- •1) Цитология - ее цели и задачи. Этапы развития цитологии.
- •2) Развитие современной цитологии. Выявление ультрамикроскопических особенностей, присущих специализированным клеткам.
- •3) Современные положения клеточной теории.
- •4) Методы цитологических исследований. Световая микроскопия - основной метод наблюдения клеток.
- •5) Дифференциальное центрифугирование - метод получения отдельных клеточных компонентов для цитохимического и биохимического анализа.
- •6) Клетки прокариот и эукариот. Особенности и различия в их строении.
- •7) Цитоплазматическая мембрана. Современные представления о строении мембран.
- •8) Надмембранные структуры эукариотических клеток.
- •9) Микрофибриллярная система или система микрофиламентов (актин-миозин).
- •10) Тубулиновая система или система микротрубочек (тубулин-динеин)
- •11) Проявление единства субсистем поверхностного аппарата клетки в реализации основных функций: барьерной, транспортной, рецепторной и контактной.
- •12) Мембранный транспорт макромолекул и частиц; экзоцитоз и эндоцитоз.
- •13) Контактная функция плазматической мембраны. Межклеточные контакты.
- •14) Адгезионные (механические): поясковые десмосомы, точечные десмосомы, полудесмосомы.
- •15) Замыкающие контакты: плотный, промежуточный.
- •16) Проводящие контакты: щелевой контакт, химические синапсы и плазмодесмы.
- •17) Особенности развития и строения прокариотических клеток. Основные гипотезы происхождения прокариотной клетки и ее компартментов.
- •18) Цитоплазма. Общий химический состав цитоплазмы. Организация цитозоля.
- •19) Включения в цитозоле растительных клеток, их локализация и функциональное значение.
- •20) Включения в цитозоле животных клеток, их локализация и функциональное значение.
- •21) Морфология, локализация и структура митохондрий.
- •22) Локализация в мембранах митохондрий основных звеньев окислительного фосфорилирования.
- •23) Митохондрия как полуавтономный органоид.
- •24) Хлоропласты - энергообразующие органоиды растительных клеток.
- •25) Эпр. Строение и химический состав.
- •26) Комплекс Гольджи. Общая характеристика, локализация в клетке, ультраструктура.
- •27) Лизосомы. Структура лизосом и их химическая характеристика.
- •28) Пероксисомы (микротельца). Структура пероксисом. Их химическая характеристика. Функциональное значение пероксисом.
- •29) Структурная и функциональная взаимосвязь всех компартментов вакуолярной системы.
- •30) Роль ядра в жизни клетки и его значение в переносе информацииот днк к белку.
- •31) Основные элементы структуры интерфазного ядра: совокупность интерфазных хромосом (хроматин или днп интерфазного ядра), поверхностный аппарат ядра, ядерный сок (кариоплазма) и ядрышко.
- •32) Разновидности хроматина: деспирализованный эухроматин, конденсированный гетерохроматин и факультативный гетерохроматин. Функциональное значение типов хроматина.
- •33) Функция гистонов, как регуляторов транскрипции и укладки молекул днк. Структурная организация хроматина.
- •34) Основные компаненты поверхностного ядерного аппарата клетки: ядерная оболочка, периферическая плотная пластинка (ламина) и поровые комплексы.
- •35) Кариоплазма. Химический состав.
- •36) Ядрышко - органоид клеточных рибосом. Химия ядрышка, рнк ядрышка.
- •37) Структурно-биохимическая организация рибосом, их роль в синтезе белка.
- •1 Этап. Инициация.
- •2 Этап. Элонгация (удлинение цепи).
- •3 Этап. Детерминация (окончание).
- •38) Гипотезы происхождения эукариотической клетки и основных компартментов эукариотических клеток.
- •39) Жизненный цикл клетки: пресинтетическая, синтетическая, постсинтетическая стадии, митоз.
- •40) Деление прокариотических клеток. Особенности репродукции прокариот.
- •41) Общая организация митоза эукариотических клеток.
- •42) Мейоз, стадии мейоза. Конъюгация хромосом, кроссинговер, редукция числа хромосом.
- •43) Особенности профазы I мейоза.
- •44) Основные различия между митозом (непрямым делением) и мейозом (редукционным делением)
- •45) Котрансляционный транспорт растворимых белков на мембранах гранулярного эпр.
- •46) Клеточный центр: центриоли и диплосома.
- •47) Центросомный цикл в животной клетке.
- •48) Различные типы митоза эукариот.
- •49) Динамика митоза и цитокинеза.
24) Хлоропласты - энергообразующие органоиды растительных клеток.
Имеют удлиненную форму, размер 2-4мкм., а длина может быть 10мкм. Хроматофоры (огромные хлоропласты).
Внутреннее пространство хлоропласта – люмен. 2 важных явления: фотосинтез, синтез энергии. Характерным для мембраны тилакоида является наличие хлорофилла, он способен поглощать кванты солнечного света и превращать энергию солнца в хим.энергию. Поглощение света с определенной длиной волны приводит к изменению хлорофилла. Он переходит в возбужденное состояние. И освобождающаяся энергия активированного хлорофилла через ряд промежуточных этапов передается на цепь переноса электронов, что приводит к синтезу АТФ и восстановлению переносчика, которым является 2 мононуклеотида (НАД и ФАД). Энергия расходуется на синтез диоксида углерода и синтез сахаров.
Фотосинтез: световая и темновая фаза.
Световая фаза протекает только на свету связана с поглощения света пигментом и проведением хим.реакции – реакция Хилла.
В темновой фазе происходит фиксация и восстановление диоксида углерода (из атмосферы), что приводит к синтезу углерода, АМК и других веществ. В результате световой фазы происходит процесс фосфорилированивая, синтез АДФ и АТФ. А так же восстановление переносчика происходящего при гидролизе и фотолизе воды.
В световой фазе фотосинтеза энергия солнечного света возбуждает электроны хлорофилла. Они переносятся по компонентам окислительной цепи в тилакоидной мембране, подобно тому, как электроны транспортируются по дыхательной цепи в митохондриях. В хлоропластах протоны перекачиваются из стромы (рН =8) в люмен (рН = 5) создавая градиент в 3 единицы рН. Этот градиент протонный создает на протонной мембране протон-движущую силу 200 мВольт, но она почти целиком обусловлена градиентом рН. По сравнению с дыхательной цепью митохондрий электроны движутся в другом направлении. Электроны берутся от воды, при ее фотолизе и передаются на переносчик с затратами энергии. Т.о. в световой фазе мы имеем: синтезированные молекулы АТФ и восстановленный переносчик. Оба продукта используются в темновой стадии.
В темновой стадии за счет восстановленного НАД и АТФ происходит образование углеводов. Этот процесс многоступенчатый. В нем участвует большое количество ферментов. Цикл Кальвина. Увеличение числа хлоропластов, и образование других форм пластид происходит из структур-предшественников (пропластид).
Пропластиды мелкие двумембранные пузырьки, без отличительных черт. Они отличаются от вакуолей цитоплазмы более плотным содержимым, наличием двух мембран. Пропластиды располагаются в делящихся тканях растений. Увеличивается число пропластид путем деления и почкования. При нормальном освещении пропластиды превращаются в хлоропласты (увеличиваются в размерах, происходит образование продольно расположенных мембранных складок. Одни формируют ламеллы, другие – тилакоиды). Если они развиваются в темноте, то сначала происходит увеличение объема пластид, но система внутренних мембран не образуется, образуется масса мелких пузырьков, которые скапливаются в отдельные зоны, формирующие сложные решетчатые структуры – проламеллярные тела (этиопласты). В их мембранах содержится протохлорофилл (желтого цвета), под действием света из них образуется хлоропласты и протохлорофилл может превратиться в настоящий хлорофилл (синтезируется мембраны, компоненты цепи переноса).