17А. Основные положения
Иммунопрофилактика: определение понятия.
Создание специфического иммунитета для предотвращения развития инфекционного про-цесса.
Препараты для иммунопрофилактики.
Для иммунопрофилактики используются вакцины (создают активный иммунитет) и сыво-ротки (создают пассивный иммунитет).
История иммунопрофилактики.
Первые вакцины (живые) создал Пастер, назвавший приготовленный им препарат в честь Дженнера, разработавшего метод противооспенной прививки (от лат. vacca – корова).
Вакцины: определение термина.
Препарат, содержащий антиген, и индуцирующий при введении в макроорганизм развитие против этого антигена активного иммунитета.
Общая классификация вакцин.
Вакцины классифицируются на следующие группы: живые (аттенуированные), убитые (инактивированные), химические, анатоксины, вакцины нового поколения (например, ген-но-инженерные).
Получение живых вакцин.
Живые вакцины получают при отборе стойких мутантов патогенного микроорганизма, сни-зивших свою вирулентность, но сохранивших иммуногенность.
Общая характеристика живых вакцин.
Поствакцинальный иммунитет, индуцированный живыми вакцинами, сопоставим по своей эффективности с постинфекционным иммунитетом, но они крайне опасны при иммуноде-фицитах.
Получение убитых вакцин.
Убитые вакцины получают, убивая патогенный микроорганизм таким образом, чтобы не произошла денатурация его антигенов.
Общая характеристика убитых вакцин.
Убитые вакцины, по сравнению с живыми, более безопасны, но менее эффективны.
Получение химических вакцин.
Химические вакцины получают, извлекая из микроорганизмов физико-химическими мето-дами протективные антигены (т.е. такие антигены, которые индуцируют развитие защитно-го иммунитета).
Общая характеристика химических вакцин.
Химические вакцины наиболее безопасны; эффективность этих вакцин зависит от конкрет-ного препарата.
Получение анатоксинов.
Каждый анатоксин получают по своей методике, к примеру, дифтерийный анатоксин полу-чают, обрабатывая дифтерийный токсин 0,3% формалином при 37оС в течение 30 дней – в результате анатоксин практически теряет свою ядовитость, сохраняя при этом иммуноген-ность.
Общая характеристика анатоксинов.
Анатоксины, в целом, самые эффективные вакцины.
Различные варианты вакцинных препаратов.
Моновакцины содержат антигены одного вида микроорганизма, поливакцины содержат антигены нескольких видов микроорганизмов, моновалентные вакцины содержат антигены одного серовара конкретного вида микроорганизма, поливалентные вакцины содержат ан-тигены нескольких сероваров конкретного вида микроорганизма, комплексные (конъюги-рованные) вакцины содержат нужный антиген в виде эпитопа, конъюгированного с анаток-сином, комбинированные вакцины содержат в себе вакцины разных групп общей классифи-кации вакцин.
Применение вакцин.
Вакцины применяют при вакцинопрофилактике и при вакцинотерапии; для плановой вак-цинопрофилактике используют вакцины против гепатита В, БЦЖ (против туберкулёза), по-лиомиелитную, коревую, паротитную, против краснухи, АКДС (против коклюша, дифтерии и столбняка), остальные вакцины применяют по эпидпоказаниям; при вакцинотерапии ис-пользуют убитые вакцины.
Требования к вакцинам.
Вакцины должны обладать высокой иммуногенностью, ареактивностью и оказывать мини-мальное сенсибилизирующее действие на макроорганизм.
Осложнения вакцинации.
Введение может осложниться развитием аутоиммунной реакцией, развитием органо-тканевой патологией, а у детей первых 10 лет жизни возможна гетероаллергия.
Схема вакцинации.
Вакцинация может осуществляться или однократным или многократным введением вакци-ны; во втором случае сначала осуществляется первичная вакцинация, создающая граун-диммунитет, а затем ревакцинация бустерными (уменьшенными) дозами вакцины.
Показания для серопрофилактики.
Лечебно-профилактические сыворотки используют с профилактической целью в двух слу-чаях: при отсутствии соответствующего вакцинного препарата, при недостатке времени для создания активного иммунитета.
Иммунотерапия: общее понятие.
Помощь организму человека в формировании адекватного иммунного ответа с целью об-ратного развития инфекционного процесса.
Препараты для иммунотерапии.
Для иммунотерапии используются вакцины (вакцинотерапия), лечебно-профилактические сыворотки (серотерапия), иммуномодуляторы.
Вакцинотерапия.
Вакцинотерапию применяют при хронических инфекциях, лечебные вакцины – убитые, их применение сопровождается иммуностимулирующим и десенсибилизирующим эффектами.
Лечебные вакцины.
Существуют следующие лечебные вакцины: гонококковая, бруцеллёзная, туляремийная, дизентерийная, а также Vi-тифин (Vi-антиген возбудителя брюшного тифа, который приме-няется для предотвращения развития бактерионосительства); из остальных видов бактерий можно готовить аутовакцины (вакцины, получаемые из штамма, выделенного от конкретно-го больного, которые используют для лечения только этого больного).
Иммунопрепараты для создания пассивного иммунитета.
На практике прибегают к созданию пассивного гуморального иммунитета, для чего исполь-зуют лечебно профилактические сыворотки и иммуноглобулины (гаммаглобулины).
Получение лечебно-профилактических сывороток и иммуноглобулинов.
Лечебно-профилактические сыворотки представляют собой иммунные сыворотки (т.е. со-держат повышенную концентрацию специфических антител), иммуноглобулины получают из лечебно-профилактических сывороток путём удаления из них максимально возможного количества балластных веществ; все препараты для серотерапии бывают гетерологичные (получаемые из лошадиной сыворотки) и гомологичные, которые, в свою очередь подразде-ляются на донорские и плацентарные.
Нормальный человеческий иммуноглобулин.
Гетерологичный иммуноглобулин, получаемый из плацентарной сыворотки или сыворотки обычных (специально не иммунизированных доноров) и содержащий гамма-глобулиновую фракцию (другими словами – набор антител) здорового взрослого человека.
Осложнения после применения чужеродного белка (вакцинального, сывороточного).
Применение чужеродного белка (вакцинального или сывороточного) может осложняться развитием острых лихорадочных состояний, сывороточной болезни, анафилаксии.
Правила применения вакцин и лечебно-профилактических сывороток.
Так как применение препаратов, содержащих чужеродный белок, может привести к разви-тию анафилактической реакции, то перед их введением следует проводить определение сенсибилизации к вводимому препарату путём постановки кожно-аллергической пробы (которая, особенно у детей, должна предваряться накожной пробой), а в случае выявления такой сенсибилизации – осуществлять специфическую десенсибилизацию дробным, в воз-растающих количествах, введением препарата.
Иммуномодуляторы.
Вещества, нормализующие деятельность иммунной системы (чаще всего используются для её стимуляции), классифицируются на эндогенные (цитокины и интерфероны) и экзогенные (синтетические и природные – например, вакцины).
Иммунитет при старении.
При старении развивается инволюция тимуса (начинается уже в период полового созрева-ния), что – в результате снижения выработки тимических гормонов – приводит к замедле-нию созревания Т-лимфоцитов, как результат – снижению общего количества и функцио-нальной активности последних, что в свою очередь приводит к снижению клеточного им-мунитета в совокупности с умеренным снижением гуморального иммунитета и развитием аутоиммунных расстройств.
Причины развития в организме матери иммунологической толерантности к тканям плода.
В организме матери к тканям плода развивается иммунологическая толерантность вслед-ствие: низкого содержания в клетках трофобласта антигенов МНС, наличия плацентарного барьера, синтеза факторов, подавляющих реакцию отторжения, супрессорного действия Т-лимфоцитов плода на ЦТЛ матери.
Особенности иммунитета новорождённых.
Иммунитет новорождённого характеризуется сниженной активностью системы комплемен-та, ослабленным фагоцитозом, низкой активностью иммуно-компетентных клеток и сни-женной продукцией цитокинов и интерферонов.
Характеристика критических периодов формирования иммунной системы.
В формировании полноценной иммунной системы организма человека выделяют четыре критических периода: первый месяц жизни (наличествуют особенности иммунитета ново-рождённого – повышена восприимчивость не только к патогенным, но и ко многим условно-патогенным микроорганизмам), 3-6 месяцы жизни (ослабление пассивного материнского иммунитета – выявляются наследственные иммунодефициты), второй год жизни (формиру-ется способность к полноценному вторичному иммунитету, но сохраняется слабая актив-ность местного иммунитета – склонность к повторным инфекциям дыхательных путей, про-являются иммунопатологические диатезы, иммунокомплексные болезни), 4-6 годы жизни (понижено содержание IgA и повышен IgE на фоне нормализовавшегося содержания имму-ноглобулинов других классов – выявляются поздние иммунодефициты), подростковый воз-раст (подавление клеточного и стимуляция гуморального иммунитета – новый подъём ча-стоты аутоиммунных, воспалительных и лимфопролиферативных заболеваний).
Общая характеристика серологических реакций с использованием меченых антител или антигенов.
Эти серологические реакции отличаются друг от друга используемой меткой, прибором для регистрации и регистрируемым в положительном случае эффектом: РИФ (ФИТЦ и люминесцентный микроскоп – свечение), ИФА (фермент и спектрофотометр – изменение цвета реакционной смеси), РИА (радионуклиды и счётчик радиоактивности – повышение радиоактивности реакционной смеси), ИЭМ (ферритин и электронный микроскоп – повышение контрастности вирусной частицы при электронной микроскопии).
РИФ.
Реакция иммунофлюоресценции может осуществляться двумя методами постановки: пря-мая РИФ (используется меченная диагностическая сыворотка) и непрямая РИФ (использу-ется диагностическая сыворотка и меченая антиглобулиновая сыворотка).
ИФА.
Наиболее распространён твёрдофазный иммуноферментный анализ, когда или известные антигены (для выявления антител) или антитела диагностической сыворотки (при иденти-фикации антигена) сорбированы на твёрдом носителе (например, в лунках микропанелей из полистерола); в качестве метки чаще всего используется пероксидаза; при идентификации антител, например, проводят следующие этапы: внесение исследуемой сыворотки / термо-статирование / промывка / внесение антиглобулиновой сыворотки, меченной ферментом / термостатирование / промывка / внесение субстрата для действия фермента и индикатора продукта реакции, ферментируемой меткой / учёт изменения цвета реакционной смеси.
РИА.
Проведение аналогично ИФА; метод представляет определённую экологическую опасность.
11Г. Тестовые вопросы по теме занятия
Перечислите способы (механизмы) защиты человеческого организма от инфекций, действующие до попадания инфекционного начала во внутреннюю среду:
-ментальная поведенческая защита
-покровные ткани
микробоцидные экзосекреты
сосудистые реакции, вызывающие локальные отёк
доиммунный фагоцитоз
белки острой фазы
лимфоцитарный иммунитет
Перечислите способы (механизмы) защиты человеческого организма от инфекций, действующие на границе с внутренней средой:
ментальная поведенческая защита
покровные ткани
-микробоцидные экзосекреты
-сосудистые реакции, вызывающие локальные отёк
доиммунный фагоцитоз
белки острой фазы
лимфоцитарный иммунитет
Перечислите способы (механизмы) защиты человеческого организма от инфекций, действующие во внутренней среде:
ментальная поведенческая защита
покровные ткани
микробоцидные экзосекреты
сосудистые реакции, вызывающие локальные отёк
-доиммунный фагоцитоз
-белки острой фазы
-лимфоцитарный иммунитет
Перечислите факторы неспецифической резистентности:
-фагоциты
-лейкоциты общевоспалительного назначения
-NK-клетки
-комплемент
-лизоцим
-белки острой фазы
-пептиды-антибиотики
механизмы защиты, осуществляемые лимфоцитами
Перечислите доиммунные механизмы внутренней среды человеческого организма, реализуемые в ней самой:
-фагоциты
-лейкоциты общевоспалительного назначения
-NK-клетки
-комплемент
-лизоцим
-белки острой фазы
-пептиды-антибиотики
механизмы защиты, осуществляемые лимфоцитами
Перечислите защитные механизмы, формирующие естественный иммунитет:
-фагоциты
-лейкоциты общевоспалительного назначения
-NK-клетки
-комплемент
-лизоцим
-белки острой фазы
-пептиды-антибиотики
механизмы защиты, осуществляемые лимфоцитами
Иммунологическую реактивность обуславливают:
фагоциты
лейкоциты общевоспалительного назначения
NK-клетки
комплемент
лизоцим
белки острой фазы
пептиды-антибиотики
-механизмы защиты, осуществляемые лимфоцитами
Активный естественный иммунитет:
-формируется в результате перенесённой инфекции
формируется за счёт материнских антител
формируется в результате вакцинации
формируется в результате введения лечебно-профилактических сывороток
Пассивный естественный иммунитет:
формируется в результате перенесённой инфекции
-формируется за счёт материнских антител
формируется в результате вакцинации
формируется в результате введения лечебно-профилактических сывороток
Активный искусственный иммунитет:
формируется в результате перенесённой инфекции
формируется за счёт материнских антител
-формируется в результате вакцинации
формируется в результате введения лечебно-профилактических сывороток
Пассивный искусственный иммунитет:
формируется в результате перенесённой инфекции
формируется за счёт материнских антител
формируется в результате вакцинации
-формируется в результате введения лечебно-профилактических сывороток
У млекопитающих (включая человека) к этой группе веществ относятся дефензины:
-эндогенные пептиды-антибиотики
пропердин
лизоцим
бета-лизины
фибронектин
белки острой фазы
интерфероны
Является одним из белков гамма-глобулиновой фракции сыворотки крови, являясь одним из фак-торов системы комплемента, способствует активации последнего по альтернативному пути:
эндогенные пептиды-антибиотики
-пропердин
лизоцим
бета-лизины
фибронектин
белки острой фазы
интерфероны
Протеолитический фермент секрета слизистых оболочек и некоторых других биологических жид-костей макроорганизма, разрушает клеточную стенку бактерий:
эндогенные пептиды-антибиотики
пропердин
-лизоцим
бета-лизины
фибронектин
белки острой фазы
интерфероны
Белки сыворотки крови, повреждают цитоплазматическую мембрану бактерий:
эндогенные пептиды-антибиотики
пропердин
лизоцим
-бета-лизины
фибронектин
белки острой фазы
интерфероны
Белок плазмы крови и тканевой жидкости; связывается с поверхностью бактерий и обуславливает их неспецифическое выведение из макроорганизма, кроме того, может взаимодействовать с рецеп-торами адгезии и тем самым блокировать процесс адгезии бактерий к чувствительным клеткам:
эндогенные пептиды-антибиотики
пропердин
лизоцим
бета-лизины
-фибронектин
белки острой фазы
интерфероны
Особые белки сыворотки крови, содержание которых резко увеличивается при тяжёлых систем-ных воспалительных процессах; выполняют роль опсонинов; наибольшее значение из них имеют С-реактивный белок и маннансвязывающий лектин:
эндогенные пептиды-антибиотики
пропердин
лизоцим
бета-лизины
фибронектин
-белки острой фазы
интерфероны
Низкомолекулярные белки; оказывают противовирусное, противоопухолевое, иммуномодулиру-ющее действие:
эндогенные пептиды-антибиотики
пропердин
лизоцим
бета-лизины
фибронектин
белки острой фазы
-интерфероны
Сложный белковый комплекс сыворотки крови, состоит из 30 белков (фракций), активизируется за счёт каскадного процесса, осуществляет перфорацию оболочек бактериальных клеток, а также выполняет ряд других функций:
пропердин
лизоцим
фибронектин
белки острой фазы
интерфероны
-комплемент
Порядок активации фракций при классическом пути активации комплемента:
-С1-С4-С2-С3-С5-С6-С7-С8-С9
С4-С2-С3-С5-С6-С7-С8-С9
С3-В-С3-С5-С6-С7-С8-С9
Порядок активации фракций при лектиновом пути активации комплемента:
С1-С4-С2-С3-С5-С6-С7-С8-С9
-С4-С2-С3-С5-С6-С7-С8-С9
С3-В-С3-С5-С6-С7-С8-С9
Порядок активации фракций при альтернативном пути активации комплемента:
С1-С4-С2-С3-С5-С6-С7-С8-С9
С4-С2-С3-С5-С6-С7-С8-С9
-С3-В-С3-С5-С6-С7-С8-С9
Активацию комплемента по классическому пути запускает:
-комплекс антигена с иммуноглобулином
-комплекс антигена с С-реактивным белком
комплекс МСЛ с углеводами поверхностных структур микробных клеток
комплексом С3b с поверхностными молекулами некоторых микроорганизмов
Активацию комплемента по лектиновому пути запускает:
комплекс антигена с иммуноглобулином
комплекс антигена с С-реактивным белком
-комплекс МСЛ с углеводами поверхностных структур микробных клеток
комплексом С3b с поверхностными молекулами некоторых микроорганизмов
Активацию комплемента по альтернативному пути запускает:
комплекс антигена с иммуноглобулином
комплекс антигена с С-реактивным белком
комплекс МСЛ с углеводами поверхностных структур микробных клеток
-комплексом С3b с поверхностными молекулами некоторых микроорганизмов
Реакция гемолиза в современных иммунологических лабораториях используется:
-для определения титра комплемента
-для измерения общей активности системы комплемента
для определения концентрации в сыворотке крови отдельных компонентов системы комплемента
Иммуноферментный анализ (ИФА) в современных иммунологических лабораториях используется:
для определения титра комплемента
для измерения общей активности системы комплемента
-для определения концентрации в сыворотке крови отдельных компонентов системы комплемента
Какая стадия фагоцитоза активируется за счёт опсонизации:
хемотаксис
-адгезия
эндоцитоз
биодеградация
Какая стадия фагоцитоза отсутствует или осуществляется не до конца при незавершённом фагоцитозе:
хемотаксис
адгезия
эндоцитоз
-биодеградация
Целенаправленное движение фагоцита к объекту фагоцитоза:
-хемотаксис
адгезия
эндоцитоз
биодеградация
Взаимодействие объекта фагоцитоза с поверхностью фагоцита:
хемотаксис
-адгезия
эндоцитоз
биодеградация
Инвагинация мембраны фагоцита в месте прикрепления объекта фагоцитоза, фагоцит обволакива-ет объект фагоцитоза большими псевдоподиями, образуется фагосома, фагосома сливается с лизо-сомами – образуется фаголизосома:
хемотаксис
адгезия
-эндоцитоз
биодеградация
Происходит резкая активация метаболизма фагоцита – активируются механизмы его внутрикле-точного киллинга (внутриклеточной цитотоксичности):
хемотаксис
адгезия
эндоцитоз
-биодеградация
Определение количества нейтрофилов:
-по формуле крови
измерение фагоцитарного числа
измерение фагоцитарного индекса
измерение опсонофагоцитарного индекса
реакция направленного хемотаксиса
реакция торможения миграции лейкоцитов (РТМЛ)
метод подращивания бактериально-лейкоцитарной смеси
НСТ-тест
по их способности прилипать к стеклу
по уровню синтеза ими цитокинов при стимуляции липополисахаридом
Определение активности фагоцитоза (нейтрофилов):
по формуле крови
-измерение фагоцитарного числа
-измерение фагоцитарного индекса
-измерение опсонофагоцитарного индекса
реакция направленного хемотаксиса
реакция торможения миграции лейкоцитов (РТМЛ)
метод подращивания бактериально-лейкоцитарной смеси
НСТ-тест
по их способности прилипать к стеклу
по уровню синтеза ими цитокинов при стимуляции липополисахаридом
Определение миграционной способности фагоцитов:
по формуле крови
измерение фагоцитарного числа
измерение фагоцитарного индекса
измерение опсонофагоцитарного индекса
-реакция направленного хемотаксиса
-реакция торможения миграции лейкоцитов (РТМЛ)
метод подращивания бактериально-лейкоцитарной смеси
НСТ-тест
по их способности прилипать к стеклу
по уровню синтеза ими цитокинов при стимуляции липополисахаридом
Определение степени завершённости фагоцитоза:
по формуле крови
измерение фагоцитарного числа
измерение фагоцитарного индекса
измерение опсонофагоцитарного индекса
реакция направленного хемотаксиса
реакция торможения миграции лейкоцитов (РТМЛ)
-метод подращивания бактериально-лейкоцитарной смеси
-НСТ-тест
по их способности прилипать к стеклу
по уровню синтеза ими цитокинов при стимуляции липополисахаридом
Определение количества макрофагов:
по формуле крови
измерение фагоцитарного числа
измерение фагоцитарного индекса
измерение опсонофагоцитарного индекса
реакция направленного хемотаксиса
реакция торможения миграции лейкоцитов (РТМЛ)
метод подращивания бактериально-лейкоцитарной смеси
НСТ-тест
-по их способности прилипать к стеклу
по уровню синтеза ими цитокинов при стимуляции липополисахаридом
Определение функциональной активности макрофагов:
по формуле крови
измерение фагоцитарного числа
измерение фагоцитарного индекса
измерение опсонофагоцитарного индекса
реакция направленного хемотаксиса
реакция торможения миграции лейкоцитов (РТМЛ)
метод подращивания бактериально-лейкоцитарной смеси
НСТ-тест
по их способности прилипать к стеклу
-по уровню синтеза ими цитокинов при стимуляции липополисахаридом
12Г. Тестовые вопросы по теме занятия
Анатомическую основу иммунной системы организма человека сотавляет:
-лимфатическая система
нервная система
соединительная ткань
мышечная система
Иммунная система состоит из:
-органов
-отдельных клеток
-отдельных молекул
Центральные органы иммунной системы:
-костный мозг
-тимус
селезёнка
лимфатические узлы
неинкапсулированная лимфоидная ткань
Периферические органы иммунной системы:
костный мозг
тимус
-селезёнка
-лимфатические узлы
-неинкапсулированная лимфоидная ткань
Транспортно-коммуникационный компонент иммунной системы:
костный мозг
тимус
селезёнка
лимфатические узлы
неинкапсулированная лимфоидная ткань
-периферическая кровь
Истинные иммуноциты:
-лимфоциты
-дендритные клетки
эпителиальные клетки
нейтрофилы
эритроциты
макрофаги
базофилы
Дифференцировка лимфоцита от стволовой клетки до зрелого неиммунного лимфоцита происходит:
-в центральных органах иммунной системы
в периферических лимфоидных органах иммунной системы
в той ткани, в которой присутствует причинный антиген
Дифференцировка неиммунного лимфоцита в иммунные (эффекторные) лимфоциты происходит в:
в центральных органах иммунной системы
-в периферических лимфоидных органах иммунной системы
в той ткани, в которой присутствует причинный антиген
Процессы организации деструкции причинного антигена происходят в:
в центральных органах иммунной системы
в периферических лимфоидных органах иммунной системы
-в той ткани, в которой присутствует причинный антиген
Дифференцировка лимфоцита от стволовой клетки до зрелого неиммунного лимфоцита происходит в про-цессе:
-лимфопоэза
иммуногенеза
иммунного ответа
Дифференцировка неиммунного лимфоцита в иммунные (эффекторные) лимфоциты происходит в процессе:
лимфопоэза
-иммуногенеза
иммунного ответа
Организации деструкции причинного антигена происходит в процессе:
лимфопоэза
иммуногенеза
-иммунного ответа
TCR:
-в его состав входит молекула CD3
в его состав входит мономерная форма иммуноглобулина
-корецептором служит молекула МНС-I
-корецептором служит молекула МНС-II
корецептором служит молекула CD19
корецептором служит молекула CD21
TCR у CD8-субпопуляции Т-лимфоцитов:
-в его состав входит молекула CD3
в его состав входит мономерная форма иммуноглобулина
-корецептором служит молекула МНС-I
корецептором служит молекула МНС-II
корецептором служит молекула CD19
корецептором служит молекула CD21
TCR у CD4-субпопуляции Т-лимфоцитов:
-в его состав входит молекула CD3
в его состав входит мономерная форма иммуноглобулина
корецептором служит молекула МНС-I
-корецептором служит молекула МНС-II
корецептором служит молекула CD19
корецептором служит молекула CD21
Активируют клеточный иммунный ответ:
-Т-хелперы 1-го типа
Т-хелперы 2-го типа
Т-киллеры/супрессоры
Активируют гуморальный иммунный ответ:
Т-хелперы 1-го типа
-Т-хелперы 2-го типа
Т-киллеры/супрессоры
Участвуют в осуществлении эффекторного звена клеточного иммунного ответа:
Т-хелперы 1-го типа
Т-хелперы 2-го типа
-Т-киллеры/супрессоры
CD-молекулы, характерные для Т-хелперов:
-CD3
-CD4
CD8
CD19
CD21
CD-молекулы, характерные для Т-киллеров/супрессоров:
-CD3
CD4
-CD8
CD19
CD21
CD-молекулы, характерные для В-лимфоцитов:
CD3
CD4
CD8
-CD19
-CD21
BCR:
в его состав входит молекула CD3
-в его состав входит мономерная форма иммуноглобулина
корецептором служит молекула МНС-I
корецептором служит молекула МНС-II
-корецептором служит молекула CD19
-корецептором служит молекула CD21
Основная функция – превращение в ходе иммунного ответа в плазматическую клетку, секретирующую им-муноглобулины (антитела):
Т-хелперы
Т-киллеры/супрессоры
-В-лимфоциты
Факторы межклеточного взаимодействия иммунной системы, экспрессирующиеся на иммунокомпетентных клетках:
-дифференцировочные молекулы CD44
-интегрины
-селектины
-мембранные иммуноглобулины
-TCR
-МНС
-CD3,4,8
-адгезины клеток иммунной системы
цитокины
интерфероны
Факторы межклеточного взаимодействия иммунной системы, синтезирующиеся иммунокомпетентными клетками:
дифференцировочные молекулы CD44
интегрины
селектины
мембранные иммуноглобулины
TCR
МНС
CD3,4,8
адгезины клеток иммунной системы
-цитокины
-интерфероны
Молекулы иммуноглобулинового суперсемейства:
дифференцировочные молекулы CD44
интегрины
селектины
-мембранные иммуноглобулины
-TCR
-МНС
-CD3,4,8
-адгезины клеток иммунной системы
цитокины
интерфероны
Представляют собой CD-молекулы лейкоцитов и эндотелия сосудов, обеспечивающие адгезию между раз-личными клетками и их сопутствующую стимуляцию (костимуляцию):
дифференцировочные молекулы CD44
интегрины
селектины
мембранные иммуноглобулины
TCR
МНС
CD3,4,8
-адгезины клеток иммунной системы
цитокины
интерфероны
Молекулы, экспрессированные на активированном эндотелии, активированных лейкоцитах, активирован-ных тромбоцитах:
дифференцировочные молекулы CD44
интегрины
-селектины
мембранные иммуноглобулины
TCR
МНС
CD3,4,8
адгезины клеток иммунной системы
цитокины
интерфероны
Главные молекулы, опосредующие взаимодействие клеток с межклеточным веществом:
дифференцировочные молекулы CD44
-интегрины
селектины
мембранные иммуноглобулины
TCR
МНС
CD3,4,8
адгезины клеток иммунной системы
цитокины
интерфероны
Определяют родство циркулирующих лимфоцитов к лимфоидным органам:
-дифференцировочные молекулы CD44
интегрины
селектины
мембранные иммуноглобулины
TCR
МНС
CD3,4,8
адгезины клеток иммунной системы
цитокины
интерфероны
Семейство биологически активных пептидов, обладающих гормоноподобным действием и обеспечивающих взаимодействие клеток иммунной, кроветворной, нервной и эндокринной систем:
дифференцировочные молекулы CD44
интегрины
селектины
мембранные иммуноглобулины
TCR
МНС
CD3,4,8
адгезины клеток иммунной системы
-цитокины
-интерфероны
К цитокинам относятся:
-интерлейкины
-колониестимулирующие факторы
-факторы некроза опухолей
-хемокины
-интерфероны
интегрины
селектины
Хемокины относятся к группе:
-медиаторов доиммунного воспаления
регуляторов активации, пролиферации и дифференцировки лимфоцитов
регуляторов иммунного воспаления
факторам роста клеток
Двухкомпонентная серологическая реакция с корпускулярным антигеном:
-реакция агглютинации
реакция преципитации
реакция связывания комплемента
реакция иммобилизации
реакция иммунного прилипания
реакция лизиса
Двухкомпонентная серологическая реакция с растворимым антигеном:
реакция агглютинации
-реакция преципитации
реакция связывания комплемента
реакция иммобилизации
реакция иммунного прилипания
реакция лизиса
Простые серологические реакции:
-реакция агглютинации
-реакция преципитации
реакция связывания комплемента
реакция иммобилизации
реакция иммунного прилипания
реакция лизиса
Сложные серологические реакции:
реакция агглютинации
реакция преципитации
-реакция связывания комплемента
-реакция иммобилизации
-реакция иммунного прилипания
-реакция лизиса
Какая серологическая реакция используется для визуализации РСК:
реакция агглютинации
реакция преципитации
реакция связывания комплемента
реакция иммобилизации
реакция иммунного прилипания
-реакция гемолиза
13Г. Тестовые вопросы по теме занятия
Несущая часть антигена обуславливает:
-индукцию иммунного ответа
-иммунногенность антигена
взаимодействие антигена с иммуноглобулинами и антигенраспознающими рецепторами лимфоци-тов
антигенность антигена
Эпитопы в составе антигена обуславливают:
индукцию иммунного ответа
иммунногенность антигена
-взаимодействие антигена с иммуноглобулинами и антигенраспознающими рецепторами лимфо-цитов
-антигенность антигена
Охарактеризуйте молекулы (антигены) МНС:
-антигенпредставляющие молекулы
-используются для презентации пептидных антигенов
используются для презентации полисахаридных антигенов
используются для презентации липидных антигенов
-основные антигенпредставляющие молекулы
Охарактеризуйте молекулы (антигены) CD1:
-антигенпредставляющие молекулы
используются для презентации пептидных антигенов
-используются для презентации полисахаридных антигенов
-используются для презентации липидных антигенов
основные антигенпредставляющие молекулы
Основную роль в индукции иммунного ответа играют:
-пептидные антигены
полисахаридные антигены
липидные антигены
Наибольшей иммуногенностью обладают:
-пептидные антигены
полисахаридные антигены
липидные антигены
Охарактеризуйте антигены (молекулы) МНС-I:
-мембранные гликопротеины
-состоят из двух полипептидных цепей
-используются для представления антигена CD8-лимфоцитам
используются для представления антигена CD4-лимфоцитам
Охарактеризуйте антигены (молекулы) МНС-II:
-мембранные гликопротеины
-состоят из двух полипептидных цепей
используются для представления антигена CD8-лимфоцитам
-используются для представления антигена CD4-лимфоцитам
Охарактеризуйте антигены (молекулы) CD1:
-мембранные гликопротеины
-состоят из двух полипептидных цепей
-по структуре схожи с МНС-I
по структуре схожи с МНС-II
Охарактеризуйте антигены (молекулы) МНС-I:
-одна из цепей «заякоревается» в цитоплазматической мембране, имея цитоплазматический уча-сток, и формирует углубление, куда помещается процессированный антиген, вторая полипептид-ная цепь (лёгкая), ковалентно связанная с первой, не имеет цитоплазматического участка
представляют собой две одинаковые полипептидные цепи, «заякоренные» в цитоплазматической мембране и имеющие цитоплазматический фрагмент, углубление для процессированного антигена формируется между этих двух цепей
Охарактеризуйте антигены (молекулы) МНС-II:
одна из цепей «заякоревается» в цитоплазматической мембране, имея цитоплазматический уча-сток, и формирует углубление, куда помещается процессированный антиген, вторая полипептид-ная цепь (лёгкая), ковалентно связанная с первой, не имеет цитоплазматического участка
-представляют собой две одинаковые полипептидные цепи, «заякоренные» в цитоплазматической мембране и имеющие цитоплазматический фрагмент, углубление для процессированного антигена формируется между этих двух цепей
Антигены (молекулы) MHC-I:
-экспрессированны на всех ядросодержащих клетках
экспрессированны на макрофагах, дендритных клетках, в-лимфоцитах и клетках эндотелия сосу-дов
экспрессированны на многих лимфоидных и не лимфоидных клетках
Антигены (молекулы) MHC-II:
экспрессированны на всех ядросодержащих клетках
-экспрессированны на макрофагах, дендритных клетках, в-лимфоцитах и клетках эндотелия сосу-дов
экспрессированны на многих лимфоидных и не лимфоидных клетках
Антигены (молекулы) CD1:
экспрессированны на всех ядросодержащих клетках
экспрессированны на макрофагах, дендритных клетках, в-лимфоцитах и клетках эндотелия сосу-дов
-экспрессированны на многих лимфоидных и не лимфоидных клетках
Антиген бактериальной клеточной стенки:
-O-Ag
К-Ag
Vi-Ag
Н-Ag
Антигены бактериальной капсулы:
O-Ag
-К-Ag
-Vi-Ag
Н-Ag
Антиген бактериальных жгутиков:
O-Ag
К-Ag
Vi-Ag
-Н-Ag
Начальный этап клеточного иммунного ответа:
-взаимодействие с антигеном антигенпрезентирующей клетки
процессинг антигена
презентация антигена
активация Т-хелпера первого типа и синтез им активационных цитокинов
активация Т-хелпера второго типа и синтез им активационных цитокинов
активация соответствующего клона Т-киллера и лейкоцитов воспалительной реакции
уничтожение чужеродного антигена Т-киллерами и в ходе иммунного воспаления
супрессия иммунного ответа и появление клеток иммунологической памяти
После взаимодействия с антигеном антигенпрезентирующей клетки в ходе клеточного иммунного ответа происходит:
-процессинг антигена
презентация антигена
активация Т-хелпера первого типа и синтез им активационных цитокинов
активация Т-хелпера второго типа и синтез им активационных цитокинов
активация соответствующего клона Т-киллера и лейкоцитов воспалительной реакции
уничтожение чужеродного антигена Т-киллерами и в ходе иммунного воспаления
супрессия иммунного ответа и появление клеток иммунологической памяти
После процессинга антигена в ходе клеточного иммунного ответа происходит:
взаимодействие с антигеном антигенпрезентирующей клетки
-презентация антигена
активация Т-хелпера первого типа и синтез им активационных цитокинов
активация Т-хелпера второго типа и синтез им активационных цитокинов
активация соответствующего клона Т-киллера и лейкоцитов воспалительной реакции
уничтожение чужеродного антигена Т-киллерами и в ходе иммунного воспаления
супрессия иммунного ответа и появление клеток иммунологической памяти
После презентации антигена в ходе клеточного иммунного ответа происходит:
взаимодействие с антигеном антигенпрезентирующей клетки
процессинг антигена
-активация Т-хелпера первого типа и синтез им активационных цитокинов
активация Т-хелпера второго типа и синтез им активационных цитокинов
активация соответствующего клона Т-киллера и лейкоцитов воспалительной реакции
уничтожение чужеродного антигена Т-киллерами и в ходе иммунного воспаления
супрессия иммунного ответа и появление клеток иммунологической памяти
После активации Т-хелпера первого типа и синтеза им активационных цитокинов в ходе клеточного иммунного ответа происходит:
взаимодействие с антигеном антигенпрезентирующей клетки
процессинг антигена
презентация антигена
активация Т-хелпера второго типа и синтез им активационных цитокинов
-активация соответствующего клона Т-киллера и лейкоцитов воспалительной реакции
уничтожение чужеродного антигена Т-киллерами и в ходе иммунного воспаления
супрессия иммунного ответа и появление клеток иммунологической памяти
После активации соответствующего клона Т-киллера и лейкоцитов воспалительной реакции в ходе клеточного иммунного ответа происходит:
взаимодействие с антигеном антигенпрезентирующей клетки
процессинг антигена
презентация антигена
активация Т-хелпера первого типа и синтез им активационных цитокинов
активация Т-хелпера второго типа и синтез им активационных цитокинов
-уничтожение чужеродного антигена Т-киллерами и в ходе иммунного воспаления
супрессия иммунного ответа и появление клеток иммунологической памяти
Завершающий этап клеточного иммунного ответа в случае элиминации чужеродного антигена:
взаимодействие с антигеном антигенпрезентирующей клетки
процессинг антигена
презентация антигена
активация Т-хелпера первого типа и синтез им активационных цитокинов
активация Т-хелпера второго типа и синтез им активационных цитокинов
активация соответствующего клона Т-киллера и лейкоцитов воспалительной реакции
-супрессия иммунного ответа и появление клеток иммунологической памяти
Процессинг антигена:
-поглощение антигена антигенпрезентирующей клеткой, его частичная деградация с вычленением эпитопов, соединение каждого вычлененного эпитопа с молекулой МНС
вывод комплекса [эпитоп + МНС] на внешнюю мембрану антигенпрезентирующей клетки
Презентация антигена:
поглощение антигена антигенпрезентирующей клеткой, его частичная деградация с вычленением эпитопов, соединение каждого вычлененного эпитопа с молекулой МНС
-вывод комплекса [эпитоп + МНС] на внешнюю мембрану антигенпрезентирующей клетки
Процессированный антиген:
-соединение эпитопа антигена с молекулой МНС
комплекс [эпитоп + МНС], экспрессированный на внешней мембране антигенпрезентирующей клетки
Презентированный антиген:
соединение эпитопа антигена с молекулой МНС
-комплекс [эпитоп + МНС], экспрессированный на внешней мембране антигенпрезентирующей клетки
Антиген, участвующий в реакции агглютинации:
-агглютиноген
агглютинин
агглютинат
Антитело, участвующее в реакции агглютинации:
агглютиноген
-агглютинин
агглютинат
Иммунный комплекс, образующийся в результате реакции агглютинации:
агглютиноген
агглютинин
-агглютинат
Условия осуществления реакции агглютинации:
-антиген, в ней участвующий, был не менее, чем четырёхвалентным
антиген, в ней участвующий, был не менее, чем двухвалентным
иммуноглобулин, в ней участвующий, был не менее, чем четырёхвалентным
-иммуноглобулин, в ней участвующий, был не менее, чем двухвалентным
Пластинчатая реакция агглютинации:
-чаще используется для идентификации антигена
чаще используется для обнаружения антител и определения их количества (титра)
Объёмная реакция агглютинации:
чаще используется для идентификации антигена
-чаще используется для обнаружения антител и определения их количества (титра)
Агглютиноген непосредственно связывается с агглютинином:
-прямая реакция агглютинации
реакция непрямой гемагглютинации
реакция латекс-агглютинации
реакция ко-агглютинации
Агглютиноген или агглютинин ассоциируется с эритроцитами:
прямая реакция агглютинации
-реакция непрямой гемагглютинации
реакция латекс-агглютинации
реакция ко-агглютинации
Агглютиноген или агглютинин ассоциируется с частицами латекса:
прямая реакция агглютинации
реакция непрямой гемагглютинации
-реакция латекс-агглютинации
реакция ко-агглютинации
Агглютиноген или агглютинин ассоциируется с клетками стафилококка:
прямая реакция агглютинации
реакция непрямой гемагглютинации
реакция латекс-агглютинации
-реакция ко-агглютинации
Положительная РНГА:
-осадок в виде «розетки»
осадок в виде «пуговки»
Отрицательная РНГА:
осадок в виде «розетки»
-осадок в виде «пуговки»
14Г. Тестовые вопросы по теме занятия
В ходе иммунного ответа антигенпрезентирующая клетка представляет антиген:
-нулевому (наивному) Т-хелперу
Т-хелперу первого типа
Т-хелперу второго типа
Т-киллеру
Т-супрессору
Восприняв сигнал от антигенпрезентирующей клетки, нулевой (наивный) Т-хелпер додифферен-цируется в:
Т-хелпер первого типа
-Т-хелпер второго типа
Т-киллер
Т-супрессор
Т-эффектор ГЗТ
Синтез каких цитокинов характерен для Т-хелпера второго типа:
интерлейкин-2
-интерлейкин-4
-интерлейкин-5
-интерлейкин-6
Сигнал активации В-лимфоцитов:
интерлейкин-2
-интерлейкин-4
интерлейкин-5
интерлейкин-6
Сигнал пролиферации активированных В-лимфоцитов:
интерлейкин-2
интерлейкин-4
-интерлейкин-5
интерлейкин-6
Сигнал дифференциации пролиферированных В-лимфоцитов в плазматические клетки:
интерлейкин-2
интерлейкин-4
интерлейкин-5
-интерлейкин-6
Клетки, синтезирующие антитела:
Т-хелпер
Т-супрессор
Т-киллер
Т-эффектор ГЗТ
В-лимфоцит
-плазмоцит
Охарактеризуйте плазмоцит:
содержит BCR
содержит МНС-II
-синтезирует антитела
-короткоживущая клетка
Распознавание и презентация Т-независимого антигена проводится:
макрофагом
дендритной клеткой
-В-лимфоцитом
Т-лимфоцитом
В ходе иммунного ответа на Т-независимый антиген:
синтезируются только IgG
-синтезируются только IgМ
сначала синтезируются IgМ с последующим переключением на IgG
образуются клетки иммунологической памяти
-процессы процессинга и презентации антигена происходят в самом В-лимфоците
В ходе иммунного ответа на Т-зависимый антиген:
синтезируются только IgG
синтезируются только IgМ
-сначала синтезируются IgМ с последующим переключением на IgG
-образуются клетки иммунологической памяти
процессы процессинга и презентации антигена происходят в самом В-лимфоците
Какой механизм эффекторного действия антител преобладает в ходе иммунного ответа против гельминтов:
нейтрализация
опсонизация
активация комплемента
-антителозависимая клеточная цитотоксичность
К какой фракции сывороточных глобулинов относятся иммуноглобулины (антитела):
альфа-глобулины
бета-глобулины
-гамма-глобулины
На сколько классов классифицируются иммуноглобулины:
четыре
-пять
шесть
семь
иммуноглобулины не классифицируются на классы
Какие классы иммуноглобулинов содержат подклассы:
-IgG
-IgА
IgM
IgD
IgE
Какой класс иммуноглобулинов содержит четыре подкласса:
-IgG
IgА
IgM
IgD
IgE
Какой класс иммуноглобулинов содержит два подкласса:
IgG
-IgА
IgM
IgD
IgE
Дополнительная полипептидная цепь в молекуле иммуноглобулинов, соединяющая мономеры иммуноглобулинов в единую полимерную молекулу:
-J-белок (полипептидная цепь)
S-белок (полипептидная цепь)
М-белок (полипептидная цепь)
Белок (дополнительная полипептидная цепь), который защищает IgAs от ферментативного рас-щепления в секретах слизистых оболочек:
J-белок (полипептидная цепь)
-S-белок (полипептидная цепь)
М-белок (полипептидная цепь)
Белок (дополнительная полипептидная цепь), который фиксирует рецепторный иммуноглобулин – в составе BCR – на мембране В-лимфоцита:
J-белок (полипептидная цепь)
S-белок (полипептидная цепь)
-М-белок (полипептидная цепь)
Одновалентные иммуноглобулины:
IgG
IgА
IgM
IgD
-IgE
IgAs
Двухвалентные иммуноглобулины:
-IgG
-IgА
IgM
-IgD
IgE
IgAs
Четырёхвалентные иммуноглобулины:
IgG
IgА
IgM
IgD
IgE
-IgAs
Десятивалентные иммуноглобулины:
IgG
IgА
-IgM
IgD
IgE
IgAs
Какой иммуноглобулин проникает через плацентарный барьер:
-IgG
IgА
IgM
IgD
IgE
IgAs
Основная функция – осуществление эффекторного звена вторичного иммунного ответа:
-IgG
IgА
IgM
IgD
IgE
IgAs
Основная функция – обеспечение местного иммунитета слизистых оболочек:
IgG
IgА
IgM
IgD
IgE
-IgAs
Иммуноглобулин первичного иммунного ответа:
IgG
IgА
-IgM
IgD
IgE
IgAs
Формирует Ag-распознающий рецептор зрелых В-лимфоцитов:
IgG
IgА
IgM
-IgD
IgE
IgAs
Иммуноглобулин анафилактической реакции:
IgG
IgА
IgM
IgD
-IgE
IgAs
Мономеры:
-IgG
-IgА
IgM
-IgD
-IgE
IgAs
Пентамер:
IgG
IgА
-IgM
IgD
IgE
IgAs
Димер:
IgG
IgА
IgM
IgD
IgE
-IgAs
Полные антитела:
-IgG
-IgА
-IgM
-IgD
IgE
-IgAs
Неполные антитела:
IgG
IgА
IgM
IgD
-IgE
IgAs
Вызывают видимые двухкомпонентные серологические реакции:
-IgG
-IgА
-IgM
-IgD
IgE
-IgAs
Не вызывают видимых реакций агглютинации и преципитации:
IgG
IgА
IgM
IgD
-IgE
IgAs
Блокирующие антитела:
IgG
IgА
IgM
IgD
-IgE
IgAs
Прочность связи конкретной пары паратоп/эпитоп:
-аффинность
авидность
Прочность связи молекулы антитела в целом с молекулой антигена в целом:
аффинность
-авидность
Наибольшей аффинностью обладают:
IgG
IgА
IgM
IgD
IgE
IgAs
-моноклональные антитела
Наибольшей авидностью обладают:
IgG
IgА
-IgM
IgD
IgE
IgAs
моноклональные антитела
Антитела, продуцируемые одним клоном плазмоцитов:
-моноклональные антитела
нормальные антитела
неполные антитела
блокирующие антитела
Антитела, продуцируемые гибридомами:
-моноклональные антитела
нормальные антитела
неполные антитела
блокирующие антитела
Для выявления иммуноглобулинов какого класса используется реакция Кумбса:
IgG
IgА
IgM
IgD
-IgE
IgAs
моноклональных антител
иммуноглобулинов любого класса
Этим термином обозначают антитела, которые не только связывают антиген, но и могут катализи-ровать некоторые биохимические реакции:
-абзимы
реагины
гибридомы
неполные антитела
полные антитела
Первая фаза антителообразования:
-латентная
логарифмическая
стационарная
фаза снижения
Вторая фаза антителообразования:
латентная
-логарифмическая
стационарная
фаза снижения
Третья фаза антителообразования:
латентная
логарифмическая
-стационарная
фаза снижения
Четвёртая фаза антителообразования:
латентная
логарифмическая
стационарная
-фаза снижения
Индуктивная фаза антителообразования:
-латентная
логарифмическая
стационарная
фаза снижения
Длительность латентной фазы антителообразования при первичном иммунном ответе:
-около 5 суток
примерно сутки
примерно 10 дней
примерно 20 дней
месяцы
до полугода
годы
Длительность латентной фазы антителообразования при вторичном иммунном ответе:
около 5 суток
-примерно сутки
примерно 10 дней
примерно 20 дней
месяцы
до полугода
годы
Длительность логарифмической фазы антителообразования при первичном иммунном ответе:
около 5 суток
примерно сутки
-примерно 10 дней
примерно 20 дней
месяцы
до полугода
годы
Длительность логарифмической фазы антителообразования при вторичном иммунном ответе:
-около 5 суток
примерно сутки
примерно 10 дней
примерно 20 дней
месяцы
до полугода
годы
Длительность стационарной фазы антителообразования при первичном иммунном ответе:
около 5 суток
примерно сутки
примерно 10 дней
-примерно 20 дней
месяцы
до полугода
годы
Длительность стационарной фазы антителообразования при вторичном иммунном ответе:
около 5 суток
примерно сутки
примерно 10 дней
примерно 20 дней
-месяцы
до полугода
годы
Длительность фазы снижения антителообразования при первичном иммунном ответе:
около 5 суток
примерно сутки
примерно 10 дней
примерно 20 дней
месяцы
-до полугода
годы
Длительность фазы снижения антителообразования при вторичном иммунном ответе:
около 5 суток
примерно сутки
примерно 10 дней
примерно 20 дней
месяцы
до полугода
-годы
В какую из фаз антителообразования происходит презентация антигена, активация, пролиферация и дифференциация соответствующих клонов иммунокомпетентных клеток, синтез сначала IgM с последующим переключением на синтез IgG (при вторичном иммунном ответе – сразу синтезируется IgG):
-латентная
логарифмическая
стационарная
фаза снижения
В какую из фаз антителообразования происходит нарастание титра синтезируемых антител (при вторичном иммунном ответе – более интенсивное и до более высоких титров):
латентная
-логарифмическая
стационарная
фаза снижения
В какую из фаз антителообразования достигается максимальный уровень специфических антител:
латентная
логарифмическая
-стационарная
фаза снижения
В какую из фаз антителообразования происходит постепенное снижение титра специфических ан-тител:
латентная
логарифмическая
стационарная
-фаза снижения
Диагностические сыворотки (например, для реакции агглютинации на стекле):
-кроличьи
бычьи
человеческие
лошадиные
крысиные
15Г. Тестовые вопросы по теме занятия
Следствие первого контакта с аллергеном:
-сенсибилизация
клинически выраженная аллергическая реакция
Следствие повторного контакта с причинным аллергеном:
сенсибилизация
-клинически выраженная аллергическая реакция
Аллергены проявляют своё действие:
-в малых дозах
в средних дозах
в больших дозах
Аллергическая реакция медиаторного типа:
-аллергическая реакция I типа
аллергическая реакция II типа
аллергическая реакция III типа
аллергическая реакция IV типа
Анафилаксия:
-аллергическая реакция I типа
аллергическая реакция II типа
аллергическая реакция III типа
аллергическая реакция IV типа
Аллергическая реакция цитотоксического типа:
аллергическая реакция I типа
-аллергическая реакция II типа
аллергическая реакция III типа
аллергическая реакция IV типа
Аллергическая реакция иммунокомплексного типа:
аллергическая реакция I типа
аллергическая реакция II типа
-аллергическая реакция III типа
аллергическая реакция IV типа
Аллергическая реакция клеточного типа:
аллергическая реакция I типа
аллергическая реакция II типа
аллергическая реакция III типа
-аллергическая реакция IV типа
К гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ) относятся:
-аллергическая реакция I типа
-аллергическая реакция II типа
-аллергическая реакция III типа
аллергическая реакция IV типа
К гиперчувствительности замедленного типа относится:
аллергическая реакция I типа
аллергическая реакция II типа
аллергическая реакция III типа
-аллергическая реакция IV типа
Эффекторное звено – иммуноглобулины:
-аллергическая реакция I типа
-аллергическая реакция II типа
-аллергическая реакция III типа
аллергическая реакция IV типа
Сверхсильный гуморальный иммунный ответ:
-аллергическая реакция I типа
-аллергическая реакция II типа
-аллергическая реакция III типа
аллергическая реакция IV типа
Сверхсильный клеточный иммунный ответ:
аллергическая реакция I типа
аллергическая реакция II типа
аллергическая реакция III типа
-аллергическая реакция IV типа
К Т-эффекторам ГЗТ относятся:
-нейтрофилы
-Т-хелперы первого типа
Т-хелперы второго типа
-макрофаги
-цитотоксические лимфоциты
эозинофилы
В какую фазу аллергической реакции происходит контакт с аллергеном, активация иммунокомпетентных клеток, синтез антител:
-иммунологическая
патохимическая
патофизиологическая
В какую фазу аллергической реакции происходит синтез активированными на предыдущем этапе клетками биологически активных веществ – медиаторов:
иммунологическая
-патохимическая
патофизиологическая
В какую фазу аллергической реакции происходит клиническое проявление аллергической реакции, обусловленное действием синтезированных на предыдущем этапе биологически активных веществ с развитием соответствующей симптоматики: сыпь, зуд, отёк и т.д.:
иммунологическая
патохимическая
-патофизиологическая
Причинные аллергены анафилаксии:
-чужеродный белок (в том числе вакцины и сыворотки) и антибиотики
антигены (часто – гаптены), вторично связанные с клеточной поверхностью (как правило, лекарственные вещества)
полисахариды и низкомолекулярные пептиды
Причинные аллергены цитотоксической реакции:
чужеродный белок (в том числе вакцины и сыворотки) и антибиотики
-антигены (часто – гаптены), вторично связанные с клеточной поверхностью (как правило, лекарственные вещества)
полисахариды и низкомолекулярные пептиды
Причинные аллергены ГЗТ:
чужеродный белок (в том числе вакцины и сыворотки) и антибиотики
антигены (часто – гаптены), вторично связанные с клеточной поверхностью (как правило, лекарственные вещества)
-полисахариды и низкомолекулярные пептиды
Отметьте патогенетическую схему развития анафилаксии:
-активация аллергеном Т-хелперов второго типа – активация В-лимфоцитов – дифференциация в плазматические клетки, секретирующие IgE – адсорбция IgE на базофилах и тучных клетках – грануляция – связывание с причинным аллергенам – дегрануляция
к поверхностным антигенам собственной клетки вырабатываются IgG и IgM, что приводит к активации комплемента и комплемент зависимому цитолизу и фагоцитозу, а также к развитию АЗКЦТ
образование иммунных комплексы малых и средних размеров, которые обладают токсическим действием – вызывают воспалительную реакцию и разрушение тканей организма
аллергены вызывают активацию Т-хелперов первого типа, секрецию большого количества ИЛ-2 и активацию Т–эффекторов ГЗТ и макрофагов
Отметьте патогенетическую схему развития аллергической реакции II типа:
активация аллергеном Т-хелперов второго типа – активация В-лимфоцитов – дифференциация в плазматические клетки, секретирующие IgE – адсорбция IgE на базофилах и тучных клетках – грануляция – связывание с причинным аллергенам – дегрануляция
-к поверхностным антигенам собственной клетки вырабатываются IgG и IgM, что приводит к активации комплемента и комплемент зависимому цитолизу и фагоцитозу, а также к развитию АЗКЦТ
образование иммунных комплексы малых и средних размеров, которые обладают токсическим действием – вызывают воспалительную реакцию и разрушение тканей организма
аллергены вызывают активацию Т-хелперов первого типа, секрецию большого количества ИЛ-2 и активацию Т–эффекторов ГЗТ и макрофагов
Отметьте патогенетическую схему развития аллергической реакции III типа:
активация аллергеном Т-хелперов второго типа – активация В-лимфоцитов – дифференциация в плазматические клетки, секретирующие IgE – адсорбция IgE на базофилах и тучных клетках – грануляция – связывание с причинным аллергенам – дегрануляция
к поверхностным антигенам собственной клетки вырабатываются IgG и IgM, что приводит к активации комплемента и комплемент зависимому цитолизу и фагоцитозу, а также к развитию АЗКЦТ
-образование иммунных комплексы малых и средних размеров, которые обладают токсическим действием – вызывают воспалительную реакцию и разрушение тканей организма
аллергены вызывают активацию Т-хелперов первого типа, секрецию большого количества ИЛ-2 и активацию Т–эффекторов ГЗТ и макрофагов
Отметьте патогенетическую схему развития аллергической реакции IV типа:
активация аллергеном Т-хелперов второго типа – активация В-лимфоцитов – дифференциация в плазматические клетки, секретирующие IgE – адсорбция IgE на базофилах и тучных клетках – грануляция – связывание с причинным аллергенам – дегрануляция
к поверхностным антигенам собственной клетки вырабатываются IgG и IgM, что приводит к активации комплемента и комплемент зависимому цитолизу и фагоцитозу, а также к развитию АЗКЦТ
образование иммунных комплексы малых и средних размеров, которые обладают токсическим действием – вызывают воспалительную реакцию и разрушение тканей организма
-аллергены вызывают активацию Т-хелперов первого типа, секрецию большого количества ИЛ-2 и активацию Т–эффекторов ГЗТ и макрофагов
Медиаторы базофилов и тучных клеток первого порядка:
-гистамин
-серотонин
-гепарин
лейкотриены
простагландины
Медиаторы базофилов и тучных клеток второго порядка:
гистамин
серотонин
гепарин
-лейкотриены
-простагландины
Шок-органы анафилактической реакции у человека:
-сосуды
-бронхи
кишечник
кожа
почки
печень
Этот тип аллергической реакции наиболее часто развивается при лекарственной аллергии с поражением клеток крови и эндотелия кровеносных сосудов:
аллергическая реакция I типа
-аллергическая реакция II типа
аллергическая реакция III типа
аллергическая реакция IV типа
Преимущественный тип инфекционной аллергии:
аллергическая реакция I типа
аллергическая реакция II типа
аллергическая реакция III типа
-аллергическая реакция IV типа
Микробные заболевания, как правило, сопровождающиеся развитием ГЗТ:
острые бактериальные инфекции
-хронические бактериальные инфекции
-вирусные инфекции
-микозы
-инвазии
Диагностика анафилактических реакций:
-постановка кожно-аллергических проб, учитываемых через 20 минут
-выявление повышенного уровня IgE
выявление антител к клеткам крови
выявление циркулирующих иммунных комплексов
постановка кожно-аллергических проб, учитываемых через 24-48 часов
выявление сенсибилизированных лимфоцитов и макрофагов в реакциях in vitro
Диагностика аллергических реакций II типа:
постановка кожно-аллергических проб, учитываемых через 20 минут
выявление повышенного уровня IgE
-выявление антител к клеткам крови
выявление циркулирующих иммунных комплексов
постановка кожно-аллергических проб, учитываемых через 24-48 часов
выявление сенсибилизированных лимфоцитов и макрофагов в реакциях in vitro
Диагностика аллергических реакций III типа:
постановка кожно-аллергических проб, учитываемых через 20 минут
выявление повышенного уровня IgE
выявление антител к клеткам крови
-выявление циркулирующих иммунных комплексов
постановка кожно-аллергических проб, учитываемых через 24-48 часов
выявление сенсибилизированных лимфоцитов и макрофагов в реакциях in vitro
Диагностика аллергических реакций IV типа:
постановка кожно-аллергических проб, учитываемых через 20 минут
выявление повышенного уровня IgE
выявление антител к клеткам крови
выявление циркулирующих иммунных комплексов
-постановка кожно-аллергических проб, учитываемых через 24-48 часов
-выявление сенсибилизированных лимфоцитов и макрофагов в реакциях in vitro
Антиген, участвующий в реакции преципитации:
-преципитоген
преципитин
преципитат
Антитело, участвующее в реакции преципитации:
преципитоген
-преципитин
преципитат
Иммунный комплекс, образующийся в реакции преципитации:
преципитоген
преципитин
-преципитат
Реакция по Манчини:
-гель содержит один компонент реакции (антиген или сыворотку), а в лунку вносится другой её компонент, который и диффундирует в геле
гель не содержит компонентов реакции, они вносятся в лунки и диффундируют друг навстречу другу
проводят электрофоретическое разделение белков в забуференном агаровом геле, а в канавку – параллельно миграции белков – вносят преципитирующую сыворотку
осуществляют электрофоретическое разделение антигенов в полиакриламидном геле, затем их переносят на микропористую нитроцеллюлозную мембрану, обрабатывают моноклональными антителами и выявляют преципитаты с помощью меченной антиглобулиновой сыворотки
Реакция по Оухтерлони:
гель содержит один компонент реакции (антиген или сыворотку), а в лунку вносится другой её компонент, который и диффундирует в геле
-гель не содержит компонентов реакции, они вносятся в лунки и диффундируют друг навстречу другу
проводят электрофоретическое разделение белков в забуференном агаровом геле, а в канавку – параллельно миграции белков – вносят преципитирующую сыворотку
осуществляют электрофоретическое разделение антигенов в полиакриламидном геле, затем их переносят на микропористую нитроцеллюлозную мембрану, обрабатывают моноклональными антителами и выявляют преципитаты с помощью меченной антиглобулиновой сыворотки
Иммуноэлектрофорез:
гель содержит один компонент реакции (антиген или сыворотку), а в лунку вносится другой её компонент, который и диффундирует в геле
гель не содержит компонентов реакции, они вносятся в лунки и диффундируют друг навстречу другу
-проводят электрофоретическое разделение белков в забуференном агаровом геле, а в канавку – параллельно миграции белков – вносят преципитирующую сыворотку
осуществляют электрофоретическое разделение антигенов в полиакриламидном геле, затем их переносят на микропористую нитроцеллюлозную мембрану, обрабатывают моноклональными антителами и выявляют преципитаты с помощью меченной антиглобулиновой сыворотки
Иммуноблотинг:
гель содержит один компонент реакции (антиген или сыворотку), а в лунку вносится другой её компонент, который и диффундирует в геле
гель не содержит компонентов реакции, они вносятся в лунки и диффундируют друг навстречу другу
проводят электрофоретическое разделение белков в забуференном агаровом геле, а в канавку – параллельно миграции белков – вносят преципитирующую сыворотку
-осуществляют электрофоретическое разделение антигенов в полиакриламидном геле, затем их переносят на микропористую нитроцеллюлозную мембрану, обрабатывают моноклональными антителами и выявляют преципитаты с помощью меченной антиглобулиновой сыворотки
Реакция нейтрализации токсина антитоксином, проводимая in vivo – если опытное животное погибло, то:
РН положительная
-РН отрицательная
Реакция нейтрализации токсина антитоксином, проводимая in vivo – если опытное животное не погибло, то:
-РН положительная
РН отрицательная
16Г. Тестовые вопросы по теме занятия
Иммунологическая толерантность:
-отсутствие иммунного ответа на иммуноген
отсутствие иммунного ответа на гаптен
Чаще всего толерогенами являются:
белки
-полисахариды
липиды
По своему происхождению иммунологическая толерантность классифицируется на:
-врождённая иммунологическая толерантность
-приобретённая иммунологическая толерантность
поливалентная иммунологическая толерантность
моновалентная иммунологическая толерантность
иммунологическая толерантность высокой дозы
иммунологическая толерантность низкой дозы
По распространённости на эпитопы антигена иммунологическая толерантность классифицируется на:
врождённая иммунологическая толерантность
приобретённая иммунологическая толерантность
-поливалентная иммунологическая толерантность
-моновалентная иммунологическая толерантность
иммунологическая толерантность высокой дозы
иммунологическая толерантность низкой дозы
По зависимости от дозы толерогена иммунологическая толерантность классифицируется на:
врождённая иммунологическая толерантность
приобретённая иммунологическая толерантность
поливалентная иммунологическая толерантность
моновалентная иммунологическая толерантность
-иммунологическая толерантность высокой дозы
-иммунологическая толерантность низкой дозы
Естественная иммунологическая толерантность:
-врождённая иммунологическая толерантность
приобретённая иммунологическая толерантность
поливалентная иммунологическая толерантность
моновалентная иммунологическая толерантность
иммунологическая толерантность высокой дозы
иммунологическая толерантность низкой дозы
При этом виде иммунологической толерантности наблюдается прямо пропорциональная зависи-мость эффекта действия толерогена от его дозы:
-иммунологическая толерантность высокой дозы
иммунологическая толерантность низкой дозы
При этом виде иммунологической толерантности наблюдается обратно пропорциональная зависимость эффекта действия толерогена от его дозы:
иммунологическая толерантность высокой дозы
-иммунологическая толерантность низкой дозы
Отмена какого вида иммунологической толерантности приводит к развитию аутоиммунной реак-ции:
-врождённая иммунологическая толерантность
приобретённая иммунологическая толерантность
поливалентная иммунологическая толерантность
моновалентная иммунологическая толерантность
иммунологическая толерантность высокой дозы
иммунологическая толерантность низкой дозы
При каком типе аллергии особенно часто развивается аутоиммунная реакция:
аллергическая реакция I типа
-аллергическая реакция II типа
аллергическая реакция III типа
аллергическая реакция IV типа
Трансплантат отторгается вследствие распознавания иммунной системой реципиента:
-МНС-I антигенов донора
МНС-II антигенов донора
CD1 антигенов донора
Трансплантат – собственная ткань реципиента:
-аутологичный трансплантат
сингенный трансплантат
аллогенный трансплантат
ксеногенный трансплантат
Трансплантат – ткань однояйцевого близнеца:
аутологичный трансплантат
-сингенный трансплантат
аллогенный трансплантат
ксеногенный трансплантат
Трансплантат – ткань особи того же биологического вида, к которому принадлежит реципиент:
аутологичный трансплантат
сингенный трансплантат
-аллогенный трансплантат
ксеногенный трансплантат
Трансплантат – ткань особи другого биологического вида, нежели тот, к которому принадлежит реципиент:
аутологичный трансплантат
сингенный трансплантат
аллогенный трансплантат
-ксеногенный трансплантат
Какие факторы противоопухолевого иммунитета оказывают прямое действие на клетки опухоли:
-Т-лимфоциты
-макрофаги
-NK-клетки
антитела
При микозах развивается:
только клеточный иммунитет
только гуморальный иммунитет
-и клеточный и гуморальный иммунитет
Основную роль при микозах играет:
-клеточный иммунитет
гуморальный иммунитет
при всех микозах иммунный ответ индуцируется
при микозах и клеточный и гуморальный иммунный ответ играют равнозначную роль
Какие иммунодефициты являются или могут являться врождёнными:
-первичные
вторичные
-гуморальные
-клеточные
-комбинированные
Какие иммунодефициты являются или могут являться приобретёнными:
первичные
-вторичные
-гуморальные
-клеточные
-комбинированные
Охарактеризуйте (два пункта) иммунодефицит при недостаточности фагоцитоза:
-повышена опасность развития бактериальных инфекций
-повышена опасность развития аллергических реакций III типа
развитие наследственного ангионевротического отёка
рецидивирующие бактериальные инфекции
дисгаммаглобулинемия
агаммаглобулинемия
характерно развитие микозов
рецидивирующие вирусные инфекции
осложнения применения живых вакцин
общая предрасположенность к инфекциям
Охарактеризуйте (три пункта) иммунодефицит при недостаточности комплемента:
повышена опасность развития бактериальных инфекций
-повышена опасность развития аллергических реакций III типа
-развитие наследственного ангионевротического отёка
-рецидивирующие бактериальные инфекции
дисгаммаглобулинемия
агаммаглобулинемия
характерно развитие микозов
рецидивирующие вирусные инфекции
осложнения применения живых вакцин
общая предрасположенность к инфекциям
Охарактеризуйте (два пункта) иммунодефицит при недостаточности гуморального иммунитета:
повышена опасность развития бактериальных инфекций
повышена опасность развития аллергических реакций III типа
развитие наследственного ангионевротического отёка
рецидивирующие бактериальные инфекции
-дисгаммаглобулинемия
-агаммаглобулинемия
характерно развитие микозов
рецидивирующие вирусные инфекции
осложнения применения живых вакцин
общая предрасположенность к инфекциям
Охарактеризуйте (три пункта) иммунодефицит при недостаточности клеточного иммунитета:
повышена опасность развития бактериальных инфекций
повышена опасность развития аллергических реакций III типа
развитие наследственного ангионевротического отёка
рецидивирующие бактериальные инфекции
дисгаммаглобулинемия
агаммаглобулинемия
-характерно развитие микозов
-рецидивирующие вирусные инфекции
-осложнения применения живых вакцин
общая предрасположенность к инфекциям
Охарактеризуйте иммунитет при комбинированных нарушениях:
повышена опасность развития бактериальных инфекций
повышена опасность развития аллергических реакций III типа
развитие наследственного ангионевротического отёка
рецидивирующие бактериальные инфекции
дисгаммаглобулинемия
агаммаглобулинемия
характерно развитие микозов
рецидивирующие вирусные инфекции
осложнения применения живых вакцин
-общая предрасположенность к инфекциям
Осуществляется в две фазы: во время первой фазы происходит формирование и инкубация смеси, содержащей антиген, антитело и комплемент, а во время второй (индикаторной) фазы происходит выявление в смеси свободного комплемента путём добавления к ней гемолитической системы – свободный комплемент вызывает гемолиз:
-реакция связывания комплемента
реакция иммунного лизиса
реакция гемолиза
реакция Ерне
реакция радиального гемолиза
реакция иммунного прилипания
реакция иммобилизации
В ходе реакции антитела образуют иммунные комплексы с поверхностными антигенами клетки, что приводит к активации на поверхности клетки комплемента и её комплементзависимому лизи-су:
реакция связывания комплемента
-реакция иммунного лизиса
реакция гемолиза
реакция Ерне
реакция радиального гемолиза
реакция иммунного прилипания
реакция иммобилизации
Реакция используется для определения титра и активности комплемента, а также как индикатор для оценки РСК:
реакция связывания комплемента
реакция иммунного лизиса
-реакция гемолиза
реакция Ерне
реакция радиального гемолиза
реакция иммунного прилипания
реакция иммобилизации
Используется для определения числа антителообразующих клеток в лимфоидных органах; в гель вносятся эритроциты, суспензия клеток исследуемой лимфоидной ткани и комплемент – число об-разующихся в результате реакции зон гемолиза равно числу клеток, секретирующих гемолизины:
реакция связывания комплемента
реакция иммунного лизиса
реакция гемолиза
-реакция Ерне
реакция радиального гемолиза
реакция иммунного прилипания
реакция иммобилизации
Используется для определения активности комплемента и гемолитической сыворотки (в гель до-бавляют эритроциты барана и комплемент, а в лунку – гемолитическую сыворотку: в положитель-ном случае вокруг лунки образуется зона гемолиза):
реакция связывания комплемента
реакция иммунного лизиса
реакция гемолиза
реакция Ерне
-реакция радиального гемолиза
реакция иммунного прилипания
реакция иммобилизации
Используется для выявления противовирусных антител (в гель добавляют эритроциты, нагружен-ные вирусным антигеном и комплемент, а в лунку – сыворотку крови больного: в положительном случае вокруг лунки формируется зона гемолиза):
реакция связывания комплемента
реакция иммунного лизиса
реакция гемолиза
реакция Ерне
-реакция радиального гемолиза
реакция иммунного прилипания
реакция иммобилизации
В случае образования на поверхности бактериальных клеток иммунных комплексов со специфи-ческими антителами, здесь происходит активация комплемента и образуются активные фракции C3b – поэтому создаются условия для прилипания таких бактерий к клеткам, имеющих рецепторы к C3b: эритроцитам, тромбоцитам, макрофагам:
реакция связывания комплемента
реакция иммунного лизиса
реакция гемолиза
реакция Ерне
реакция радиального гемолиза
-реакция иммунного прилипания
реакция иммобилизации
В случае добавления к подвижным бактериям специфических антител и комплемента, в положи-тельном случае происходит обездвиживание этих бактерий:
реакция связывания комплемента
реакция иммунного лизиса
реакция гемолиза
реакция Ерне
реакция радиального гемолиза
реакция иммунного прилипания
-реакция иммобилизации
17Г. Тестовые вопросы по теме занятия
Создание специфического иммунитета для предотвращения развития инфекционного процесса:
-иммунопрофилактика
иммунотерапия
Помощь организму человека в формировании адекватного иммунного ответа с целью обратного развития инфекционного процесса:
иммунопрофилактика
-иммунотерапия
Препараты для иммунопрофилактики:
-вакцины
-сыворотки
иммуномодуляторы
Препараты для иммунотерапии:
-вакцины
-сыворотки
-иммуномодуляторы
Создают активный иммунитет:
-вакцины
сыворотки
иммуномодуляторы
Создают пассивный иммунитет:
вакцины
-сыворотки
иммуномодуляторы
Первые живые вакцины создал:
-Пастер
Дженнер
Кох
Ивановский
Рамон
Аттенуированные вакцины:
-живые
убитые
химические
генно-инженерные
анатоксины
Инактивированные вакцины:
живые
-убитые
химические
генно-инженерные
анатоксины
К вакцинам нового поколения относятся:
живые
убитые
химические
-генно-инженерные
анатоксины
Какие вакцины получают при отборе стойких мутантов патогенного микроорганизма, снизивших свою вирулентность, но сохранивших иммуногенность:
-живые
убитые
химические
генно-инженерные
анатоксины
Какие вакцины получают, инактивируя патогенный микроорганизм таким образом, чтобы не про-изошла денатурация его антигенов:
живые
-убитые
химические
генно-инженерные
анатоксины
Какие вакцины получают, извлекая из микроорганизмов физико-химическими методами протек-тивные антигены:
живые
убитые
-химические
генно-инженерные
анатоксины
Поствакцинальный иммунитет, индуцированный этими вакцинами, сопоставим по своей эффек-тивности с постинфекционным иммунитетом, но они крайне опасны при иммунодефицитах:
-живые
убитые
химические
генно-инженерные
анатоксины
Эти вакцины, по сравнению с живыми вакцинами, более безопасны (не являясь наиболее безопас-ными), но менее эффективны:
живые
-убитые
химические
генно-инженерные
анатоксины
Эти вакцины наиболее безопасны; их эффективность зависит от конкретного препарата:
живые
убитые
-химические
генно-инженерные
анатоксины
В целом, самые эффективные вакцины:
живые
убитые
химические
-анатоксины
Вакцинный препарат содержит антигены одного вида микроорганизма:
-моновакцина
поливакцина
моновалентная вакцина
поливалентная вакцина
комплексная вакцина
комбинированная вакцина
Вакцинные препарат содержит антигены нескольких видов микроорганизмов:
моновакцина
-поливакцина
моновалентная вакцина
поливалентная вакцина
комплексная вакцина
комбинированная вакцина
Вакцинные препарат содержит антигены одного серовара конкретного вида микроорганизма:
моновакцина
поливакцина
-моновалентная вакцина
поливалентная вакцина
комплексная вакцина
комбинированная вакцина
Вакцинный препарат содержит антигены нескольких сероваров конкретного вида микроорганиз-ма:
моновакцина
поливакцина
моновалентная вакцина
-поливалентная вакцина
комплексная вакцина
комбинированная вакцина
Вакцинные препарат содержит нужный антиген в виде эпитопа, конъюгированного с анатоксином:
моновакцина
поливакцина
моновалентная вакцина
поливалентная вакцина
-комплексная вакцина
комбинированная вакцина
Вакцинный препарат содержит в себе вакцины разных групп общей классификации вакцин:
моновакцина
поливакцина
моновалентная вакцина
поливалентная вакцина
комплексная вакцина
-комбинированная вакцина
Вакцинация против какой инфекции относится к плановой вакцинации (в нашей стране):
-гепатит В
гепатит А
гепатит С
гепатит Е
гепатит F
Вакцинация против какой инфекции относится к плановой вакцинации (в нашей стране):
-туберкулёз
туляремия
токсоплазмоз
сыпной тиф
сифилис
Вакцинация против какой инфекции относится к плановой вакцинации (в нашей стране):
-полиомиелит
бешенство
брюшной тиф
возвратный тиф
гонококковая инфекция
Вакцинация против какой инфекции относится к плановой вакцинации (в нашей стране):
-корь
скарлатина
рожистое воспаление
ВИЧ-инфекция
хламидиоз
Вакцинация против какой инфекции относится к плановой вакцинации (в нашей стране):
-эпидемический паротит
грипп
ящур
лептоспироз
болезнь Лайма
Вакцинация против какой инфекции относится к плановой вакцинации (в нашей стране):
-краснуха
менингококковая инфекция
пневмококковая инфекция
лепра
актиномикоз
Вакцинация против какой инфекции относится к плановой вакцинации (в нашей стране):
-коклюш
кишечный иерсиниоз
чума
листериоз
сибирская язва
Вакцинация против какой инфекции относится к плановой вакцинации (в нашей стране):
-дифтерия
дизентерия
синегнойная инфекция
холера
мелиоидоз
Вакцинация против какой инфекции относится к плановой вакцинации (в нашей стране):
-столбняк
ботулизм
газовая гангрена (раневая анаэробная инфекция)
жёлтая лихорадка
ку-лихорадка
Вакцина БЦЖ используется для профилактики:
гепатита В
-туберкулёза
полиомиелита
кори
эпидемического паротита
краснухи
коклюша
дифтерии
столбняка
Вакцина АКДС используется для профилактики:
гепатита В
туберкулёза
полиомиелита
кори
эпидемического паротита
краснухи
-коклюша
-дифтерии
-столбняка
При вакцинотерапии используют:
живые вакцины
-убитые вакцины
генно-инженерные вакцины
Какому критическому периоду формирования иммунной системы соответствует характеристика «наличествуют особенности иммунитета новорождённого»:
-первый месяц жизни
3-6 месяцы жизни
второй год жизни
4-6 годы жизни
подростковый возраст
Какому критическому периоду формирования иммунной системы соответствует характеристика «ослабление пассивного материнского иммунитета»:
первый месяц жизни
-3-6 месяцы жизни
второй год жизни
4-6 годы жизни
подростковый возраст
Какому критическому периоду формирования иммунной системы соответствует характеристика «формируется способность к полноценному вторичному иммунитету, но сохраняется слабая ак-тивность местного иммунитета»:
первый месяц жизни
3-6 месяцы жизни
-второй год жизни
4-6 годы жизни
подростковый возраст
Какому критическому периоду формирования иммунной системы соответствует характеристика «понижено содержание IgA и повышен IgE на фоне нормализовавшегося содержания иммуногло-булинов других классов»:
первый месяц жизни
3-6 месяцы жизни
второй год жизни
-4-6 годы жизни
подростковый возраст
Какому критическому периоду формирования иммунной системы соответствует характеристика «подавление клеточного и стимуляция гуморального иммунитета»:
первый месяц жизни
3-6 месяцы жизни
второй год жизни
4-6 годы жизни
-подростковый возраст
Для какого критического периода формирования иммунной системы характерно выявление наследственных иммунодефицитов:
первый месяц жизни
-3-6 месяцы жизни
второй год жизни
4-6 годы жизни
подростковый возраст
Для какого критического периода формирования иммунной системы характерно склонность к по-вторным инфекциям дыхательных путей, проявление иммунопатологических диатезы, иммуно-комплексные болезни:
первый месяц жизни
3-6 месяцы жизни
-второй год жизни
4-6 годы жизни
подростковый возраст
Для какого критического периода формирования иммунной системы характерно выявление позд-них иммунодефицитов:
первый месяц жизни
3-6 месяцы жизни
второй год жизни
-4-6 годы жизни
подростковый возраст
Для какого критического периода формирования иммунной системы характерен новый подъём ча-стоты аутоиммунных, воспалительных и лимфопролиферативных заболеваний:
первый месяц жизни
3-6 месяцы жизни
второй год жизни
4-6 годы жизни
-подростковый возраст
В какой серологической реакции в качестве метки используется ФИТЦ:
-РИФ
ИФА
РИА
ИЭМ
В какой серологической реакции в качестве метки используется фермент:
РИФ
-ИФА
РИА
ИЭМ
В какой серологической реакции в качестве метки используется радионуклид:
РИФ
ИФА
-РИА
ИЭМ
В какой серологической реакции в качестве метки используется ферритин:
РИФ
ИФА
РИА
-ИЭМ
Для учёта какой серологической реакции используется люминесцентный микроскоп:
-РИФ
ИФА
РИА
ИЭМ
Для учёта какой серологической реакции используется спектрофотометр:
РИФ
-ИФА
РИА
ИЭМ
Для учёта какой серологической реакции используется счётчик радиоактивности:
РИФ
ИФА
-РИА
ИЭМ
Для учёта какой серологической реакции используется электронный микроскоп:
РИФ
ИФА
РИА
-ИЭМ
В какой серологической реакции в положительном случае наблюдается свечение микроорганизма:
-РИФ
ИФА
РИА
ИЭМ
В какой серологической реакции в положительном случае наблюдается изменение цвета реакци-онной смеси:
РИФ
-ИФА
РИА
ИЭМ
В какой серологической реакции в положительном случае наблюдается повышение радиоактивности реакционной смеси:
РИФ
ИФА
-РИА
ИЭМ
В какой серологической реакции в положительном случае наблюдается повышение контрастности вирусной частицы при электронной микроскопии:
РИФ
ИФА
РИА
-ИЭМ
Какая серологическая реакция бывает прямая и непрямая:
-РИФ
ИФА
РИА
ИЭМ
Какой из методов представляет определённую экологическую опасность:
РИФ
ИФА
-РИА
ИЭМ