044. По нормам трудового законодательства материальную ответственность несут:
1. все работники, заключившие трудовой договор с работодателем 2. только работники, подписавшие договор о полной материальной ответственности 3. граждане, заключившие договор подряда 4. граждане, заключившие договор поручения 5. граждане, заключившие договор возмездного оказания услуг
045. К вредным производственным факторам согласно ст. 209 Трудового Кодекса относятся производственные факторы, воздействие которых на работника могут привести:
1. к заболеванию работника 2. к производственной травме 3. к снижению производительности труда отдельного работника 4. к снижению профессиональных навыков работников 5. к снижению рентабельности
046. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям:
1. установления права на фармацевтическую деятельность 2. нормирования состава прописей лекарственных препаратов 3. установления норм качества лекарственных средств и вспомогательных веществ 4. нормирования условий изготовления и технологического процесса 5. всем выше перечисленным
047. Термину "лекарственное средство" соответствует:
1. твин-80 2. глюкоза 3. листья мяты 4. желатоза 5. вазелин
048 Легко распыляется при диспергировании:
1. тимол 2. цинка сульфат 3. магния оксид 4. магния сульфат 5. резорцин
049. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан атропина сульфат распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации:
1. 1:10 – 0,03 г 2. 1:10 – 0,3 г 3. 1:10 – 0,003 г 4. 1:100 – 0,3 г 5. 1:100 – 0,03 г
050. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества:
1. сильнодействующие 2. наркотические 3. летучие и пахучие 4. гигроскопичные 5. выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду)
051. В массо-объемной концентрации изготавливают:
1. спиртовые растворы твердых лекарственных средств 2. эмульсии 3. суспензии с содержанием твердой фазы 3% и более 4. масляные растворы 5. глицериновые растворы
052. Процесс образования растворимого комплексного соединения применяют для получения водных растворов:
1. фурацилина 2. этакридина лактата 3. рибофлавина 4. йода 5. кислоты борной
053. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроля (30%) дозируют:
1. 50 мл 2. 15 мл 3. 500 мл 4. 15,0 5. 50,0
054. Изготавливая 100 мл микстуры, содержащей натрия бензоата (КУО = 0,6 мл/г) и натрия гидрокарбоната (КУО = 0,3 мл/г) поровну по 1,0, нашатырно-анисовых капель 2 мл, отмеривают воды очищенной:
1. 98 мл 2. 97 мл 3. 102 мл 4. 100 мл 5. 103 мл
055. Контроль качества глазных капель проводят по всем показателям, КРОМЕ:
1. апирогенность 2. стерильность 3. отсутствие механических включений до стерилизации 4. соответствие объему 5. отсутствие механических включений после стерилизации
056. К лекарственным формам для инъекций предъявляют все основные требования, КРОМЕ:
1. стерильности 2. изогидричности 3. отсутствия механических включений
4. апирогенности 5. стабильности
057. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с влажностью 10%:
1. 250,0 2. 200,0 3. 150,0 4. 138,89 5. 100,0
058. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную, воду очищенную и сироп сахарный, пепсин добавляют
1. к кислоте хлористоводородной 2. к сиропу сахарному 3. к воде очищенной
4. к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной 5. после предварительного измельчения в ступке
059. Объем (масса) суспензии по прописи:
Камфоры 2,0
Адонизида
Настойки ландыша поровну по 5 мл
Настойки пустырника 15 мл
Воды очищенной до 200 мл
Составляет: 1. 165 мл 2. 200 мл 3. 237,0 г 4. 237 мл 5. 200,0 г
060. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы горицвета весеннего без указания массы сырья, настой будет изготовлен в соотношении:
1. 1:400 2. 1:5 3. 1:20 4. 1:10 5. 1:30
061. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (Красх. = 1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной:
1. 6,5 г и 230 мл 2. 13,0 г и 260 мл 3. 12,0 г и 224 мл 4. 10,0 г и 200 мл 5. 15,0 г и 250 мл
062. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных средств и вспомогательных веществ, отдают предпочтение основам:
1. липофильным жировым 2. гидрофильным 3. липофильным силиконовым
4. абсорбционным 5. эмульсионным
063. По типу дисперсной системы мазь, содержащая протаргол, вазелин и ланолин, является:
1. гомогенной (мазь–раствор) 2. суспензионной 3. эмульсионной
4. комбинированной 5. гомогенной (мазь-сплав)
064. К липофильным суппозиторным основам относятся:
1. масло какао 2. мыльно-глицериновая 3. твердый кондитерский жир типа В
4. желатино-глицериновая 5. витепсол
065. Растворяется в гидрофильных суппозиторных основах:
1. анестезин 2. дерматол 3. стрептоцид 4. новокаин 5. фурацилин
066. Под подлинностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие сырья:
1. числовым показателям 2 .срокам годности 3. срокам заготовки 4. основному действию 5. своему наименованию
067. Минеральная примесь в лекарственном растительном сырье – это:
1. земля, стекло, мелкие камешки, песок, пыль 2. примесь любых веществ минерального происхождения 3. комочки земли, мелкие камешки, песок 4. осадок, полученный после взмучивания навески сырья с 10 мл воды 5. остаток после сжигания и последующего прокаливания навески сырья
068. Сырье, содержащее сердечные гликозиды сушат при температуре:
1. 25–30оС 2. 35–40оС 3. 50–60оС 4. 80–90оС 5. искусственную сушку не используют
069. Althaea armeniaca относится к семейству:
1. Poaceae 2. Malvaceae 3. Asteraceae 4. Apiaceae 5. Fabaceae
070. На поперечном срезе виден тонкий слой темно–бурой пробки. Проводящие пучки расположены кольцом, овальной или веретеновидной формы, коллатеральные, открытые. С наружной и внутренней стороны к пучкам примыкают небольшие группы слабоутолщенных склеренхимных волокон. В клетках паренхимы содержатся мелкие простые крахмальные зерна и очень крупные друзы оксалата кальция. Это описание анатомических признаков:
1. корневища аира 2. корня одуванчика 3. корневища змеевика 4. корня ревеня
5. корня солодки
071. Количественное содержание дубильных веществ в лекарственном растительном сырье по ГФ XI определяют методом:
1. гравиметрии 2. перманганатометрического титрования
3. фотоэлектроколориметрии 4. йодометрического титрования
5. спектрофотометрии
072. По ГФ XI трава зверобоя стандартизуется по содержанию:
1. экстрактивных веществ 2. дубильных веществ 3. каротиноидов
4. антраценпроизводных 5. флавоноидов
073. Основными действующими веществами элеутерококка колючего являются:
1. алкалоиды 2. антраценпроизводные 3. лигнаны 4. витамины 5. сердечные гликозиды
074. Инулин – запасное питательное вещество, характерное для растений семейства:
1. яснотковых 2. бобовых 3. пасленовых 4. миртовых 5. астровых
075. Присутствие инулина в корнях одуванчика, согласно ГФ XI издания
можно доказать реакцией с:
1. 20 % спиртовым раствором α،-нафтола и концентрированной серной
кислотой 2. раствором йода 3. раствором алюминия хлорида 4. раствором йода в йодиде калия 5. раствором танина
076.
На рисунке изображено соединение,
относящееся к:
|
|
1. стероидным сапонинам 2. сердечным гликозидам 3. тритерпеновым сапонинам
4. фитоэкдизонам 5. лигнанам
077. При функциональных расстройствах сердечной деятельности, аритмиях,тахикардии применяют препараты:
1. цветков и плодов боярышника 2. травы фиалки 3. травы горца птичьего
4. цветков пижмы 5. цветков василька синего
078. Препарат «Резерпин» получают из сырья:
1. термопсиса ланцетного 2. барвинка малого 3. раувольфии змеиной 4. мака снотворного 5. мачка желтого
079. Условия местообитания белены черной:
1. по берегам прудов, рек 2. опушки леса, поляны 3. пустыри, мусорные места, вблизи жилья, у дорог 4. верховые болота 5. пойменные луга
080. Объем выборки составляет 10 % единиц продукции, если партия
ЛРС («ангро») состоит из … транспортных упаковок:
1. от 1-5 2. от 6-50 3. свыше 50 4. от 6-150 5. от 151-500
081. К примесям в составе вакцин относят:
1. антигены 2. стабилизаторы 3. адъюванты 4. консерванты 5. компоненты субстрата культивирования
082. Каллус представляет собой:
1. сообщество недифференцированных клеток, характеризующихся тотипотентностью 2. суспензию клеток 3. фрагмент интактного растения 4. эксплант 5. совокупность биологически активных веществ, ускоряющих рост растительных клеток
083. Протеомика характеризует состояние микробного патогена по:
1. ферментативной активности 2. скорости роста 3. экспрессии отдельных белков 4. нахождению на конкретной стадии ростового цикла 5. метаболизму
084. Бактериофаги – это:
1. бактерии 2. водоросли 3. вирусы бактерий 4. грибы 5. простейшие
085. Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств – это:
1. сорбент 2. смесь сорбентов 3. смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами 4. природный комплекс микроорганизмов 5. штаммы-деструкторы
086. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется:
1. требованиями ВОЗ 2. технологическим регламентом 3. рецептом 4. инструкцией 5. лицензией
087. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители:
1. с вращающимся корпусом 2. с вращающимися лопастями 3. пневматические 4. с псевдоожижением 5. центробежного действия
088. Требования, не предъявляемые к ГФ XI к таблеткам:
1. механическая прочность 2. точность дозирования 3. локализация действия лекарственных веществ 4. распадаемость 5. внешний вид
089. Таблетки в зависимости от пути введения классифицируют:
1. каркасные 2. прессованные 3. литые 4. кишечнорастворимые 5. оральные
090. Капельный способ получения желатиновых капсул основан на:
1. погружении форм в желатиновую массу 2. экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку 3. штамповке капсул из желатиновой ленты 4. явлении коацервации 5. формировании капсул из желатиновой ленты
091. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится:
1. методом смены растворителей 2. ультрафильтрацией 3. хроматографией 4. фракционированием 5. ультразвуковым воздействием
092. При производстве жидких экстрактов используются:
1. вода 2. эфир петролейный 3. эфир диэтиловый 4. спирто-водные растворы 5. хлороформ
093. Для получения масляных экстрактов не используют:
1. перколяцию 2. экстракцию сжиженными газами 3. циркуляционную экстракцию 4. мацерацию 5. противоточную экстракцию
094. В число требований к стеклу для изготовления ампул не входит:
1. термическая устойчивость 2. химическая устойчивость 3. прозрачность 4. тугоплавкость 5. отсутствие механических включений
095. Недостатком способа изготовления ампул с помощью роторно-стеклоформующего автомата является:
1. возникновение напряжений в стекле 2. низкая производительность 3. образованием стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы 4. большой процент брака 5. невозможность получения безвакуумных капсул
096. Качество запайки ампул без риска контаминации проверяют:
1. отжигом 2. плавлением капилляров 3. в камерах под вакуумом 4. в камерах под давлением 5. с помощью метиленовой сини после автоклавирования
097. Для механического диспергирования в вязкой среде используют:
1. пропеллерные мешалки 2. ультразвук 3. турбинные мешалки 4. жидкостной свисток 5. якорные мешалки
098. К машинам истирающего и раздавливающего действия относят:
1. молотковую, вибромельницу 2. эксцельсиор, валковую дробилку 3. механическую сечку, жерновую мельницу 4. молотковую мельницу, дезинтегратор 5. струйную мельницу
099. Для диспергирования лекарственного вещества и гомогенизации мазей используют:
1. дезинтеграторы 2. установку с РПА 3. дисмембраторы 4. эксцельсиор 5. пропеллерную мешалку
100. Гомогенизация мази необходима для:
1. повышения микробной стабильности 2. повышения биологической доступности лекарственных веществ 3. равномерного распределения лекарственных веществ в основе 4. уменьшения энергозатрат 5. уменьшения размера частиц твердой фазы в мазях-суспензиях