4._Sbornik_-_Testovye_zadanija_po_kursu_norm._fiz

Тестовые задания для контроля за знаниями

по курсу нормальной физиологии

2

Учебно-методическое объединение по медицинскому и фармацевтическому образованию вузов России

ГОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Тестовые задания для контроля за знаниями по курсу нормальной физиологии

Учебно-методическое пособие для самостоятельной внеаудиторной работы студентов

5-е издание стереотипное

Рекомендовано Учебно-методическим объединением по медицинскому и фармацевтическому образованию вузов России

в качестве учебного пособия для студентов медицинских вузов

Издательство Саратовского медицинского университета

3

УДК 612.0: 378.661 (07)

В учебно-методическом пособии представлены тесты по курсу нормальной физиологии: общей физиологии возбудимых тканей, центральной нервной системы, высшей нервной деятельности, эндокринной системы, кровообращения, дыхания, пищеварения, крови, выделительной системы, а также физиологии боли. Представленные тесты составлены в соответствии с программами по нормальной физиологии, утвержденными Управлением учебных заведений Минздрава РФ в 1997 году для студентов лечебного, стоматологического факультетов и дополнениями к программе по нормальной физиологии для студентов педиатрического факультета (1999 г.).

Для самостоятельной внеаудиторной работы студентов 2-го курса лечебного, педиатрического, стоматологического, медико-профилактического, фармацевтического факультетов и для иностранных студентов медицинских вузов.

Составители: докт. мед. наук: В. Ф. Киричук, Л. К. Токаева, Е. В. Понукалина; Е.В. Андронов, канд. мед. наук: Н. Е. Бабиченко, В. М. Головченко, А.И. Гурьянов, М.В. Синькеева, И. В. Смышляева, О.Н. Антипова.

Под общей редакцией академика МАНВШ, РАМТН засл. деят. науки РФ профессора В. Ф. Киричука.

Рецензенты: доктор биологических наук профессор В.М. Смирнов, доктор медицинских наук профессор С.В. Клаучек.

Рекомендованы к изданию Центральным координационно-методическим Советом Саратовского государственного медицинского университета Росздрава.

© Авторский коллектив, 2006 г.

© Саратовский медицинский университет, 2006 г.

4

1.ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ

1.От каких параметров раздражителя зависит местное возбуждение в ткани: а) от силы раздражителя; б) от длительности действия; в) частоты раздражения;

г) от характера раздражителя не зависит?

2.Укажите признаки импульсного возбуждения:

а) подпороговое раздражение, рефрактерный период, декремент, градуальность; б) латентный период, рефрактерный период, отсутствие градуальности и декремента;

в) отсутствие латентного периода, отсутствие рефрактерного периода, градуальность, декремент;

г) латентный период отсутствует, пороговое раздражение, рефрактерный период, декремент, градуальность.

3.Как изменяется возбудимость ткани при местном возбуждении: а) увеличивается; б) уменьшается;

в) сначала уменьшается, потом увеличивается; г) не изменяется?

4.Одинакова ли скорость проведения возбуждения по нервным и скелетным мышечным волокнам:

а) одинакова; б) скорость проведения возбуждения больше в мышцах;

в) скорость проведения возбуждения меньше в нервах; г) не одинакова?

5.По каким показателям судят о возбудимости тканей: а) раздражимость, хронаксия;

б) порог раздражения, полезное время, хронаксия, лабильность; в) скорость проведения возбуждения, полезное время; г) скорость проведения возбуждения, хронаксия, полезное время?

6.Пороги раздражения мышцы 1, 2, 3, 4 В. Какой величине порога раздражения соответствует наибольшая возбудимость:

а) 1 В; б) 2 В; в) 3 В; г) 4 В?

7. Перечислите законы взаимодействия раздражителя с возбудимой тканью: а) законы силы, длительности и градиента раздражения; б) законы анатомо-физиологической целостности, изолированного

проведения возбуждения, двустороннего проведения возбуждения;

5

в) законы силы, анатомо-физиологической целостности, градиента; г) законы длительности, изолированного проведения возбуждения, двустороннего про-

ведения возбуждения.

8.Укажите фазы изменения возбудимости тканей:

а) локальный ответ, инактивация натриевой проницаемости, экзальтация; б) начальное повышение возбудимости, рефрактерность, супернормальная и субнор-

мальная возбудимость; в) локальный ответ, рефрактерность, спайк, экзальтация;

г) локальный ответ, экзальтация, инактивация натриевой проницаемости.

9.Какое состояние возбудимой ткани называется фазой экзальтации:

а) возбудимость выше, чем в состоянии относительного физиологического покоя; б) пониженной возбудимости; в) возбудимость не изменена; г) возбудимость равна 0?

10.На какой по силе раздражитель отвечает возбудимая ткань в фазе экзальтации и не отвечает в состоянии относительного физиологического покоя:

а) пороговый; б) подпороговый;

в) максимальный; г) супермаксимальный?

11.Перечислите наиболее возбудимые ткани:

а) нервная, мышечная, железистая; б) мышечная, костная, соединительная; в) нервная, мышечная, костная;

г) нервная, мышечная, соединительная.

12.Какой из перечисленных раздражителей является адекватным для мышцы: а) укол, щипок; б) электрический ток; в) кислота;

г) нервный импульс?

13.Укажите специфический признак возбуждения железы:

а) сокращение; б) генерация нервного импульса;

в) выделение секрета; г) проведение нервного импульса.

14. Укажите специфический признак возбуждения нервной клетки: а) генерация нервного импульса; б) сокращение скелетной мышцы; в) выделение секрета; г) сокращение гладкой мышцы.

6

15.В какой ткани скорость проведения возбуждения достигает 70-120 м/с: а) нервной; б) мышечной; в) костной;

г) железистой?

16.Укажите физиологические свойства железистой ткани:

а) возбудимость, проводимость, лабильность; б) возбудимость, проводимость, рефрактерность, лабильность; в) лабильность, рефрактерность, автоматия;

г) возбудимость, проводимость, рефрактерность, автоматия.

17.В какой ткани отмечается наибольшая лабильность: а) нервной; б) мышечной; в) костной;

г) железистой?

18.Укажите основные признаки местного возбуждения:

а) отсутствие латентного и рефрактерного периодов, градуальность, декремент; б) наличие латентного и рефрактерного периодов, подпороговое раздражение, декре-

мент; в) подпороговое раздражение, наличие латентного и рефрактерного периодов, декре-

мент; г) отсутствие латентного, наличие рефрактерного периодов, подпороговое раздраже-

ние, не зависит от силы раздражения, без декремента.

19.Какова величина мембранного потенциала нервной ткани в состоянии покоя: а) 0; б) +90 мВ;

в) -90 мВ; г) +120 мВ?

20.Одинакова ли концентрация ионов натрия в цитоплазме клетки и в окружающей среде: а) ионов натрия больше в цитоплазме клетки; б) ионов натрия больше в окружающей среде;

в) концентрация ионов натрия внутри и вне клетки одинакова; г) концентрация ионов натрия постоянно меняется?

21.Какие ионы выполняют ведущую роль в формировании мембранного потенциала нервного волокна:

а) ионы натрия; б) ионы калия; в) ионы хлора; г) ионы кальция?

22.Для каких ионов высока проницаемость клеточной мембраны в состоянии покоя:

а) ионов натрия, ионов кальция;

7

б) ионов калия, анионов хлора; в) органических анионов, ионов кальция;

г) ионов калия, анионов органических соединений?

23.Одинакова ли концентрация ионов калия в цитоплазме клетки и в окружающей среде: а) ионов калия больше в цитоплазме клетки; б) ионов калия больше в окружающей среде;

в) концентрация ионов калия натрия внутри и вне клетки одинакова; г) концентрация ионов калия постоянно меняется?

24.Как изменится мембранный потенциал гигантского аксона кальмара, если концентрация ионов калия внутри и вне волокна будет уравнена:

а) мембранный потенциал не будет регистрироваться; б) мембранный потенциал повысится; в) мембранный потенциал не изменится; г) мембранный потенциал понизится?

25.Как изменяется заряд клеточной мембраны в первый момент действия порогового раздражителя:

а) повышается; б) понижается; в) не изменяется;

г) резко повышается?

26.Укажите роль натрий-калиевого насоса:

а) обеспечивает сохранение ионной асимметрии; б) обеспечивает диффузию ионов; в) обеспечивает электрохимическое равновесие;

г) обеспечивает движение ионов по градиенту концентрации.

27.Как изменяется проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия при действии порогового раздражителя:

а) увеличится; б) резко снизится; в) не изменится;

г) незначительно снизится?

28.Как отразится на величине потенциала действия замена большей части ионов калия внутри нервного волокна на ионы натрия:

а) потенциал действия уменьшится; б) потенциал действия увеличится; в) потенциал действия не изменится;

г) разность потенциалов будет равна 0?

29.Как изменится мембранный потенциал гигантского аксона кальмара, если аксоплазма волокна будет заменена раствором натрия, а наружная среда - раствором калия:

а) мембранный потенциал изменит свой знак; б) мембранный потенциал повысится;

8

в) мембранный потенциал снизится; г) разность потенциалов будет равна 0?

30.Сохранится ли способность аксона генерировать потенциал действия, если его аксоплазма будет заменена раствором хлорида калия:

а) сохранится; б) исчезнет; в) уменьшится; г) увеличится?

31.Как изменится величина потенциала покоя, если концентрация калия по обе стороны мембраны нервного волокна будет одинакова:

а) повысится; б) снизится; в) не изменится;

г) разность потенциалов не будет регистрироваться ?

32.Содержание ионов натрия во внешней среде увеличилось. Как это отразится на величине потенциала действия гигантского нервного волокна кальмара:

а) потенциал действия увеличится; б) потенциал действия уменьшится; в) потенциал действия не изменится; г) потенциал действия будет равен 0?

33.Что понимают под критическим уровнем деполяризации:

а) величину заряда клеточной мембраны, при которой возникает лавинообразный ток ионов натрия внутрь клетки;

б) величину заряда клеточной мембраны, при которой возникает натриевая инактивация;

в) уровень мембранного потенциала; г) величину заряда клеточной мембраны, при которой возникает

лавинообразный ток ионов натрия из клетки?

34. Укажите компоненты потенциала действия:

а) местный процесс, спайк, следовые потенциалы; б) деполяризация, реполяризация, гиперполяризация; в) латентный период, сокращение, расслабление;

г) местный процесс, рефрактерный период, следовые потенциалы.

35.Какая фаза изменения возбудимости соответствует восходящему колену спайка: а) фаза экзальтации; б) абсолютной рефрактерности; в) гиперполяризации;

г) относительной рефрактерности?

36.Какая фаза изменения возбудимости соответствует нисходящему колену спайка: а) абсолютной рефрактерности; б) относительной рефрактерности;

9

в) гиперполяризации; г) экзальтации?

37.Отметьте основные причины, обусловливающие возникновение потенциала действия: а) действие раздражителя пороговой силы, повышение проницаемости мембраны для

ионов натрия; б) электрохимическое равновесие по иону натрия, повышение проницаемости мем-

браны для ионов хлора; в) силы диффузии и электростатического взаимодействия;

г) действие раздражителя пороговой силы, повышение проницаемости мембраны для ионов натрия, силы электростатического взаимодействия.

38.С какой структуры на какую передается информация в синапсе:

а) с пресинаптической мембраны на постсинаптическую; б) с постсинаптической мембраны на пресинаптическую; в) с холинорецептора на адренорецептор;

г) с рецепторов пресинаптической мембраны на постсинаптическую мембрану?

39.На какой мембране выделяется медиатор: а) пресинаптической; б) постсинаптической;

в) мембране мышечного волокна; г) мембране митохондрий?

40.Какие ионы необходимы для освобождения ацетилхолина в синаптическую щель: а) ионы натрия; б) ионы калия; в) ионы кальция; г) ионы хлора?

41. Как называется вещество, которое выделяется на пресинаптической мембране: а) медиатор; б) холинэстераза;

в) холинацетилаза; г) АТФ-аза?

42.Какая из перечисленных структур является составной частью синапса: а) саркоплазматический ретикулум; б) поперечный мостик; в) постсинаптическая мембрана;

г) мембрана Z?

43.Какое вещество является медиатором в нервно-мышечных синапсах: а) ацетилхолин; б) норадреналин; в) серотонин; г) гистамин?

10

44.На постсинаптической мембране мионеврального синапса при выделении порогового количества квант ацетилхолина возникает:

а) тормозной постсинаптический потенциал; б) потенциал концевой пластинки; в) миниатюрные потенциалы; г) потенциал действия.

45.В каких структурах находится медиатор в пресинаптических терминалях:

а) в свободном состоянии; б) в квантах; в) в неактивном состоянии; г) в везикулах?

46.Какова скорость проведения возбуждения по нервным волокнам типа Аβ: а) 40-70 м/с; б) 3-18 м/с; в) 0,5 - 3 м/с; г) 70-120 м/с?

47.При действии порогового раздражителя на постсинаптической мембране возникает: а) деполяризация; б) гиперполяризация;

в) миниатюрный потенциал; г) потенциал действия.

48.С чем связано замедление проведения возбуждения через мионевральный синапс: а) требуется время для выделения ацетилхолина, диффузии через синаптическую

щель, взаимодействия с холинорецепторами; б) требуется время для расщепления ацетилхолина, инактивации холинорецептора;

в) требуется время для образования ацетилхолина; г) требуется время для взаимодействия холинорецептора с ферментом холинацетила-

зой?

49.Укажите виды синапсов по механизму передачи возбуждения:

а) центральные; б) химические, электрические;

в) деполяризующие, гиперполяризующие; г) аксо-аксональные, аксо-соматические, аксо-дендритные.

50.На постсинаптической мембране мионеврального синапса в состоянии покоя возникает:

а) тормозной постсинаптический потенциал; б) потенциал концевой пластинки;

в) миниатюрные потенциалы концевой пластинки; г) мембранный потенциал.

51.С какими рецепторами может взаимодействовать ацетилхолин на постсинаптической мембране: