Практические работы.

1. Регистрация сокращений икроножной мышцы лягушки до и после блокады нервно-мышечного синапса.

ЦЕЛЬ: показать роль синапса в процессе проведения возбуждения от нерва к мышце.

ОСНАЩЕНИЕ: электростимулятор, вертикальный миограф, кимограф, вата, раствор Рингера, раствор с ионами кобальта (Со²⁺) в концентрации 5 ммоль/л, нервно-мышечный препарат.

ХОД РАБОТЫ: нервно-мышечный препарат укрепляют в вертикальном миографе так, чтобы конец, к которому подходит нерв, был обращен вверх. На верхнем горизонтальном кронштейне миографа с помощью муфты укрепляют стимулирующие электроды. Помещают на них нерв и прикрывают его до начала опыта тонким слоем ваты, смоченной раствором Рингера. Соединяют электроды с выходом стимулятора. На нерв подают стимулы длительностью 0,5 мс амплитудой 5 В и регистрируют мышечные сокращения. После этого нервно-мышечный препарат снимается с миографа и опускается в раствор с ионами кобальта в концентрации 5 ммоль/л на несколько минут. Кобальт является блокатором кальциевых каналов пресинаптической мембраны (т.е. нарушает секрецию медиатора в синаптическую щель). Вынув препарат из раствора, его вновь укрепляют на миографе и повторяют электростимуляцию нерва (она уже не вызывает мышечных сокращений). Результаты работы записываются, делается вывод.

2. Определение скорости проведения возбуждения по двигательному нерву.

Двигательные нервы являются миелинизированными волокнами и проводят возбуждение с высокой скоростью. Впервые скорость проведения возбуждения по нерву была определена Г. Гельмгольцем. Он записал 2 кривые одиночных мышечных сокращений мышцы при нанесении раздражения на нерв в 2-х участках: около мышцы и на расстоянии от неё. Измерив расстояние между участками раздражения нерва и поделив его на разницу латентных периодов (периодов от момента раздражения до начала сокращения), он определил скорость проведения возбуждения по нервному волокну.

ЦЕЛЬ: определить скорость проведения возбуждения по двигательному нерву.

ОСНАЩЕНИЕ: Компьютеризированный комплекс для лабораторных электрофизиологических исследований BIOPAC, электростимулятор, электробезопасный стимулирующий электрод (с катодом и анодом), электроды для регистрации ЭМГ, электродная паста, вата, линейка для измерения расстояния между участками стимуляции.

ХОД РАБОТЫ: подсоедините электроды для регистрации ЭМГ к основному блоку, а стимулирующие электроды к электростимулятору. Электроды для регистрации ЭМГ установите на кисти согласно рисунку. Выставьте параметры стимуляции: длительность импульса, пороговую (менее 10 – 15 мА) силу тока. Стимулирующий электрод приложите в области двигательной точки локтевого нерва на запястье. Нанесите раздражение. На графиках отметьте область, соответствующую латентному периоду (от момента раздражения до начала сокращения). Приложите стимулирующий электрод к двигательной точке срединного нерва в области локтевой ямки, нанесите раздражение. Определите латентный период второго сокращения. Линейкой измерьте расстояние между двумя точками стимуляции. Рассчитайте скорость проведения возбуждения: V = S / t , где S – расстояние между точками стимуляции, м; t – время (разница между латентными периодами), с.

6-е практическое занятие. Программируемый контроль и устное собеседование по теме «физиология возбудимых тканей».