Англо-русский толковый словарь генетических терминов / 012408 / Англо-русский толковый словарь генетических терминов

vehicle - "проводник". Плазмида <plasmid> или фаг, используемые в качестве переносчика генетического материала, т.е. "П." = вектор <vector>.

ventral canal cell - брюшная канальцевая клетка. Kлетка, расположенная в основании шейковых клеток <neck cells> архегония и после разрушения и oслизления освобождающая вход в него.

vermilion. Pецессивная сцепленная с полом мутация цвета глаз у дрозофил; vermilion - первая мутация, для которой была раскрыта биохимическая природа, связанная в данном случае с обменом триптофана <tryptophan> (превращения его в ксантомматин <xanthommatin>).

vermilion plus substance - вещество гена "vermilion". Формилкинуренин <formylkynurenine>, образующийся из триптофана (в процессе синтеза коричневого пигмента глаз дрозофил); этот процесс детерминирован "+"-аллелем гена "vermilion".

vernalization = jarovization (см.).

verruca, epidermodysplasia verruciformis - верруциформная эпидермодисплазия, врожденные бородавки. Вирусное заболевание с наследственным предрасположением, характеризующееся бородавкоподобными поражениями кожи, в пределах которых у изменяющихся клеток происходит фрагментация ядер.

versatile reproduction - неустойчивое размножение. Форма размножения либо половым, либо апомиктическим путем, свойственная некоторым видам растений при определенных условиях внешней среды.

vertical evolution = anagenesis (см.).

vertical gene transfer - вертикальный перенос генов. Перенос генетической информации от клетки или организма к их потомству при помощи обычных генетических механизмов в отличие от горизонтального переноса <horizontal gene transfer>.

vertical variation - вертикальная изменчивость. Изменчивость скорости (обычно измеряемая в дарвинах <darwin>) преобразования признаков в одной и той же филетической линии на различных, но сравнительных по длительности отрезках эволюционного времени.

vesicular germ = blastula (см.).

vestigial organ - рудиментарный орган, рудимент. Упрощенный или недоразвитый (по сравнению с гомологичным органом близких или предковых форм) орган, утративший в процессе филогенеза свое основное значение.

viability - жизнеспособность. Kоличественный показатель, характеризующий уровень выживаемости выборки (фенотипического класса) по сравнению с др. выборкой (стандарт) в данных условиях внешней среды.

vicinism - вицинизм. Тенденция к скрещиванию со своими соседями, характеризующая некоторые формы высших растений.

vimentin - виментин. Cтруктурный белок, входящий в состав промежуточных микрофиламентов <intermediate filaments> цитоскелета, характерных для мезенхимных клеток (предшественников мышечных и нервных тканей); молекулярная масса В. 55 кД; в геноме человека ген, кодирующий В., локализован на участке p13 хромосомы 10.

vinblastine - винбластин. Aлкалоид растительного происхождения (экстрагируется из барвинка Vinca rosea), обладающий противоопухолевым и цитостатическим действием (используется наряду с колхицином <colchicine>).

vincristine - винкристин. Aлкалоид растительного происхождения (выделяют из барвинка Vinca rosea), обладающий свойствами, характерными для винбластина <vinblastine>.

vinculin - винкулин. Белок цитоскелета с молек. массой ~120 кДа, участвующий в формировании контактов клетки с другими клетками и межклеточным матриксом через интегриновые рецепторы, с которыми взаимодействует опосредованно через талин и α-актинин и обеспечивает их связь с F-актином цитоскелета; ген В. человека локализован на длинном плече хромосомы 10 и не является жизненно важным. В. рассматривают в качестве молекулярного мостика, стабилизирующего уже существующие связи между интегринами и F-актином.

viral strand, (+) strand - вирулентная цепь, (+)-цепь. Oдноцепочечная кольцевая молекула ДНК фага (например, Т4), участвующая в образовании репликативной формы <replicative form>; последовательности нуклеотидов в В.ц. идентичны последовательности соответствующих мРНК.

viral-induced insertional mutagenesis - вирусный инсерционный мутагенез. Mутагенез, имеющий место в клетках, зараженных вирусами, способными интегрировать свой геном в различные участки генома клетки-хозяина и, соответственно, вызывать инсерционные мутации <insertion>; примером В.и.м. является индуцирование мутантной окраски шерсти у мышей линии DBA/2J, зараженных вирусом лейкоза Молони <Moloney leukemia virus>.

viral-specific enzyme - вирус-специфический фермент. Фермент, продуцируемый клеткой только после заражения ее вирусом и кодируемый геном из генома вируса либо модифицируемым при действии вирусного генома геном клетки-хозяина.

virgin birth = parthenogenesis (см.).

virginal reproduction = parthenogenesis (см.).

virion - вирион. Cобственно вирусная частица; чаще термин "В." используется для обозначения покоящегося (т.е. находящегося вне клетки-хозяина) вируса.

virogeny - вирогения. Форма сосуществования вирусной частицы и клетки-хозяина, при которой нуклеиновая кислота вируса включается в геном клетки, т.е. при В. автономная репликация вирусного генома отсутствует; вирусы, вызывающие В., называются умеренными <temperate phage>; формами В. являются лизогения <lysogeny> и трансформация <transformation>.

viroid - вироид. Инфекционный агент растений (вероятно, и животных), представляющий собой низкомолекулярную (150-170 кД) одноцепочечную кольцевую РНК, по-видимому, не кодирующую "собственные" белки; в жизненном цикле РНК В. не проходит через стадию ДНК; РНК В. содержит последовательности нуклеотидов, комплементарные 7S-РНК клетки-хозяина, и выступает по отношению к ней в качестве антисмысловой РНК, препятствуя образованию частиц, узнающих сигнальные последовательности <signal recognition particle>.

viroplasm - вироплазма. Mодифицированная область зараженной клетки, в которой происходит репликация вируса.

virulence - вирулентность. Kоличественная характеристика патогенности микроорганизма для определенного организма; показателями В. являются условные величины - минимальная летальная, 50%-ная летальная, 50%-ная инфицирующая доза.

virus - вирус. Ультрамикроскопический облигатный внутриклеточный паразит, способный к автономному размножению или размножению совместно с клеткой-хозяином в случае встраивания в ее геном (вирогения); различают простые (состоят из нуклеиновой кислоты и белкового капсида) и сложные В. (кроме указанного содержат еще липопротеидные мембраны, углеводы, некоторые ферменты); термин "В." введен М. Бейеринком в 1899.

virus morphogenesis - морфогенез вирусов. Процесс внутриклеточной сборки вирусных частиц (вирионов), представляющий собой спонтанную ассоциацию нуклеиновой кислоты и белков капсида (капсомеров); процесс М.в. может происходить в ядре (аденовирусы), цитоплазме, митохондриях и т.п.

virus receptor - рецептор вируса. Участок на поверхности клетки, к которому происходит специфическое прикрепление вирусной частицы; Р.в. содержит нейраминовую кислоту <neuraminic acid>.

Visconti-Delbruck hypothesis - гипотеза Висконти-Дельбрюка. Tеория механизма генетических рекомбинаций у бактериофагов, согласно которой геномы вегетативных фагов в клетке-хозяине претерпевают независимую попарную рекомбинацию, в результате чего происходит обмен генетическим материалом; предложена Н.Висконти и М.Дельбрюком в 1953.

visible lethality - видимая летальность. Летальные исходы, следующие непосредственно за проявлением определенного мутантного признака; В.л. может оказаться "скрытой", когда видимый признак доминантен, а летальный фактор рецессивен и ему неаллелен, - если же оба этих фактора рецессивны, то говорят о "невидимой летальности".

visible mutation - видимая мутация. Mутация, детерминирующая визуально обнаруживаемый фенотип.

vital genes - витальные гены. Гены, кодирующие жизненноважные продукты, т.е. гены, инактивация которых мутациями оказывается летальной.

vital staining - прижизненное окрашивание. Mетод окрашивания живых клеток и тканей для микроскопического анализа; среди применяемых для П.о. красителей метиленовый синий, трипановый синий <trypan blue> и др.

vitality mutations - мутации жизнеспособности. Hелетальные мутации, обусловливающие изменение уровня жизнеспособности; к М.ж. относятся полулетальные <semilethal mutation>, сублетальные <sublethal mutation> и супервитальные мутации <supervital mutation>.

vitamin A = retinol (см.).

vitamin B complex - комплекс витаминов В. Группа водорастворимых витаминов, включающая тиамин <thiamine> (В₁) и др. (см. ниже).

vitamin B₂ = riboflavin (см.).

vitamin B₅ = pantothenic acid (см.).

vitamin B₉ = folic acid (см.).

vitamin B₁₂ = cobalamin (см.).

vitamin B₁₃ = orotic acid (см.).

vitamin C = ascorbic acid (см.).

vitamin D = calciferol (см.).

vitamin D-binding factor = group-specific component (см.).

vitamin-D-resistant rickets - витамин-D-резистентный рахит, фосфат-диабет. НЗЧ, обусловленное нарушением транспорта фосфора в почечных канальцах в результате рецессивных мутаций в гене рецептора витамина D; по патогенезу сходен с рахитом <rickets> - отличается проявлением симптомов даже при наличии нормального количества витамина D.

vitamin H = biotin (см.).

vitamin H₁ = paraaminobenzoic acid (см.).

vitamins - витамины. Химические соединения, в небольшом количестве поступающие в организм с пищей, необходимые для его нормального роста и развития, часто функционируют в качестве коферментов <coenzymes>; многие В. являются антимутагенами <antimutagens>.

vitellogenesis - вителлогенез. Процесс синтеза и накопления питательных веществ (желтка) в ооцитах на этапе их быстрого роста, который может происходить экзогенно (вне яичника при алиментарном оогенезе) или эндогенно (в гранулярной эндоплазматической сети - при солитарном оогенезе).

vitellogenins - вителлогенины. Группа белков, вырабатываемых различными соматическими органами (у шпорцевой лягушки - печенью, у дрозофил - жировым телом и фолликулярными клетками, окружающими ооцит) и накапливаемый в процессе вителлогенеза <vitellogenesis> в составе желтка.

vitellophages - вителлофаги. Oстающиеся в желтке после поверхностного дробления яиц клетки у насекомых; В. не участвуют в построении тела зародыша и обеспечивают фрагментацию желтка и его резорбцию на более поздних стадиях.

vitronectin – витронектин. Полифункциональный гликопротеин, компонент крови и внеклеточного матрикса <extracellular matrix>; взаимодействует с гликозаминогликанами, коллагеном, плазминогеном, рецептором урокиназы; стабилизирует ингибирующую конформацию ингибитора активации плазминогена 1, регулируя деградацию матрикса. В. кроме того взаимодействует с комплементом, гепарином и комплексами тромбин-антитромбин III, что указывает на его возможное участие в иммунном ответе и регуляции свертывания крови. Полипептидная цепь В. содержит последовательность RGD, которая обеспечивает его взаимодействие с α_Vβ₃-рецептором интегрина и участие в прикреплении, распластывании и перемещении клеток.

viviparity - вивипария. Живорождение у растений - прорастание семян на материнском растении из незрелых плодов; В. свойственна мангровым деревьям.

vivipary, viviparity - живорождение. Способ воспроизводства у животных, при котором развитие зародыша происходит в материнском организме, а оплодотворение имеет место после внутреннего осемения; Ж. свойственно всем высшим млекопитающим и отдельным представителям др. таксонов.

VNTR locus = variable number of tandem repeats locus (см.).

voltinism - вольтинизм. Форма полиморфизма по признаку вступления (невступления) насекомого в эмбриональную диапаузу <diapause>.

volutin - волютин. Цитоплазматические гранулярные полифосфатные включения, известные у некоторых микроорганизмов (бактерии, дрожжи); накапливаются при недостатке некоторых компонентов питания или в конце клеточных циклов; В. является резервом фосфатов.

von Willebrand disease - болезнь фон Виллебранда. НЗЧ, обусловленное дефицитом или отсутствием фактора фон Виллебранда <von Willebrand factor> в крови, что приводит к трудноостанавливаемым кровотечениям (включая кровотечения внутри слизистых оболочек тканей); различают три типа Б.ф.В.: тип I (70% всех случаев) характеризуется количественным дефицитом фактора; тип II, для которого характерны качественные изменения фактора, разделяют на три подтипа 2A, 2B, 2M и 2N, при этом у мутантов 2A и 2M нарушено взаимодействие фактора с тромбоцитами (у 2A, но не у 2M отсутствует образование мультимеров фактора); варианты типа 2B обладают повышенным сродством к гликопротеину GPIb тромбоцитов, для вариантов типа 2N характерно уменьшение сродства фактора к фактору VIII; для типа III характерно полное отсутствие фактора в плазме.

von Willebrand factor - фактор фон Виллебранда. Гликопротеин плазмы крови, образующий крупные олигомерные комплексы с мол. массой 0,5-1,0 млн. Да. Обеспечивает адгезию тромбоцитов на волокнах коллагена поврежденных кровеносных сосудов через специфический гликопротеиновый рецепторы GPIb и GPIIb/IIIa в процессе свертывания крови, а также стабилизирует фактор VIII в кровотоке; синтезируется в эндодермальных клетках и мегакариоцитах; дефицит Ф.ф.В. приводит к одноименной болезни <von Willebrand disease>. Длина гена Ф.ф.В., локализованного на хромосоме 12, составляет 178 т.п.о. (52 экзона), а его мРНК – 8,7 т.о., которая кодирует пробелок длиной в 2813 аминокислотных остатков, состоящий из сигнального пептида (22 остатка), пропептида (741 остаток) и зрелого белка (2050 остатков)

W

W chromosome - W-хромосома. Гетерохромосома, входящая в систему половых хромосом ZZ/ZW (женская гетерогаметность), известную у птиц, бабочек, некоторых рыб и др.; обычно в значительной степени (иногда полностью) гетерохроматинизирована.

Waardenburg syndrome - синдром Ваарденбурга. НЗЧ, характеризующееся высокой изменчивостью симптомов, диагностическими из которых являются расширенные ноздри, гипертрихоз средней части бровей (в целом строение лица по типу "греческого профиля"), сниженная пигментация кожи и волос, снижение остроты слуха и др.; наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус WS1 расположен на участке q34 хромосомы 9 (также имеются данные о локализации этого локуса на участке q33-q37 хромосомы 2).

WAGR complex - симптомокомплекс WAGR (аббревиатура от Wilms tumor, Aniridia, Genitourinary defect, mental Retardation). Комплекс врожденных аномалий: опухоль Вильмса <Wilms tumor>, аномалии мочеполовой системы, аниридия <aniridia> и умственная отсталость, обусловлен микротранслокациями и микроделециями на участках короткого плеча хромосомы 11 человека (сегмент 11p13) - известны варианты t(4;11), t(11;14), t(11;22), del(11)(p13) и др.

Wahlund effect - эффект Валунда. Недостаток гетерозигот (против ожидаемого согласно закону Харди-Вайнберга <Hardy-Weinberg's law>) в больших популяциях в результате нарушения панмиксии за счет наличия в них мелких неравночисленных субпопуляций, в пределах которых происходит постоянный инбридинг <inbreeding>.

waist - перехват. Hаиболее узкий участок политенной хромосомы <polytene chromosome>, обычно локализованный в междисковом пространстве <interband>.

Wallace effect - эффект Уоллеса. Гипотеза, предполагающая, что естественный отбор благоприятствует в первую очередь эволюционированию механизмов репродуктивной изоляции <reproductive isolation>.

walnout comb - ореховидный гребень. Форма петушиного гребня, возникающая при комбинациях аллелей RRPP, RRPp, RrPP, RrPp.

Watson-Crick's model - модель Уотсона-Крика, модель двойной спирали ДНК. Cогласно этой модели молекула ДНК состоит из 2 антипараллельных полинуклеотидных цепей, образующих правозакрученную спираль, удерживаемую взаимодействием пар азотистых оснований в соответствии с правилами комплементарности; на её основе были предсказаны механизм полуконсервативной репликации ДНК <semi-conservative replication>, общий принцип кодирования и траскрипции <transcription> генетической информации; М.У.-К. предложена Дж.Уотсоном и Ф. Криком в 1953, они же определили количественные характеристики двойной спирали ДНК - диаметр 20 , длина полного оборота спирали 34 , межнуклеотидное расстояние 3,4 .

Watson's rule - правило Уотсона. Правило, согласно которому отдельные признаки эволюционируют с присущей им неодинаковой скоростью, т.е. невозможны такие изменения, которые захватили бы большую часть или всю совокупность признаков данного организма одновременно; следствие П.У. - существование практически у любого организма примитивных и высокоспециализированных признаков; правило установлено Дж.Уотсоном в 1919.

weak (low-level) promotor - "слабый" промотор. Мутантная форма промотора (см. <down promotor mutation>), или нормальный промотор, для которого характерна низкая эффективность инициации транскрипции.

"weak spot" - "слабая точка". Участок политенной хромосомы <polytene chromosome>, в котором относительно часто происходят разрывы, "надломы" и т.п., что обусловлено меньшей степенью эндоредупликации <endoreduplication> по сравнению со всей политенной хромосомой; термин "С.т." предложен У.Бриджесом в 1935 - отчетливая "С.т." была им установлена в диске 11А комплекса политенных хромосом Drosophila melanogaster.

weaver. Hейрологическая мутация, обусловливающая нарушение развития гранулярных клеток мозжечка и атаксию у мыши (аллель wv локализован на участке хромосомы 16, гомологичном участку хромосомы 21 человека, - не исключено, что гомологичная мутация возникает в геноме человека и участвует в нарушении компенсации дозы хромосомы 21 при синдроме Дауна <Down syndrome>).

weedicide = herbicide (см.).

Weigle-reactivation = W-reactivation (см.).

Weinberg method = sib method (см.).

Weismannism - Вейсманизм. Эволюционная концепция А.Вейсмана, отрицающая наследование приобретеных признаков и утверждающая, что лишь изменения в зародышевой плазме могут передаваться по наследству; А.Вейсман называл свою концепцию неодарвинизмом <neodarwinism>.

Werdnig-Hoffmann amyotrophia - спинальная амиотрофия Верднига-Гоффманна. Клинически гетерогенное НЗЧ, форма амиотрофии <amyotrophia>, при которой преимущественно поражаются клетки передних рогов спинного мозга; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, биохимический дефект пока не установлен, хотя соответствующая мутация картирована на участке q12-14 хромосомы 5; С.а.В.-Г. считается вторым по распространенности (после муковисцидоза <cystic fibrosis>) аутосомно-рецессивным заболеванием человека.

Werner syndrome - синдром Вернера, прогерия взрослых. Aнгидратический синдром, НЗЧ, характеризующееся врожденными эндокринными растройствами; по патогенезу С.В. близок к синдрому Ротмунда <Rothmund syndrome> - в частности, приводит к преждевременному старению; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Western blotting - Вестерн-блоттинг. Mетод, аналогичный методу Саузерн-блоттинга <Southern blotting> и применяемый для идентификации электрофоретически разделенных полипептидных цепей (белков); в качестве зондов при В.-б. используют меченые антитела.

white-footed mouse - см. Приложение 1 (Peromyscus leucopus).

whole-arm transfer (translocation) - транслокация целого плеча. Xромосомная перестройка типа транслокации, при которой разрыв происходит в центромерной или прицентромерной области; обычно Т.ц.п. проходит по типу реципрокной транслокации; как частный случай Т.ц.п. можно рассматривать Робертсоновское слияние акроцентрических хромосом <Robertsonian translocation>.

wide groove - большая бороздка (см. groove).

wild type - дикий тип. Hаиболее часто встречающийся в природной популяции фенотип, признаки которого детерминированы "нормальными" (немутантными) аллелями.

wild type gene - ген дикого типа. Hаиболее широко представленный в данной природной популяции ген (аллель).

Willinston's rule - правило Уиллинстона. Правило, согласно которому в эволюции сериально гомологичных структур их количество сокращается постольку, поскольку остающиеся элементы существенно специализируются и дифференцируются в связи с приспособлением к выполнению различных новых функций.

Wilms tumor - опухоль Вильмса. Почечная опухоль, отмечаемая у детей в возрасте 1-3 лет с частотой до 1/10000, образуется в результате неконтролируемого разрастания недифференцированных эмбриональных клеток почек; появление О.В. входит в некоторые врожденные симптомокомплексы, наиболее известным из которых является WAGR <WAGR complex>, и связано с делецией сегмента p13 хромосомы 11.

Wilson disease - болезнь Вильсона, гепато-церебральная дистрофия. НЗЧ, характеризующееся нарушением экскреции ионов меди с желчью и их включения в церулоплазмин <ceruloplasmin>, сопровождающимся циррозом печени и дистрофическими процессами в головном мозге; наследуется по аутосомно-рецессивному типу - локус WND расположен на участке q14.2-q21 хромосомы 13.

wing dimorphism - диморфизм [по размеру] крыльев (см. brachyptery).

wing mutant - мутант с измененной формой крыльев. Mутант (как правило, дрозофилы, или некоторых др. насекомых), характеризующийся аномалиями развития крыла (абортивность их развития, искривление, неправильное жилкование и т.п.) - vestigial (зачаточные крылья), cut (вырезанные крылья), curly (загнутые крылья), dichaete (расставленные крылья) и др.

wing-spot test - тест на пятнистые крылья. Тест на генотоксичность <genotoxicity>, заключающийся в воздействии тестируемых факторов на личинок и куколок дрозофил Drosophila melanogaster - индуцируемые в имагинальных дисках соматические мутации проявляются в появлении пятен (в норме отсутствующих) на крыльях, по частоте которых может эффективно оцениваться уровень генотоксичности.

Wiskott-Aldrich syndrome - синдром Вискотта-Олдрича. НЗЧ, характеризующееся иммунодефицитом, экземой, редукцией размеров тромбоцитов; локус WAS расположенный на участке p11.23-p11.22 X-хромосомы, кодирует белок WASP с мол. массой 56 кДа, который выполняет адаптерные функции при внутриклеточной передаче сигнала во время аггрегации тромбоцитов, индуцируемой тромбином, после их взаимодействия с волокнами коллагена. C-концевая часть WASP взаимодействует с белковым комплексом Arp2/3, участвующим в перестройках цитоскелета, а также с GTPазой CDC42Hs-GTP, принадлежащей Rho-семейству, с последующим их транспортом в подосомы <podosome См.>. Через белок CrcL WASP взаимодействует с тирозиновой протеинкиназой syk, основным участником передачи сигналов во время активации тромбоцитов коллагеном. Известно более 100 мутаций в гене WAS, большая часть которых изменяет аминокислоты N-концевой части белка WASP.

wobble hypothesis - гипотеза неоднозначного соответствия, гипотеза "качелей". Гипотеза о возможности неоднозначного спаривания <multiple codon recognition> первого нуклеотида антикодона <anticodon> тРНК с третьим нуклеотидом кодона мРНК при трансляции, что допускает возможность нестрогого соответствия нуклеотидов в этом положении; в соответствии с Г.н.с. в этом положении могут образовываться неканонические пары нуклеотидов, не отличающиеся существенно по геометрическим параметрам (Г-У и др.); Г.н.с. объясняет наличие изоакцепторных тРНК <isoacceptor tRNA>; предложена Ф.Криком в 1953.

Wolf-Hirschhorn syndrome - синдром Вольфа-Хиршхорна. НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей <contiguous gene syndromes>, характеризующееся резкой задержкой роста и умственной отсталостью, припадками, гипотонией, аномалиями формы лица ("шлем греческого воина") и др.; обусловлено микроделециями на коротком плече хромосомы 4 (4p15.1-pter, 4p16.1-pter и др.).

Wolman disease - болезнь Вольмана. НЗЧ из группы липидозов (нарушения липидного обмена), характеризующееся ксантоматозом (подкожными отложениями триглицеридов и холестерина) и обызвествлением надпочечников, что является следствием недостаточности кислой лизосомной липазы; ген LIPA локализован на на участке q24-q25 хромосомы 10.

W-reactivation, Weigle-reactivation - W-реактивация. Форма репарации <repair>, при которой ее индукция сопровождается увеличением частоты спонтанных мутаций (увеличением частоты ошибок в процессе самой репарации), - например, при заражении УФ-облученных клеток E.coli облученным же фагом лямбда; W-р. рассматривается как форма УФ-реактивации <UV reactivation>; термин "W-р." предложен М.Радманом в 1975, а само явление открыто Дж.Уэйглом в 1953.

Wright effect - эффект Райта. Явление случайных сдвигов частот аллелей в последовательных поколениях; по сути, Э.Р. = дрейф генов <gene drift>.

Wright's inbreeding coefficient = coefficient of inbreeding (см.).

wyosine - виозин. Pедкое основание, аналог гуанина; входит в состав тРНК, в частности, в тРНК фенилаланина в клетках бактерий, дрожжей и млекопитающих.

X

x = basic number (см.).

X chromosome - Х-хромосома. Гетерохромосома, входящая в систему половых хромосом XX/XY (муж-ская гетерогаметность); при наличии множественной системы половых хромосом <multiple sex chromoso-mes> Х-х. индексируются арабскими цифрами - X₁, X₂ и т.д.

xantha. Группа мутаций, известных у злаковых растений, характеризующихся нарушениями структуры хлоропластов <chloroplast>.

xanthine - ксантин. Азотистое основание, продукт окисления пуриновых оснований; под действием ксантиноксидазы окисляется в мочевую кислоту <uric acid>.

xanthine oxidase - ксантиноксидаза, фермент Шардингера [КФ 1.2.3.2]. Фермент, катализирующий окисление ксантина <xanthine> с образованием мочевой кислоты <uric acid>, что является одним из основных этапов обмена пуринов; К. человека - димер, содержащий 2 атома молибдена и 8 атомов железа.

xanthinuria - ксантинурия. НЗЧ, связанное с наследственным дефектом активности фермента ксантиноксидазы и обусловливающее избыток ксантина <xanthine> в моче, что повышает вероятность образования почечных камней.

xanthommatin - ксантомматин. Оммохромовый (коричневый) пигмент сложных глаз насекомых, состоящий из 2 молекул гидроксикинуренина <hydroxykynurenine>.

xaptogene = xaptonuon (см.).

xaptonuon, xaptogene - ксаптонуон (см. potonuon).

xaptoprotein - ксаптопротеин. Белок, выполняющий в различных тканях разные функции; термин предложен в 1992 Й.Брозиусом и С.Гоулдом (по аналогии с термином "ксаптонуон" <xaptonuon>), которые приводят примеры К. - лактатдегидрогеназа <lactate dehydrogenase> В4 (в хрусталике глаза млекопитающих является e-кристаллином <crystallins>), a-энолаза (t-кристаллин) и аргининсукцинатлиаза (d₂-кристаллин).