фармтехнология 5ф (6заоч) 645 (исправлены 06.01.2016)_НОВЫЕ

+4. вид лекарственной формы

+5. технологические операции, имеющее место при получении лекарственных средств

450.1 К физическому состоянию фармацевтических субстанций относят:

+1. полиморфизм

+2. дисперсность

+3. солюбилизацию

+4. стереоизомерию

451.1 Различают следующие методы определения биодоступности:

+1. in vitro

+2. in vivo

+3. in situ

452.1 Возьми: Chlorali hydrate

Camphorae ana 3,0

Mentholi 0,3

Misce. Da. Signa.

При растирании в ступке перечисленных порошкообразных субстанций образуется лекарственная форма:

-1. порошки

+2. капли.

453.1 При проверке доз фармацевтических субстанций списка «А» и «Б» в каплях- неводных растворах - учитывают:

-1. плотность галеновых и новогаленовых лекарственных средств

-2. концентрацию спирта

+3. количество капель в 1 мл галеновых и новогаленовых лекарственных средств.

454.1 При проверке доз фармацевтических субстанций списка «А» и «Б» в каплях необходимо рассчитать:

-1. общий объем капель

+2. количество капель во всем объеме раствора

+3. число приемов, на которое рассчитаны капли

+4. разовую и суточную дозы фармацевтической субстанции списка «А» и «Б»

+5. количество капель в 1 мл раствора.

455.1 Требования к основам для мазей:

-1. хорошая растворимость;

+2. соответствие назначению мази;

+3. соответствующая консистенция;

-4. время полной деформации в соответствии с НД;

+5. способность высвобождать лекарственные вещества.

456.1 По типу образования эмульсионной системы в состав мази на липофильных основах вводят:

-1. тимол;

+2. протаргол;

+3. экстракт красавки сухой;

-4. висмута нитрат основной;

+5. танин.

457.1 Масло вазелиновое используется для диспергирования фармацевтических субстанций при введении их в основы:

-1. желатин-глицериновую;

+2. вазелин;

-3. гели ПЭО;

-4. жир свиной и другие жировые основы;

-5. гели МЦ;

+6. вазелин-ланолиновую;

458.1 Дозы фармацевтических субстанций списка «А» и «Б», содержащихся в суппозиториях:

+1. проверяют;

-2. не проверяют.

459.1 В виде водных растворов в состав суппозиториев на гидрофильной основе вводят:

-1. дерматол;

+2. колларгол;

+3. адреналина гидрохлорид;

-4. эфирные масла;

+5. ихтиол.

460.1 Вид лекарственной формы на процессы взаимодействия ингредиентов:

-1. не влияет;

+2. влияет.

461.1 Количества фармацевтических субстанций, выписанных в рецепте, на процессы взаимодействия ингредиентов:

+1. влияют;

-2. не влияют.

462.1 Камфора в порошках несовместима:

-1. с сахаром;

+2. с ментолом;

-3. с кодеином фосфатом.

463.1 Пути преодоления несовместимости:

+1. введение в состав лекарственного средства минимального количества вспомогательного вещества;

+2. замена вещества на фармакологический аналог;

+3. использование особых технологических приемов;

-4. выделение из прописи фармацевтических субстанций списка «А» и «Б» и реализация их отдельно;

+5. замена одной лекарственной формы другой.

464.1 К фармацевтическим субстанциям щелочного характера относятся:

-1. натрий хлорид;

+2. натрий гидрокарбонат;

+3. гексаметилентетрамин;

+4. натрий тетраборат;

-5. танин.

465.1 Сорбентами являются:

+1. коалин;

-2. масло какао;

+3. уголь активированный;

-4. калий перманганат.

466.1 Физико-химическая несовместимость может быть обусловлена:

+1. образованием гетерогенной системы кондесационным методом;

-2. комплексообразованием;

-3. реакцией разложения, гидролиза;

+4. повышением гигроскопичности смеси;

+5. снижением температуры плавления смеси.

467.1 На отсыревание сложных порошков влияет:

+1. давление насыщенного пара над порошкообразной смесью

+2. размер частиц;

-3. материал аппаратуры;

+4. способ изготовления;

+5. вид упаковки;

+6. продолжительность хранения.

468.1 Общими свойствами растворов ВМВ и коллоидных растворов являются:

-1. большой размер молекулы;

-2. характер дисперсной фазы;

-3. высокая вязкость;

+4. отрицательное влияние электролитов;

+5. малая скорость диффузии.

469.1 Коагуляция коллоидных растворов при фильтровании обусловлена:

-1. влиянием углекислоты воздуха;

-2. скоростью фильтрования;

+3. примесями ионов металлов в фильтрующем материале;

+4. появлением заряда на фильтрующей поверхности;

-5. давлением столба фильтруемой жидкости.

470.1 Коллоидные растворы термодинамически:

-1. устойчивы;

+2. неустойчивы.

471.1 Коллоидные растворы в воде образуют:

-1. висмута нитрат основной;

-2. сульфадимезин;

+3. протаргол;

+4. ихтиол;

+5. колларгол;

-6. фенилсалицилат.

472.1 В качестве вспомогательных веществ в суспензии разрешается добавлять следующие компоненты:

-1. денатурирующие;

+2. корригенты;

+3. ПАВ;

-4. снижающие вязкость;

+5. антиоксиданты;

-6. высаливающие.

473.1 К гидрофобным фармацевтическим субстанциям относятся:

-1. висмута нитрат основной;

-2. цинка оксид;

+3. камфора;

-4. белая глина;

+5. сера.

474.1 Эмульсии образуются:

-1. при добавлении к микстурам галеновых лекарственных средств;

-2. при добавлении камфорного спирта к раствору кислоты борной;

+3. при изготовлении ароматных вод;

+4. при добавлении к микстуре нашатырно-анисовых капель.

475.1 Общими свойствами суспензий и эмульсий являются:

+1. возможность введения в качестве дисперсной фазы как гидрофильных, так и липофильных фармацевтических субстанций;

+2. термодинамическая неустойчивость;

-3. агрегатное состояние дисперсной фазы;

-4. способность к коагуляции.

476.1 При изготовлении эмульсии в маслах растворяют:

+1. ментол;

+2. эфирные масла;

-3. фенилсалицилат;

-4. желатозу;

-5. магния оксид.

477.1 Растворение протаргола замедляет:

+1. энергичное взбалтывание;

-2. настаивание на поверхности воды при комнатной температуре.

478.1 Растворы защищенных коллоидов изготовлять в условиях промышленного производства:

+1. можно;

-2. нельзя.

479.1 Изменение температуры коагуляцию коллоидных растворов:

-1. не вызывает;

+2. вызывает.

480.1 К гидрофильным фармацевтическим субстанциям относятся:

-1. фенилсалицилат;

+2. крахмал;

+3. магния оксид;

-4. ментол;

-5. стрептоцид.

481.1 Прием дробного фракционирования применяют при изготовлении суспензий фармацевтических субстанций:

-1. гидрофобных

+2. гидрофильных с невысокой концентрацией дисперсной фазы

-3. нерезко гидрофобных любой концентрации

-4. гидрофильных с высокой концентрацией дисперсной фазы

482.1 К группе амфотерных ПАВ относятся:

+1. желатоза

-2. 10 % раствор крахмала

-3. эмульгатор Т-2

-4. магниевые мыла

-5. спирты шерстного воска

483.1 В соответствии с НД в состав эмульсии вводят консерванты:

-1. натрия метабисульфит

+2. кислоту сорбиновую

-3. кислоту аскорбиновую

+4. нипагин

-5. динатрия фосфат

484.1 Общими свойствами суспензий и эмульсий являются:

-1. характер дисперсной фазы

+2. характер дисперсионной среды

+3. геретогенность

-4. способность к коалесценции

485.1 Фактором, нарушающим агрегативную устойчивость, является:

-1. наличие заряда на поверхности частиц

-2. сольватный слой

-3. адсорбционный слой

+4. полидисперсность фазы

486.1 По типу образования суспензии в состав эмульсии вводят:

-1. камфору

+2. фенилсалицилат

-3. кофеин натрия бензоат

+4. магния оксид

-5. масло мяты перечной

487.1 Для получения устойчивой дисперсной системы необходимо добавление стабилизатора к:

-1. ихтиолу

-2. колларголу

+3. фенилсалицилату

-4. протарголу

-5. желатозе

-6. висмуту нитрату основному

488.1 1 Линимент - это:

+1. жидкость или студнеобразная масса, плавящаяся при температуре тела

+2. жидкая мазь

-3. мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки.

489.1 По медицинскому назначению линимент синтомицина является:

-1. противопаразитарным

+2. противовоспалительным

-3. раздражающим

490.1 Основой олиниментов являются:

-1. мыльный гель

-2. вазелиновое масло

+3. жирные масла

491.1 С точки зрения дисперсологической классификации различают линименты:

+1. гомогенные

-2. спиртовые

+3. гетерогенные

492.1 С физико-химической точки зрения линимент бальзамический по Вишневскому относится к:

-1. растворам

-2. эмульсиям

+3. суспензиям

493.1 Аэросил в прописи линимента бальзамического по Вишневскому играет роль:

+1. вещества, обеспечивающего седиментационную устойчивость

-2. консерванта

-3. антиоксиданта

494.1 Какие процессы происходят в аммиачном линименте при хранении:

+1. улетучивание аммиака

+2. расслоение эмульсии

+3. обращение фаз эмульсии

495.1 Для стабилизации аммиачного линимента применяется:

-1. аэросил

+2. олеиновая кислота

-3. желатоза

496.1 К какому типу дисперсных систем относится линимент бензилбензоатный:

+1. эмульсия масло/вода

-2. эмульсия вода/масло

-3. суспензия

497.1 Полисульфидный линимент относится к:

-1. олиниментам

+2. сапониментам

-3. вазолиментам

498.1 Соли слабых оснований и сильных кислот в микстурах несовместимы с фармацевтическими субстанциями характера:

-1. кислого

+2. щелочного

499.1 Соли сильных оснований и слабых кислот в микстурах несовместимы с фармацевтическими субстанциями характера:

+1. кислого

-2. щелочного

500.1 Кофеин-бензоат натрия в микстурах несовместим с:

+1. никотиновой кислотой

+2. новокаином

-3. водой мятной

501.1 Протаргол, колларгол, ихтиол в жидких лекарственных формах несовместимы с:

-1. водой укропной

+2. изотоническим раствором натрия хлорида

+3. раствором адреналина гидрохлорида

502.1 Соли алкалоидов в растворах несовместимы с:

-1. новокаином

-2. кислотой хлористоводородной

+3. раствором Люголя

+4. дубильными веществами

+5. сильными окислителями

503.1 Если врач превысил разовую или суточную дозу фармацевтической субстанции списка «А» или «Б» в прописи рецепта и не оформил это превышение соответствующим образом, то:

-1. количество фармацевтической субстанции списка «А» или «Б» уменьшают в соответствии со средней терапевтической дозой

-2. фармацевтическую субстанцию реализуют в дозе, указанной в фармакопее, как высшая разовая

-3. лекарственное средство не отпускают;

+4. фармацевтическую субстанцию реализуют в половине той дозы, которая указана в фармакопее, как высшая разовая доза на один прием.

504.1 Предельно допустимое для реализации количество кодеина по одному рецепту:

-1. 0,6

+2. 0,2

-3. 25

-4. 0,1

-5. 1,0

505.1 Предельно допустимое для реализации количество эфедрина гидрохлорида по одному рецепту:

+1. 0,6

-2. 0,2

-3. 0,25

-4. 1,0

-5. 0,1

506.1 Лекарственное средство, содержащее фармацевтическую субстанцию списка «А», оформляют к реализации следующим образом:

-1. опечатывают, снабжают этикеткой «Внутреннее», рецептурным номером, копией рецепта

-2. снабжают этикеткой «Обращаться осторожно», рецептурным номером, пациенту выдают сигнатуру

+3. опечатывают, снабжают сигнатурой, основной этикеткой и дополнительной «Обращаться осторожно», рецептурным номером

-4. выписывают копию рецепта, снабжают этикеткой «Внутреннее»,рецептурным номером, дополнительной этикеткой «Обращаться осторожно»

507.1 Воздух аптечных помещений обеззараживают:

-1. радиационной стерилизацией

+2. установкой приточно-вытяжной вентиляции

+3. ультрафиолетовой радиацией.

508.1 Определение чувствительности проводят при следующих состояниях уравновешенных весов:

+1. ненагруженных

+2. при 1/10 предельно допустимой нагрузки

-3. при 1/2 предельно допустимой нагрузки

+4. максимально нагруженных.

509.1 Метрологическое свойство весов показывать одинаковые результаты при многократных определениях массы вещества в одних и тех же условиях называют:

-1. устойчивостью

-2. чувствительностью

-3. верностью

+4. постоянством показаний.

510.1 С уменьшением массы взвешиваемого груза относительная ошибка взвешивания:

+1. увеличивается

-2. уменьшается.

511.1 Один миллилитр воды очищенной, отмеренный стандартным каплемером, содержит:

-1. 50 капель

-2. 40 капель

-3. 30 капель

+4. 20 капель

-5. 10 капель

512.1 Какие из фармацевтических субстанций можно использовать при изготовлении тритурации при отсутствии в аптеке молочного сахара?

+1. сахар

-2. крахмал

-3. бентонит

-4. кальция глицерофосфат.

513.1 Чтобы проследить за расслоением тритураций в процессе хранения, добавляют:

-1. метиленовую синь

+2. индигокармин

514.1 Паспорт письменного контроля лекарственной формы заполняется:

+1. до изготовления

-2. в процессе изготовления

+3. после изготовления

-4. при снятии контроля

-5. не оформляется

515.1 При изготовлении порошков используют экстракт красавки:

-1. жидкий

+2. густой

+3. сухой.

516.1 Смешивание густого экстракта красавки с порошковой массой осуществляют:

+1. предварительным растворением в 96 % спирте

+2. непосредственным введением в порошковую массу.

517.1 Воду очищенную добавляют в первую очередь при изготовлении микстур:

-1. для получения более разбавленных растворов

-2. для предотвращения процессов взаимодействия

+3. для замедления процессов взаимодействия

-4. для уменьшения потери растворителя.

518.1 Разовая доза фармацевтической субстанции списка «Б» в лекарственном средстве, изготовленном по прописи:

раствора анальгина 6 % - 50 мл,

натрия бромида 5,0

принимаемой чайными ложками составляет:

-1. 0,15

-2. 0,20

-3. 0,25

+4. 0,30

-5. 0,35

519.1 Объем воды очищенной, взятой для изготовления 200 мл раствора магния сульфата 10 % концентрации (КУО= 0,5 мл/г), равен:

-1. 200 мл

-2. 180 мл

+3. 190 мл

-4. 199,5 мл

-5. 195 мл

520.1 При изготовлении 400 мл фурацилина в концентрации 1:5000, концентрация раствора в процентах составила:

-1. 0,5

-2. 0,2

-3. 0,4

-4. 0,08

+5. 0,02

-6. 0,04

521.1 При изготовлении концентрированных растворов для бюреточной установки соблюдают следующие правила:

+1. изготавливают в ассептических условиях

+2. при расчетах объема воды используют значения КУО

+3. подвергают количественному анализу

+4. при расчетах используют значение плотности раствора

+5. содержание кристаллизационной воды в фармацевтической субстанции

-6. стерилизуют

522.1 По характеру раздробленности дисперсной фазы в жидкой дисперсионной среде различают:

+1. истинные растворы низкомолекулярных веществ (НМВ)

+2. коллоидные растворы

+3. настои и отвары

+4. истинные растворы высокомолекулярных веществ (ВМВ)

+5. суспензии, эмульсии

-6. инфузионные растворы

523.1 Требование к жидким дисперсионным средам:

+1. высокая растворяющая способность

-2. способность к десорбции

+3. химическая и фармакологическая индифферентность

-4. способность к микробной контаминации

+5. удовлетворительные органолептические свойства

524.1 Вода очищенная проверяется на отсутствие восстанавливающих веществ при изготовлении растворов:

-1. фурациллина

+2. серебра нитрата

-3. анальгина

-4. натрия салицилата

+5. калия перманганата

525.1 Для получения воды очищенной используют метод:

+1. ионного обмена

-2. ректификации

+3. обратного осмоса

+4. дистилляции

-5. электродиализа

526.1 Предварительное измельчение ускоряет процесс растворения:

-1. крахмала

+2. магния сульфата

+3. калия перманганата

+4. алюмокалиевых квасцов

+5. меди сульфата

527.1 Какие лекарственные формы относятся к свободным всесторонне дисперсным системам без дисперсионной среды?

-1. растворы

+2. порошки

-3. мази

-4. суппозитории

+5. сборы

528.1 Выбор номера ступки при изготовлении порошков определяется:

-1. списком входящих ингредиентов (наркотическое, психотропное, «А», «Б» или общий)

+2. общей массой прописанных фармацевтических субстанций

+3. распыляемостью ингредиентов

529.1 Какой фармацевтической субстанцией затираются поры ступки?

-1. фармацевтической субстанцией, прописанной в меньшем количестве

+2. фармацевтической субстанцией с наименьшими относительными потерями

+3. вспомогательным веществом

+4. фармацевтической субстанцией, прописанной в большем количестве

-5. красящей фармацевтической субстанцией

530.1 Какой фармацевтической субстанцией затираются поры ступки при отсутствии в составе порошка вспомогательного вещества?

-1. фармацевтической субстанцией, прописанной в меньшем количестве

-2. фармацевтической субстанцией, имеющим наибольшие относительные потери

+3. фармацевтической субстанцией, имеющим наименьшие относительные потери

+4. веществом, прописанным в значительно большем количестве по сравнению с другими компонентами прописи

-5. красящей фармацевтической субстанцией

531.1 Какая фармацевтическая субстанция измельчается без добавления вспомогательной жидкости (спирта этилового или эфира диэтилового)?

-1. борная кислота

-2. терпингидрат

-3. стрептоцид

+4. дерматол

+5. бромкамфора

532.1 По физико-химической природе настои и отвары чаще всего представляют собой:

-1. истинные растворы НМВ

-2. истинные растворы ВМВ

-3. коллоидные растворы

-4. суспензии

-5. эмульсии

+6. комбинированные системы

533.1 Положительные свойства настоев и отваров, изготовленных в аптеках:

+1. отсутствия побочного действия при длительном применении

+2. обеспечение фармакологического эффекта комплексом БАВ

-3. возможность использования концентратов

-4. постоянство химического состава

-5. присутствие природных стабилизаторов

534.1 Использование экстрактов-концентратов повышает:

+1. стандартность лекарственного средства

-2. скорость экстракции

+3. производительность труда

-4. кислотность настоя

-5. объем экстрагента

535.1 На полноту экстракции влияют:

-1. использование экстрактов-концентратов

+2. соотношение сырья и экстрагента

+3. стандартность сырья

-4. скорость диффузионных процессов

-5. режим экстракции

536.1 На полноту экстракции и качество водного извлечения влияют:

+1. измельченность сырья;

-2. объем концентрата;

-3. порядок добавления ингредиентов;

+4. свойства экстрагента;

+5. режим экстракции.

537.1 Выбор режима экстракции обусловлен:

-1. соотношением сырья и экстрагента

+2. гистологической структурой сырья

-3. измельченностью сырья

+4. физико-химической природой ингредиентов

+5. стандартностью сырья

538.1 При отсутствии в НД указания о концентрации водного извлечения готовят в соотношении:

-1. 1:2

+2. 1:10

-3. 1:20

-4. 1:30

-5. 1:400

539.1 При изготовлении водного извлечения из сырья концентрированные растворы:

-1. используют

+2. не используют

540.1 При изготовлении водного извлечения из сырья, содержащего алкалоиды и сердечные гликозиды, используют сырье:

-1. только стандартное

+2. уменьшают навеску сырья с большей биологической активностью

-3. увеличивают навеску сырья с меньшей биологической активностью

541.1 Формула расчета навески нестандартного сырья - (АВ)/Б -соответствует следующим обозначениям:

+1. А - выписанное количество лекарственного сырья

-2. Б - стандартное содержание биологически активных веществ

-3. А - фактическое содержание биологически активных веществ в 1,0 сырья

+4. В - стандартное содержание биологически активных веществ в 1,0 сырья

+5. Б фактическое содержание биологически активных веществ в 1,0 сырья

-6. В - фактическое количество биологически активных веществ в сырье

542.1 Для изготовления 200 мл водного извлечения 15,0 травы пустырника (Кв = 2 мл/г) следует взять воды;

-1. 185 мл

-2. 215 мл

+3. 230 мл

-4. 196 мл

-5. 181 мл

543.1 Для изготовления 180 мл настоя листьев шалфея (Кв = 3,3мл/г) следует взять воды;

+1. 239 мл

-2. 180 мл

-3. 210 мл

-4. 141 мл

-5. 199 мл

544.1 Навеска травы термопсиса ланцетовидного, содержащей 1,7% алкалоидов (при стандарте 1,5%), взятая для изготовления 200 мл настоя, равна:

-1. 0,52

-2. 0,35

-3. 0,40

+4. 0,44

-5. 0,37

545.1 Навеска травы термопсиса ланцетовидного, содержащей 1,8% алкалоидов (при стандарте 1,5%), взятая для изготовления 400 мл настоя, равна:

-1. 0,78

-2. 0,80

+3. 0,83

-4. 0,76

-5. 0,64

546.1 Для изготовления 120 мл настоя корней алтея (Красх = 1,3)необходимо взять сырья и воды очищенной:

-1. 6,0 и 126 мл

+2. 7,8 и 156 мл

-3. 12,0 и 135 мл

-4. 7,8 и 112 мл

-5. 6,0 и 156 мл

547.1 Для изготовления 200 мл настоя корней алтея из 2,0 сырья (Красх = 1,05) необходимо взять корней алтея и воды очищенной:

-1. 2,6 и 260 мл

-2. 2,2 и 220 мл

-3. 2,1 и 202 мл

-4. 2,4 и 240 мл

+5. 2,1 и 210 мл

548.1 После полного охлаждения процеживают:

-1. отвар коры дуба

-2. настой травы пустырника

-3. отвар листьев толокнянки

+4. отвар листьев сены

549.1 Без охлаждения после нагревания изготавливают водные извлечения:

-1. настой корневищ с корнями валерианы

+2. отвар листьев толокнянки

-3. настой корней алтея

+4. отвар корневищ с корнями лапчатки

550.1 Без охлаждения после нагревания на водяной бане изготавливают отвары:

-1. коры крушины

+2. корневищ с корнями кровохлебки