- •Список условных обозначений
- •2. Этиологическим фактором болезни является:
- •23. Порочный круг в патогенезе заболевания означает:
- •26. Динамический комплекс защитно-приспособительных механизмов, направленный на восстановление нарушенной саморегуляции организма, называется:
- •1. Развитие гипотонии при травматическом шоке обусловлено:
- •Варианты ответа:
- •16. Укажите, какой процесс играет основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по II типу иммунного повреждения:
- •17. Укажите, какой процесс играет основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по III типу иммунного повреждения:
- •18. Укажите, какой процесс играет основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:
- •19. Реакция иммунного повреждения по III типу наблюдается при:
- •32. Вторичные иммунодефициты могут возникать при:
- •33. Укажите механизм, определяющий нарушение защитных функций организма при швейцарском типе иммунодефицита:
- •34. Укажите механизм, определяющий нарушение защитных функций организма при синдроме Ди-Джорджи:
- •35. Укажите механизм, определяющий нарушение защитных функций организма при синдроме Брутона:
- •82. Назовите клетки иммунной системы, являющиеся основной мишенью вируса спид:
- •39. Укажите фактор, не способствующий включению коллатерального кровообращения в зоне ишемии и вокруг нее:
- •19. Укажите возможную причину рецидивирования опухолей:
- •12. Для хронического миелолейкоза в периферической крови характерно наличие:
- •15. Укажите патологические состояния и болезни, которые сопровождаются гипокоагуляцией:
- •16. Укажите неверное утверждение:
- •17. В стадию гипокоагуляции двс-синдрома обнаруживаются признаки истощения системы первичных антикоагулянтов:
- •22. Укажите механизм, составляющий основу тромбофилии:
- •25. К геморрагиям, обусловленным тромбоцитопатиями, относят:
- •5. Укажите изменение внутрисердечной гемодинамики при миогенной дилатации желудочков сердца:
- •18. О недостаточности левого сердца с наибольшей вероятностью свидетельствуют изменения:
- •Литература
- •Содержание
- •246000, Г. Гомель, ул. Ланге, 5
12. Для хронического миелолейкоза в периферической крови характерно наличие:
Варианты ответа:
а) миелобластов, промиелоцитов, миелоцитов, метамиелоцитов, палочкоядерных нейтрофилов, сегментоядерных нейтрофилов, эозинофилов, базофилов;
б) миелобластов, промиелоцитов, палочкоядерных нейтрофилов, сегментоядерных нейтрофилов, эозинофилов, базофилов;
в) миелобластов, метамиелоцитов, палочкоядерных нейтрофилов, сегментоядерных нейтрофилов, эозинофилов, базофилов.
13. Укажите характерное изменение в периферической крови при хроническом миелолейкозе:
Варианты ответа:
а) эозинофильно-базофильная ассоциация;
б) «лейкемический провал»;
в) лимфоцитоз;
г) нейтропения;
д) моноцитоз.
14. Укажите признак, принципиально отличающий острый миелобластный лейкоз от хронического миелолейкоза:
Варианты ответа:
а) бластные клетки в периферической крови;
б) витамин В12-дефицитная анемия;
в) «лейкемический провал»;
г) наличие экстрамедуллярных очагов кроветворения.
15. Укажите тип лейкоза, при котором выявляются положительные цитохимические реакции на пероксидазу, фосфатазу и липиды:
Варианты ответа:
а) острый лимфолейкоз;
б) недифференцируемый лейкоз;
в) острый миелолейкоз.
16. В детском возрасте чаще всего встречается:
Варианты ответа:
а) хронический миелолейкоз;
б) хронический лимфолейкоз;
в) острый лимфобластный лейкоз.
17. Панцитоз (увеличение содержания в крови эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов) характерен для:
Варианты ответа:
а) хронического миелоидного лейкоза;
б) хронического лимфолейкоза;
в) эритремии (болезнь Вакеза).
18. Назовите наиболее частые причины смерти при лейкозах:
Варианты ответа:
а) кровотечение;
б) присоединение вторичной инфекции;
в) кровоизлияния в жизненно важные органы;
г) все вышеперечисленные.
19. Укажите, может ли нейтропения сочетаться с лейкемоидной реакцией:
Варианты ответа:
а) да;
б) нет.
20. Использование цитостатиков для лечения лейкозов в недостаточной дозировке может ускорить развитие опухолевой прогрессии, потому что:
Варианты ответа:
а) усиливается скорость деления лейкозных клеток в костном мозге;
б) в значительной степени подавляется пролиферация неизмененных клеток костного мозга;
в) возможен отбор из лейкозных клеток наиболее злокачественных клонов.
Патологическая физиология
системы гемостаза
Укажите правильный вариант ответа
1. Эндогенным антикоагулянтом является:
Варианты ответа:
а) тромбоксан А2;
б) простациклин;
в) протеин С;
г) плазмин;
д) NO.
2. Агрегацию тромбоцитов вызывает:
Варианты ответа:
а) тромбоксан А2;
б) протромбин;
в) NO;
г) простациклин;
д) тромбомодулин.
3. Назовите вещество, препятствующее агрегации тромбоцитов:
Варианты ответа:
а) серотонин;
б) фибриноген;
в) тромбоксан А2;
г) простациклин;
д) АТФ;
е) стрептокиназа;
ж) урокиназа.
4. Адгезия тромбоцитов к сосудистой стенке усиливается под действием следующих факторов:
Варианты ответа:
а) образования активного тромбина;
б) высвобождения фибриногена из тромбоцитов;
в) обнажения коллагена субэндотелиального слоя;
г) высвобождения простациклина из эндотелиальных клеток;
д) высвобождения тромбоксана А2 из тромбоцитов.
5. Нарушение вторичного (коагуляционного) гемостаза характерно для следующих заболеваний и форм патологии:
Варианты ответа:
а) тромбоцитопатии;
б) гемофилий;
в) геморрагического васкулита;
г) тромботической тромбоцитопенической пурпуры;
д) болезни фон Виллебранда.
6. Активность противосвертывающей системы будет снижена при дефиците антикоагулянтов:
Варианты ответа:
а) антитромбина III;
б) протромбиназы;
в) тромбоксана А2.
7. Укажите механизм развития гемофилии А:
Варианты ответа:
а) отсутствие в мембране тромбоцитов рецепторов фактора Виллебранда (ГП Iб) ;
б) нарушение синтеза фактора VIII;
в) отсутствие в мембране тромбоцитов рецепторов фибриногена (ГП IIб/IIIа).
8. Укажите механизм развития тромбоцитопатии Бернара-Сулье:
Варианты ответа:
а) отсутствие в мембране тромбоцитов рецепторов фактора Виллебранда (ГП Iб) ;
б) нарушение синтеза фактора VIII;
в) отсутствие в мембране тромбоцитов рецепторов фибриногена (ГП IIб/IIIа).
9. Лизис тромба осуществляется:
Варианты ответа:
а) плазмином;
б) антитромбином III;
в) гепарином.
10. Укажите механизм развития тромбостении Гланцмана:
Варианты ответа:
а) отсутствие в мембране тромбоцитов рецепторов фактора Виллебранда (ГП Iб) ;
б) нарушение синтеза фактора VIII;
в) отсутствие в мембране тромбоцитов рецепторов фибриногена (ГП IIб/IIIа).
11. Укажите механизмы, составляющие основу гемофилии:
Варианты ответа:
а) склонность к кровотечениям вследствие нарушения сосудистого звена гемостаза;
б) склонность к кровоточивости вследствие нарушения коагуляционного гемостаза;
в) склонность к кровоточивости вследствие функциональной неполноценности тромбоцитов;
г) склонность к тромбообразованию вследствие активации механизмов гемостаза.
12. Абсолютный дефицит витамина К в организме приведет к:
Варианты ответа:
а) нарушению адгезии тромбоцитов;
б) дисбактериозу кишечника;
в) гиперкоагуляции;
г) нарушению агрегации тромбоцитов;
д) дефициту факторов свертывания в плазме крови.
13. При гемофилии А изменится:
Варианты ответа:
а) длительность кровотечения;
б) спонтанная агрегация тромбоцитов;
в) время свертывания крови;
г) тромбиновое время;
д) величина ретракции сгустка.
14. При тромбоцитозах нарушения гемокоагуляции развиваются преимущественно в:
Варианты ответа:
а) артериях и венах крупного диаметра;
б) артериях и венах среднего диаметра;
в) микрососудах.