- •1. Методы получения изолированных колоний аэробов:
- •Быстрота метаболических процессов 2) медленное протекание метаболических реакций
- •Учет результатов 2) Изучение чистой культуры 3) Изучение культуральных свойств
- •Вирус вне клетки 2) в цитоплазме клетки 3) в геноме клетки 4) не передается по наследству
- •Долгоживущие 2) большое количество генерации 3) малое количество генерации
- •Вирус вне клетки 2) в цитоплазме клетки 3) в геноме клетки 4) не передается по наследству
- •Посинение лакмусовой бумаги 2) покраснение лакмусовой бумаги
- •Почернение бумаги с ацетатом свинца 4) покраснение бумаги с щавелевой кислотой
- •1 Третий этап выделения чистой культуры аэробов:
- •Посинение бумаги с щавелевой кислотой 2) почернение бумаги с ацетатом свинца
- •1 Методы получения изолированных колоний аэробов:
- •Долгоживущие 2) большое количество генерации 3) малое количество генерации
- •Быстрота метаболических процессов 2) медленное протекание метаболических реакций
- •Щавелевая кислота 2) сульфат свинца 3) ацетат свинца 4) лакмусовая бумага
- •Аппельмана 2) Шукевича 3) Фортнера 4) Грациа 5) Перетца
- •Облигатные аэробы 2) облигатные анаэробы 3) факультативные анаэробы
- •Щавелевая кислота 2) ацетат свинца 3) лакмусовая бумага 4) уксусная кислота
- •Изучение исследуемого материала 2) учет результатов 3) получение изолированных колоний
- •1. Третий этап выделения чистой культуры аэробов:
- •Учет результатов 2) Изучение чистой культуры 3) Изучение культуральных свойств
- •При наличии кислорода 2) в отсутствии кислорода 3) только при наличии кислорода
- •Посинение лакмусовой бумаги 2) покраснение лакмусовой бумаги
- •Увеличение массы клеток 2) увеличение количества клеток 3) удвоение днк
- •17.Реактив на выявление сероводорода:
- •1. Микроорганизмы, нуждающиеся в фактарах роста
Вариант 1
1. Микроорганизмы, нуждающиеся в фактарах роста:
1) прототрофы 2) ауксотрофы 3) гетеротрофы 4) сапрофиты 5) органотрофы
2. Третий этап выделения чистой культуры аэробов:
-
учет результатов 2) изучение чистой культуры 3) изучение культуральных свойств
4) изучение исследуемого материала 5) получение изолированных колоний
3. Провирус это:
-
вирус вне клетки 2) в цитоплазме клетки 3) в геноме клетки 4) не передается по наследству
5) передается по наследству
4. Однослойные культуры клеток это:
1) отдельный орган 2) кусочки органов 3) трипсинизированые
кусочки органов 4) монослой клеток 5) многослой клеток
5. Питательные среды в вирусологии используются для:
1) культивирования вирусов 2) культивирования бактерий
-
культивирования культур клеток 4) определение биохимических свойств
5)определение жизнеспособности
6. Перевиваемые культуры клеток:
-
долгоживущие 2) большое количество генерации 3) малое количество генерации
4) короткоживущие 5) опухолевые
7. Элективный компонент среды Раппопорт:
1) пептонная вода 2) индикатор 3) лактоза 4) желчь 5) глюкоза
8. Факторы агрессии:
1) фибринолизин 2) гемолизин 3) фосфотаза 4) плазмокоагулаза 5) лецитовителлаза
9 Облигатные аэробы:
-
нуждаются в кислороде 2) гибнут при кислороде 3) растут в любых условиях
4) имеют каталазу 5) не имеют каталазы
10 Использование ферментов микробов:
1) генная инженерия 2) пишевая промышленность 3) лечение 4) профилактика 5) диагностика
11 Способы размножения микробов:
1) споры 2) почкование 3) бинарное деление 4) фрагментация 5) половой
12 Методы индикации вирусов:
1) ЦПД 2) цветная проба 3) бляшкообразование 4) РГА 5) РГАg
13 Питательные среды в вирусологии:
1) Игла 2) 199 3) Гисса 4) Хенкса 5) Эндо
14 Виды бактериофагов:
1) вирулентный 2) умеренный 3) дефектный 4) промежуточный 5) лизогенный
15 О наличии индола говорит:
-
посинение бумаги с щавелевой кислотой 2) почернение бумаги с ацетатом свинца
-
посинение лакмусовой бумаги 4) покраснение бумаги с щавелевой кислотой
5) покраснение лакмусовой бумаги
16. Методы получения изолированных колоний аэробов:
1)Коха 2) Щукевича 3) Вейнберга 4)Дригальского 5) Цейсслера
17. Отличительные признаки процессов питания у бактерий:
1)быстрота метаболических процессов 2) медленное протекание метаболических реакций
3)быстрота адаптаций к питательным средам 4)проникновение питательных веществ через
всю поверхность клетки 5) проникновение питательных веществ через пищеварительную
вакуоль
18.Бактерии по усвоению углерода:
1)автотрофы 2)гетеротрофы 3)сапрофиты 4) ауксотрофы 5) прототрофы
19.По донорам электронов бактерии бывают:
1)фототофы 2)литотрофы 3) хемотрофы 4)органотофы 5) гетеротофы
20.Определение активности фага:
1)реакция нейтрализации 2)титрование 3) в среде Игла 4) фаготипирование 5) фаголизис
Вариант 2
1. Методы получения изолированных колоний аэробов:
1) Коха 2) Щукевича 3) Вейнберга 4) Дригальского 5) Цейсслера
2. Лизогения это:
1) дефектный фаг в клетке 2) профаг в клетке 3) клетка лизированная
4) клетка живая 5) возможность лизиса клетки в будущем
3. Рост стрептококка на жидкой среде:
1) пленка 2) помутнение 3) осадок гомогенный
4) осадок придонно-пристеночный 5) осадок "комок ваты"
4 Энергетический обмен у облигатных анаэробов это:
-
способ питания 2) биологическое окисление 3) окислительное фосфорилирование
4) субстратное фосфорилирование 5) брожение
5 Бактерии усваивающие углерод из органических соединений:
1) автотрофы 2) гетеротрофы 3) прототрофы 4) сапрофиты 5) паразиты
6 Требования к питательным средам:
-
содержать необходимые вещества 2) стерильность 3) оптимальная влажность 4) прозрачные
5) изотонические
7 Конечные продукты расщепления углеводов:
1) кислота 2) газ 3) аминокислоты 4) аммиак 5)индол
8 Равномерное помутнение жидкой среды дает:
-
холерный вибрион 2) туберкулезная палочка 3) стрептококк 4) возбудитель сибирской язвы
5) кишечная палочка
9 Вирусы культивируют на:
-
питательной среде 2) курином эмбрионе 3) бактериях 4)организме животных
5) культуре клеток
10 Компоненты РГА:
1) исследуемый материал 2) культура клеток 3) эритроциты 4)физ. раствор 5) сыворотка
11 Фаги - это вирусы:
1) человека 2) бактерий 3) животных 4) растений 5) простейших
12 Исходы взаимодействия вируса с клеткой:
-
опухолевая трансформация 2) абортивная инфекция 3)продуктивная инфекция 4) лизогения
5) латентная инфекция
13 Методы создания анаэробных условий:
1) физические 2) химические 3) механические 4) биологические 5)естественные
14 На среде Эндо растут колонии:
1)лактозоположительные 2) лактоотрицательные 3) синие 4) бесцветные 5) малиновые
15 О наличии сероводорода говорит:
1) посинение лакмусовой бумаги 2) покраснение лакмусовой бумаги
3) почернение бумаги с ацетатом свинца 4) покраснение бумаги с щавелевой кислотой
5) посинение бумаги с щавелевой кислотой
16.На среде Левина растут колонии:
1) малиновые 2)лактозоположительные 3)лактозоотрицательные 4)бесцветные 5)синие
17.Размножение бактерий:
1)увеличение массы клеток 2)увеличение количества клеток 3)удвоение ДНК
4)образование перетяжки 5)образование перегородки
18.Принципы создания анаэробных условий в среде Китта-Тороцци:
1)биологический 2)механический 3)химический 4)физический 5)термический
19.ЖСА - это среда:
-
универсальная 2)элективная 3)дифференциально-диагностическая 4) транспортная
5) накопления
20..Методы титрования фага:
1)Аппельмана 2) Шукевича 3) Фортнера 4) Грациа 5) Перетца
Вариант 4
1 Бактерии по усвоению азота:
1) ауксотрофы 2) прототрофы 3) хемотрофы 4) автотрофы 5) гетеротрофы
2 Факторы роста:
1) аминокислоты 2) пурины 3) пиримидины 4) витамины 5) ферменты
3 Дифференциально-диагностические среды:
1) Эндо 2) МПА 3) кровяной агар 4) Гисса 5) сахарный агар
4 Дифференциальный компонент среды Эндо:
1) глюкоза 2) лактоза 3) маннит 4) индикатор 5) МПА
5 Среды для выращивания анаэробов:
1) МПА 2) Китта-Тароцци 3) Вильсона-Блера 4) тиогликолевая среда 5) РУ
6 Методы индикации вирусов:
1) ЦПД 2) цветная проба 3) бляшкообразование 4) РГА 5) РГАg
7 Единицы измерения бактериофага:
1) мкм 2) мм 3) см 4) дм 5) нм
8 Биологические методы создания анаэробных условий:
1) трубки Вейон-Веньяля 2) Горовец-Власовой 3) Фортнера 4) Перетца 5) в эксикаторе
9 Среда Раппопорт:
-
элективная 2) дифференциально-диагностическая 3) накопления 4) содержит лактозу
5) содержит глюкозу
10 Размножение бактерий:
-
увеличение массы клеток 2) увеличение количества клеток 3) удвоение ДНК
4) образование перетяжки 5) образование перегородки
11 ЖСА - это среда:
-
универсальная 2) элективная 3) дифференциально-диагностическая 4) транспортная
5) накопления
12 Фагодиагностика включает:
1) реакцию фаголизиса 2) фаготипирование 3) идентификация бактерий 4) экспресс диагностику 5) реакцию нарастания титра фага
13 II этап выделения чистой культуры анаэробов:
-
изучение исследуемого материала 2) учет результатов 3) получение изолированных колоний
4) изучение чистой культуры 5) изучение культуральных свойств
14 Культивирование бактерий на:
-
жидких средах 2) плотных средах 3) курином эмбрионе 4) культуре клеток
5) лабораторных животных
15 Состав среды Гисса:
1) пептонная вода 2) МПБ 3) моносахар 4) индикатор 5) поплавок
16.Перевиваемые культуры клеток:
1)долгоживущие 2)большое количество генерации 3) малое количество генерации
4)короткоживущие 5)опухолевые
17.Размножение фрагментацией наблюдается у:
1)бактерий 2)актиномицет 3) риккетсий 4)микоплазм 5) хламидий
18.Облигатные аэробы:
1)нуждаются в кислороде 2) гибнут при кислороде 3) растут в любых условиях
4)имеют каталазу 5) не имеют каталазы
19.Первичные культуры клеток:
1)короткоживущие 2) долгоживущие 3)эмбриональные 4)диплоидные 5) гаплоидные
20.Среды в вирусологии применяются для культивирования:
1) вирусов 2) бактерий 3)культуры клеток 4) куриных эмбрионов 5) бактериофагов
Вариант 3
1 Типы взаимодействия вируса с клеткой:
-
лизогения 2) вирогения 3) продуктивная инфекция 4) абортивная инфекция
5) латентная инфекция
2 Среды для микробов одного вида:
-
обогащения 2) универсальные 3) транспортные 4)дифференциально-диагностические
5) элективные
3 Отличительные признаки процессов питания у бактерий: