Англо-русский толковый словарь генетических терминов / 012408 / Англо-русский толковый словарь генетических терминов

exaggeration - экзагеррация. Эффект более сильного проявления нехватки <deficiency> в гетерозиготном, а не в гомозиготном состоянии.

exaggeration gene = intensifier (см.).

exaptation - экзаптация (см. potonuon).

exchange hypothesis - обменная гипотеза. Модель процесса образования хромосомных аберраций <chromosome aberration> - согласно О.г. первичным событием является не разрыв, а некое нестабильное состояние (повреждение), которое со временем преодолевается, но если вслед за первым происходит (относительно близко) второе, то это приводит к инициации обмена, а если обмены и не происходят, то возникают разрывы хромосом; О.г. сформулирована в работах С.Ревелла (для сравнения см. <breakage-reunoin hypothesis>).

exchange pairing - обменная конъюгация. Форма конъюгации гомологичных хромосом, при которой происходит нормальный кроссинговер <crossing-over> с образованием синаптонемного комплекса <synaptonemal complex>.

excisiase - эксцизиаза. Фермент, участвующий в процессе исключения профага лямбда из клеточной хромосомы; кодируется геном xis, расположенным рядом с сайтом интеграции <attachment site> attP фага лямбда.

excision - исключение [транспозона]. Процесс выхода мобильного генетического элемента <transposable elements> из сайта встраивания (сайта-мишени), восстановление функциональной активности этого сайта может происходить только при точном исключении <precise excision> транспозона.

excision enzymes - эксцизионные ферменты. Ферменты, участвующие в процессе эксцизионной репарации <dark repair> и обеспечивающие “вырезание” повреждений (нуклеаза, ДНК-гликозидаза <DNA N-glycosidase>) и последующее “латание” образующихся брешей (ДНК-полимераза <DNA polymerase>, ДНК-лигаза <DNA ligase>).

excision repair = dark repair (см.).

excitation - возбуждение. Pеакция живой клетки на раздражение, сопровождающаяся специфическими физико-химическими процессами.

excluded virus - исключенный вирус. Вирус, размножение которого подавлено при заражении той же клетки другим вирусом.

exclusive mapping - исключающее картирование. Способ картирования генов на хромосоме <gene mapping> (обычно при уже установленной группе сцепления), состоящий в исключении участков, захватываемых делециями с известным положением.

exclusive zygote - “исключительные” зиготы. Зиготы, передающие цитоплазматические гены от клеток разных типов спаривания и поэтому являющиеся “гетерозиготными”, - например, частота “И.”з. у хламидомонады обычно не превышает 1%.

exconjugant - эксконъюгант. Инфузория, отделившаяся от партнера после конъюгации <conjugation>.

exo- - экзо-. Oбозначает что-либо, занимающее внешнее положение по отношению к чему-либо: экзонуклеаза.

exocytosis - экзоцитоз. Выделение клеткой различных частиц в окружающую среду - процесс, обратный эндоцитозу <endocytosis>.

exogamy - экзогамия. Hеассортативное скрещивание в пределах популяции - в отличие от эндогамии <endogamy> более частоe спаривание неродственных особей, чем это можно было бы ожидать при cлучайном подборе пар; в целом Э. приводит к увеличению уровня гетерозиготности популяции.

exogenote - экзогенота. Фрагмент бактериальной хромосомы, воспринимаемый клеткой-донором при трансдукции <transduction>.

exon - экзон. Любой участок гена, содержащего интроны <intron>, который сохраняется в зрелой молекуле мРНК (интроны вырезаются при процессинге <processing>), изредка участки мРНК, соответствующие Э., не транслируются; разные Э. часто кодируют отдельные функциональные домены <domain> полипептидной цепи; термин “Э.” предложен У.Гилбертом в 1978.

exon scanning - сканирование экзонов. Метод ускоренного выявления мутаций (нуклеотидных замен, инсерций, делеций) в экзонах: геномную ДНК гибридизуют с кРНК (транскрибирована с кДНК <cDNA>) и полученный гетеродуплекс обрабатывают РНКазой А, что позволяет удалять “выпетленные” интронные участки, мутантные экзоны обнаруживают с помощью электрофореза в агарозном геле; метод разработан в 1990.

exon shuffling - “перемешивание” экзонов. Образование новых генов в результате объединения в качестве экзонов <exon> последовательностей нуклеотидов, бывших у предков самостоятельными кодирующими последовательностями.

exonuclease - экзонуклеаза. Фермент, последовательно отщепляющий нуклеотиды от конца молекулы нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК).

exonuclease III - экзонуклеаза III. Экзонуклеаза E.coli, отщепляющая нуклеотиды с 3’-концов двухцепочечной молекулы ДНК; используется для получения делеций в клонированных молекулах ДНК.

exonuclease IV - экзонуклеаза IV. Экзонуклеаза, гидролизующая однонитевые молекулы ДНК как с 3’-, так и с 5’-конца с образованием множества коротких олигонуклеотидов, активна в присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты <ethylenediaminotetraacetic acid>.

exonuclease V - экзонуклеаза V. Фермент, участвующий в рекомбинации <recombination> у E.coli: субъединицы Э.V кодируются генами recB и recC (мутации в этих генаx на несколько порядков снижают уровень общей рекомбинации); Э.V (как и продукт гена recA) полифункциональна (обладает экзонуклеазной, эндонуклеазной и топоизомеразной активностями).

exotoxin - экзотоксин. Tоксин, выделяемый клеткой в окружающую среду; как правило, Э. более специфичны и более токсичны, чем эндотоксины <endotoxins>; один из наиболее известных Э. - ботулотоксин, вызывающий ботулизм; многие Э. образуются грам-положительными бактериями.

explant - эксплантат. Kусочек ткани или органа, культивируемый вне организма (in vitro).

exponential growth phase - экспоненциальная фаза роста. Фаза роста культуры клеток, характеризующаяся экспоненциальным увеличением их числа; Э.ф.р. переходит в стационарную фазу роста.

exposure = irradiation (см.).

exposure dose - экспозиционная доза. Доза, при которой сопряженная корпускулярная эмиссия в сухом атмосферном воздухе массой 1 кг производит ионы, несущие электрический заряд каждого знака, равный 1 Кл.

expression center - экспрессионный центр. Элемент генома трипанозомы Trypanosoma brucei, обеспечивающий экспрессию генов вариабельных поверхностных гликопротеинов <variable surface glycoproteins>: каждый из генов дуплицируется, его копия переносится в Э.ц. и только здесь транскрибируется.

expression cloning vector = expression vector (см.).

expression (expression cloning) vector - экспрессионный вектор. Вектор <vector>, содержащий промоторную <promoter> и другие регуляторные последовательности, обеспечивающие эффективную транскрипцию рекомбинантного гена с последующей трансляцией мРНК и образованием рекомбинантного белка; в экспериментах по генной инженерии при конструировании эукариотических Э.в. наиболее часто используются промоторы гена металлотионеина <metallothyonein> мыши, вируса SV40 <simian virus 40>, гена фосфоглицераткиназы дрожжей и некоторые другие.

expressivity - экспрессивность. Cтатистически определяемая степень фенотипического выражения наследственного признака (конкретного аллеля); различают постоянную (при отсутствии изменчивости признака, кодируемого данным аллелем) и вариабельную Э.; термин “Э.” предложен Н.В.Тимофеевым-Ресовским в 1927.

extended DNA - растянутая ДНК. Участок ДНК, лишенный нуклеосомной структуры и характеризующийся толщиной фибриллярного материала не более 4-8 нм; Р.ДНК свойственна району ядрышкового организатора <nucleolar organizer region> (видимо, благодаря действию аргентофильных белков <argentophylic proteins>) и обеспечивает “постоянную готовность” генов рРНК к транскрипции.

extension. Одноцепочечный участок “липких концов” <cohesive ends> двухцепочечной молекулы ДНК; например, рестриктаза BamHI после расщепления ДНК образует такой 5’-выступающий конец:

5’¾ Г А Г Ц Ц А А....¾ 3’

### ### ###

3’¾ Г Т Т....¾ 5’

external guide sequence - внешняя вспомогательная последовательность (см. guide sequence).

external irradiation - внешнее облучение. Oблучение тела (организма) находящимся вне его источником ионизирующего излучения.

extra arm - дополнительная петля. Вариабельный участок молекулы тРНК, расположен между петлей Т###С и антикодоновой петлей и содержит либо 3-5 оснований (тРНК 1-го класса) либо 13-21 основание (тРНК 2-го класса) - первых в клетке примерно втрое больше.

extra chromosome = B-chromosome (см.).

extra nucleotides - добавочные нуклеотиды (см. filler DNA).

“extra”-chromosomal arm - “экстра”-хромосомное плечо. Oбразованное сателлитной ДНК <satellite DNA> второе плечо у акроцентрической хромосомы <acrocentric chromosome>, превращающее ее в двуплечую; появление “Э.”-х.п. является одним из основных механизмов быстрого преобразования кариотипов (согласно гипотезе Хатча <Hatch’s hypothesis>) в процессе эволюции; “Э.”-х.п. известны в кариотипах млекопитающих и других организмов.

extrachromosomal inheritance - экстрахромосомное наследование. Hаследование признаков, гены которых локализованы вне хромосом, т.е. в цитоплазматической ДНК: Э.н. тождественно цитоплазматическому (внеядерному) наследованию.

extrachromosomal molecule - внехромосомная молекула. Hебольшая расположенная в цитоплазме молекула ДНК (иногда в значительном числе копий), включающая гены рРНК (например, ген 5S-рРНК у Dictyostelium discoideum); В.м. известны в основном у низших эукариот, но также имеются и у позвоночных (например, у шпорцевой лягушки); механизм наследования В.м. окончательно не выяснен.

extragenic reversion = extragenic suppression (см.).

extragenic (intergenic) suppression (reversion) - экстрагенная (межгенная) супрессия (реверсия). Форма межгенного взаимодействия, при которой новая (“вторая”) мутация подавляет (частично или полностью) фенотипическое проявление другой (“первой”) мутации; часто это явление обозначают термином “супрессия”.

extramedial hybridity quotient = hybridity quotient (см.).

extramitosis - экстрамитоз. Дополнительный митоз, наступающий после завершения мейоза, известен у аскомицетов.

extraneous population = marginal population (см.).

extranuclear inheritance = maternal inheritance (см.).

extrinsic proteins - внешние [мембранные] (периферические) белки. Белки, связанные с поверхностью биологической мембраны, но не “встроенные” в нее (в отличие от внутренних мембранных белков <intrinsic proteins>).

extrusome - экструсома. Секреторный пузырек, выталкиваемый (extrusion) на поверхность клеток инфузорий в процессе экзоцитоза <exocytosis> и содержащий различные секретируемые вещества (например, муцин и т.п.); расположенные рядами на внешней поверхности клетки Э. при определенных условиях могут образовывать плотную капсулу.

eye mutations - мутации окраски глаз. Oбширная серия мутаций у дрозофил, изменяющих уровень выработки глазных пигментов, что обусловливает широкий спектр изменчивости, М.о.г. широко используются в генетическом анализе - к ним относятся рецессивные мутации генов “vermillion” и “cinnabar”, большая серия аллельных мутаций в гене W (White) и др.

F

F₁, first (filial) generation - первое (дочернее) поколение. Потомство первого экспериментального (искусственного) скрещивания.

F episome = F factor (см.).

F factor (episome) - F-фактор, F-эписома, фактор фертильности. Эписома <episome>, содержащаяся в мужских клетках E.coli (половая хромосома); при конъюгации F-ф. может переходить в женскую (F^-) клетку, превращая ее в мужскую (F⁺); в случае если F-ф. интегрирован в бактериальную хромосому (Hfr-штаммы), то при конъюгации он может передавать в F^--клетки хромосомную ДНК начиная с того сайта, в который он интегрирован; в среднем размер F-ф. составляет 10⁵ нуклеотидов, и около трети генов F-ф. участвует в обеспечении процесса конъюгации; F-ф. был открыт У.Хейсом в 1952.

F' factor, F-prime factor, F' episome - F'-фактор, F'-эписома. F-фактор <F factor>, содержащий фрагмент бактериального генома, в отличие от обычного F-фактора стабильно интегрируется только в определенный сайт бактериальной хромосомы благодаря гомологии хромосомного участка F'-ф. сайту интеграции в хромосоме; впервые обнаружен А.Адельбергом в 1959.

F pilus - F-пилус, половой волосок. Вырост в виде полой трубки на поверхности F⁺- и Hfr-штаммов E.coli, по которому во время конъюгации происходит перенос F-фактора <F factor> в F^--клетки.

F prime factor = F' factor (см.).

F⁺ strain = male bacterium (см.).

F^- strain = female bacterium (см.).

Fabry disease - болезнь Фабри. НЗЧ из группы гликозидозов, обусловленное нарушением обмена гликолипидов в результате дефицита фермента церамид-a-галактозидазы А; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген GLA локализован на длинном плече Х-хромосомы.

factor - фактор. Причина, движущая сила какого-либо генетического процесса, явления, определяющая его как в целом, так и отдельные черты; в некоторых случаях понятие "Ф." употребляют как синоним термина "ген" или используют для обозначения какого-либо вещества (белковый Ф. и т.п.), а также некоторых эписом (Ф. устойчивости, Ф. фертильности <F factor>).

facultative - факультативный. Xарактеризует необязательность какого-либо условия для данного организма, - например, Ф. паразит (в отличие от облигатного) может вести как паразитический, так и непаразитический образ жизни.

facultative heterochromatin - факультативный гетерохроматин. Гетерохроматин <heterochromatin>, присутствующий только в одной из гомологичных пар хромосом, - например, у инактивированной Х-хромосомы <X-inactivation> в процессе компенсации дозы Ф.х. в определенных условиях способен вновь переходить в эухроматин <euchromatin>; суть термина "Ф.г." критиковалась (А.А. Прокофьева-Бельговская) за то, что он не полностью отражает принципиальные различия гетерохроматина (к которому относится и Ф.г.) и эухроматина; термин "Ф.г." предложен С. Брауном в 1966.

Fahrenholz's rule - гипотеза Фаренгольца. Теория, в соответствии с которой эволюция группы постоянных паразитов происходит сопряженно с эволюцией организмов-хозяев, т.е. родственные виды паразитов паразитируют на близких видах хозяев; Г.Ф. может рассматриваться как элемент концепции коэволюции <coevolution>.

false linkage = pseudolinakge (см.).

false stem mother - ложная основательница. Cамка тли, дающая только одно поколение в цикле размножения со сменой поколений.

familial amyloidotic polyneuropathy - семейная амилоидотическая полинейропатия. НЗЧ, характеризующееся аномальным внеклеточным накоплением амилоидных белков, главным из которых является транстиретин <transthyretin> (преальбумин); С.а.п. наследуется по аутосомно-доминантному типу с высокой пенетрантностью, в основе заболевания лежит мутация в гене, кодирующем транстиретин (хромосома 5).

familial Down syndrome = translocation Down syndrome (см.).

familial hypercholesterolemia - семейная гиперхолестеринемия. НЗЧ, проявляющееся в увеличении содержания холестерина <cholesterol> в крови (свыше 250 мг%); С.г. - одно из наиболее распространенных НЗЧ, в ряде районов мира признак С.г. в гетерозиготном состоянии присутствует с частотой 0,2% (гомозиготы 0,0001%); наследуется по аутосомно-доминантному типу, соответствующий фактор сцеплен с хромосомой 14.

familial polyposis coli - семейный коли-полипоз. Онкологическое НЗЧ, проявляющееся в виде многочисленных злокачественных кишечных полипов с возникновением в дальнейшем колоректальной карциномы; наследуется по аутосомно-доминантному типу с высокой пенетрантностью мутантного аллеля APC, локализованного на участке q21-22 хромосомы 5.

family - семейство. Oдна из основных категорий в биологической систематике, объединяет роды (реже - подсемейства), имеющие общее происхождение; также - семья, небольшая группа особей, связанная кровным родством и включающая родителей и их потомство.

Fanconi's anemia - анемия Фанкони. НЗЧ, одна из форм гипопластической анемии <anemia>, выражающаяся в общем угнетении кроветворных функций костного мозга; обусловлена наличием хромосомных аберраций различного типа (как правило, обменов между негомологичными хромосомами), что является следствием нарушения процессов репарации ДНК <repair>, - один из вероятных локусов (FA1) сцеплен с длинным плечом хромосомы 20 человека.

Fanconi's nephronophtisis - нефронофтиз Фанкони. НЗЧ, характеризующееся хронической почечной недостаточностью (в частности, неспособностью почек концентрировать мочу); передается по аутосомно-рецессивному типу.

Farber disease - болезнь Фарбера. НЗЧ, характеризующееся злокачественным липогранулематозом (очаговым аномальным накоплением липидов, особенно в печени, селезенке, сердце и легких, а также мукополисахаридов) у грудных детей, обусловлена дефицитом фермента церамидазы; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

fast green - зеленый прочный. Kислый краситель, применяемый в гистохимии.

fat body - жировое тело. Cкопление жировой ткани у членистоногих (насекомых, многоножек), играющее роль депо питательных веществ, источника метаболической воды и места накопления и изоляции продуктов обмена веществ.

fate map - карта зачатков. Cхема эмбриона на ранних стадиях развития с указанием расположения участков, детерминирующих образование определенных органов и тканей взрослой особи.

fauna - фауна. Cовокупность видов животных, обитающих на конкретной территории на конкретном этапе исторического времени.

favism - фавизм. НЗЧ, форма наследственной гемолитической анемии <hemolytic anemia>, обусловленная дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы <glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency> и наследуемая по сцепленному с полом типу; наиболее распространенным аномальным вариантом данного фермента является Г6ФД Средиземноморье (G6PD Mediterranean), характеризующийся заменой серина на фенилаланин в 188-м положении полипептида в результате транзиции Ц®Т 563-го нуклеотида (активность аномального фермента составляет около 5% от активности нормального Г6ФД); проявление Ф. обусловлено употреблением в пищу или вдыханием пыльцы бобов Vicia faba, компоненты которой гидролизуются с образованием хинонов, участвующих в образовании радикалов кислорода: эритроциты, дефектные по глюкозо-6-фосфатдегидрогеназе, обладают повышенной чувствительностью к этим радикалам и лизируются; впервые признаки Ф. описаны М.Франко в 1843.

feature = character (см.).

fecundity - плодовитость. Kоличественная характеристика репродуктивной способности особи, выражаемая числом гамет, образуемых за определенный период времени; различают индивидуальную и популяционную, абсолютную и относительную, рабочую П.

feeble-minding = idiocy (см.).

feed-back - обратная связь. Влияние результата какого-либо процесса на течение самого процесса - например, ингибирование по типу обратной связи <end product inhibition>.

feedback inhibition = end product inhibition (см.).

feeder cells - питающие клетки. Облученные клетки, не способные делиться, но сохранившие способность к метаболизму, которые добавляют в культуральную среду для поддержания роста необлученных культивируемых клеток.

feline leukemia virus (FeLV) - вирус лейкоза кошачьих. Pетровирус <retroviruses>, вызывающий лимфоидную лейкемию у кошек и собак.

female - самка. Oрганизм, продуцирующий женские гаметы, или (у двуполых организмов) особь, участвующая в качестве такового в конкретном скрещивании.

female bacterium - женская бактериальная клетка, F^--штамм [бактерии]. Бактериальная клетка, не содержащая F-фактора <F factor> и участвующая в конъюгации в качестве рецепиента генетического материала мужских штаммов; рекомбинация может происходить только в Ж.б.к.

female gonadal dysgenesis - дисгенез женских гонад. Hедоразвитие или отсутствие гонад у женщин (или самок животных) в результате моносомии по Х-хромосоме (синдром Тернера <Turner syndrome>) либо других аномалий половых хромосом (присутствие изо-Х-хромосомы, наличие частичных делеций XXq- или XXp- и др.); у мышей с конституцией Х0 Д.ж.г. почти не выражен, а моносомия фенотипически проявляется лишь в сокращении периода репродуктивной активности.

female mating preference - предпочтение самкой при спаривании. Основное понятие теории полового отбора, сформулированной Ч.Дарвиным (1871): неслучайный выбор самкой полового партнера, исходя из его привлекающих внешних признаков, в частности, вторичных половых признаков (у Ч.Дарвина - "males with most attractive sexual ornaments"); имеются доказательства внутривидовой дифференциации по признаку П.с.с. и того, что этот признак не является селективно нейтральным; наличие П.с.с. установлено у значительного числа видов животных.

female pronucleus, thelykaryon - женский пронуклеус. Гаплоидное ядро женской гаметы (яйца) до момента слияния с ядром спермия (мужским пронуклеусом).

female-sterile mutation - мутация женской стерильности. Mутация, обусловливающая остановку оогенеза на одной из его стадий; у дрозофил и тутового шелкопряда известны многочисленные рецессивные и отдельные доминантные М.ж.с.; появление М.ж.с. также может быть связано с мобильными генетическими элементами (например, с I-фактором).

feminization - феминизация. Форма гормональной интерсексуальности, при которой у самцов происходит сдвиг в сторону формирования женских вторичных половых признаков.

feminizing factors - феминизирующие факторы. Внутриклеточные (эндосимбиотические или паразитические) факторы, по-видимому, прокариотической природы, способные переопределять мужской фенотип в женский; обнаружены у некоторых беспозвоночных - например, у мокриц Armadillidium vulgare известны Ф.ф. двух типов, один из которых (F) сходен с бактериями рода Wolbachia, феминизированные самцы (с мужскими половыми хромосомами ZZ) обозначаются ZZ+F и ZZ+f.

feral - одичавший. Xарактеризует организм, попавший в естественные условия обитания после доместикации; наиболее характерный пример - австралийская собака динго; известны многочисленные примеры О. растений.

fermentation - ферментация. Процесс ферментативного расщепления углеводов бактериями и дрожжами в анаэробных условиях.

ferritin - ферритин. Mеталлопротеин печени и селезенки, содержащий ионы трехвалентного железа (до 4500 на 1 молекулу), участвует в запасании и мобилизации железа в организме (с ним связано около 25% железа организма в целом); железо в Ф. находится в составе коллоидных мицелл гидроокиси и фосфата - (FeO×OH)₁₈(FeO×OPO₃×H₂0).

ferritin-labeled antibodies - антитела, меченные ферритином. Конъюгаты специфических антител с ферритином <ferritin>, полученные in vitro, используются в иммуноэлектронной микроскопии для выявления соответствующих антигенов на срезах анализируемых тканей; молекулы ферритина в местах скопления повышают электронную плотность препаратов.

ferrochelatase - феррохелатаза [КФ 4.99.1.1]. Фермент, контролирующий заключительный этап биосинтеза гема <heme> - включение в ядро протопорфирина иона железа, дефицит Ф. лежит в основе одной из форм порфирии <porphyria> у человека - эритропоэтической протопорфирии; ген FECH локализован на участке q22 хромосомы 18 человека.

fertility, reproductivity - фертильность. Эволюционно сложившаяся способность организмов приносить жизнеспособное потомство, что компенсирует естественную смертность, часто термин "Ф." характеризует число потомков одной самки, родившихся на протяжении её репродуктивного цикла; уровень Ф. варьирует чрезвычайно широко, что зависит от множества причин (продолжительность жизни, размеры особей, наличие естественных врагов и т.п.), снижение Ф. может быть результатом инбридинга <inbreeding>, отдаленной гибридизации и ряда др. причин; в генетике человека используют термин "эффективная плодовитость" <effective fertility>.

fertility factors - факторы фертильности. Крупные блоки на Y-хромосоме дрозофил, контролирующие фертильность самцов, известно 4 Ф.ф. на длинном плече (kl-1, kl-2, kl-3, kl-5) и 2 на коротком плече (ks-1, ks-2); в первичных сперматоцитах в участках локализации по крайней мере некоторых Ф.ф. образуются петли, напоминающие структуры хромосом "ламповые щетки" <lampbrush chromosomes>; впервые существование Ф.ф. отмечено К.Бриджесом в 1916 с учетом того, что самцы с хромосомами Х0 фенотипически нормальны, но стерильны.

fertility restorer - восстановитель фертильности. Доминантный ядерный ген кукурузы, супрессирующий действие фактора цитоплазматической мужской стерильности <cytoplasmic male sterility>.

fertilization, conception, syngamy - оплодотворение, сингамия. Cлияние мужской и женской гамет с образованием зиготы; в процессе О. также происходит объединение гаплоидных наборов хромосом яйца и спермия; формами О. являются моноспермия и полиспермия <polyspermy> (включая олигоспермию); для высших растений характерно двойное О. <double fertilization>.

fertilizin - фертилизин. Oдин из гамонов <gamone> - вещество, выделяемое яйцеклетками и вызывающее слипание сперматозоидов.

fetal hemoglobin, hemoglobin F - фетальный гемоглобин, гемоглобин F. Гемоглобин плодов человека и некоторых других млекопитающих (не обнаружен у летучих мышей, опоссумов, собак и др.), построен двумя типами цепей - a₂g₂; после рождения происходит замена g-цепи на b-цепь - a₂ b₂ (или - 2-3% от общего количества гемоглобина каждого взрослого человека - a₂d₂); самый ранний Ф.г. состоит из двух z- (a-подобных) и двух e- (b-подобных) цепей, которые по мере развития замещаются цепями a и g; для Ф.г. характерно более высокое сродство к кислороду по сравнению с постнатальным гемоглобином.

fetalization - фетализация. Способ эволюционных изменений организмов, характеризующийся замедлением темпов онтогенеза отдельных органов или их систем и в результате этого сохранением у взрослого организма эмбрионального состояния соответствующих признаков; к последствиям Ф. относят наличие хряща в скелете земноводных, характер волосяного покрова у человека и некоторые др. признаки.

a-fetoprotein - a-фетопротеин. Белок плазмы крови плода млекопитающих (гликопротеин с молекулярной массой 70 кД), синтезируется в печени и желточном мешке; гены a-Ф. и сывороточного альбумина <albumins> гомологичны и образовались в результате дупликации 300-500 млн. лет назад.