фармтехнология 5ф (6заоч) 645 (исправлены 06.01.2016)_НОВЫЕ

+1. Растворители

+2. Пропелленты

+3. Поверхностно-активные вещества

+4. Газ азот - под давлением

+5. Пленкообразователи

234.1 Компонентами дисперсионных сред для изготовления аэрозолей могут быть:

+1. Вода очищенная

+2. Димексид

+3. Жирные масла

-4. Органические кислоты

+5. Глицерин

235.1 В качестве поверхностно-активных веществ в производстве аэрозолей применяют:

+1. Твин-80

-2. Тимол

+3. Эмульгатор Т-2

-4. Нипагин

-5. Хлоробутанолгидрат

236.1 Для аэрозолей в качестве корригентов применяют:

+1. Ментол

+2. Тимол

-3. Димексид

+4. Сорбит

-5. Эмульсионные воски

237.1 Аэрозоли относятся:

+1. К дозированным лекарственным формам

+2. К не дозированным лекарственным формам

238.1 Для производства аэрозолей в качестве пропеллентов применяют:

+1. Азот

+2. Углекислоту

-3. Гелий

+4. Фреоны

239.1 Аэрозольные баллоны могут быть:

+1. Металлические

+2. Стеклянные

-3. Резиновые

-4. Из полимерного материала

240.1 В зависимости от размера распыляемых частиц фармацевтической субстанции аэрозоли делят на:

+1. Ингаляционные

+2. Душирующие

241.1 Оценку качества аэрозолей проводят по следующим показателям:

+1. Давление внутри баллона

+2. Герметичность

+3. Средняя масса препарата в одной дозе

+4. Процент выхода содержимого упаковки

242.1 Перегонкой с водяным паром пользуются для:

-1. Понижения рH

+2. Понижения температуры перегонки

-3. Повышения степени диссоциации

-4. Повышения растворимости жидкостей друг в друге

-5. Очистки дисперсных систем

244.1 Газовая стерилизация осуществляется:

+1. Смесью окиси этилена и диоксида углерода

+2. Для термолабильных веществ в пластмассовой упаковке

-3. Для термолабильных веществ в стеклянной упаковке

+4. Для укупорочных материалов

245.1 Процесс изготовления горчичников включает перечисленные стадии:

+1. Прессование семян

+2. Обезжиривания жмыха

-3. Гидролиз жмыха

+4. Приготовление горчичной массы

+5. Нанесение горчичной массы на бумажную ленту

246.1 Фармацевтическая технология - это:

+1. наука о теоретических основах и производственных процессах изготовления лекарственных форм на основе установленных закономерностей

-2. система научных знаний об изыскании, свойствах, производстве, анализе лекарственных средств, а также об организации фармацевтической службы и маркетинга

247.1 Базовыми терминами фармацевтической технологии являются:

+1. фармацевтическая субстанция

+2. вспомогательное вещество

+3. лекарственное средство

+4. лекарственная форма

+5. готовое лекарственное средство

248.1 В Республике Беларусь нормирование производства и изготовления готовых лекарственных средств проводится по следующим направлениям:

+1. установление права на фармацевтическую работу

+2. нормирование состава прописей лекарственных средств

+3. нормирование качества лекарственных средств

+4. нормирование условий и технологического процесса изготовления лекарственных средств

249.1 Утверждение, что биофармация - это наука, которая изучает влияние биофармацевтических факторов на биологическую доступность фармацевтических субстанций из лекарственных форм

+1. верно

-2. неверно.

250.1 К химическим процессам, протекающим в лекарственных средствах, следует отнести

+1. гидролиз

+2. окислительно-восстановительные процессы

+3. фотохимические превращения

-4. сублимацию

+5. полимеризацию и изомеризацию.

251.1 Протекающие в лекарственных средствах процессы можно классифицировать на:

+1. физические

+2. химические

+3. биологические

252.1 К физическим процессам, протекающим в лекарственных средствах, следует отнести:

+1. укрупнение частиц дисперсной фазы

+2. расслаивание

+3. изменение консистенции

-4. окисление

-5. гидролиз.

253.1 Биофармацевтическими факторами являются:

+1. вид лекарственной формы и путь введения

+2. фармацевтическая технология

+3. природа и количество вспомогательных веществ

-4. наличие фармакологически активных веществ

+5. физическое состояние фармацевтических субстанций.

254.1 Судьба фармацевтических субстанций в организме складывается из многих явлений, а именно:

+1. возможного изменения молекул фармацевтической субстанции в месте введения

+2. всасывания фармацевтической субстанции в кровь из места введения

+3. распределения фармацевтической субстанции в крови, тканях и органах

+4. метаболизма фармацевтической субстанции в тканях

+5. выделения фармацевтической субстанции и его метаболитов из организма.

255.1 Для оценки биологической доступности исследуемого лекарственного средства изучают следующие показатели:

-1. растворимость фармацевтических субстанций

+2. максимальную концентрацию фармацевтической субстанции в биожидкостях

+3. характер метаболизма

+4. площадь под кривой фармакокинетики

-5. время достижения максимальной концентрации в биожидкостях.

256.1 Утверждение, что ЛС, содержащие равные дозы одних и тех же фармацевтических субстанций, изготовленных в одинаковых лек. формах, полностью отвечающие треб-ям фармакопеи или др. стандартам, но оказывающие разный терапевтич. эффект, получили название терапевтически неадекватных:

+1. верно

-2. неверно.

257.1 Для определения биологической доступности применяют методы

+1. фармакодинамический

+2. фармакокинетический

-3. термодинамический

-4. биохимический

258.1 При оценке лекарственных средств различают биологическую доступность

-1. эквивалентную

+2. абсолютную

-3. стандартную

+4. относительную

259.1 Биологическая доступность - это

+1. степень, в которой фармацевтическая субстанция всасывается в общий кровоток, и скорость, с которой этот процесс происходит

-2. количество фармацевтической субстанции, всосавшегося после назначения исследуемой лекарственной формы.

260.1 Лекарственные средства классифицируют по

+1. степени новизны

+2. агрегатному состоянию

+3. способу применения

+4. общности фармацевтических операций

+5. усложнению технологического процесса.

261.1 Срок годности - это период времени, в течение которого данное лекарственное средство соответствует требованиям НД по уровню характеристик:

+1. качественных

+2. количественных.

262.1 Утверждение, что готовое лекарственное средство - это лекарственное средство в определенной лекарственной форме

+1. верно

-2. неверно.

263.1 Что относится к статическим прямоточным многоступенчатым методам экстракции?

-1. Мацерация.

-2. Перколяция.

-3. Реперколяция.

+4. Ремацерация.

264.1 В каких выпарных аппаратах используют тепло вторичного пара?

-1. Центритерм.

+2. Многокорпусная установка.

-3. Аппарат с принудительной циркуляцией.

265.1 Что называют влажностью лекарственного растительного сырья?

-1. Потеря в массе при высушивании свежезаготовленного сырья.

-2. Потеря в массе сырья за счет связанной воды, которую обнаруживают при высушивании до постоянной массы при 200 °С.

+3. Потеря в массе сырья за счет гигроскопич. влаги и летучих веществ, которую обнаруживают при высушивании до постоянной массы при 100-105°С

266.1 Предельно допустимая норма единовременной реализации в одном рецепте для кодеина (г.):

+1. 0,2

-2. 0,3

-3. 0,6

-4. 0,1

-5. 0,25

267.1 Предельно допустимая норма единовременной реализации в одном рецепте для эфедрина гидрохлорида (г.):

-1. 0,2

+2. 0,6

-3. 0,25

-4. 0,3

-5. 0,5

268.1 Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки субстанцией:

-1. Мелкокристаллической

-2. Аморфной

-3. Жидкой

+4. Вспомогательным веществом

269.1 Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают фармацевтические субстанции:

-1. красящие

-2. выписанные в меньшей массе

-3. имеющие малое значение насыпной массы

+4. трудно измельчаемые

-5. теряющие кристаллизационную воду

270.1 Порошки классифицируют:

+1. по составу

+2. по способу применения

+3. по характеру дозирования

+4. по способу прописывания

271.1 Порошки для внутреннего применения должны иметь размер частиц не более (мм):

-1. 0,1

+2. 0,16

-3. 0,2

-4. 0,25

-5. 0,3

272.1 При изготовлении порошков в аптеках чаще всего отсутствует операция:

-1. измельчение

+2. просеивание

-3. смешивание

-4. дозирование

-5. упаковка и оформление к реализации

273.1 Какое количество спирта этилового в каплях необходимо добавлять при измельчении фармацевтических субстанций типа камфоры, тимола, ментола, фенилсалицилата:

-1. 5

-2. 8

+3. 10

-4. 15

-5. 20

274.1 Какое количество спирта этилового в каплях необходимо добавлять при измельчении 1,0 фармацевтических субстанций типа борной и салициловой кислот, стрептоцида, натрия тетрабората:

+1. 5

-2. 8

-3. 10

-4. 15

-5. 20

275.1 В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют:

-1. глюкозу

-2. крахмально-сахарную смесь

+3. лактозу

-4. сахарозу

-5. фитин

-6. фруктозу

276.1 Вам предстоит изготовить 5,0 тритурации платифиллина гидротартрата в соотношении 1:10. Вы взвесите:

+1. 0,5 г платифиллина гидротартрата

-2. 5,0 г лактозы

-3. 4,5 г сахара белого

-4. 0,05 г платифиллина гидротартрата

+5. 4,5 г сахара молочного

277.1 Порошки, содержащие камфору, упаковывают в бумажные капсулы:

-1. простые

+2. пергаментные

-3. парафинированные

-4. вощаные

278.1 Гигроскопичные фармацевтические субстанции (эуфиллин) и фармацевтические субстанции, изменяющиеся под действием О₂ и СО₂ воздуха упаковывают в бумажные капсулы:

-1. простые

+2. вощаные

+3. парафинированные

-4. пергаментные

279.1 В зависимости от характера связи дисперсной фазы с дисперсионной средой и степени дисперсности фазы жидкие лекарственные формы могут быть представлены:

+1. истинными растворами низкомолекулярных соединений

+2. истинными растворами ВМС

+3. коллоидными растворами

+4. суспензиями

+5. эмульсиями

280.1 Полный химический анализ воды очищенной контрольно-аналитическая лаборатория проводит:

-1. 1 раз в неделю

-2. 1 раз в месяц

+3. 1 раз в квартал

-4. 1 раз в 6 месяцев

281.1 В аптеках для процеживания применяют стеклянные фильтры №:

+1. 1

+2. 2

-3. 3

-4. 4

282.1 Выберите лекарственные средства, при изготовлении растворов которых используют нагревание или горячую воду:

+1. борная кислота

-2. натрия гидрокарбонат

+3. натрия тетраборат

-4. антипирин

+5. фурацилин

283.1 При изготовлении растворов окислителей (серебра нитрата, калия перманганата, йода и др.) используют:

+1. воду очищенную свежеперегнанную

+2. процеживание растворов через ватный тампон, тщательно промытый горячей водой очищенной

+3. процеживание растворов через стеклянные фильтры № 1 и № 2

+4. получение легко растворимых комплексов

-5. образование растворимых солей

284.1 В рецепте прописан раствор натрия тиосульфата 60 %- 100,0 (раствор № 1 по Демьяновичу) Выберите правильную технологию раствора:

-1. в мерной посуде в части воды очищенной растворяют 60,0 натрия тиосульфата и доводят объем раствора до 100 мл

+2. в мерной посуде в части воды очищенной растворяют 85,0 натрия тиосульфата и объем раствора доводят до 100 мл

285.1 Растворы по агрегатному состоянию могут быть:

-1. только жидкие

-2. только жидкие и газообразные

+3. жидкие, газообразные, твердые

286.1 Не используют процессы нагревания и тщательного перемешивания при изготовлении растворов:

-1. глютаминовой кислоты

+2. натрия гидрокарбоната

-3. фурацилина

+4. хлоргидрата

-5. никотиновой кислоты

287.1 Сухие фармацевтические субстанции растворяют в рассчитанном объеме воды в следующем порядке:

-1. списка «Б», общего списка, списка «А»

+2. списка «А», списка «Б», общего списка

-3. не имеет значения

288.1 Если растворителем служит ароматная вода, то при изготовлении данных растворов:

+1. КУО для сухих фармацевтических субстанций не используют

-2. КУО используют

+3. концентрированные растворы не используют

-4. концентрированные растворы используют

289.1 Объем растворителя при изготовлении концентрированных растворов в случае отсутствия мерной посуды рассчитывают используя:

+1. КУО

+2. величину плотности раствора

290.1 Допустимое отклонение в концентрации в растворах, содержащих фармацевтической субстанции свыше 20 % составляет:

+1. не более +/- 1 %

-2. +/- 2 %

-3. свыше +/- 5 %

291.1 Кристаллизационная вода в глюкозе учитывается при изготовлении:

+1. концентрированных растворов для бюреточной установки

-2. растворов для внутреннего применения новорожденным детям

+3. растворов для инъекций

292.1 Концентрированные растворы для бюреточной установки:

+1. готовят в асептических условиях

+2. готовят на свежеперегнанной воде

+3. готовят с использованием массо-объемного метода

+4. фильтруют

+5. подвергают полному химическому анализу

293.1 Если прописан раствор кислоты хлористоводородной для внутреннего применения в технологии используют:

+1. кислоту хлористоводородную разведенную с концентрацией водорода хлорида 8,2-8,4 %

-2. кислоту хлористоводородную с концентрацией водорода хлорида 24,8-25,2 %

+3. раствор кислоты хлористоводородной разведенной 1:10 с концентрацией водорода хлорида 0,83 %

294.1 Если прописан раствор кислоты уксусной без обозначения концентрации, то отпускают:

-1. 7 %

+2. 30 %

-3. 98 %

-4. 99,2 %

295.1 Можно ли использовать в технологии формалин с заниженным содержанием формальдегида (например, 34 %):

+1. да

-2. нет

296.1 Если прописан раствор пероксида водорода без обозначения концентрации, то отпускают:

+1. 3 %

-2. 5 %

-3. 10 %

-4. 30 %

-5. 37 %

297.1 На спирте этиловом какой концентрации готовят 1 % и 2 % растворы бриллиантового зеленого и 1 % метиленового синего?

+1. 60 %

-2. 70 %

-3. 95 %

-4. 96 %

298.1 На спирте этиловом какой концентрации готовят 1 % раствор цитраля?

-1. 60 %

-2. 70 %

-3. 95 %

+4. 96 %

299.1 Если в прописи не указана концентрация спирта этилового, то используют спирт этиловый:

-1. 40 %

-2. 60 %

-3. 70 %

+4. 90 %

-5. 95 %

300.1 В технологии растворов на спирте этиловом при концентрации сухих фармацевтических субстанций 3 % и более КУО:

-1. используют

+2. не используют

301.1 Учет спирта этилового в аптеке осуществляют:

-1. по объему

+2. по массе

302.1 Растворы на неводных растворителях (исключая спирт этиловый) готовят:

+1. по массе

-2. по объему

-3. в массо-объемной концентрации

303.1 Спиртовые растворы добавляют к водным в порядке:

-1. уменьшения концентрации спирта этилового

+2. увеличения концентрации спирта этилового

304.1 При проверке доз фармацевтических субстанций списков «А» и «Б» в каплях- неводных растворах учитывают:

+1. количество капель во всем объеме раствора

-2. общий объем капель

+3. число приемов, на которое рассчитаны капли

+4. разовую и суточную дозы фармацевтических субстанций списка «А» и «Б»

305.1 К каким ВМС относятся желатин и крахмал?

-1. неограниченно набухающим

+2. ограниченно набухающим

306.1 Является ли необходимым подкисление воды очищенной до рН 1,8-2,0 при изготовлении раствора пепсина?

+1. да

-2. нет

307.1 Растворы метилцеллюлозы растворимой готовят следующим образом:

+1. навеску заливают горячей водой, разбавляют холодной и раствор ставят в холодильник или на лед до полного растворения

-2. навеску заливают водой комнатной температуры после, набухания добавляют оставшуюся часть до растворения

308.1 Кинетическая устойчивость жидких гетерогенных систем прямо пропорциональна:

+1. вязкости среды

-2. радиусу частиц

-3. ускорению свободного падения

-4. разнице плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды.

309.1 Протаргол содержит:

+1. 8 % серебра оксида и 92 % альбумината натрия

-2. 70 % серебра и 30 % натриевых солей лизальбиновой и протальбиновой кислот

310.1 Растворы протаргола готовят:

-1. измельчают в ступке с небольшим количеством воды очищенной, добавляют оставшуюся воду

+2. насыпают тонким слоем на поверхность воды очищенной в широкогорлой подставке

311.1 Поверхностно-активным веществами для защиты ихтиола являются:

-1. натриевые соли лизальбиновой и протальбиновой кислот

-2. альбуминаты натрия

+3. аммониевые соли сульфокислот

312.1 Какими методами изготавливаются суспензии?

+1. дисперсионным

-2. экстракционным

+3. конденсационным

313.1 Случаи образования суспензий следующие:

+1. прописаны твердые фармацевтические субстанции, очень малорастворимые или практически не растворимые в воде

+2. нарушен предел растворимости фармацевтических субстанций

+3. в результате происшедших в растворе химических реакций образование новых фармацевтических субстанций, не растворимых в воде

+4. в результате замены растворителя, ухудшение условий растворимости фармацевтических субстанций

314.1 Правило Б.В.Дерягина заключается в том, что для получения максимального эффекта диспергирования на 1,0 твердой фармацевтической субстанции, вводимой суспензионно, берут вспомогательную жидкость от массы данной фармацевтической субстанции в следующем количестве:

-1. 20 %

+2. 40-60 %

-3. 100

315.1 Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет:

+1. 5 %

-2. 3 %

-3. 1 %

-4. 0,5

-5. внутрь не применяют

316.1 К фармацевтическим субстанциям с выраженными гидрофобными свойствами, вводимым суспензионно, относятся:

+1. камфора

-2. сульфаниламиды

+3. ментол

+4. тимол

-5. крахмал

317.1 Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и реализуют пациенту раствор:

+1. кислоты хлористоводородной (8,3 %)

-2. водорода пероксида (30 %)

-3. кислоты хлористоводородной (0,83 %)

-4. формальдегида (30 %)

318.1 Суспензии готовят:

+1. при содержании суспензионно вводимых фармацевтических субстанций до 3 %, массо-объемным методом

+2. при содержании суспензионно вводимых фармацевтических субстанций 3 % и более по массе

-3. по массе независимо от концентрации

319.1 Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно:

-1. 9

+2. 12

-3. 18

-4. 20

-5. 36

320.1 В первую очередь при изготовлении микстур дозирую:

-1. наркотические вещества

-2. фармацевтические субстанции списка «А»

+3. воду очищенную

321.1 Эмульсии готовят:

+1. по массе

-2. по объему

-3. по массо-объему

322.1 Водорастворимые фармацевтические субстанции растворяют в воде, предназначенной:

-1. для получения корпуса эмульсии

+2. для разбавления корпуса эмульсии

323.1 Фенилсалицилат и бензонафтол вводят в эмульсии по типу:

-1. водного раствора

-2. масляного раствора

+3. суспензии

324.1 При одновременном прописывании эмульсий и суспензий, первой готовится:

+1. эмульсия

-2. суспензия

325.1 Срок хранения в аптеке суспензий и эмульсий:

-1. 1 сутки

-2. 2 суток

+3. 3 суток

-4. 10 суток

326.1 Оптимальной измельченностью для листьев, цветков и трав считают следующую:

-1. не более 1 мм

-2. не более 0,5 мм

-3. не более 3 мм

+4. не более 5 мм

327.1 Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется:

+1. в первую очередь

-2. после концентрированных растворов

-3. до добавления жидкостей, содержащих этанол

-4. в последнюю очередь, так как содержит эфирное масло

328.1 В каком соотношении готовятся водные извлечения из лекарственного сырья, содержащего биологически активные вещества списка «А» или «Б»?

-1. 1:10

-2. 1:20

-3. 1:30

+4. 1:400

329.1 Коэффициент водопоглощения показывает:

+1. объем жидкости, удерживаемый 1,0 растительного сырья, после его отжатия в перфорированном стакане инфундирки

-2. во сколько раз необходимо увеличить количество корня и воды,чтобы получить требуемый объем извлечения

330.1 Если для ЛРС коэффициент водопоглощения не установлен, то при изготовлении водных извлечений для корней его считают равным:

+1. 1,5

-2. 2,0

-3. 3,0

331.1 При изготовлении отваров необходимо придерживаться следующего режима настаивания:

-1. на кипящей водяной бане 15 мин, затем охлаждение при комнатной температуре не менее 45 мин.

+2. на кипящей водяной бане 30 мин, охлаждение при комнатной температуре 10 мин

332.1 Прописанные водорастворимые фармацевтические субстанции вводят вводные извлечения:

-1. в процеженное извлечение и доводят до объема

+2. в процеженное и доведенное до объема извлечение.

333.1 Срок хранения в аптеке водных извлечений:

-1. 1 сутки

+2. 2 суток

-3. 3 суток

-4. 10 суток

334.1 Укажите сырье, отвар из которого процеживается после полного охлаждения:

-1. лист толокнянки

-2. кора дуба

-3. кора крушины

+4. лист сенны

335.1 Выберите ЛРС, водные вытяжки из которого процеживаются немедленно после настаивания:

+1. лист толокнянки

+2. кора дуба

+3. кора крушины

+4. лист брусники

-5. лист эвкалипта

336.1 Водные извлечения из алтейного корня готовят путем настаивания:

-1. на кипящей водяной бане 15 мин, и при комнатной температуре не менее 45 мин

-2. на кипящей водяной бане 30 мин, и при комнатной температуре 10 мин

+3. при комнатной температуре 30 мин

337.1 Существуют следующие классификации линиментов по:

+1. медицинскому назначению

+2. характеру дисперсионной среды

+3. типу дисперсных систем

338.1 С точки зрения классификации линиментов по типу дисперсных систем линимент бальзамический по Вишневскому является: