вопросы по микре 1-6

1.Классификация и таксономия вирусов. Таксономические категории: семейство, подсемейство, род. Отличительные признаки вирусов: облигатные внутриклеточные паразиты, не способны к самопроизвольному делению, не имеют ферментов энергетического метаболизма и белоксинтезирующих систем, наличие одного типа нуклеиновой кислоты, отсутствие клеточного строения, возможность интеграции в клеточный геном и репликации с ним , разобщенным способом размножения- только в живой клетке отдельно синтезируются нуклеиновые кислоты вирусов и их белки, затем происходит их сборка в вирусные части. 2.Морфология и ультраструктура вирусов. Формы существования: 1.вирион- сформированная вирусная частица, существует вне клетки, содержит нуклеиновую кислоту, защитную протеиновую оболочку, структурные белки, ферменты; 2.вирус- внутриклеточная форма, представлен нуклеиновой кислотой или нуклеокапсидом. 3.Этапы взаимодействия вируса с клеткой хозяина. 1.Адсорбция- пусковой механизм, связанный с прикреплением вириона к поверхности клетки. 2 фазы: неспецифическая обусловлена ионным притяжением между вирусом и клеткой и высокоспецифическая обусловлена гомологией, комплементарностью специфических рецепторов вируса и хозяина. 2.Проникновение. А) путем слияния оболочки вириона с мембраной клетки, характерно для некоторых оболочечных вирусов Б)путем эндоцитоза в результате захватывания и полощения вириона клеткой 3.Освобождение нуклеиновых кислот- «раздевание» нуклеокапсида и активация нуклеиновых кислот. В результате удаляются поверхностные структуры вируса и высвобождается его внутренний компонент, способный вызвать инфекционный процесс. 4.Синтез нуклеиновых кислот и вирусных белков т.е подчинение системе клетки хозяина и их работа на воспроизводства вируса. Синтез нуклеиновых кислот и белков вируса разобщен во времени и пространстве т.к. осуществляется в разных частях клетки. Такой способ размножения вирусов называется дизъюнктивным. Синтез белков в клетке осуществляется благодаря процессам транскрипции и трансляции. 5.Сборка вирионов- многоступенчатый процесс, включающий в себя соединение всех компонентов вириона. Сборка просто устроенных вирусов заключается во взаимодействии вирусных нуклеиновых кислот с капсидными белками и в образовании нуклеокапсидов. У сложно устроенных вирусов сначала формируются нуклеокапсиды, которые взаимодействуют с модифицированными мембранами клеток. 6. Выход вирусных частиц из клетки взрывным путем или почкованием, экзоцитозом. Полный цикл репродукции вирусов завершается через 5-6 ч. Или несколько суток. По взрывному пути- просто устроенные вирусы, не имеющие липопротеидной оболочки. Из погибающей клетки выходит одновременно большое количество вирионов. Почкование, экзоцитоз характерны вирусам имеющим липопротеидную оболочку. 4.Исходы взаимодействия вирусов с клеткой хозяина: 1.Продуктивный процесс- репликация вирусов. Приводит к гибели клеток. Цитопатический эффект является результатом интенсивного размножения и формирования большого количества вирусных частиц, вызванного вирусами с высокой цитопатоенностью. 2.Интенсивный процесс- интеграция вирусного генома с геном клетки хозяина. Это особый вариант продуктивного процесса по типу стабильного взаимодействия. Вирус реплицирется вместе с геномом клетки хозяина и может длительно находится в латентном состоянии. 3.Абортивный процесс- клетки освобождаются от вируса, не вызывая появления дочерней популяции. При инфицировании дефектным вирусом, для репликации которого нужен вирус- помощник, самостоятельная репликация этих вирусов невозможна. 5.Культивирование вирусов: Методы культивирования:1. Организм лабораторных животных. Лабораторных животных заражают исследуемым вируссодержащим материалом различными способами в зависимости от тропизма вирусов. Использование животных для культивирования вирусов в диагностических целях весьма ограничено из-за видовой невосприимчивости животных ко многим вирусам человека, контомитации животных посторонними микробами, а так же по экономическим и этническим соображениям. 2.Куриные эмбрионы. Куриные эмбрионы ( 5-12 дневные) заражают путем введения исследуемого материала в различные полости, желчный мешок и ткани зародыша. Таким образом можно культивировать вирусы гриппа, герпеса, натуральной оспы и др. Достоинствами модели является возможность накопления вирусов в больших количествах, отсутствие скрытых вирусных инфекций, доступность для любой лаборатории. 3.Клеточные культуры. Культуру клеток наиболее часто применяют для культивирования вирусов. Клетки, полученные из различных органов и тканей человека, животных, птиц и др. биологических объектов, размножают вне организма на искусственных питательных средах в специальной лабораторной посуде. Большое распространение получили культуры клеток из эмбриональных и опухолевых тканей , обладающих более активной способностью к росту и размножению. 6.Типы тканевых культур: 1.Первичные культуры- фибробласты эмбриона курицы, человека, клетки почки различных животных. Их получают из клеток различных тканей путем размельчения и трипсинизации. Используют однократно т.е. постоянно нужно иметь соответствующие органы и ткани. 2.Линии диплоидных клеток пригодны к повторному диспергированию и росту, как правило, не более 40-50 пассажей. Их обычно получают из диплоидных клеток эмбриона человека. В процессе пассажей эти культуры сохраняют диплоидный набор хромосом, не претерпевают злокачественной трансформации, но имеют ограниченную продолжительность жизни. 3.Перевиваемые линии, способны к многократному диспергированию и перевиванию т.е. многократным пассажам.