- •1. Область применения
- •2. Основные положения
- •3. Общие требования к организации и проведению профилактических прививок
- •4. Порядок проведения профилактических прививок
- •5. Методика проведения профилактических прививок
- •6. Утилизация остатков вакцин, использованных шприцев, игл и скарификаторов
- •7. Хранение и использование вакцин
- •8. Порядок проведения профилактических прививок согласно национальному календарю профилактических прививок
- •9. Порядок проведения профилактических прививок по эпидемическим показаниям
- •10. Порядок регистрации профилактических прививок
- •11. Оформление отказа от проведения профилактических прививок
- •12. Библиографические данные
- •1. Область применения
- •2. Термины, определения и сокращения
- •3. Основные положения
- •4. Цель контроля и его основные направления
- •5. Контроль за условиями хранения и транспортирования мибп
- •5.1. Требования к оборудованию для "холодовой цепи"
- •5.2. Контроль за работой 3-го уровня "холодовой цепи" (районные, окружные склады)
- •5.3. Контроль за работой 4-го уровня "холодовой цепи" (лпо)
- •6. Контроль за проведением иммунизации
- •6.1. Контроль за санитарно-эпидемиологическими требованиями к помещениям для проведения иммунизации
- •6.2. Контроль за оборудованием и оснащением прививочного кабинета
- •6.3. Контроль за использованием вакцин
- •6.4. Контроль стерильности инъекционного инструментария
- •6.5. Контроль за соблюдением техники введения мибп
- •6.6. Контроль за отбором детей и взрослых для иммунизации
- •6.7. Контроль наблюдения за привитыми в поствакцинальном периоде
- •7. Контроль за регистрацией и расследованием поствакцинальных осложнений (пво)
- •8. Контроль за работой медицинского персонала
- •8.1. Контроль за допуском медицинских работников к проведению иммунизации
- •8.2. Контроль за обеспечением безопасности медицинского работника при проведении иммунизации
- •8.3. Контроль за обеспечением безопасности медицинского работника, осуществляющего сбор, упаковку, хранение и транспортирование отходов, образующихся после иммунизации
- •8.4. Контроль за уничтожением мибп
- •9. Контроль за обеспечением безопасности населения, проживающего на территории, прилегающей к организации, где проводится иммунизация
- •Перечень основных действующих нормативных, методических и организационно-распорядительных документов по вопросам иммунопрофилактики инфекционных болезней
- •Перечень медицинских противопоказаний к проведению профилактических прививок
- •Перечень основных поствакцинальных осложнений, подлежащих регистрации и расследованию
- •Перечень основных заболеваний в поствакцинальном периоде, дающих право гражданам на получение государственных единовременных пособий
- •3.1. Профилактика инфекционных болезнейорганизацияработы в очагах инфекционных и паразитарных болезнейметодические указанияму 3.1.3114/1-13
- •1. Область применения
- •2. Общие положения
- •3. Организация работы специалистов в очаге инфекционных
- •4. Проведение эпидемиологического расследования в очаге
- •5. Организация противоэпидемических мероприятий
- •6. Список нормативных документов
6.3. Контроль за использованием вакцин
Подготовка вакцины к введению в организм пациента осуществляется в строгом соответствии с инструкцией по применению препарата.
При контроле за использованием МИБП следует проверить следующее:
наличие этикетки (на русском языке) на флаконе или ампуле;
соответствует ли выбранная вакцина назначению врача;
соответствует ли выбранный растворитель данной вакцине;
не истек ли срок годности вакцины и/или растворителя;
нет ли видимых признаков повреждения флакона или ампулы;
нет ли видимых признаков загрязнения содержимого флакона или ампулы (наличие плавающих частиц, изменение окраски, мутности и т.п.);
соответствует ли внешний вид вакцины (до и после восстановления) ее описанию, приведенному в инструкции;
для анатоксинов, вакцины против гепатита B и других сорбированных вакцин или для растворителей - нет ли видимых признаков того, что вакцина (растворитель) подверглась замораживанию;
соблюдаются ли правила использования многодозовых флаконов (открытые многодозовые флаконы могут использоваться в течение рабочего дня в соответствии с инструкцией по применению вакцины, если соблюдено каждое из следующих трех условий: срок годности не истек, забор каждой дозы из флакона осуществляется с соблюдением правил асептики, вакцины хранятся при соответствующей температуре (от 2 до 8 град. С);
уничтожают ли открытые флаконы с вакциной в конце рабочего дня;
не допускается ли смешивание вакцин и растворителей из неполных открытых флаконов (для забора каждой дозы вакцины из открытого флакона должен использоваться новый стерильный шприц со стерильной иглой, которым проводится инъекция; оставлять иглу в крышке флакона для взятия последующих доз вакцины запрещается);
соблюдаются ли условия хранения растворителя (растворитель хранится вместе с вакциной в холодильнике прививочного кабинета при температуре от 2 до 8 град. С).
Для восстановления вакцины в каждом флаконе должен использоваться отдельный стерильный шприц со стерильной иглой. Повторное применение шприца и иглы, использованных для смешивания растворителя и вакцины, не допускается. Не разрешается заблаговременный набор вакцины в шприцы и последующее хранение вакцины в шприцах.
6.4. Контроль стерильности инъекционного инструментария
Все профилактические прививки при парентеральном введении препаратов проводят стерильными одноразовыми шприцами и одноразовыми иглами.
При контроле за использованием инъекционного инструментария следует проверить следующее:
обеспечена ли ЛПО достаточным количеством одноразовых шприцев и игл для проведения безопасных инъекций (в случае одновременного проведения одному пациенту нескольких прививок, каждую вакцину вводят отдельным одноразовым шприцем и иглой в разные участки тела);
не проводится ли совмещение прививок вакциной БЦЖ и вакциной против желтой лихорадки в один день с другими прививками;
соблюдаются ли правила асептики при вскрытии ампул, растворении лиофилизированных вакцин, парентеральном их введении, имеется ли достаточное количество стерильных ватных шариков.