- •Классы органических соединений
- •Изомерия
- •Номенклатура
- •Углеводороды
- •Ациклические углеводороды
- •Алициклические углеводороды
- •Ароматические углеводороды
- •Галогенпроизводные углеводородов
- •Элементоорганические соединения
- •Органические кислоты
- •Оксикислоты (гидроксикислоты)
- •2С17н35соон стеариновая кислота
- •Фосфатиды
- •Стеарины
- •Углеводы
- •Моносахариды
- •Дисахариды
- •Полисахариды
- •Азотсодержащие соединения Амины
- •Аминокислоты
- •Красители
- •Азокрасители
- •Трифенилметановые красители
- •Индигоидные красители
- •Антрахиноновые красители
- •Техническая классификация красителей
- •Гетероциклические соединения
Стеарины
Стерины – полициклические спирты, являющиеся производными углеводорода холестана, имеющего в своей молекуле ядро циклопентанопергидрофенантрена; в углах, образованных циклами А и В, С и Д, имеются метальные группы, а также длинная восьмиуглеродная разветвлённая цепь, присоединённая к циклопентановому кольцу:
С Д
А В холестан
Все стерины являются 3-гидрооксипроизводными холестана. Различные стерины отличаются степенью ненасыщенности, т.е. могут обладать различным числом двойных связей; может быть неодинаковая длина боковой цепи (8,9 или 10 атомов углерода).
Животные стерины (зоостерины) содержат 27 атомов углерода; растительные стерины (фитостерины) – 28–29 атомов углерода, т.е. более длинную боковую цепь.
Важнейшим представителем зоостеринов является холестерин. Он встречается во всех тканях организма, но особенно в больших количествах содержится в нервной ткани (мозгу и нервах), а также в желчных камнях, откуда он и был впервые выделен.
холестерин
копростерин (трансизомер)
Холестерин – кристаллическое вещество с температурой плавления 180°С. При восстановлении холестерина разрывается его двойная связь и присоединяется два атома водорода. В результате образуются два стереоизомера (цис- и трансформы); цисизомер называется β-холестенолом. Эти изомеры отличаются пространственным расположением Н и СН3относительно системы циклов (А и В).
Важнейшим представителем фитостеринов является эргостерин. В большом количестве он содержится в дрожжах, откуда обычно и выделяется. По своему строению от холестерина отличается наличием более длинной боковой цепи (на один атом углерода) и наличием двух двойных связей (в кольце В и в боковой цепи). Эргостерин – кристаллическое вещество с температурой плавления 163°С.
С Д
А В
эргостерин
витамин Д2
При ультрафиолетовом облучении эргостерина образуется витамин Д2(кальциферол), применяемый в качестве медицинского препарата, предупреждающего развитие рахита.
Витамин Д2содержится в молоке, сливочном масле, курином желтке, особенно много его в рыбьем жире (печени трески).
По-видимому, и в коже человека при облучении ультрафиолетовыми лучами происходит образование из эргостерина витамина Д2или близких ему веществ, предупреждающих заболевание рахитом.
Витамин Д2представляет собой бесцветные иглы с температурой плавления 115–117°С, нерастворим в воде и легко растворим в жирах.
Углеводы
Углеводы – это природные кислородосодержащие соединения, отвечающие формуле СmН2nОnили Сm(Н2О)n, т.е. это гидраты углерода. Однако с развитием химии углеводов были обнаружены соединения, обладающие свойствами этих веществ, но не отвечающие приведенной формуле. Термин «углеводы» в современной науке употребляется в силу традиции.
Углеводы встречаются в ягодах, фруктах, арбузах, винограде, картофеле, хлопке и др.
По своему строению углеводы делятся на две основные группы:
1) простые или моносахариды (монозы);
2) сложные или полисахариды (полиозы).
Полисахариды, в свою очередь, можно подразделить на сахаро-подобные и несахароподобные углеводы.