Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Ожиріння.doc
Скачиваний:
19
Добавлен:
10.02.2016
Размер:
140.29 Кб
Скачать

Соматотропна недостатність

Соматотропна недостатність - симптомокомплекс затримки росту, обумовлений дефіцитом соматотропіну. Іноді при цій патології визначається не різко виражена недостатність ТТГ, АКТГ, гонадотропіну.

Етіологія:

- Генетичні порушення;

- Травми під час пологів;

- Нейроінфекція;

- Токсоплазмоз;

- Пухлини ЦНС.

Клінічні форми затримки росту:

- Гіпофізарний нанізм (соматотропна недостатність)

- Гіпоталамічний (церебральний) нанізм

- Соматогенні нанізм, як наслідок важкої патології внутрішніх органів

- Тиреогенний нанізм при первинному гіпотиреозі

- Деприваційний нанізм, обумовлений психогенними і соціальними факторами

- Сімейно-конституціональна нанізм

- Нанізм, обумовлений резистентністю рецепторів до соматотропіну (синдром Ларона)

- Нанізм хромосомно-генетичної природи (синдром Шерешевського-Тернера, Рассела-Сільвера, Секкеля).

Клініка:

- Відставання в рості у дітей з гіпофізарний нанізм починається з 2-5 однорічного віку, при цьому зберігається пропорційне статура, характерне для дитячого віку.

- Гіпопітуїтаризм супроводжується тиреоїдною недостатністю з брадикардією, гіпокортицизмом з гіпотонією, іноді з наднирковими кризоми, гіпоглікемічними станами, при цьому інтелект збережений, спостерігається схильність до роботи з точними механізмами;

- У хворих з ізольованою недостатністю соматотропіну визначається пропорційна затримка росту без клінічних проявів гіпотиреозу, гіпокортіцизму, гіпогонадизму.

Лікування:

- Замісна терапія соматотропіном (генотропін, сайз, хуматрон, растан, лютропін).

Акромегалія

Акромегалія - захворювання гіпофіза, в основі якого лежить гіперпродукція соматотропіну, що характеризується посиленням росту скелету, внутрішніх органів і тканин, укрупненням рис обличчя, порушенням обміну речовин.

Етіологія:

- Аденома гіпофіза (соматотропінома), яка обумовлює надлишкову секрецію соматотропіну;

- Патологія гіпоталамуса;

- Гіперпродукція інсуліноподібного фактору росту;

- Підвищення чутливості периферичних тканин до соматотропну

- Ектопована секреція соматотропіну у внутрішніх органах (легені, яєчник, бронхи, органи травлення)

- Інфекційні, запальні захворювання і травми ЦНС.

Клінічні ознаки акромегалії

Суб’єктивні

Збільшення розмірів кінцівок

100 %

Зміна зовнішності

98 %

Головний біль

86 %

Парестезії

78 %

Згрубілий голос

76 %

Біль у суглобах, спині

68 %

Набряк обличчя, рук

67 %

Зниження працездатності

62 %

Порушення менструального циклу

60 %

Об’єктивні

Збільшення розмірів кінцівок

100 %

Збільшення рис обличчя

100 %

Зміни на ЕКГ

88%

Набряк обличчя, рук

71 %

Збільшення щитовидної залози

70%

Проксимальна міопатія

50%

Метаболічні порушення

50-100 %

Лікування:

- медикаментозна терапія – агоністи допаміну (бромкриптин, каберголін), синтетичний аналог соматостатину (октреотид)

- хірургічний метод

- променева терапія