2.21. Препараты для профилактики полиомиелита

Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов. Содержит живые, аттенуированные штаммы вируса полиомиели­та; тип 1 - Lsc 2ab, тип 2 - Р 712 Ch 2ab, тип 3 - Leon 12 alb. Эти штаммы были получены и исследованы A. Sabin в 1956 - 1958 годах. В 1958 -1960 годах они были подробно изучены в СССР, очищены от посторон­них вирусных агентов в Институте полиомиелита и вирусных энцефали­тов АМН СССР и использованы А.А. Смородинцевым и М.П. Чумаковым для получения живой вакцины. Вакцинные штаммы вируса накапливают в первичных культурах клеток почек африканских зеленых мартышек (Cercopithecus aethiops). Препарат стерилизуют фильтрованием. Стаби­лизатор - раствор магния хлорида. Консервант - канамицина сульфат (15 мкт/дозу).

Вакцина применяется для плановой профилактики полиомиелита (см. раздел 3). По эпидпоказаниям проводят вакцинацию лиц, контактировавших с больным полиомиелитом. Вакцина вызывает формирование длительного иммунитета к вирусу полиомиелита (I, II, III типов) у 90 - 95% привитых. Вакцину закапывают пипеткой в рот. Запивать вакцину, полоскать рот, а также есть и пить в течение часа после вакцинации нельзя.

Иммуноглобулин человека нормальный. Используют для экстренной профилактики полиомиелита (т.е. вводят детям после контакта с больным полиомиелитом). Подробности см. раздел 2.17.

В РФ зарегистрированы вакцины "Тетракок" (см. раздел 2.13), "Имовакс Полио" и "Полио Сэбин ВЕРО" производства фирмы Пас­тер-Мерье (Франция).

Вакцина "Имовакс Полно" содержит инактивированные вирусы полиомиелита I, II, III типов. Вирусы культивируют на клеточной линии ВЕРО и инактивируют формалином. Консервант - 2-феноксиэтанол. Препарат используют* для профилактики полиомиелита, вводят подкож­но или внутримышечно.

Вакцина "Полио Сэбин ВЕРО" содержит живые, аттенуирован­ные вирусы полиомиелита типов I, II, III. Вирусы культивируют на линии клеток ВЕРО. Используется для профилактики полиомиелита.

2.22. Препараты для профилактики и лечения сальмонеллезов.

Вакцинопрофилактика сальмонеллезов не проводится.

Бактериофаг сальмонеллезный групп АВСДЕ. Содержит смесь фаголизатов сальмонелл: S. Paratyphi A and В, S. typhimurium, S. heidelberg, S. cholerae suis, S. Oranienburg, S. newport, S. dublin, S. anatum, S. newlands. При изготовлении бактериофагов в реак­тор с питательной средой засевают нативную смесь эталонных культур рактерий, затем добавляют стандартный, маточный бактериофаг. Со­держимое реактора тщательно перемешивают воздухом. Продолжительность лизиса составляет 4-10 часов (при температуре 37° С). По­сле завершения лизиса добавляют консервант (хинозол), а затем сте­рилизуют препарат фильтрованием. Выпускают в жидком виде и в таб­летках с кислотоустойчивой оболочкой. Бактериофаг используют для лечения и профилактики сальмонеллезов. С профилактической целью препарат применяют для предупреждения бактерионосительства, внутрибольничной инфекции и в местах, неблагополучных по заболеваемости сальмонеллезом. Длительность фагирования определяет врач.

Интести-бактериофаг жидкий. Предназначен для лечения кишечных инфекций, состав см. раздел 2.11.

Лактоглобулин против условнопатогенных бактерий и саль­монелл коровий сухой для перорального применения.

Представляет собой очищенную фракцию глобулинов молозива иммунизированных коров, полученную методом спиртового осаждения.

Действующее начало препарата - иммуноглобулины молозива, содер­жащие антитела к сальмонеллам групп В (typhimurium) и Д (enteritidis, dublin), а также Proteus mirabilis и vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aerugenosa, обладающие выраженным антибактериаль­ным и антитоксическим действием. Препарат предназначен для лечения диарейных и гнойно-воспалительных заболеваний у детей, вызванных вышеуказанными микроорганизмами.