Фармакология
Фармакокинетика– раздел фармакологии, изучающий всасывание, распределение, метаболизм и выведение.
Сравнительная характеристика парентеральных путей введения
лекарственных веществ
|
Показатель |
Подкожный путь |
Внутримышечный путь |
Внутривенный путь |
|
Скорость наступления эффекта
Длительность действия
Сила действия лекарства
Стерильность препарата и асептичность процедуры
Растворитель
Растворимость препарата
Отсутствие раздражающего действия
Изотоничность (изоосмотичность) раствора |
Для большинства лекарств, вводимых в водных растворах, через 10-15 минут
Меньше, чем при пероральном приеме
В среднем в 2-3 раза выше, чем при пероральном приеме той же дозы
Строго обязательны
|
Максимальная, часто в момент инъекции
Меньше, чем при подкожном и внутримышечном введении
В среднем в 5-10 раз выше, чем при пероральном приеме
Строго обязательны
Только вода, в исключительных случаях ультраэмульсии заводского изготовления
Строго обязательна
Желательно, иногда игнорируется, тогда вену «промывают» теплым физиологическим раствором
Не обязательна, если вводятся небольшие объемы раствора (до 20-40 мл) | |
|
Вода, редко нейтральное масло
Обязательна
Обязательна |
Вода, нейтральное масло
Не обязательна, можно вводить взвеси
Всегда желательно, иначе инъекции болезненны, возможны асептические абсцессы
| ||
|
Обязательна, резко гипо- и гипертонические растворы вызывают некрозы ткани | |||
Всасывание
Всасывание (абсорбция) – прохождение, проникновение через биологические мембраны лекарств. Механизмы всасывания:
Пассивная диффузия
Фильтрация
Активный транспорт
Пиноцитоз
Биодоступность– доза (часть) препарата, которая достигла системного кровотока в неизмененном виде. Биодоступность можно определить несколькими способами. Упрощенно она определяется как отношение концентрации вещества в крови после назначения исследуемым путем введения к концентрации вещества в крови после внутривенного назначения. Более точным является определение биодоступности, полученное при сравнении площади под кривой при исследуемом пути введения к внутривенному пути.
F=
F=
где: с – концентрация лекарственного вещества в плазме
F– биодоступность
AUC– площадь под кривой