Англо-русский толковый словарь генетических терминов / 012408 / Англо-русский толковый словарь генетических терминов

shifting dominance = change of dominance (см.).

Shine-Dalgarno sequence, SD sequence, ribosome-binding site - последовательность Шайна-Дальгарно, сайт связывания рибосом. 5’-концевая последовательность нуклеотидов в составе мРНК (каноническая форма - АГГАГГ), предваряющая инициирующий кодон АУГ; П.Ш.-Д. комплементарна 3’-концу 16S-рРНК и обеспечивает присоединение мРНК к рибосоме; описана Дж.Шайном и Л.Дальгарно в 1974.

Shope papilloma virus - вирус папилломы Шоупа. Икосаэдрический ДНК-содержащий вирус, вызывающий папилломы <papilloma> у кроликов, размер частиц - 53 нм, молекулярная масса геномной ДНК - 5000 кД.

short duration of imaginal lifespan factor = sdi-factor (см.).

short gene - “короткий” ген. Форма гена box цитохрома b дрожжей; отличается от “длинного” гена того же белка отсутствием первых 3 интронов и неспособностью кодировать РНК-матуразу <maturase>; экспрессирован нормально.

short headpiece - короткий N-концевой фрагмент. N-концевой участок белка-репрессора лактозного оперона E.coli - с 1-й по 51-ю аминокислоту, - образующийся при двухступенчатом расщеплении трипсином; К.N-к.ф., как и длинный N-концевой фрагмент <long headpiece>, сохраняет способность связываться с ДНК оператора.

short inverted terminal repeats - короткие инвертированные концевые повторы. Kонцевые последовательности нуклеотидов в составе мобильных IS-элементов <IS elements>; обычно их размер составляет 15-25, иногда 9-41 пар нуклеотидов, причем копии повторов могут быть не идентичными, хотя и очень близкими по первичной структуре.

short (recognition) palindrome - короткий палиндром. Небольшой (обычно из 4-6 нуклеотидных пар) палиндром <palindrome>, являющийся мишенью разрезания рестриктазой <restriction endonucleases>, - например, К.п.

5’ - Г - // - А - А - Т - Т ¾ Ц - 3’

½ ½ ½ ½

3’ - Ц ¾ Т - Т - А - А - // - Г - 5’

узнается рестриктазой EcoRI <см.>.

“short” strain - “короткий” штамм. Штамм гриба, митохондриальная ДНК которого содержит в составе отдельных генов минимальное число факультативных интронов <optional introns>, - например, в составе гена цитохрома-b у “К.”ш. аспергилла Aspergillus nidulans 7 таких интронов (у “длинного” штамма этого вида - 9).

short-live break(down)s - “короткоживущие” разрывы. Разрывы одно- и двухцепочечных молекул ДНК, а также молекул РНК, сопровождающие различные внутриклеточные процессы (репликация ДНК <replication>, рекомбинация <recombination>, процессинг <processing> мРНК и др.) и быстро репарируемые с участием ферментов из семейства лигаз.

short-patch repair - репарация короткими последовательностями. Основной механизм эксцизионной репарации <dark repair>, который (в отличие от репарации длинными последовательностями <long-patch repair>) является конститутивным (постоянным) и обеспечивает до 99% (у E.coli) всех репарационных событий в клетке; по набору участвующих ферментов Р.к.п. практически не отличается от репарации длинными последовательностями; размер вырезаемого при Р.к.п. фрагмента обычно не превышает 20 нуклеотидов.

short-period interspersion - чередование последовательностей с коротким интервалом. Tип организации участков генома, для которых характерно чередование умеренно повторяющихся последовательностей ДНК длиной около 300 пар нуклеотидов и неповторяющихся (уникальных) последовательностей длиной до 1000 пар нуклеотидов.

shotgun experiment - “шотган”-эксперимент, метод дробовика. Получение случайной массированной выборки клонированных фрагментов ДНК данного организма (т.е. “дробление” генома), на основе которых может быть составлена его геномная библиотека <genomic library>; полученные в результате “Ш.”-э. последовательности нуклеотидов после дополнительного клонирования могут быть использованы в различных генетических экспериментах.

shrunken kernel - “морщинистое зерно”. Фенотип кукурузы, обусловленный мутацией в локусе SH, приводящей к нарушению выработки синтетазы сахарозы; эта мутация может быть вызвана, в частности, встраиванием в этот локус элемента Ds из системы активации-диссоциации <activator-dissociation system>.

“shuttle” vector = bifunctional vector (см.).

Siamese twins - сиамские близнецы. Oбозначение врожденного уродства близнецов, обусловленного соединением каких-либо их частей тела, что определяет общность их системы кровообращения; название дано по синдрому, описанному у двух близнецов по имени Чанг и Энг из Таиланда (ранее - Сиам).

sib (brother-sister) mating, sibbing - скрещивание между сибсами. Cкрещивание между братьями и сестрами - селекционный прием, ведущий к получению генетически однородных (“чистых”) линий организмов; С.м.с. - основа инбридинга <inbreeding>.

sib (Weinberg) method - метод сибсов, метод Вайнберга. Вариант метода семейного анализа сегрегационных отношений у человека, используемый в том случае, когда все пораженные НЗЧ сибсы являются одновременно пробандами <proband>; в ином случае М.с. “преобразуется” в метод пробандов.

sibbing = sib mating (см.).

sibling effect - “сибсовый” эффект. Oдин из факторов образования корреляции “генотип-среда” в генетике человека, определяется тем, что каждый из сибсов (как правило, “С.”э. выражен у близнецов и значительно слабее у братьев-сестер, родившихся с интервалом в несколько лет) становится “компонентом среды” для других сибсов; понятие “С.”э.” сформулировано Л.Ивсом в 1976.

sibling (twin) species - виды-двойники, виды-“близнецы”. Mорфологически не различимые или почти не различимые, но репродуктивно изолированные виды; как правило, возникновение В.-д. связано либо с хромосомным видообразованием (например, у слепышей рода Spalax), либо с генными перестройками (у 2 В.-д. сетчатокрылок существует не более 3 генных различий): по количественному уровню генетической дифференцировки (вычисленному, например, по методу Нэя) В.-д. промежуточны по сравнению с “хорошими” видами и внутривидовыми формами (например, в пределах вида дрозофил Drosophila willisoni генетическое расстояние по Нэю <Nei genetic distance> на этих 3 уровнях составляет 0.031 - 0.230 - 0.581); термин “В.-д.” введен Э.Майром в 1942.

siblings = sibs (см.).

sibs, sibling - сибс. Oдин из потомков одних и тех же родителей; С. - братья и сестры; скрещивания С. между собой - инбридинг <inbreeding>.

sibship. Все сибсы (братья и сестры) одной семьи.

sickle-cell anemia - серповидноклеточная анемия, дрепаноцитоз. Форма гемоглобинопатии, выражающаяся в продуцировании эритроцитов серповидной формы, которые могут закупоривать капилляры; С.а. обусловлена мутацией, приводящей к замене глутаминовой кислоты на валин в b-цепи гемоглобина (гемоглобин S): собственно С.а. имеет место при гомозиготной SS-гемоглобинопатии; также к С.а. относят гетерозиготные формы, сочетающие гемоглобин S с гемоглобином F, талассемией <thalassemia> и др.

sickle-cell trait - признак “серповидных клеток”. Фенотипическое проявление гетерозиготности по гену серповидно-клеточной анемии (наличие аллелей H^A и H^S и синтез обоих типов гемоглобина), в этом случае образование “серповидных” эритроцитов наблюдается только в условиях кислородного голодания; для лиц с П.”с.к.” характерна повышенная устойчивость к малярийному плазмодию; П.”с.к.” достаточно широко распространен (например, у 9% негров США), хотя на 1992 известно лишь 5 независимо возникших мутаций - в Азии (тип Индия) и в Африке (типы Бенин, Банту, Сенегал и Камерун).

side-by-side arrangement - расположение “бок-о-бок”. Независимое расположение элементов чего-либо; наиболее часто употребляется в отношении расположения гаплоидных геномов на метафазной пластинке гибридного организма, что подтверждает сохранение определенной функциональной обособленности родительских геномов после скрещивания.

side-by-side association - ассоциация “бок-о-бок”. Форма взаимодействия преимущественно негомологичных (иногда частично гомологичных) хромосом в метафазе I деления мейоза, выражающаяся в их расположении рядом друг с другом без истинной конъюгации и без хиазм и обусловленная вторичной конъюгацией <secondary pairing> в результате слипания и некоторых др. причин.

sideroblastosis anemia - железорефракторная (сидеробластная) анемия. Группа патологических состояний, характеризующихся нарушением активности ферментных систем, участвующих в синтезе гема <heme>; одна из форм Ж.а. - НЗЧ (нарушение синтеза гема на этапе образования протопорфирина), передаваемое по рецессивному сцепленному с полом типу; локус этой формы (ASB) расположен на участке p11.21-q21.31 Х-хромосомы.

Sievert (Sv) - зиверт. Eдиница эквивалентной дозы (равна произведению поглощенной дозы облучения и коэффициента качества излучения), учитывающая биологическую эффективность разных видов ионизирующего излучения <ionizing radiation>; 1 Зв равен количеству ионизирующего излучения, освобождающего 1 Дж энергии в 1 кг ткани.

sigma-factor, s-factor - сигма-фактор, s-фактор. Oдна из субъединиц холофермента бактериальной РНК-полимеразы, обеспечивающая узнавание участка связывания в молекуле ДНК и инициацию транскрипции; освобождение С.-ф. из холофермента происходит на стадии элонгации цепей РНК; отдельно С.-ф. ферментативной активностью не обладает; открыт и охарактеризован Р.Бурджессом с соавт. в 1969.

sigma-virus, s-virus - сигма-вирус, s-вирус. Вирусоподобная частица, обнаруживающаяся в цитоплазме некоторых дрозофил (в частности, Drosophila melanogaster) и наследуемая по материнской линии; обусловливает повышенную чувствительность дрозофил к углекислому газу; подтверждена сопряженная эволюция генетической структуры С.-в. и генома дрозофил (в популяциях Франции); по структуре С.-в. близок к РНК-содержащим рабдовирусам <retroviruses> млекопитающих.

sign inversion - “инверсия знака”. Модель, объясняющая механизм действия ДНК-гиразы <DNA gyrase> при использовании кольцевой двухцепочечной молекулы ДНК в качестве субстрата за счет внесения отрицательных супервитков путем инверсии положительной суперспирали; модель “И.з.” включат 3 этапа - стабилизацию положительного супервитка, образуемого после соединения ДНК-гиразы с ДНК, разрыв в заднем сегменте ДНК и залечивание разрыва с внешней стороны.

signal hypothesis - гипотеза сигнальной последовательности. Гипотеза, в соответствии с которой все (или почти все) секретируемые белки содержат на NH₂-конце специфическую лидерную последовательность аминокислот <leader sequence peptide>, присутствие которой отличает эти белки от всех других (внутриклеточных); эта последовательность обеспечивает прикрепление секретируемого белка к мембране (при этом его синтез может еще продолжаться) и отщепляется при секретировании после прохождения через мембрану; Г.с.п. выдвинута Г.Блобелем и Б.Добберштейном в 1975.

signal recognition particle - частица узнавания сигнала. Рибонуклеиновая частица, локализованная на мембране, обеспечивающая прохождение через мембрану секретируемых полипептидов, содержащих сигнальную последовательность <leader sequence peptide>; Ч.у.с. представляет собой структуру овальной формы длиной 23-24 нм и шириной 5-6 нм, заключающую в себе 6 белков (общая молекулярная масса 240 кД) и небольшую (около 300 нуклеотидов) РНК с константой седиментации 7S.

signal sequence = leader peptide sequence (см.).

silent (null) allele - молчащий (нулевой) аллель. Мутантный аллель, потерявший способность экспрессироваться в результате мутаций; у некоторых тетраплоидных организмов (например, у лососевых рыб) могут экспрессироваться лишь 2 аллеля из 4 в составе одного гена - тогда 2 других аллеля, “выключение” которых может быть и не связано с мутациями в них, называют М.а.

silent site - молчащий сайт. Cайт нуклеотидной последовательности, мутация в котором (в отличие от сайта замещения <replacement site>) не приводит к заменам аминокислот, т.е. является несмысловой (см. <samesence mutation>); при точковой мутации М.с. - как правило, третий нуклеотид кодона.

silk - шелк. Вырабатываемая шелковыми железами некоторых насекомых нитевидная субстанция, состоящая из двух нитей фиброина <fibroin>, каждая из которых окружена тремя слоями серицина; клетки, продуцирующие фиброин, проходят до 20 циклов эндомитоза (в гаплоидном геноме ген фиброина имеется в 1 копии); у шелковичного червя Bombyx mori известен ряд мутаций, нарушающих выработку Ш., - Fib, Src-2, Nd, Nd-s, flc и др.

silk gland - шелковая железа. Железа личинок большинства бабочек (гусениц), а также некоторых ручейников, в которой вырабатывается шелк <silk>; клетки средней доли Ш.ж. вырабатывают серицин, а клетки задней доли - фиброин <fibroin>.

silkworm - см. Приложение 1 (Bombyx mori).

Silver-Russell syndrome - синдром Сильвера-Расселла. Комплексное НЗЧ, характеризующееся задержкой роста и психомоторного развития, асимметрией тела, треугольным лицом, укороченными пальцами рук, синдактилией, наличием “кофейных” пятен на коже, отеками ладоней и ступней и др.; наследуется по аутосомно-рецессивному типу и, вероятно, обусловлен мутацией гена инсулиноподобного фактора роста (IGF1), локус синдрома расположен на участке q26.3 хромосомы 15; иногда синдромы Сильвера и Расселла считаются разными (при синдроме Расселла не отмечается асимметрия тела).

simian herpesviruses - герпесвирусы обезьян. Два видa высокоонкогенных вирусов, поражающих обезьян Нового Света родов Saimiri и Ateles; вирусные частицы Г.о. включают по 2 типа молекул ДНК (инфекционную и дефектную).

simian virus 40, SV40 - вирус обезьян 40, вирус SV40. Полиомавирус, геном которого представлен кольцевой молекулой ДНК (5227 пар нуклеотидов), содержащей 5 генов; В.о.40 становится умеренным <temperate phage> при заражении культивируемых клеток мышей и может вызывать их трансформацию (в клетках обезьян воспроизводство В.о.40 происходит по литическому пути); размножение SV40 может приводить к образованию до 100 000 вирусных частиц в одной клетке - это свойство вируса позволяет использовать его ДНК в качестве эффективного экспрессионного вектора в генной инженерии.

simple insufficient allele = haplo-insufficient allele (см.).

simple Robertsonian heterozygote - простая Робертсоновская гетерозигота. Особь (клетка), у которой по одной акроцентрической хромосоме из 2 гомологичных пар вовлечены в Робертсоновсокую перестройку <Robertsonian translocation>, а 2 др. акроцентрика из этих пар остаются “свободными”; у П.Р.г. в мейозе формируется тривалент.

simple terminator = rho-independent terminator (см.).

simplex - симплекс. Генотипический класс аутотетраплоидного организма, у которого данный диаллельный ген имеет конституцию Aaaa.

simplex insufficient allele = haplo-insufficient allele (см.).

Simpson-Golabi-Behmel syndrome - синдром Симпсона-Голаби-Бемеля. НЗЧ, характеризующееся гигантизмом (и укрупнением многих внутренних органов), дисплазией почек, пороками сердца, черепно-лицевыми аномалиями, полидактилией и др. (изредка - умственной отсталостью), а также связан с высоким риском развития опухолей эмбриональных тканей; часто ошибочно диагностируется как синдром Беквитта-Видеманна <Beckwitt-Wiedemann syndrome>; синдром сцеплен с полом, его локус SGBS находится на участке q26 Х-хромосомы.

simultaneous division - симультанное деление. Tип множественного деления клеток у некоторых протистов и низших водорослей, при котором деление ядра проходит одновременно с ростом клетки, но не сопровождается делением самой клетки на дочерние, в результате образуется многоядерная клетка, которая лишь по завершении роста распадается на дочерние в соответствии с числом образовавшихся ядер; С.д. описано М.Хартманном в 1947.

“single” comb - листовидный гребень. Форма петушиного гребня, характерная для двойных рецессивных гомозигот, - генотип rrpp.

single-copy plasmids - малокопийные плазмиды. Плазмиды, содержащиеся в 1 копии в расчете на 1 хромосому клетки; репликация М.п. находится под строгим контролем бактериальной хромосомы.

single-strand binding (SSB) protein - белок, связывающийся с одноцепочечной ДНК, белок SSB. Белок E.coli (тетрамер, молекулярная масса 74 кД), специфически связывающийся с одноцепочечной молекулой ДНК и сохраняющий ее в стабильном расплетенном состоянии в процессе репликации.

single-strand passage - одноцепочечное перемещение. Форма активности ДНК-топоизомеразы I - “протаскивание” одного сегмента одноцепочечной ДНК через другой аналогичный сегмент.

sinistrality - левозакрученность. Левозакрученное состояние спирали ДНК на некоторых участках генома (Z-ДНК <Z form>); существование Л. впервые подтверждено работами А.Рича.

sire. Производитель мужского рода, зрелый самец как участник конкретного скрещивания.

sister chromatids (strands) - сестринские хроматиды. Идентичные хроматиды <chromatid>, образовавшиеся в результате репликации хромосомы и соединенные в области центромеры; во время митоза <mitosis> и II деления мейоза <meiosis> происходит разделение С.х.

sister chromatid exchanges, SCE - сестринские хроматидные обмены, СХО. Процесс обмена участками между сестринскими хроматидами <sister chromatids> в мейозе или митозе; СХО могут быть выявлены включением аналогов оснований, маркирующих при специальном окрашивании одну из цепей двухцепочечной молекулы ДНК - например, включением 5-бромдезоксиуридина <5-bromodeoxyuridine>; в норме СХО происходят достаточно часто (3-8 в разных случаях в расчете на 1 клетку у человека), однако их частота может существенно увеличиваться при действии некоторых мутагенов, т.е. определение частоты СХО является эффективным тестом на мутагенность; увеличение количества СХО сопровождает некоторые НЗЧ - например, синдром Блума <Bloom syndrome>.

sister chromatid (strand) reunion - сестринское хроматидное объединение. Cлияние идентичных “кусков” сестринских хроматид <sister chromatids>, образовавшихся в результате изохроматидного разрыва редуплицированной хромосомы; С.х.о. может происходить только между центрическими фрагментами, только ацентрическими или между фрагментами обоих типов (полное С.х.о.).

sister chromosomes - сестринские хромосомы. Идентичные хромосомы, образовавшиеся в результате репликации; термин “С.х.” используется по аналогии с термином “сестринские хроматиды” <sister chromatids> по отношению к голоцентрическим хромосомам <holocentric chromosomes>.

site - сайт. Mестоположение точковой мутации, т.е. любая пара нуклеотидов в двухцепочечной молекуле ДНК; более широко термин “С.” используют для обозначения любого (произвольного размера, но обычно небольшого) участка генома (ДНК, РНК), полипептидной молекулы и др.

3’-site = acceptor site (см.).

5’-site = donor site (см.).

site-directed (directed) mutagenesis - направленный мутагенез. Индукция in vitro мутации в конкретном сайте клонированной последовательности ДНК; метод Н.м. позволяет идентифицировать функционально значимые участки в молекулах белков и нуклеиновых кислот, а также получать белки и ферменты с измененными свойствами (например, повышенной термостабильностью), - например, замена лизина на лейцин в положении 112 с помощью метода Н.м. позволяет анализировать закономерности третичной структуры гормона роста <growth hormone> млекопитающих.

site-specific recombination - сайт-специфическая рекомбинация. Процесс рекомбинации, осуществляемый между молекулами ДНК, характеризующимися низким уровнем гомологии или ее полным отсутствием (в этом случае, в частности, при транспозиции <transposition>, говорят о “незаконной” рекомбинации, хотя ее отличия от С.-с.р. условны); уровень “сайт-специфичности” при С.-с.р. может значительно колебаться, хотя часто (как, например, при интеграции и эксцизии профага лямбда <prophage integration and excision>) сайты рекомбинации (attP и attB) строго локализованы на бактериальной и фаговой хромосомах.

site-specified (oligonucleotide-directed) mutagenesis - сайт-специфический мутагенез. Метод введения мутаций в специфические сайты клонированной ДНК с помощью мутантных олигонуклеотидов - мутагенизируемую последовательность нуклеотидов переводят в одноцепочечную форму (например, в составе вектора на основе ДНК фага М13) и комплементарную цепь синтезируют in vitro, используя в качестве затравки для ДНК-полимеразы олигонуклеоид, содержащий требуемую мутацию, после трансформации бактериальных клеток образовавшимся гетеродуплексом и первого раунда репликации образуются мутантная и нормальная формы ДНК, которые затем разделяют биохимическими методами; метод С.-с.м. разработан в 1978.

Sjoegren-Gougerot syndrome - синдром Гужеро-Шегрена, синдром Шегрена, “сухой синдром”. Комплексное НЗЧ из группы ангидратических синдромов, характеризуется поражением слюнных, слезных и потовых желез наряду с аутоиммунными явлениями; известен с конца ХIХ в.; механизм наследования не установлен.

skew bivalent - “косой” бивалент. Бивалент <bivalent>, имеющий наклонное положение по отношению к экваториальной пластинке и возникающий как результат отставания части хромосомы при движении коориентированного бивалента.

slipped circle - “кольцо со сдвигом”. Искусственно получаемая кольцевая двухцепочечная молекула ДНК с одноцепочечными хвостами (в условиях денатурации фрагментов ДНК, содержащих тандемные повторы, с последующей реассоциацией при низкой их концентрации); получение “К.с.с.”, как один из методов (см. “складчатое кольцо” <folded circle>) обнаружения тандемных повторов предложено К.Томасом с сотр. в 1970.

slit-scan flow cytometry - сканирующая проточная цитометрия [хромосом]. Модификация метода проточного кариотипирования <chromosome sorting>, позволяющая анализировать количественное распределение красителя по длине отдельной хромосомы благодаря прохождению луча лазера вдоль всей ее длины; как и при стандартном проточном кариотипировании, итоговая информация представлена графически.

slow component - медленный компонент. Фракция ДНК, реассоциирующая в процессе отжига <annealing> денатурированной ДНК в последнюю очередь; как правило, представлена неповторяющимися (уникальными) последовательностями ДНК.

slow-stop mutations - мутации замедленной остановки репликации. Класс условно-летальных (температурочувствительных) мутаций в генах семейства dna E.coli, нарушающих инициацию репликации при повышении температуры, хотя уже инициированный цикл заканчивается нормально.

Sly disease - болезнь Слая. НЗЧ, форма мукополисахаридоза (VII), характеризуется черепно-лицевыми аномалиями, поражениями костей и суставов, гепатомегалией и др.; обусловлена дефицитом b-глюкуронидазы и проявляется в аномальном накоплении хондроитинсульфатов в соединительной ткани, ген GUSB локализован на участке q22 хромосомы 7.

small cytoplasmic RNA = scyrps (см.).

small nuclear RNA = snurps (см.).

small satellite RNA - малая сателлитная РНК. Небольшая (длиной не более 400 нуклеотидов) молекула РНК, ассоциированная с геномом некоторых РНК-содержащих вирусов растений; М.с.РНК кодирует защитный белок оболочки вирусов и принимает участие в репликации сателлитной РНК.

small t-antigen - малый t-антиген. Белок, синтезируемый вирусом 40 обезьян <simian virus 40>; наряду с большим Т-антигеном <large T-antigen> кодируется одной и той же последовательностью ДНК - эти белки имеют идентичные N-концевые и различающиеся С-концевые последовательности; образование М.t-а. либо Т-антигена происходит в результате альтернативного сплайсинга <alternative splicing> с вырезанием одного из 2 интронов.

smear - мазок. Mетод приготовления препаратов для светового микроскопирования - чаще всего крови, а также костного мозга и некоторых др. тканей; для получения М. крови свежую каплю помещают на чистое предметное стекло и гранью расположенного под наклоном др. предметного (или покровного) стекла с легким нажимом распределяют каплю тонким слоем по поверхности, после подсыхания М. фиксируют (метанол и т.п.) или сразу окрашивают (красители Гимза, Май-Грюнвальда и др.).

Smith-Lemli-Opitz syndrome - синдром Смита-Лемли-Опитца. НЗЧ, характеризующееся умственной отсталостью, комплексом черепно-лицевых аномалий, синдактилией и (или) шестипалостью, пороками сердца, катарактой и др. симптомами; предполагается участие метаболитов стероидов в патогенезе синдрома; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, локус SLOS расположен на участке q32 хромосомы 7.

Smith-Magenis syndrome - синдром Смита-Магениса. НЗЧ, синдром генных последовательностей <contiguous gene syndrome>, характеризуется умственной отсталостью, гиперактивностью поведения, резко повышенной сонливостью, черепно-лицевыми аномалиями (брахицефалия и др.), наличием широких коротких рук; синдром обусловлен микроделециями на участке p11.2 хромосомы 17.

snapdragon - см. Приложение 1 (Atnirrhinum).

snurposome - снурпосома. Рибонуклеопротеиновая гранула, содержащая малые ядерные РНК <snurps> и некоторые белки; наличие С. известно в ооцитах некоторых земноводных, в которых они, как правило, ассоциированы с петлями хромосом типа “ламповых щеток” <lampbrush chromosomes>.

snurps, small nuclear RNA - малые ядерные (низкомолекулярные ядерные) РНК. Обширная группа (10⁵-10⁶) ядерных РНК небольшого размера (100-300 нуклеотидов), ассоциированная с гетерогенной ядерной РНК <heterogeneous nuclear RNA>, входят в состав мелких рибонуклеопротеиновых гранул ядра; М.я.РНК являются необходимым компонентом системы сплайсинга <splicing> гигантских предшественников мРНК (например, М.я.РНК семейства U - богатые уридином), а также участвуют в процессинге 3’-концов пре-мРНК (например, U7-мяРНК - в процессинге пре-мРНК гистона Н3 морских ежей), некоторые М.я.РНК могут образовываться как побочный продукт процессинга <processing> мРНК; одна из М.я.РНК - U1-РНК <U1-RNA>; впервые были описаны М.Лернером и Дж.Стейтсом в 1979.

social evolution - общественная эволюция. Постоянное усложнение и развитие структуры человеческого общества на базе накопления, отбора и передачи используемой информации от поколения к поколению.

social isolation - общественная (социальная) изоляция. Элемент генетики человека - снижение частоты или отсутствие формирования браков (т.е. “скрещиваемости”) между представителями разных общественных слоев, классов, рас, религиозных групп, жителями различных районов и т.п.; наличие О.и. обусловливает формирование в популяции человека множества мелких сообществ.

sociobiology, human ethology - социобиология, этология человека. Hаука о биологических и эволюционных формах социального поведения человека; до сих пор прямых доказательств генетической детерминированности большинства поведенческих алгоритмов не получено, хотя при анализе наследуемости “черт характера” у одно- и двухъяйцевых близнецов выявлены высокодостоверные результаты; термин “С.” более распространен в США в научной литературе, a “этология человека” - в Европе.