Мычко уст развитие 3
.pdfПрепарат «Цисплацел» предназначен для локальной химиотерапии
злокачественных опухолей головного мозга и в области головы и шеи
Препарат представляет собой 20
полимерных пластинок 1,5 1,5 см суммарной площадью 45 см2. Концентрация цисплатина составляла 1 мг / 1 см2рассасывающегося полимера
(всего 45 мг).
Имплантация препарата «Цисплацел» после удаления опухоли головного мозга
• Ложе удаленной опухоли
выстилается препаратом
«Цисплацел» (интраоперационные фотографии)
Сравнительная оценка эффективности локальной химиотерапии супратенториальных глиобластом
ПРЕПАРАТЫ НА ОСНОВЕ МОДИФИЦИРОВАННОГО КРАХМАЛА
НИТРАМИЛ
1-я стадия |
|
|
|
|
|
2-я стадия |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
CHOH |
|
|
|
|
|
COOH |
|
CHOH |
|
|
|
|
|
|
|
CHOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
||
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
O |
|
O |
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HNO3 |
|
|
|||
OH |
|
OH |
O |
|
N2O4 2NO2 |
|
|
OH |
O |
|
OH |
O |
|
|
|
||
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(H PO + P O ) |
|||||||
|
|
|
|
|
( CCL 4) |
|
|
|
|
|
OH |
|
|
3 |
4 |
2 |
5 |
OH |
|
OH |
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
COOH |
|
CHOH |
|
|
|
|
|
|
COOH |
|
CH ONO |
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
2 |
|
|
|
|
|
O |
|
O |
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
O |
|
|
|
|
|
OH |
O |
OH |
O |
|
|
|
|
|
OH |
O |
OH |
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
OH |
|
OH |
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
Окисленный крахмал |
|
|
|
|
Нитроэфир окисленного |
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
3-я стадия |
|
|
|
крахмала |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
COOH |
|
CH2ONO2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
O |
OH |
O |
|
|
NaOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
( H2O) |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
OH |
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
COONa |
CH2ONO2 |
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
O |
Натриевая соль нитроэфира |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
OH |
O |
|
OH |
O |
окисленного крахмала |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
Нитрамил
Установка для синтеза нитрамила на РУП Борисовский завод медпрепаратов
ЛАБОРАТОРИЯ ХИМИИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ
Шадыро Олег Иосифович
Заведующий лабораторией – профессор, доктор химических наук
Направления научных исследований
Изучение свободнорадикальных процессов повреждения биологически важных соединений и создание на этой основе многофункциональных ингибиторов гомолитических реакций различного назначения
Разработка методов получения новых лекарственных препаратов на основе ингибиторов свободнорадикальных процессов
Разработка технологий выделения биологически важных веществ из растительного сырья
Основные достижения
Разработаны основы целенаправленного поиска универсальных ингибиторов свободнорадикальных процессов
Изучены закономерности свободнорадикальных превращений (оксидации и фрагментации и др.) биологически важных соединений с целью поиска перспективных веществ для использования в качестве химиотерапевтических средств различного назначения
Синтезированы и проведены фармакологические испытания около 100 производных пространственно экранированных дифенолов и аминофенолов, что позволило открыть новый класс антивирусных средств, а также выявить вещества, обладающие нейротропными свойствами
Общая схема синтеза производных аминофенолов
Ac2O OH
OH |
NH CO |
CH3 |
|
|
NH2
R'COCl/Et3N OH
NH-CO-R' R' = C2H5 , C3H7
OH |
RNH2 |
/ Et3N |
|
|
|
OH |
||
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
NHR R = Ph , C6H4CH3 , C6H4OCH3 |
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
Новый эффективный антивирусный препарат «Бутаминофен» для лечения
герпетических поражений
OH
NH
Патент РБ № 9594 Патент РБ № 6503 «Бутаминофен»