- •Содержание
- •1. Определение болезни
- •Заключение
- •2. Акт эпизоотологического обследования
- •По случаю распространения
- •Парвовирусной инфекции собак в г. Козловка
- •3. План оздоровительных мероприятий по ликвидации парвовирусного энтерита собак в г. Козловка
- •4. Заключение
- •Список литературы
- •2. Акт эпизоотологического обследования
- •По случаю распространения
- •Парвовирусной инфекции собак в г. Козловка
- •3. План оздоровительных мероприятий по ликвидации парвовирусного энтерита собак в г. Козловка
- •4. Заключение
- •Список литературы
- •Сыворотка поливалентная против чумы, парвовирусных инфекций и вирусного гепатита плотоядных
- •Биологические свойства
- •Порядок применения
- •Наставление по применению вакцины против чумы плотоядных, инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак
- •Наставление по применению вакцины против чумы, гепатита, аденовироза, парвовирусного и короновирусного энтерита собак «Мультикан-4»
Биологические свойства
2.1 Сыворотка поливалентная против чумы, парвовирусных инфекций и вирусного гепатита плотоядных обладает профилактическими и лечебными свойствами против этих инфекций.
Порядок применения
3.1 Сыворотку применяют с профилактической и лечебной целью. Вводят внутримышечно или подкожно с профилактической целью животным весом до 5 кг- 3 мл., свыше 5кг –5 мл. С лечебной целью доза сыворотки удваивается. При тяжелых формах заболевания или при запоздалом лечении сыворотку применяют повторно с интервалом 12-24 часа в лечебных дозах. Перед применением флакон рекомендуется подогреть до 36-37 о С и тщательно встряхнуть.
3.2 Введение сыворотки создает иммунитет у животных до 14 суток. По истечении указанного времени проводят профилактическую вакцинацию.
3.3 Перед введением шприцы, иглы стерилизуют кипячением и для каждого животного употребляют отдельную иглу. При проведении прививок сывороткой соблюдают установленные правила асептики и антисептики. Место инъекции обрабатывают йодированным спиртом.
3.4 Если после введения сыворотки наблюдаются осложнения, то применение данной серии сыворотки прекращают и 3 флакона сыворотки с нарочным направляют во Всероссийский Государственный научно-контрольный институт ветпрепаратов (123022 г. Москва Д-22, Звенигородское шоссе,5) с сопроводительным письмом, составленным в соответствии с указанием Главветупра МСХ РФ от 19.09.87 «О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупленные по импорту», подписанным и скрепленным печатью главного ветеринарного врача района. Второй экземпляр сопроводительного письма отправляют на предприятие-изготовитель.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Минсельхозпрод России) |
Утверждаю Заместитель руководителя Департамента ветеринарии В.В.Селиверстов 20.11.98 г. № 13-4-2/1444 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Наставление по применению вакцины против чумы, инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак «БИОВАК» 1. Общие положения. 1.1.Вакцина против чумы, парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак «БИОВАК» предназначена для профилактической иммунизации собак против вышеназванных заболеваний 1.2.Вакцина содержит в своем составе:
1.2.1. Сухой компонент представляет собой сухую аморфную массу бежевого цвета, иногда с бледно-розовым оттенком. 1.2.2. Жидкий компонент вакцины представляет собой гомогенную суспензию, при отстаивании образующую рыхлый осадок, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Цвет компонента - от розового до бежевого. 1.3. Вакцина пригодна для применения в течение 12 месяцев со дня изготовления при условии ее хранения в сухом темном месте при температуре от 2 до 10°C. 1.4. Ампулы с вакциной, содержащие посторонние примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, плесень, с нарушенной целостностью упаковки, с изменением цвета содержимого или подвергшиеся замораживанию (жидкий компонент) а также не использованные в течение одного часа после смешивания компонентов, бракуют и обеззараживают кипячением в течение 20 минут с последующей утилизацией. 1.5. Вакцину «БИОВАК» расфасовывают в ампулы. 1.5.1. Сухой компонент против чумы собак «БИОВАК-D» расфасовывают в ампулы по 1 прививочной дозе. На каждой ампуле с сухим компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием:
1.5.2. Жидкий компонент вакцины расфасовывают в ампулы по одной прививочной дозе. На каждой ампуле с жидким компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием:
1.5.3. Вакцину «БИОВАК» в ампулах упаковывают по одной или по пять прививочных доз в одной упаковке. На упаковке должно быть указано:
В каждую единицу упаковки должно быть вложено наставление по применению. 2. Порядок применения вакцины. 2.1. Вакцинацию проводят за 1 месяц до вязки и не ранее 14 дней после иммунизации против других инфекций. Щенков собак прививают с 8-ми недельного возраста. К вакцинации не допускаются недегельминтизированные, больные, а также и истощенные животные. 2.2. Вакцина не обладает лечебным эффектом, поэтому животные, вакцинированные в инкубационном периоде заболевания, могут погибнуть от инфекции. 2.3. Иглы и шприцы перед использованием стерилизуют. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. 2.4. Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней стороны бедра. 2.5. Непосредственно перед применением ампулу с жидким компонентом перемешивают до образования однородной суспензии и переносят содержимое в ампулу с сухим компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. 2.6. Вакцинацию рекомендуется проводить по следующей схеме:
2.7. В случае возникновения обстоятельств, вызывающих необходимость в применении моновакцин против вышеуказанных заболеваний (нарушение сроков вакцинаций, эпизоотическое неблагополучие и т.п.), каждый компонент вакцины «БИОВАК» может быть использован как самостоятельный препарат и применен по следующей схеме:
2.8. Для растворения сухого компонента вакцины («БИОВАК-D») в случае применения его как моновакцины, применяется вода для инъекций по ФС 42-2620-89. 2.9. На месте введения вакцины возможно образование припухлости, которая рассасывается в течение 3-5 дней. 2.10. У привитых щенков через 2 недели после повторного введения вакцины, а у взрослых животных после иммунизации по предложенной схеме формируется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей, входящих в состав вакцины. 2.11. За вакцинированными животными ведут наблюдение в течение 2-х недель, при этом учитывают заболеваемость и отход, выясняя их причины. 2.12. По окончании вакцинации составляют акт с указанием даты и эпизоотического состояния питомника к началу вакцинации, количества привитых животных по возрастным группам, номера серии и номера контроля вакцины, срока годности, названия предприятия изготовителя, фамилии и должности лиц, принимавших участие в проведении вакцинации. 2.13. В случае осложнения или падежа животных применение данной серии вакцины прекращают. Об этом сообщают предприятию-изготовителю и ВГНКИ ветеринарных препаратов (123022, г. Москва, Звенигородское шоссе, 5) и с нарочным направляют с соблюдением режима хранения не менее 10 доз вакцины этой же серии. Сопроводительное письмо оформляют в соответствии с указанием ГУВ Минсельхоза России № 22-7/28 от 08/05/92 «О порядке предъявления рекламаций на ветеринарные препараты отечественного производства и закупаемые по импорту». Наставление разработано специалистами ТОО «БИОЦЕНТР» и ВГНКИ. Рассмотрено на Совете по ветеринарным препаратам «15» октября 1998 г. Протокол № 4 (ПВР-1.04.0783-98) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Начальник отдела организации противоэпизоотических мероприятий |
Н.А.Яременко |