4._Sbornik_-_Testovye_zadanija_po_kursu_norm._fiz

131

283. В какие субпопуляции превращаются B-лимфоциты в костном мозге: а) B1 и В2 лимфоциты;

б) В1, В2 и В3 лимфоциты; в) В0, В1 и В2 лимфоциты; г) В0 и В1 лимфоциты?

284.Где преимущественно осуществляется физиологическая регенерация В1-лимфоцитов: а) в селезенке; б) в пейеровых бляшках и селезенке;

в) в пейеровых бляшках; г) в костном мозге?

285. Каковы особенности В2-лимфоцитов:

а) экспрессируют молекулы Jg A, Jg G, Jg E; имеют рецепторы к Fc-фрагменту иммуноглобулинов; маркерные молекулы CD 19 + и CD21+;

б) экспрессируют молекулы Jg A, Jg G, Jg E, имеют рецепторы к комплименту, маркерные молекулы CD23+ è CD35+;

в) экспрессируют молекулы Jg A, Jg G, Jg E, Jg Ì, Jg D, имеют рецепторы к различным компонентам системы комплимента, Fc-фрагменту Ig, к липополисахаридам, маркер-

ные молекулы CD19+, CD21+, CD23+, CD35+;

г) экспрессируют иммуноглобулины E и М, имеют рецепторы к липополисахаридам, маркерные молекулы CD23+ и CD35+?

286. Какова основная функция В2-лимфоцитов и клеток В-памяти:

а) осуществление гуморального ответа на тимус –зависимые антигены; б) осуществление клеточного ответа на тимус-зависимые антигены; в) осуществление процессинга антигенов;

г) осуществление процессинга антигенов и клеточного ответа на тимус-зависимые антигены?

287.Что является необходимым условием превращения В2-лимфоцитов в плазмоциты: а) их взаимодействие с Т-супрессорами и макрофагами; б) их взаимодействие с Т-киллерами и макрофагами; в) их взаимодействие с Т-хелперами и макрофагами; г) их взаимодействие С В1 - лимфоцитами?

288.Каковы особенности В1 - лимфоцитов: а) имеют маркерную молекулу CD19+; б) имеют маркерную молекулу CD16+; в) имеют маркерную молекулу CD5+; г) имеют маркерную молекулу CD35+?

289.Какова основная функция В1 - лимфоцитов:

а) обеспечивают синтез антител класса Ig M c взаимодействием с T-хелперами; б) обеспечивают синтез антител класса Ig M , без взаимодействия с T- хелперами;

в) обеспечивают синтез антител класса IgG и Ig E без взаимодействия с Т-хелперами; г) обеспечивают синтез антител класса Ig G и Ig E c взаимодействием с Т-хелперами?

132

290.Куда поступают из костного мозга после созревания В2 - лимфоциты: а) в системный кровоток; б) в селезенку и лимфатические узлы;

в) в в системный кровоток и лимфу; г) в клеточную жидкость?

291.Куда поступают из крови В2 - лимфоциты:

а) в лимфу и межклеточную жидкость; б) в селезенку и лимфатические узлы;

в) в селезенку, лимфатические узлы, лимфоидную ткань кишечника; г) в лимфоидную ткань кишечника?

292. Сколько процентов от общего количества лимфоцитов в периферической крови приходится на долю В-лимфоцитов:

а) 20-30%; б) 40-50%; в) 50-60%; г) 60-70%?

293.Где в лимфатических узлах находятся В-лимфоциты: а) в субкортикальном слое фолликулов; б) в субкапсулярном слое фолликулов;

в) в кортикальном (тимуснезависимом) слое фолликулов; г) в субкапсулярном и субкортикальном слоях фолликулов?

294.В каком состоянии находятся В-лимфоциты в лимфатических узлах и селезенке: а) в покое; б) в активном состоянии;

в) часть в покое, часть в активном состоянии; г) в контакте со стромой?

295.Сколько процентов В-лимфоцитов находится в лимфатических узлах: а) 25%; á) 35%; â) 45%; ã) 65%?

296. Сколько процентов: а) 25%; á) 35%; â) 45%; ã) 65%?

297.При взаимодействии каких клеток наблюдается полноценное развитие гуморального иммунного ответа:

а) макрофагов, Т-хелперов, В2-лимфоцитов; б) макрофагов, Т-хелперов и NK-клеток;

133

в) макрофагов, Т-киллеров, В2-лимфоцитов; г) Т-киллеров, Т-хелперов и В2-лимфоцитов?

298.В каких органах накапливаются антигены, разносящиеся по организму током крови: а) печени, костном мозге, регионарных лимфатических узлах; б) в костном мозге, селезенке, регионарных лимфатических узлах; в) печени, костном мозге, селезенке;

г) печени, костном мозге, селезенке, региональных лимфатических узлах?

299.С чем взаимодействуют антигены в периферических органах иммуной системы: а) с NK - клетками;

б) с Т - киллерами; в) с В2 - лимфоцитами; г) с макрофагами?

300. Какие виды макрофагов различают:

а) антигенперерабатывающие и профессиональные; б) антигенперерабатывающие и антигенпредставляющие;

в) антигенпредставляющие и антигенпрезентирующие; г) профессиональные и антигенсвязывающие?

301.Какова основная функция антигенпредставляющих макрофагов? а) фагоцитоз; б) синтез антител;

в) процессинг антигена; г) фагоцитоз и процессинг антигена?

302.Какие объекты фагоцитируют профессиональные макрофаги:

а) микроорганизмы, иммунные комплексы; б) микроорганизмы, вирусинфицированные клетки;

в)микроорганизмы, иммунные комплексы, вирусинфицированные клетки, поврежденные и дегенерирующие в процессе апоптоза клетки; г) микроорганизмы, поврежденные и дегенерирующие в процессе апоптоза клетки?

303.Что секретируют при антигенной стимуляции антигенперерабатывающие макрофаги: а) цитокины; б) компоненты кининовой системы;

в) компоненты системы комплемента; г) компоненты пропердиновой ситемы?

304.Какие клетки являются антигенпредставляющими макрофагами:

а) клетки Лангерганса кожи, дендритные клетки лимфатических узлов; б) клетки Лангерганса, дендритные клетки, интердигиттирующие клетки тимуса; в) дендритные клетки, интердигиттирующие клетки; г) клетки Лангерганса и интердигиттирующие клетки?

305. Какова основная функция антигенпредставляющих макрофагов: а) процессинг и представление антигена Т-хелперам;

134

б) представление антигена Т-хелперам и В2-лимфоцитам; в) процессинг и представление антигена Т-хелперам и В2-лимфоцитам; г) процессинг и представление антигена В2-лимфоцитам?

306.Каково значение процессинга в антигенпредставляющих макрофагах: а) увеличивает иммуногенность антигена от 1000 до 2000 раз; б) увеличивает иммуногенность антигена от 1000 до 10000 раз; в) уменьшает иммуногенность антигена от 1000 до 2000 раз; г) уменьшает иммуногенность антигена от 1000 до 10000 раз?

307.Каково значение иммуногенного антигена:

а) взаимодействует с антигеном главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) 1 класса; б) взаимодействует с антигеном ГКГ 2 класса;

в) взаимодействует с антигеном ГКГ 1 и 2 классов; г) взаимодействует с антигенами ГКГ 1 и 2 классов и образует комплексы АГ+ГКГ 1 класса и АГ+ГКГ 2 класса?

308.Каково значение комплекса АГ+ГКГ 2 класса на антигенпредставляющем макрофаге:

а) взаимодействует с рецептором Т-хелпера и Fab фрагментом IgM на поверхности В2- лимфоцитов; б) взаимодействует только с рецептором Т-хелпера;

в) взаимодействует только с Fab фрагментом IgM на поверхности В2-лимфоцита;

г) взаимодействует с рецепторами Т-хелпера и Fc-фрагментом IgG на поверхности В2- лимфоцита?

309.Что является результатом взаимодействия комплекса АГ+ГКГ 2 класса на антигенпредставляющем макрофаге с Т-хелпером:

а) секреция антигенпредставляющим макрофагом интерлейкина-1; б) секреция Т-хелпером интерлейкина-1; в) секреция антигенпредставляющим макрофагом интерлейкина -2;

г) секреция антигенпредставляющим макрофагом интерлейкинов - 1 и 2?

310.Каково значение интерлейкина-1:

а) стимулирует образование в макрофагах интерлейкина-2; б) стимулирует образование и секрецию в макрофагах интерлейкина-2;

в) стимулирует образование и секрецию в Т-хелпере интерлейкина-2; г) стимулирует образование и секрецию в макрофагах и Т-хелперах интерлейкина-2?

311. Какова роль интерлейкина-2:

а) стимулирует пролиферацию Т-хелперов и угнетает активность цитотоксических Т- киллеров;

б) угнетает пролиферацию Т-хелперов и активирует NK-клетки;

в) угнетает пролиферацию Т-хелперов и активность NK-клеток;

г) стимулирует пролиферацию Т-хелперов и активирует цитотоксические Т-киллеры?

135

312.Каково значение комплексаАГ+ГКГ 2 класса +Fab IgM, находящегося на поверхности

В2-лимфоцитов:

а) взаимодействие с рецепторами Т-киллеров; б) взаимодействие с рецепторами Т-хелперов; в) взаимодействие с рецепторами Т-супрессоров; г) взаимодействие с рецепторами NK-клеток?

313.Каков результат взаимодействия комплекса АГ+ГКГ 2 класса+ Fab IgM с рецепторами Т-хелперов:

а) секреция Т-хелперами γ интерферона; б) секреция Т-хелперами цитокинов (интерлейкинов-2,4,5,6 и γ интерферона);

в) секреция антигенпредставляющим макрофагом цитокинов; г) секреция Т-хелперами компонентов пропердиновой системы?

314.Какова роль цитокинов, секретируемых Т-хелперами:

а) стимулируют пролиферацию В2-лимфоцитов; б) стимулируют дифференцировку В2-лимфоцитов в плазматические клетки и клетки В-памяти;

в) тормозят пролиферацию В2-лимфоцитов и обеспечивают дифференцировку В2-лим- фоцитов в плазматические клетки и клетки В-памяти;

г) стимулируют пролиферацию В2-лимфоцитов и их дифференцировку в плазматические клетки и клетки В-памяти, размножение плазматических клеток?

315.Когда клетки В-памяти превращаются в плазматические клетки:

а) при первой встрече с антигеном; б) при повторной встрече с антигеном;

в) при активации системы комплемента; г) при активации кининовой системы?

316. Что такое пул В2-лимфоцитов:

а) совокупность В2-лимфоцитов, которые синтезируют специфические антитела против антигена, вызвавшего их образование; б) совокупность В2-лимфоцитов, находящихся в периферических органах иммунной системы;

в) совокупность В2-лимфоцитов, взаимодействующих с антигенпредставляющими макрофагами; г) совокупность В2-лимфоцитов, взаимодействующих с профессиональными макрофагами?

317. Каков принцип синтеза антител В2-лимфоцитами (плазмоцитами):

а) каждый В2-лимфоцит синтезирует только один вид иммуноглобулинов; б) каждый В2- лимфоцит синтезирует только один вид антител специфичный для данного антигена; в) каждый В2-лимфоцит может образовывать несколько видов антител;

г) каждый В2-лимфоцит синтезирует неограниченное количество антител?

318. Каково значение комплекса антиген-антитело:

а) запускает неспецифические гуморальные механизмы защиты;

136

б) запускают неспецифические клеточные механизмы защиты; в) запускает неспецифические гуморальные и клеточные механизмы защиты;

г) запускает специфические гуморальные и клеточные механизмы защиты?

319. Каковы эффекты действия комплекса антиген-антитело:

а) активация системы комплемента, распознается фагоцитом и фагоцитируется; б) взаимодействие с рецепторами тучных клеток, их актитвация и секреция гистамина и серотонина;

в) взаимодействие с рецепторами NK-клеток и их активация;

г) активирует систему комплемента, тучные клетки с секрецией ими гистамина и серотонина, NK-клетки, распознается макрофагами и ими фагоцитируется?

320.С чем взаимодействует комплекс антиген + ГКГ 1 класса, находящийся на поверхности поврежденной вирусом клетки:

а) с рецептором Т-киллера CD8+; б) с рецептором Т-супрессора CD8+; в) с рецептором Т-хелпера (Th2);

г) с рецептором Т-хелпера (Th1)?

321.Что происходит в результате взаимодействия антигена +ГКГ 1 класса с цитотоксическим Т-киллером:

а) активация; б) торможение;

в) сначала активация, затем торможение; г) сначала торможение, затем активация?

322.Какой белок имеется в гранулах цитотоксических Т-киллеров и NK-клеток:

а) альбумин; б) брадикинин; в) секретин; г) перфорин?

323.Что происходит при активации цитотоксических Т-киллеров: а) секреция перфорина; б) секреция альбумина; в) секреция секретина; г) секреция брадикинина?

324.Что образуется в плазматической мембране клеток-мишеней под влиянием перфорина:

а) активные формы кислорода; б) поры; в) лимфокины;

г) цитокины?

325.Какова причина гибели клеток-мишеней при взаимодействии с Т-киллерами и NKклетками:

а) возникновение гемолиза;

137

б) развитие осмотического шока в клетке; в) возникновение гемолиза и осмотического шока; г) фагоцитоз клетки-мишени?

326.Каков механизм цитотоксического действия Т-киллеров: а) выделение лимфокинов; б) секреция активных форм кислорода;

в) секреция лимфокинов и активных форм кислорода; г) секреция лимфокинов, активных форм кислорода и медиаторов острого воспаления (гистамина и серотонина)?

327.В отношении каких клеток проявляется клеточный ответ Т-киллеров CD8+:

а) клеток - мишеней, пораженных вирусами; б) опухолевых клеток;

в) клеток трансплантата при тканевой несовместимости донора и реципиента; г) клеток-мишеней, пораженных вирусами, опухолевых клеток и клеток трансплантата при тканевой несовместимости донора и реципиента?

328 . Какие лейкоциты крови обладают выраженной фагоцитарной активностью: а) базофилы, лимфоциты; б) нейтрофилы, моноциты;

в) моноциты, лимфоциты, эозинофилы; г) эозинофилы, базофилы?

329. Какие из перечисленных клеток относятся к макрофагам:

а) эозинофилы, базофилы; б) моноциты костного мозга и крови, свободные и фиксированные макрофаги тканей;

в) нейтрофилы, лимфоциты; г) моноциты, эритроциты?

330.Какие из перечисленных клеток относятся к микрофагам: а) нейтрофилы, базофилы, моноциты; б) эозинофилы, лимфоциты, тромбоциты; в) базофилы, ретикулоциты, лимфоциты; г) нейтрофилы, эозинофилы, базофилы?

331.Укажите виды тканевого фагоцитоза:

а) внесосудистый, внутрисосудистый; б) завершенный, незавершенный; в) ферментативный, неферментативный; г) внешний, внутренний.

332. Выделите стадии завершенного фагоцитоза:

а) стадия приближения, стадия аттракции, стадия поглощения;

138

б) стадия приближения, стадия аттракции, стадия поглощения, стадия киллинга и переваривания;

в) стадия приближения, стадия распознавания, стадия прикрепления, стадия убиения; г) стадия образования псевдоподий, стадия аттракции, стадия опсонизации, стадия

переваривания.

333. Чем заканчивается завершенный фагоцитоз: а) гибелью лейкоцита; б) поглощением фагоцитабельного объекта;

в) полным уничтожением чужеродного объекта; г) образованием фагосомы?

334. Выделите стадии незавершенного фагоцитоза:

а) стадия приближения, стадия аттракции, стадия поглощения, стадия киллинга и переваривания;

б) стадия приближения, стадия аттракции, стадия поглощения, стадия киллинга;

в) стадия приближения, стадия аттракции, стадия поглощения; г) стадия приближения, стадия опсонизации, стадия распознавания и прикрепления

фагоцита к объекту фагоцитоза.

335. Чем заканчивается незавершенный фагоцитоз: а) полным уничтожением чужеродного объекта; б) образованием фагосомы; в) поглощением фагоцитабельного объекта;

г) размножением микроорганизмов и гибелью лейкоцита?

336.Какой из перечисленных растворов применяется для разведения крови при подсчете лейкоцитов:

а) 0,85 % раствор хлорида натрия; б) 3 % раствор хлорида натрия; в) раствор Рингера; г) жидкость Тюрка?

337.Во сколько раз необходимо развести кровь для подсчета лейкоцитов в камере Бюркера:

а) в 20 раз; б) в 200 раз; в) в 100 раз; г) в 4 раза?

338.В каких квадратах сетки Горяева производят подсчет лейкоцитов:

а) в 80 маленьких квадратиках; б) в 100 больших квадратах, не разделенных на маленькие;

в) в 25 больших квадратах, разделенных на маленькие; г) в 10 больших квадратах?

139

339. Какая из перечисленных формул выражает количество лейкоцитов в 1 литре крови ?

а. а х 4000 х 20			;
	1600
б. а х 4000 х 200 х 106						;
	400
в. а х 4000 х 20 х 106						;
	1600
г. а х 4000 х 200			?
80

340.Что следует понимать под термином гемостаз :

а) биологические и биохимические процессы, принимающие участие в поддержании целостности стенок кровеносных сосудов ;

б) комплекс биохимических, физиологических и биофизических реакций, приводящих при травме кровеносных сосудов к остановке кровотечений;

в) комплекс биологических и биохимических реакций, предотвращающих кровотечение;

г) комплекс биохимических и биологических реакций, препятствующих тромбообразованию и блокаде микроциркуляции?

341. Какова основная роль системы гемостаза:

а) поддержание жидкого состояния крови в условиях циркуляции и быстрая остановка кровотечения при повреждении сосудистого русла, а также обеспечение структурной целостности кровеносных сосудов и их реканализация в случае возникновения тромбоэмболии;

б) препятствие тромбообразованию, обеспечение транскапиллярного обмена в органах и тканях, поддержание структурной целостности кровеносных сосудов;

в) поддержание жидкого состояния крови в условиях циркуляции, обеспечение реканализации кровеносных сосудов в случае возникновения тромбоэмболии;

г) сохранение структурной целостности кровеносных сосудов, образование тромбоцитарной пробки, ограничение распространения из очагов поражения микрофлоры, гетеро- и аутотоксинов?

342. Укажите основные компоненты системы гемостаза:

а) сосудистая стенка, эритроциты, система свертывания крови и фибринолиза; б) эндотелий сосудистой стенки, тромбоциты, система свертывания крови, фибрино-

лиза и кининовая система; в) сосудистая стенка, в особенности ее эндотелиальная выстилка и субэндотелий,

клетки крови и плазменные ферментные системы - свертывающая, фибринолитическая, калликреин-кининовая, комплемента, а также механизмы регуляции;

г) эндотелий и субэндотелий сосудистой стенки, тромбоциты, факторы свертывания крови.

343.Выделите основные причины жидкого состояния крови:

а) фибринолитическая активность крови, активное состояние плазменных факторов свертывания крови, постоянная циркуляция крови;

б) тромборезистентность сосудистой стенки, неактивное состояние плазменных

140

факторов свертывания крови, присутствие естественных антикоагулянтов, наличие латентного фибринолиза, непрерывная циркуляция крови по сосудам;

в) высокая концентрация вторичных антикоагулянтов, тромборезистентность сосудистой стенки, активация системы фибринолиза;

г) способность эндотелия сосудов синтезировать и секретировать в кровь простациклин, оксид азота, создавать антикоагулянтный потенциал крови на границе кровь/ткань за счет фиксации на эндотелии комплекса гепарин-антитромбин- III.

344. Выделите биологические механизмы гемостаза:

а) внесосудистый, микроциркуляторный, сосудистый; б) внутрисосудистый, внесосудистый, коагуляционный; в) внесосудистый, сосудистый, внутрисосудистый;

г) сосудистый, сосудисто-тромбоцитарный, коагуляционный.

345.Укажите механизмы гемостаза по классификации Квика: а) микроциркуляторный, внесосудистый; б) внесосудистый, сосудистый, внутрисосудистый;

в) сосудисто-тромбоцитарный, коагуляционный; г) коагуляционный, сосудистый.

346.Укажите нормальное количество тромбоцитов в 1 литре крови взрослого человека: а) 3,7 х 1012/л- 4,7 х 1012/л; б) 4,0 х 109/л - 9,0 х 109/л;

в) 180,0 х 109/л - 320,0 х 109/л; г) 4,0 х 1012/л - 5,0 х 1012/л.

347.Укажите клетки-предшественники тромбоцитов:

а) ретикулоциты; б) мегакариоциты; в) нормобласты; г) миелоциты.

348.Где происходит образование тромбоцитов: а) в лимфоидной ткани; б) в селезенке;

в) в красном костном мозге; г) в тимусе?

349.Укажите основные морфологические особенности тромбоцитов:

а) плоские безъядерные клетки неправильной формы, имеют грануломер и область неструктурированной цитоплазмы - гиаломер;

б) форма двояковогнутого диска, отсутствие ядра и зернистости в цитоплазме; в) наличие крупного ядра в виде почки, отсутствие зернистости в цитоплазме; г) сегментированное ядро, наличие мелкой зернистости в цитоплазме.

350. Выделите виды тромбоцитов в зависимости от соотношения грануломера и гиаломера: