса опухоли

5.00: все перечисленное

Вопрос 244

При инфекционном мононуклеозе в отличие от острого лейкоза

наблюдается:

0.00: интоксикация

5.00: ангина

0.00: гепатоспленомегалия

0.00: увеличение лимфоузлов6

Вопрос 245

Для профилактики синдрома лизиса опухоли используют:

0.00: увеличение водной нагрузки до 1,5 возрастной потребности

5.00: аллопуринол

0.00: введение гидрокарбоната натрия

0.00: верно все

Вопрос 246

Определите правильный порядок периодов терапии острого лейкоза:

а) консолидация, индукция ремиссии, поддерживающее лечение,

противорецидивное лечение

б) индукция ремиссии, консолидация, противорецидивное

лечение, поддерживающее лечение

в) индукция ремиссии, поддерживающее лечение, консолидация,

противорецидивное лечение

0.00: верно а)

5.00: верно б)

0.00: верно в)

Вопрос 247

К отдаленным последствиям цитостатической терапии относят

5.00: задержку физического развития

0.00: гипертиреоз

0.00: все перечисленное

Вопрос 248

К методам лечения острого лимфобластного лейкоза относят:

0.00: химиотерапию

0.00: сопроводительную терапию

0.00: трансплантацию костного мозга

5.00: все перечисленное

Вопрос 249

К специфическим осложнениям терапии циклофосфаном относятся

0.00: невриты, параличи, атаксия, слепота

0.00: кардиомиопатия, артериальная гипотония

0.00: анафилактический шок

5.00: геморрагический цистит, токсический гепатит

ЭНДОКРИНОЛОГИЯ

Вопрос 1

Развитие СД 1 типа провоцируют

5.00: корь, краснуха;

0.00: полиомиелит;

0.00: брюшной тиф;

Вопрос 2

При СД 1 типа наследование

5.00: полигенноаддитивное;

0.00: доминантное;

0.00: рециссивное;

Вопрос 3

У больных СД процесс депонирования гликогена в печени

0.00: повышается;

0.00: не изменяется;

5.00: снижается;

Вопрос 4

Нормальные уровни глюкозы крови

0.00: 1,2-2,2 ммоль/л;

5.00: 3,3-5,5 ммоль/л;

0.00: 4,4-6,6 ммоль/л;

Вопрос 5

Уровнем гликозилированного гемоглобина HbA1C, характерным

для компенсации СД является

0.00: 30%

0.00: 20%;

5.00: 7%;

Вопрос 6

Манифестный СД диагностируется при гипергликемии

0.00: более 5,6 ммоль/л;

0.00: более 6,7 ммоль/л;

5.00: более 11,1 ммоль/л;

Вопрос 7

Нарушение толерантности к глюкозе диагностируется, если

уровень глюкозы через 120 мин после приема глюкозы

0.00: менее 7,8 ммоль/л;

0.00: более 11,1 ммоль/л;

5.00:  7,8, но11,1 ммоль/л;

Вопрос 8

Инсулин активирует

5.00: поступление глюкозы в клетки;

0.00: образование гликозилированного гемоглобина;

0.00: синтез гликопротеинов;

Вопрос 9

Для СД 1 типа характерно

5.00: заболевание в детском возрасте, масса тела снижена;

0.00: заболевание после 40 лет, постепенное начало, ожирение;

0.00: повышение АД, быстрая прибавка веса, стрии;

Вопрос 10

Глюкозурия характерна для

5.00: Сахарного диабета;

0.00: несахарного диабета;

0.00: пиелонефрита;

Вопрос 11

При компенсации СД у детей уровень глюкозы в течении суток

в крови не должен превышать

5.00: 10 ммоль/л;

0.00: 20 ммоль/л;

0.00: 30 ммоль/л;

Вопрос 12

Клиническая манифестация заболевания развивается остро

после гибели -клеток

0.00: 30-40 %;

0.00: 50-60%;

0.00: 70-80%;

5.00: 80-90%;

Вопрос 13

У больных СД уровень глюкозы натощак

0.00: 5,6 ммоль/л;

5.00: 6,7 ммоль/л;

0.00: 6,7 ммоль/л;

Вопрос 14

Нарушение толерантности к глюкозе диагностируется, если

уровень глюкозы натощак равен

0.00: 5,6 ммоль/л;

0.00: 6,7 ммоль/л;

5.00: 5,5, но 6,7 ммоль/л;

Вопрос 15

Триадой ИЗСД является

5.00: жажда, полиурия, снижение массы тела;

0.00: жажда, полиурия увеличение массы тела;

0.00: жажда, анурия, увеличение массы тела;

Вопрос 16

Для СД 11 типа характерно

0.00: быстрое развитие симптомов, похудение, лабильное течение

5.00: постепенное начало, ожирение, стабильное течение

0.00: быстрая прибавка веса, стрии, повышение АД

Вопрос 17

Инсулин подавляет

5.00: распад липидов;

0.00: поступление глюкозы в клетки;

0.00: синтез белка;

Вопрос 18

Как влияет инсулин на поступление калия в клетку

5.00: активирует;

0.00: тормозит;

0.00: не влияет

Вопрос 19

У больных СД уровень глюкозы крови через 120 мин после

приема глюкозы

0.00: 7,8 ммоль/л

5.00: 11,1 ммоль/л;

0.00:  7,8, но 11,1 ммоль/л;

Вопрос 20

У больных СД процесс депонирования гликогена в печени

0.00: повышается;

0.00: не изменяется;

5.00: снижается.

Вопрос 21

Yазовите основные нарушения водного баланса, развивающиеся

при СД

0.00: полиурия;

0.00: анурия;

0.00:дегидратация;

5.00: верно 1, 2;

Вопрос 22

Классы риска по развитию ИНСД

0.00: монозиготные близнецы больных СД 11 типа;

0.00: ожиревшие больные;

0.00: матери, родившие детей с массой тела более 4,5 кг;

5.00: все перечисленное;

Вопрос 23

Манифестный СД диагностируется при гипергликемии

0.00: более 5,6 ммоль/л;

0.00: более 6,7 ммоль/л;

5.00: более 11,1 ммоль/л;

Вопрос 24

Прививки больным СД проводят

0.00: через 2 мес. компенсации;

5.00: через 6 мес. компенсации;

0.00: по эпидемиологическим показаниям;

Вопрос 25

Выберите инсулин зависимую ткань

0.00: селезенка;

0.00: почки;

5.00: печень;

Вопрос 26

Какова зависимость между величиной гликемии и активностью

клеток островкового аппарата поджелудочной железы

5.00: прямо пропорциональная;

0.00: обратно пропорциональная;

0.00: зависимости нет;

Вопрос 27

Каков конечный эффект инсулина на основные виды обмена

веществ (белковый, жировой, углеводный)

5.00: усиление синтеза;

0.00: снижение синтеза

Вопрос 28

Обнаружение таких антигенов системы HLA, как В-15 и В-8,

генетическим маркером СД 1 типа

5.00: является;

0.00: не является;

Вопрос 29

Классы риска по развитию ИЗСД

0.00: лица с наличием АТ к островковым клеткам pancreas;

0.00: монозиготные близнецы больных диабетом 1 типа;

0.00: сибсы больных диабетом 1 типа,

5.00: все перечисленное;

Вопрос 30

У больных СД уровень глюкозы натощак равен

0.00:  5,6 ммоль/л;

5.00:  6,7 ммоль/л;

0.00:  5,5, но  6,7 ммоль/л;

Вопрос 31

Как влияет инсулин на синтез гликогена

5.00: увеличивает;

0.00: уменьшает;

0.00: не влияет;

Вопрос 32

Через какой промежуток времени после нагрузки глюкозой

содержание сахара в крови возвращается к исходному

уровню у здорового человека

0.00: через 1-2 часа;

5.00: через 2,5-3 часа;

0.00: через 30 минут;

Вопрос 33

Нарушение толерантности к глюкозе диагностируется, если

уровень глюкозы через 120 мин после приема глюкозы

0.00: 7,8 ммоль/л

0.00:  11,1 ммоль/л;

5.00:  7,8, но  11,1ммоль/л;

Вопрос 34

Триадой ИЗСД является

5.00: жажда, полиурия, снижение массы тела;