1. Ціанокобаламіну

2. Ферум-леку

3. Переливання нативної плазми

4. Піридоксину гідрохлорид

15. Хвора 40 р. зі скаргами на слабість, запаморочення, задишку, серцебиття, геморагічні висипання на шкірі. В анамнезі - хронічний аднексид, з приводу якого тривалий час призначались антибіотики. Шкіра та слизові бліді, геморагічні висипання на шкірі. Печінка та селезінка не збільшені. В крові: ер. 2,5х10¹²/л, Нв 62 г/л, лейк. 3,1х10⁹/л, тромб. 48х10⁹/л. Яка анемія у хворої?

1. Апластична анемія

2. Гемолітична анемія

3. Залізодефіцитна анемія

4. Мегалобластна анемія

16.У хворого 29 років раптово підвищилась tдо 39⁰С, з'явилась різка загальна слабкість, головний біль, носові кровотечі, біль в горлі при ковтанні. Шкіра та слизові оболонки бліді, на мигдаликах - виразково-некротичні зміни, збільшені шийні, аксилярні лімфатичні вузли, пальпується селезінка на 2 см нижче лівої реберної дуги. В крові Hb 70 г/л, лейкоцити 2,1х10⁹/л ШОЕ 45 мм/год, тромбоцити – 92х10⁹/л В мієлограмі гіперплазія кісткового мозку, бластна інфільтрація. Який найбільш вірогідний діагноз?

1. Гіпопластична анемія

2. Мієлотоксичний агранулоцитоз

3. Виразково-некротична ангіна

4. Мієлодиспластичний синдром.

5. Гострий лейкоз

17. Хвора 67 р. скаржиться на різку загальну слабість, особливо в ногах, серцебиття, стоматит. В крові гіперхромна анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, полісегментація ядер сегментоядерних нейтрофілів, ретикулоцитоз 0,2%. Яка анемія у хворої?

1. Залізодефіцитна

2. Апластична

3. Мегалобластна в12-дефіцитна

4. Гемолітична

18. Хвора 40 років скаржиться на загальну слабість, запаморочення, нестійку ходу, відчуття печії в язиці. Об’єктивно: субіктеричність склер, язик малиновий, сосочки згладжені. Атрофічний гастрит, гістаміностійка ахілія. В крові: ер. 2,8х10¹²/л, Нв 112 г/л, к.п.1,2, ретикул. 1%, макроциттоз, тільця Жоллі, кільця Кебота. Лікування?

1. Ціанокобаламін

2. Препарати заліза

3. Гемотрансфузії.

20. Юнак 16 р. з клінічними ознаками гемолітичної кризи. В анамнезі зазначені кризи в 5 і 9 років. Оперований з приводу вовчої пащі у віці 2 років. Шкіра та склери - жовті, збільшена селезінка. Сеча темного забарвлення. В крові ер. 1,3х10¹²/л, Нв 68 г/л, ШОЕ 38 мм/год. Мікросфероцитоз. Осмотична резистентність еритроцитів знижена. Метод лікування?

1. Спленектомія

2. Плазмоферез

3. Глюкокортикоїди

21. Хворий 66 р. скаржиться на серцебиття, загальну слабість, парестезії, зниження чутливості в ногах, порушення смаку, нюху. В крові: ер. 2,1х10¹²/л, Нв 84 г/л, к.п.1,2, макроцитоз, полісегментація ядер нейтрофілів. У патогенезі цього стану провідна роль належить:

1. Порушенню синтезу гемоглобіну через хронічний дефіцит заліза

2. Порушенню синтезу днк, мегалобластичний тип кровотворення

3. Підвищеному руйнуванню еритроцитів

22. Хворий 20 років. Скарги на біль у горлі, кровотечі з ясен, підвищення t 38,5⁰С, слабість, біль у кістках. У крові: Hв 56 г/л, ер. 2,2 х0¹²/л, лейк. 80х10⁹/л, бласти 40% із позитивною реакцією на мієлопероксидазу, п 2, с 28, л 12 %, м 18%, колірний показник 0,8; ретикулоцити 0,1%, тромбоцити 76х10⁹/л, ШОЕ 38 мм/год. Ваш діагноз: